Shows / Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Khám phá mọi thị trường. Tăng tốc mọi lần ra mắt. "Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế" là podcast biến những con đường pháp lý phức tạp nhất thế giới thành lộ trình rõ ràng và có thể hành động. Nếu bạn là nhà sáng lập MedTech, lãnh đạo về Pháp lý/Chất lượng (RA/QA), giám đốc sản phẩm hoặc nhà đầu tư cần được phê duyệt thiết bị ở bất cứ đâu từ Hà Nội đến Abu Dhabi, chương trình này chính là lối tắt dành cho bạn. Tại sao bạn nên nghe? Hướng dẫn thực hành từng bước – Chúng tôi giải mã…
Episodes
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Phân Tích Chi Phí Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Singapore: Lệ Phí HSA cho Loại B, C và D
Tập podcast này phân tích chi tiết cơ cấu lệ phí đăng ký thiết bị y tế tại Singapore do Cơ quan Khoa học Y tế (HSA) quy định, cập nhật đến tháng 8 năm 2024…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Chứng nhận GDPMDS Singapore: Yêu cầu bắt buộc theo SS 620 cho nhà nhập khẩu thiết bị y tế
Tập này đi sâu vào các yêu cầu của chứng nhận Thực hành Phân phối Tốt Thiết bị Y tế (GDPMDS) theo tiêu chuẩn SS 620:2016, một điều kiện bắt buộc đối với các…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Quy Định HSA Singapore: Phân Biệt Giấy Phép Nhà Sản Xuất, Nhập Khẩu và Bán Buôn Thiết Bị Y Tế
Tập này đi sâu vào các loại giấy phép kinh doanh thiết bị y tế do Cơ quan Khoa học Y tế (HSA) Singapore yêu cầu. Chúng tôi phân tích sự khác biệt chính giữa…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thị Trường Singapore: Chiến Lược Cho Thiết Bị Y Tế Loại A (Class A) và Quy Định Miễn Đăng Ký của HSA
Khám phá quy định của Cơ quan Khoa học Y tế (HSA) Singapore về việc miễn trừ đăng ký sản phẩm cho các thiết bị y tế Loại A không tiệt trùng. Tập podcast này sẽ…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Điều hướng Quy định HSA Singapore: Chuẩn bị Hồ sơ Kỹ thuật chung ASEAN (CSDT)
Tập này đi sâu vào các yêu cầu của Mẫu Hồ sơ Kỹ thuật chung ASEAN (CSDT) để đăng ký thiết bị y tế tại Singapore. Chúng tôi phân tích chi tiết từng phần của bộ…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Đăng Ký Thiết Bị Y Tế Tại Singapore: Hướng Dẫn Tận Dụng Phê Duyệt FDA & CE Mark
Tập này đi sâu vào các lộ trình đăng ký thiết bị y tế tinh gọn của Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA). Chúng tôi giải thích cách các nhà sản xuất có thể tận…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Yêu Cầu về Người Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Singapore: Hướng Dẫn cho Nhà Sản Xuất Nước Ngoài
Tập này đi sâu vào yêu cầu bắt buộc đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài khi vào thị trường Singapore: vai trò của Người Đăng ký (Registrant)…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Hướng Dẫn Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Singapore: Các Lộ Trình của HSA cho Loại B, C và D
Trong tập này, chúng ta sẽ tìm hiểu sâu về các lộ trình đánh giá đa dạng do Cơ quan Khoa học Y tế (HSA) của Singapore cung cấp cho các thiết bị y tế Loại B, C…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Phân loại Rủi ro Thiết bị Y tế tại Singapore: Hướng dẫn từ Class A đến Class D theo HSA
Tập này của podcast đi sâu vào hệ thống phân loại thiết bị y tế gồm bốn cấp của Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA), từ Class A (rủi ro thấp) đến Class D…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Đăng ký Thiết bị Y tế tại Singapore: Hướng dẫn Quy định của HSA năm 2007 và 2010
Trong tập này, chúng tôi sẽ phân tích chi tiết khung pháp lý quản lý thiết bị y tế tại Singapore, do Cơ quan Khoa học Y tế (HSA) giám sát. Chúng tôi sẽ khám…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Chi Phí Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Colombia: Phân Tích Phí INVIMA và Chi Phí Duy Trì
Trong tập này, chúng ta sẽ tìm hiểu sâu về cơ cấu chi phí để đăng ký và duy trì thiết bị y tế tại thị trường Colombia. Chúng ta sẽ phân tích các khoản phí…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Quy định của INVIMA: Phê duyệt Tham chiếu (FDA/CE) có Bắt buộc tại Colombia không?
Tập này phân tích các yêu cầu quy định của Colombia đối với việc đăng ký thiết bị y tế. Chúng tôi khám phá hai lộ trình chính do INVIMA cung cấp: con đường…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Colombia: Hướng Dẫn về Hồ Sơ Kỹ Thuật và Chứng Thực Apostille cho INVIMA
Tập podcast này phân tích chi tiết các yêu cầu về tài liệu để đăng ký thiết bị y tế tại Colombia thông qua cơ quan quản lý INVIMA. Chúng tôi thảo luận về các…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thời Gian Phê Duyệt Thiết Bị Y Tế của INVIMA Colombia: Lộ Trình Tiêu Chuẩn vs. Đơn Giản Hóa
Tập podcast này phân tích chi tiết về thời gian cần thiết để đăng ký thiết bị y tế tại Colombia thông qua cơ quan quản lý INVIMA. Chúng tôi so sánh lộ trình…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Quy định INVIMA tại Colombia: Vai trò và Trách nhiệm của Người đại diện Ủy quyền Thiết bị Y tế
Tập này đi sâu vào yêu cầu bắt buộc phải có một người đại diện ủy quyền tại địa phương khi đăng ký thiết bị y tế ở Colombia. Chúng tôi giải thích các trách…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Phân Loại Rủi Ro Thiết Bị Y Tế tại Colombia: Hướng Dẫn Quy Định của INVIMA
Tập podcast này đi sâu vào hệ thống phân loại rủi ro thiết bị y tế của Colombia theo Nghị định 4725 năm 2005. Chúng tôi giải thích cách INVIMA phân loại thiết…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Đăng ký Thiết bị Y tế tại Colombia: Hướng dẫn Quy định của INVIMA và Khung thời gian
Tập này cung cấp thông tin tổng quan về quy trình đăng ký thiết bị y tế tại Colombia, bao gồm vai trò của cơ quan quản lý INVIMA, hệ thống phân loại dựa trên…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Tái Xử Lý Thiết Bị Y Tế Dùng Một Lần: Thách Thức Pháp Lý từ EU MDR, FDA và Kinh Tế Tuần Hoàn
Tập này đi sâu vào cuộc tranh luận phức tạp về việc tái xử lý thiết bị y tế dùng một lần (SUDs). Chúng tôi phân tích sự khác biệt trong cách tiếp cận quy định…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Điều Hướng CDx theo IVDR của EU: Thách Thức về Phối Hợp và Bằng Chứng Lâm Sàng
Tập này đi sâu vào những thách thức phức tạp trong việc đưa Chẩn đoán Đồng hành (Companion Diagnostics - CDx) ra thị trường Liên minh Châu Âu theo Quy định về…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Giải mã Hướng dẫn MDCG 2024-5: Chìa khóa cho Nghiên cứu Hiệu năng IVD tại EU
Tập podcast này đi sâu vào hướng dẫn MDCG 2024-5 của Liên minh Châu Âu, giải thích các câu hỏi và trả lời quan trọng liên quan đến các nghiên cứu hiệu năng lâm…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
IVDR và Đánh Giá Hiệu Suất: Vượt Rào Cản Lâm Sàng để Đạt Dấu CE tại EU
Tập này đi sâu vào yêu cầu cốt lõi của Quy định về Trang thiết bị y tế Chẩn đoán In Vitro (IVDR) của EU: Báo cáo Đánh giá Hiệu suất (Performance Evaluation…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
An Ninh Mạng Thiết Bị Y Tế theo MDR/IVDR: Phân Tích Hướng Dẫn MDCG 2019-16
Tập này đi sâu vào các yêu cầu thiết yếu về an ninh mạng đối với thiết bị y tế theo quy định MDR và IVDR của EU. Chúng tôi phân tích cách tài liệu hướng dẫn…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
EU AI Act và MDR/IVDR: Lộ Trình Tuân Thủ Kép cho Thiết bị Y tế AI theo Hướng dẫn MDCG 2024-1
Tập podcast này phân tích tài liệu hướng dẫn MDCG 2024-1, làm rõ cách Đạo luật Trí tuệ Nhân tạo của EU (EU AI Act) áp dụng song song với các Quy định về Thiết…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
MDCG 2025-4: Quy định Mới của EU cho Phần Mềm Thiết Bị Y Tế (SaMD) trên App Store
Tập này đi sâu vào hướng dẫn MDCG 2025-4 mới của Liên minh Châu Âu, giải thích cách nó xác định lại các quy tắc tuân thủ cho Phần mềm dưới dạng Thiết bị Y tế…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
EU MDR/IVDR: Thay Đổi Đáng Kể Đối Với Thiết Bị Cũ & Rủi Ro Mất Quyền Chuyển Tiếp
Tập podcast này tập trung vào một chủ đề quan trọng đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế có sản phẩm cũ (legacy device) đang trong giai đoạn chuyển tiếp sang…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Chiến Lược UDI cho EU: Vượt Qua Thách Thức Ghi Nhãn và Đăng Ký EUDAMED
Tập này đi sâu vào những thách thức thực tế của việc triển khai hệ thống UDI (Mã Định danh Thiết bị Duy nhất) cho thiết bị y tế. Chúng tôi phân tích các quy…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Tối Ưu Hóa Hệ Thống Cảnh Giác Y Tế: Từ Điều Tra Sự Cố đến Báo Cáo Xu Hướng theo MDR
Trong tập này, chúng ta sẽ đi sâu vào các khía cạnh quan trọng của hệ thống cảnh giác y tế (vigilance) và báo cáo xu hướng (trend reporting) đối với các nhà…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
PMS và PMCF theo EU MDR: Không Còn Là Giấy Tờ, Yêu Cầu Thực Thi Giám Sát Sau Bán Hàng
Tập podcast này phân tích sự thay đổi trong yêu cầu của các Cơ quan được chỉ định (Notified Bodies) và cơ quan quản lý đối với Giám sát sau khi đưa ra thị…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thách Thức Bằng Chứng Lâm Sàng theo MDR của EU: CER, PMCF và Lập Luận Tương Đương
Tập này đi sâu vào những yêu cầu khắt khe về bằng chứng lâm sàng theo Quy định về Thiết bị Y tế (MDR) của EU. Chúng tôi thảo luận về những thách thức chính mà…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Nút Thắt Cổ Chai tại EU: Rủi Ro từ Năng Lực Notified Body và Thời Hạn MDR/IVDR
Tập này phân tích sâu về những rủi ro tiềm ẩn đằng sau việc gia hạn thời gian chuyển đổi sang MDR/IVDR tại EU. Mặc dù các thời hạn đã được kéo dài đến năm…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Cập Nhật Quy Định EU: Đề Xuất Đơn Giản Hóa MDR & IVDR vào năm 2025
Tập này đi sâu vào đề xuất của Ủy ban Châu Âu về "đơn giản hóa có mục tiêu" Quy định về Trang thiết bị Y tế (MDR) và Quy định về Chẩn đoán In Vitro (IVDR)…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Điều Hướng Thông Báo Thiếu Hụt Thiết Bị Y Tế tại EU: Phân Tích Quy định (EU) 2024/1860
Tập này phân tích Quy định Thực thi (EU) 2024/1860 mới của EU, quy định này đặt ra các nghĩa vụ nghiêm ngặt hơn đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế trong…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Gia Hạn Chuyển Tiếp IVDR (EU) 2024/1860: Các Điều Kiện Mới và Hạn Chót Quan Trọng
Tập này đi sâu vào Quy định (EU) 2024/1860, phân tích chi tiết việc gia hạn các giai đoạn chuyển tiếp cho một số thiết bị y tế chẩn đoán in vitro (IVD) cũ tại…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Lộ Trình Bắt Buộc của EUDAMED: Hạn Chót Mới cho Module UDI, Đăng Ký và Giám Sát Thị Trường tại EU
Tập này giải mã lộ trình triển khai theo từng giai đoạn của EUDAMED sau Quyết định Thực thi (EU) 2023/2713 của Ủy ban Châu Âu. Chúng tôi thảo luận về các mốc…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Đăng ký COFEPRIS Mexico: Tại sao Phân loại MFDS Hàn Quốc không thể áp dụng?
Tập này phân tích lý do tại sao hệ thống phân loại thiết bị y tế bốn cấp của MFDS (Hàn Quốc) không thể được áp dụng trực tiếp cho hệ thống ba cấp của COFEPRIS…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Mexico COFEPRIS: Lối Tắt 30 Ngày Cho Thiết Bị Y Tế Hàn Quốc (MFDS) Từ 2025
Tập podcast này phân tích Lối tắt Quy định Cấp tốc 30 ngày mới của COFEPRIS, có hiệu lực từ tháng 9 năm 2025, cho phép các thiết bị y tế Hàn Quốc đã được MFDS…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thâm Nhập Thị Trường Mexico: Vai Trò Quan Trọng của Mexico Registration Holder (MRH) đối với Doanh Nghiệp Hàn Quốc
Tập này đi sâu vào yêu cầu thiết yếu đối với các công ty thiết bị y tế Hàn Quốc khi vào Mexico: việc chỉ định Người Giữ Giấy Phép Đăng Ký tại Mexico (MRH)…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thách Thức COFEPRIS tại Mexico: Rào cản Ngôn ngữ Tiếng Tây Ban Nha cho Thiết bị Y tế Hàn Quốc
Tập này thảo luận về một trong những rào cản lớn nhất đối với các công ty thiết bị y tế Hàn Quốc khi vào thị trường Mexico: yêu cầu nghiêm ngặt của COFEPRIS về…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Brazil & MERCOSUR: Chiến lược Thâm nhập Thị trường cho Thiết bị Y tế Hàn Quốc
Tập này phân tích cách các công ty thiết bị y tế Hàn Quốc có thể tận dụng việc gia nhập thị trường Brazil làm bàn đạp chiến lược để mở rộng ra toàn bộ khối…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thâm Nhập Thị Trường Brazil: Hướng Dẫn Về Hệ Thống SUS & ANVISA Cho Thiết Bị Y Tế Hàn Quốc
Tập này phân tích những thách thức và chiến lược cốt lõi cho các công ty thiết bị y tế Hàn Quốc khi thâm nhập thị trường Brazil. Chúng tôi sẽ đi sâu vào cách…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Chìa Khóa Thâm Nhập Brazil cho Thiết Bị Y Tế Hàn Quốc: Xây Dựng Lòng Tin Trước Giao Dịch
Tập này phân tích rào cản lớn nhất đối với các công ty thiết bị y tế Hàn Quốc khi vào Brazil: sự khác biệt sâu sắc về văn hóa kinh doanh. Chúng tôi giải thích…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thách Thức về Thời Gian Phê Duyệt của ANVISA: Kinh Nghiệm cho Doanh Nghiệp Thiết Bị Y Tế Hàn Quốc vào Brazil
Tập này phân tích sự khác biệt đáng kể về thời gian đăng ký thiết bị y tế giữa Brazil và Hàn Quốc. Chúng tôi đi sâu vào quy trình của ANVISA, giải thích lý do…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Từ MFDS đến ANVISA: Chìa Khóa Mở Cửa Thị Trường Brazil cho Thiết Bị Y Tế Hàn Quốc
Tập này đi sâu vào yêu cầu quan trọng nhất đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế Hàn Quốc khi vào thị trường Brazil: bằng chứng cấp phép lưu hành tại quốc gia…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Chứng nhận INMETRO tại Brazil: Thách thức cho thiết bị y tế điện từ Hàn Quốc
Tập này đi sâu vào yêu cầu chứng nhận INMETRO bắt buộc đối với các công ty thiết bị y tế điện của Hàn Quốc muốn vào thị trường Brazil. Chúng tôi thảo luận về…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thuế Nhập Khẩu Thiết Bị Y Tế tại Brazil: Thách Thức Cho Doanh Nghiệp Hàn Quốc
Tập này phân tích hệ thống thuế nhập khẩu đa tầng phức tạp của Brazil, rào cản lớn nhất đối với các công ty thiết bị y tế Hàn Quốc. Chúng tôi sẽ đi sâu vào các…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Rào Cản Ngôn Ngữ của ANVISA: Hướng Dẫn Cho Thiết Bị Y Tế Hàn Quốc Thâm Nhập Thị Trường Brazil
Tập này đi sâu vào thách thức quan trọng nhất mà các công ty thiết bị y tế Hàn Quốc phải đối mặt khi vào Brazil: yêu cầu nghiêm ngặt về tài liệu bằng tiếng Bồ…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thị Trường Brazil: Điều Hướng Chứng Nhận B-GMP & Lợi Thế MDSAP cho Thiết Bị Y Tế Hàn Quốc
Tập này phân tích các yêu cầu chứng nhận Thực hành Sản xuất Tốt của Brazil (B-GMP) cho các công ty thiết bị y tế Hàn Quốc. Chúng tôi thảo luận về tầm quan…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Brazil & ANVISA: Yêu Cầu Bắt Buộc Về Người Giữ Đăng Ký (BRH) cho Công Ty Thiết Bị Y Tế Hàn Quốc
Tập này đi sâu vào yêu cầu quan trọng nhất đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế Hàn Quốc muốn vào thị trường Brazil: sự cần thiết phải chỉ định một Người Giữ…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Chiến Lược Mở Rộng Toàn Cầu cho MedTech & IVD: Tối Ưu Hóa Tiếp Cận Thị Trường APAC & LATAM với AI
Tập podcast này thảo luận về các chiến lược hiệu quả để các công ty MedTech và IVD mở rộng ra thị trường quốc tế. Chúng tôi phân tích cách lựa chọn thị trường…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Quy định Thiết bị Nha khoa tại Mexico: Hướng dẫn Đăng ký COFEPRIS & Lộ trình Tương đương
Tập này cung cấp một cái nhìn tổng quan toàn diện về quy trình quản lý để đưa thiết bị và vật tư nha khoa vào thị trường Mexico. Chúng tôi thảo luận về vai trò…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thị Trường Thiết Bị Nha Khoa Mexico: Hướng Dẫn Thâm Nhập và Quy Định của COFEPRIS
Tập này đi sâu vào thị trường thiết bị nha khoa đang phát triển của Mexico, khám phá bối cảnh pháp lý do COFEPRIS quản lý và vai trò quan trọng của các nhà…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Tiếp cận Thị trường Nha khoa Mexico: Hướng dẫn Quy định COFEPRIS và Đối tác Địa phương
Tập này phân tích thị trường thiết bị nha khoa tại Mexico, tập trung vào các yêu cầu pháp lý của COFEPRIS và tầm quan trọng của việc hợp tác với một đối tác…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Đưa Thiết Bị IVD Vào Mexico: Điều Hướng Quy Định COFEPRIS & Chiến Lược Thâm Nhập Thị Trường
Tập podcast này đi sâu vào bối cảnh quy định đối với các thiết bị chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD) tại Mexico, thị trường thiết bị y tế lớn thứ hai ở Mỹ…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Phân Tích Nhà Phân Phối IVD DIAC: Chìa Khóa Để Thâm Nhập Thị Trường Mexico
Trong tập này, chúng tôi đi sâu vào thị trường Chẩn đoán In-Vitro (IVD) của Mexico bằng cách phân tích hồ sơ của DIAC (Distribuidora Integral de Análisis…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thị trường IVD Mexico: Vai trò của Nhà phân phối PIDSA và Quy định COFEPRIS
Tập này phân tích sâu về thị trường chẩn đoán in vitro (IVD) tại Mexico, một lĩnh vực đang phát triển nhanh chóng. Chúng tôi khám phá vai trò quan trọng của…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thị trường Thiết bị Y tế Mexico: Phân tích vai trò của Nhà phân phối Medical Prado trong việc tiếp cận thị trường
Trong tập này, chúng ta phân tích vai trò quan trọng của các nhà phân phối thiết bị y tế địa phương tại Mexico thông qua nghiên cứu điển hình về Medical Prado…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Quy định COFEPRIS: Chìa khóa Tiếp cận Thị trường Thiết bị Hình ảnh Y tế Mexico
Tập này đi sâu vào quy trình pháp lý để đưa các thiết bị hình ảnh y tế vào thị trường Mexico, giải thích vai trò của COFEPRIS, hệ thống phân loại thiết bị dựa…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thị Trường Thiết Bị Chẩn Đoán Hình Ảnh Mexico: Chiến Lược Hợp Tác Với Nhà Phân Phối Địa Phương
Tập podcast này đi sâu vào thị trường thiết bị chẩn đoán hình ảnh đang phát triển mạnh mẽ tại Mexico, phân tích tầm quan trọng của việc hợp tác với các nhà…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Thị Trường Mexico: Phân Tích DAONSA Implantes và Chiến Lược Phân Phối Thiết Bị Y Tế Chỉnh Hình
Trong tập này, chúng tôi phân tích DAONSA Implantes, một nhà phân phối thiết bị y tế hàng đầu tại Mexico chuyên về cấy ghép chỉnh hình và y học thể thao. Chúng…
- Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế
Chìa Khóa vào Thị trường Chỉnh hình Mexico: Phân tích IMTRA và Quy định COFEPRIS
Trong tập này, chúng ta sẽ xem xét kỹ hơn về thị trường thiết bị chấn thương chỉnh hình của Mexico qua lăng kính của nhà phân phối IMTRA. Chúng tôi phân tích…