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चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

Pure Global · hi · 349 episodes

हर बाज़ार को समझें। हर लॉन्च में तेज़ी लाएं। "चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच" एक ऐसा पॉडकास्ट है जो दुनिया के सबसे जटिल विनियामक मार्गों को स्पष्ट और व्यावहारिक रोडमैप में बदल देता है। यदि आप एक MedTech संस्थापक, विनियामक/गुणवत्ता मामलों के प्रमुख, उत्पाद प्रबंधक, या निवेशक हैं, जिन्हें दिल्ली से दुबई तक कहीं भी चिकित्सा उपकरणों के लिए मंजूरी की आवश्यकता है, तो यह शो आपका शॉर्टकट है। क्यों सुनें? चरण-दर-चरण गाइड – हम यूरोपीय संघ के MDR, अमेरिका के 510(k), ब्राजील के ANVISA, चीन के NMPA, और 25…

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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  सिंगापुर HSA मेडिकल डिवाइस पंजीकरण: Class B, C, और D के लिए लागत और शुल्क का विश्लेषण

  इस एपिसोड में हम सिंगापुर की हेल्थ साइंसेज अथॉरिटी (HSA) द्वारा क्लास B, C, और D मेडिकल उपकरणों के लिए निर्धारित पंजीकरण शुल्क और लागतों का विश्लेषण करते हैं।…

  Feb 21, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  सिंगापुर में मेडिकल डिवाइस का आयात: GDPMDS और SS 620 स्टैंडर्ड की अनिवार्यता

  यह एपिसोड सिंगापुर में मेडिकल डिवाइस आयातकों और थोक विक्रेताओं के लिए अनिवार्य गुड डिस्ट्रीब्यूशन प्रैक्टिस फॉर मेडिकल डिवाइसेस (GDPMDS) सर्टिफिकेशन पर…

  Feb 20, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  सिंगापुर HSA मेडिकल डिवाइस लाइसेंसिंग: निर्माता, आयातक और थोक विक्रेता के लिए गाइड

  इस एपिसोड में, हम सिंगापुर में हेल्थ साइंसेज अथॉरिटी (HSA) द्वारा आवश्यक तीन मुख्य प्रकार के मेडिकल डिवाइस डीलर लाइसेंसों पर चर्चा करते हैं: निर्माता, आयातक और…

  Feb 19, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  सिंगापुर HSA अपडेट: क्लास A नॉन-स्टेराइल मेडिकल डिवाइस के लिए पंजीकरण छूट

  इस एपिसोड में, हम सिंगापुर की हेल्थ साइंसेज अथॉरिटी (HSA) द्वारा क्लास A नॉन-स्टेराइल मेडिकल डिवाइस के लिए उत्पाद पंजीकरण से छूट के नियमों पर चर्चा करते हैं।…

  Feb 18, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  सिंगापुर मेडिकल डिवाइस रजिस्ट्रेशन: ASEAN CSDT तकनीकी फाइल गाइड

  इस एपिसोड में, हम सिंगापुर में मेडिकल डिवाइस बाजार में प्रवेश करने की प्रक्रिया पर ध्यान केंद्रित करते हैं। हम ASEAN Common Submission Dossier Template (CSDT)…

  Feb 17, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  सिंगापुर बाज़ार: FDA, CE, और TGA अनुमोदनों के साथ मेडिकल डिवाइस पंजीकरण को गति दें

  इस एपिसोड में, हम सिंगापुर में मेडिकल डिवाइस पंजीकरण के लिए हेल्थ साइंसेज अथॉरिटी (HSA) द्वारा उपयोग की जाने वाली सुव्यवस्थित प्रक्रियाओं पर चर्चा करते हैं।…

  Feb 16, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  सिंगापुर में मेडिकल डिवाइस लाइसेंस: HSA रजिस्ट्रेंट की आवश्यकताएं

  यह एपिसोड बताता है कि विदेशी मेडिकल डिवाइस निर्माताओं को सिंगापुर के बाजार में प्रवेश करने के लिए स्थानीय रजिस्ट्रेंट (Registrant) क्यों नियुक्त करना पड़ता है।…

  Feb 15, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  सिंगापुर HSA गाइड: Class B, C, D डिवाइस के लिए फुल, एब्रिज्ड, और इमीडिएट रजिस्ट्रेशन पाथवे

  इस एपिसोड में, हम सिंगापुर के हेल्थ साइंसेज अथॉरिटी (HSA) द्वारा क्लास B, C, और D मेडिकल उपकरणों के लिए निर्धारित विभिन्न मूल्यांकन मार्गों का विश्लेषण करते…

  Feb 14, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  सिंगापुर में मेडिकल डिवाइस का वर्गीकरण: HSA क्लास A से D के नियम

  इस एपिसोड में, हम सिंगापुर की हेल्थ साइंसेज अथॉरिटी (HSA) द्वारा उपयोग की जाने वाली मेडिकल डिवाइस जोखिम वर्गीकरण प्रणाली पर गहराई से चर्चा करते हैं। हम ग्लोबल…

  Feb 13, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  सिंगापुर HSA पंजीकरण: चिकित्सा उपकरणों के लिए 2007 और 2010 के नियामक दिशानिर्देश

  इस एपिसोड में, हम सिंगापुर के हेल्थ साइंसेज अथॉरिटी (HSA) द्वारा चिकित्सा उपकरणों के लिए नियामक ढांचे (regulatory framework) का विश्लेषण करते हैं। हम हेल्थ…

  Feb 12, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोलंबिया में चिकित्सा उपकरण पंजीकरण: INVIMA शुल्क और लागत

  इस एपिसोड में, हम कोलंबिया में चिकित्सा उपकरणों के पंजीकरण के लिए INVIMA द्वारा निर्धारित सरकारी शुल्कों और चल रहे रखरखाव लागतों का विश्लेषण करते हैं। हम जोखिम…

  Feb 6, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोलंबिया चिकित्सा उपकरण पंजीकरण: क्या US FDA या CE मार्क अनुमोदन आवश्यक है?

  इस एपिसोड में, हम कोलंबिया के चिकित्सा उपकरण बाजार में प्रवेश करने की नियामक आवश्यकताओं पर चर्चा करते हैं। हम यह पता लगाते हैं कि INVIMA पंजीकरण के लिए US FDA…

  Feb 5, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोलंबिया चिकित्सा उपकरण पंजीकरण: INVIMA दस्तावेज़, एपोस्टिल और तकनीकी फाइल आवश्यकताएं

  यह एपिसोड कोलंबिया में चिकित्सा उपकरणों के पंजीकरण के लिए आवश्यक दस्तावेजों पर विस्तृत जानकारी प्रदान करता है, जिसमें INVIMA की आवश्यकताओं पर ध्यान केंद्रित…

  Feb 4, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोलंबिया INVIMA अनुमोदन: मेडिकल डिवाइस के लिए मानक बनाम त्वरित समीक्षा समय-सीमा

  यह एपिसोड कोलंबिया में मेडिकल डिवाइस पंजीकरण के लिए INVIMA की अनुमोदन समय-सीमा की पड़ताल करता है, जिसमें कम जोखिम (क्लास I, IIa) और उच्च जोखिम (क्लास IIb, III)…

  Feb 3, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोलंबिया चिकित्सा उपकरण नियम: INVIMA अधिकृत प्रतिनिधि की भूमिका

  इस एपिसोड में, हम कोलंबिया में चिकित्सा उपकरणों के पंजीकरण के लिए एक स्थानीय अधिकृत प्रतिनिधि की अनिवार्य भूमिका पर चर्चा करते हैं। हम बताते हैं कि INVIMA के…

  Feb 2, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोलंबिया और INVIMA: चिकित्सा उपकरणों के लिए जोखिम वर्गीकरण नियम (श्रेणी I, IIa, IIb, III)

  इस एपिसोड में, हम कोलंबिया के चिकित्सा उपकरण (medical device) बाजार के लिए INVIMA के जोखिम वर्गीकरण (risk classification) नियमों पर चर्चा करते हैं। हम डिक्री…

  Feb 1, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोलंबिया में चिकित्सा उपकरण पंजीकरण: विदेशी निर्माताओं के लिए INVIMA की आवश्यकताएं

  इस एपिसोड में, हम कोलंबिया के चिकित्सा उपकरण बाजार में प्रवेश करने की प्रमुख नियामक आवश्यकताओं पर चर्चा करते हैं। हम INVIMA द्वारा निर्धारित पंजीकरण प्रक्रिया…

  Jan 31, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  एकल-उपयोग मेडिकल डिवाइस का पुनर्संसाधन (Reprocessing): नियामक चुनौतियाँ और सर्कुलर इकोनॉमी का दबाव

  यह एपिसोड एकल-उपयोग (single-use) चिकित्सा उपकरणों के पुनर्संसाधन (reprocessing) पर केंद्रित है। हम नियामक बाधाओं, सत्यापन (validation) अपेक्षाओं, और देयता…

  Jan 28, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय IVDR के तहत साथी डायग्नोस्टिक्स (CDx): नियामक जटिलताएँ और बाजार पहुँच

  यह एपिसोड यूरोपीय इन विट्रो डायग्नोस्टिक रेगुलेशन (IVDR) के तहत साथी डायग्नोस्टिक्स (CDx) को बाजार में लाने की जटिलताओं पर केंद्रित है। हम दवा-डिवाइस समन्वय…

  Jan 27, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय IVDR प्रदर्शन अध्ययन: MDCG 2025-5 दिशानिर्देशों को समझना

  यह एपिसोड इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) निर्माताओं के लिए महत्वपूर्ण MDCG 2025-5 दस्तावेज़ पर केंद्रित है। हम IVDR के तहत प्रदर्शन अध्ययनों (performance…

  Jan 26, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय IVDR प्रदर्शन मूल्यांकन: CE मार्किंग के लिए वैज्ञानिक, विश्लेषणात्मक और नैदानिक प्रदर्शन की कुंजी

  इस एपिसोड में, हम यूरोपीय IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) के तहत प्रदर्शन मूल्यांकन (Performance Evaluation) की जटिलताओं पर चर्चा करते हैं, जो CE…

  Jan 25, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय MDR/IVDR के तहत मेडिकल डिवाइस साइबर सुरक्षा: MDCG 2019-16 Rev. 1 की भूमिका

  इस एपिसोड में, हम यूरोपीय MDR और IVDR के तहत मेडिकल डिवाइस साइबर सुरक्षा की महत्वपूर्ण भूमिका पर चर्चा करते हैं। हम बताते हैं कि कैसे MDCG 2019-16 Rev. 1…

  Jan 24, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  EU AI Act और MDR/IVDR: AI मेडिकल उपकरणों के लिए दोहरे अनुपालन की चुनौतियां

  यह एपिसोड यूरोपीय संघ के नए AI एक्ट और मेडिकल डिवाइस रेगुलेशन (MDR/IVDR) के बीच के जटिल संबंधों पर केंद्रित है। हम जून 2025 में जारी MDCG 2025-6 मार्गदर्शन पर…

  Jan 23, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय SaMD नियम: ऐप स्टोर के लिए MDCG 2025-4 अनुपालन

  इस एपिसोड में, हम यूरोपीय संघ के नए MDCG 2025-4 मार्गदर्शन पर चर्चा करते हैं, जो ऐप स्टोर जैसे ऑनलाइन प्लेटफॉर्म के माध्यम से बेचे जाने वाले 'सॉफ्टवेयर एज़ ए…

  Jan 22, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय MDR/IVDR संक्रमण: लिगेसी उपकरणों के लिए ‘महत्वपूर्ण परिवर्तन’ क्या है?

  यह एपिसोड यूरोपीय संघ के MDR और IVDR के तहत ‘लिगेसी डिवाइस’ के लिए "महत्वपूर्ण परिवर्तन" (Significant Change) की महत्वपूर्ण अवधारणा पर केंद्रित है। हम समझाते…

  Jan 21, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  EU UDI और EUDAMED की चुनौतियाँ: मेडिकल डिवाइस लेबलिंग रणनीतियाँ

  यह एपिसोड यूनिक डिवाइस आइडेंटिफिकेशन (UDI) की जटिलताओं पर केंद्रित है, जिसमें UDI असाइनमेंट के नियम, लेबल पर इसकी प्लेसमेंट, किट और प्रोसीजर पैक जैसी जटिल…

  Jan 20, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेडिकल डिवाइस सतर्कता (Vigilance): MDR ट्रेंड रिपोर्टिंग और CAPA के लिए रणनीतियाँ

  यह एपिसोड मेडिकल डिवाइस निर्माताओं के लिए सतर्कता (vigilance) और ट्रेंड रिपोर्टिंग के महत्वपूर्ण पहलुओं पर केंद्रित है। हम तेज और उच्च-गुणवत्ता वाली घटना जांच…

  Jan 19, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  EU MDR PMS और PMCF निष्पादन: ऑडिट में विफलता से कैसे बचें

  इस एपिसोड में, हम पोस्ट-मार्केट सर्विलांस (PMS) और पोस्ट-मार्केट क्लिनिकल फॉलो-अप (PMCF) के निष्पादन पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं, जो EU MDR के तहत केवल कागजी…

  Jan 18, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय MDR के तहत क्लिनिकल साक्ष्य: CER, PMCF और डेटा चुनौतियां

  यह एपिसोड यूरोपीय चिकित्सा उपकरण विनियमन (MDR) के तहत क्लिनिकल साक्ष्य की बढ़ती उम्मीदों पर केंद्रित है। हम चर्चा करते हैं कि क्लिनिकल मूल्यांकन रिपोर्ट (CERs)…

  Jan 17, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय MDR/IVDR बाधाएं: नोटिफाइड बॉडी की कमी और प्रमाणन में देरी

  इस एपिसोड में, हम यूरोपीय संघ के MDR और IVDR के तहत नोटिफाइड बॉडी (Notified Body) की क्षमता की कमी और प्रमाणन की बाधाओं पर चर्चा करते हैं। भले ही संक्रमणकालीन…

  Jan 16, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय संघ का MDR/IVDR नियम आसान होगा? 16 दिसंबर 2025 के प्रस्ताव का विश्लेषण

  इस एपिसोड में, हम 16 दिसंबर, 2025 के यूरोपीय आयोग के उस प्रस्ताव पर चर्चा कर रहे हैं, जिसका उद्देश्य MDR और IVDR नियमों को सरल बनाना है। हम विश्लेषण करते हैं…

  Jan 15, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय संघ (EU) मेडिकल डिवाइस विनियमन 2024/1860: आपूर्ति की कमी की सूचनाओं का प्रबंधन

  यह एपिसोड यूरोपीय संघ (EU) के मेडिकल डिवाइस रेगुलेशन (MDR) में महत्वपूर्ण संशोधन 2024/1860 पर गहराई से चर्चा करता है। हम चिकित्सा उपकरण निर्माताओं के लिए…

  Jan 14, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  यूरोपीय IVDR डेडलाइन एक्सटेंशन: रेगुलेशन 2024/1860 के तहत नई शर्तें और तारीखें

  यह एपिसोड यूरोपीय संघ के नए रेगुलेशन (EU) 2024/1860 पर केंद्रित है, जिसने इन-विट्रो डायग्नोस्टिक रेगुलेशन (IVDR) के लिए ट्रांजिशन पीरियड बढ़ा दिया है। हम…

  Jan 13, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  EU EUDAMED अनिवार्य तिथियाँ: 2026 की समय-सीमा के लिए मेडिकल डिवाइस निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

  इस एपिसोड में, हम EUDAMED के क्रमिक रोल-आउट (gradual roll-out) पर चर्चा करते हैं, जो यूरोपीय आयोग के कार्यान्वयन निर्णय (EU) 2023/2713 द्वारा शुरू किया गया है।…

  Jan 12, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिको की COFEPRIS डिवाइस वर्गीकरण: FDA और EU MDR से तुलना

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको की COFEPRIS द्वारा प्रबंधित मेडिकल डिवाइस वर्गीकरण प्रणाली पर चर्चा करते हैं। हम इसकी तीन-स्तरीय जोखिम-आधारित संरचना (क्लास I, II…

  Jan 10, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोरियाई MFDS बनाम मेक्सिकन COFEPRIS: चिकित्सा उपकरण वर्गीकरण में अंतर

  इस एपिसोड में, हम यह विश्लेषण करते हैं कि दक्षिण कोरिया के MFDS द्वारा निर्धारित चिकित्सा उपकरण वर्गीकरण मेक्सिको के COFEPRIS पंजीकरण के लिए सीधे तौर पर क्यों…

  Jan 9, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोरिया से मेक्सिको: सितंबर 2025 से 30-दिनों में चिकित्सा उपकरण का पंजीकरण

  इस एपिसोड में, हम सितंबर 2025 से शुरू होने वाले मेक्सिको के नए 30-दिवसीय संक्षिप्त विनियामक मार्ग (Abbreviated Regulatory Pathway) का विश्लेषण करते हैं। हम…

  Jan 8, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोरिया से मेक्सिको तक: अनिवार्य Mexico Registration Holder (MRH) गाइड

  यह एपिसोड इस बात पर केंद्रित है कि कोरियाई मेडिकल डिवाइस कंपनियों के लिए मेक्सिको के बाजार में प्रवेश करने के लिए एक अनिवार्य मेक्सिको रजिस्ट्रेशन होल्डर (MRH)…

  Jan 7, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  COFEPRIS अनुमोदन: कोरियाई कंपनियों के लिए मैक्सिकन बाज़ार में स्पेनिश क्यों महत्वपूर्ण है

  यह एपिसोड इस बात पर प्रकाश डालता है कि मैक्सिकन बाज़ार में प्रवेश करने वाली कोरियाई मेडिकल डिवाइस कंपनियों के लिए स्पेनिश भाषा की दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताएँ सबसे…

  Jan 6, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोरियाई MedTech के लिए ब्राजील का बाज़ार: MERCOSUR लाभ का उपयोग कैसे करें

  यह एपिसोड इस बात पर प्रकाश डालता है कि कैसे कोरियाई चिकित्सा उपकरण कंपनियां ब्राजील को एक बड़े दक्षिण अमेरिकी बाजार, MERCOSUR, में प्रवेश के लिए एक रणनीतिक मंच…

  Jan 5, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  ब्राजील का स्वास्थ्य बाजार: कोरियाई मेडिकल डिवाइस कंपनियों के लिए SUS प्रतिपूर्ति और निविदा प्रक्रिया

  इस एपिसोड में, हम ब्राजील के एकीकृत स्वास्थ्य प्रणाली (SUS) में प्रवेश करने की चुनौतियों और अवसरों पर चर्चा करते हैं, जो विशेष रूप से कोरियाई चिकित्सा उपकरण…

  Jan 4, 2026·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  ब्राजील में कोरियाई मेडिकल डिवाइस: व्यापार संस्कृति और बाजार पहुंच की चुनौतियाँ

  इस एपिसोड में, हम बताते हैं कि कोरियाई मेडिकल डिवाइस कंपनियों के लिए ब्राजील के व्यापार परिदृश्य में सफल होने के लिए ब्राजील की संबंध-आधारित व्यापार संस्कृति…

  Jan 3, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोरियाई मेडटेक के लिए ब्राज़ील की चुनौती: ANVISA अनुमोदन में देरी से कैसे निपटें?

  यह एपिसोड ब्राजील में प्रवेश करने वाले कोरियाई चिकित्सा उपकरण निर्माताओं के लिए प्राथमिक चुनौती की पड़ताल करता है: ANVISA की विस्तारित और अक्सर अप्रत्याशित…

  Jan 2, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोरिया से ब्राजील: चिकित्सा उपकरणों के लिए ANVISA और MFDS अनुमोदन की रणनीति

  इस एपिसोड में, हम बताते हैं कि ब्राजील के बाजार में प्रवेश करने की योजना बना रही कोरियाई चिकित्सा उपकरण कंपनियों के लिए 'कंट्री ऑफ ओरिजिन मार्केट ऑथराइजेशन'…

  Jan 1, 2026·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोरियाई इलेक्ट्रो-मेडिकल उपकरणों के लिए ब्राजील की INMETRO प्रमाणन बाधा

  इस एपिसोड में, हम ब्राजील के बाजार में प्रवेश करने वाली कोरियाई मेडिकल डिवाइस कंपनियों के लिए सबसे महत्वपूर्ण बाधाओं में से एक पर चर्चा करते हैं…

  Dec 31, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  ब्राजील में कोरियाई चिकित्सा उपकरणों के लिए 60% से अधिक आयात कर: एक गहन विश्लेषण

  इस एपिसोड में, हम ब्राजील के जटिल आयात कराधान प्रणाली पर चर्चा करते हैं, जो कोरियाई चिकित्सा उपकरण कंपनियों के लिए एक बड़ी चुनौती है। हम जानेंगे कि कैसे आयात…

  Dec 30, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोरिया से ब्राजील: ANVISA पंजीकरण के लिए पुर्तगाली भाषा की अनिवार्यता

  यह एपिसोड इस बात पर प्रकाश डालता है कि ब्राजील के बाजार में प्रवेश करने वाली कोरियाई चिकित्सा उपकरण कंपनियों के लिए पुर्तगाली भाषा में दस्तावेज़ीकरण सबसे…

  Dec 29, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  ब्राजील में कोरियाई मेडिकल डिवाइस: B-GMP और ANVISA प्रमाणन की कुंजी

  यह एपिसोड ब्राजील के मेडिकल डिवाइस बाजार में प्रवेश करने वाली कोरियाई कंपनियों के लिए ANVISA की B-GMP सर्टिफिकेशन आवश्यकताओं पर केंद्रित है। हम बताते हैं कि…

  Dec 28, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  कोरियाई मेडटेक के लिए ब्राज़ील का बाज़ार: ANVISA और BRH पंजीकरण गाइड

  यह एपिसोड ब्राज़ील के चिकित्सा उपकरण बाजार में प्रवेश करने वाली कोरियाई कंपनियों के लिए सबसे महत्वपूर्ण नियामक आवश्यकता पर केंद्रित है: ब्राज़ीलियाई पंजीकरण…

  Dec 27, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेडटेक में AI: वैश्विक नियामक अनुमोदन को तेज करना (AI in MedTech: Accelerating Global Regulatory Approvals)

  इस एपिसोड में, हम यह पता लगाते हैं कि आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस (AI) मेडिकल डिवाइस और IVD कंपनियों के लिए वैश्विक बाजार पहुंच में क्रांति कैसे ला रहा है। हम चर्चा…

  Dec 26, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिको में डेंटल डिवाइस की स्वीकृति: COFEPRIS रेगुलेटरी गाइड

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के डेंटल डिवाइस बाजार के लिए नियामक परिदृश्य का विश्लेषण करते हैं। हम COFEPRIS द्वारा निर्धारित वर्गीकरण, पंजीकरण मार्गों, और प्रमुख…

  Dec 25, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिको में डेंटल डिवाइस की बिक्री: COFEPRIS अनुमोदन और वितरक रणनीतियाँ

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के आकर्षक दंत चिकित्सा उपकरण बाजार (dental device market) में प्रवेश करने की प्रक्रिया पर चर्चा करते हैं। जानें कि COFEPRIS नियामक…

  Dec 24, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिको के डेंटल डिवाइस बाजार में प्रवेश: MDC Dental के साथ साझेदारी

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के आकर्षक दंत चिकित्सा उपकरण बाजार और विदेशी निर्माताओं के लिए इसमें प्रवेश करने की एक प्रभावी रणनीति पर चर्चा करते हैं। हम MDC…

  Dec 23, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिको का IVD बाज़ार: COFEPRIS विनियमन और वितरण रणनीतियाँ

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के इन-विट्रो डायग्नोस्टिक्स (IVD) बाजार की गहराई में जाते हैं। हम IVD Soluciones Integrales जैसी स्थानीय वितरक कंपनी के मॉडल का…

  Dec 22, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिको का आईवीडी बाज़ार: DIAC की नैदानिक प्रयोगशाला वितरण में भूमिका

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के इन विट्रो डायग्नोस्टिक्स (IVD) बाजार में एक महत्वपूर्ण वितरक, DIAC (Distribuidora Integral de Análisis Clínicos) की भूमिका का…

  Dec 21, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिको का IVD बाज़ार: PIDSA की भूमिका और COFEPRIS रेगुलेटरी गाइड

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के इन-विट्रो डायग्नोस्टिक्स (IVD) और क्लिनिकल लैब बाजार का विश्लेषण करते हैं। हम PIDSA (Proveedor Integral de Diagnóstico) जैसी…

  Dec 20, 2025·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिकन बाज़ार में प्रवेश: माइंडरे वितरक Medical Prado का विश्लेषण

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के मेडिकल इमेजिंग बाज़ार का विश्लेषण करते हैं, और Medical Prado, जो एक प्रमुख Mindray वितरक है, पर ध्यान केंद्रित करते हैं। हम यह…

  Dec 19, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिको में मेडिकल इमेजिंग डिवाइस: COFEPRIS रेगुलेटरी अप्रूवल और मार्केट एक्सेस रणनीतियाँ

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के मेडिकल डिवाइस बाजार में प्रवेश करने की रणनीतियों पर चर्चा करते हैं, विशेष रूप से मेडिकल इमेजिंग और रेडियोलॉजी उपकरणों के लिए। हम…

  Dec 18, 2025·3m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिको में मेडिकल इमेजिंग: Agfa और Philips के साथ IMADINE की सफलता की रणनीति

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के मेडिकल इमेजिंग और रेडियोलॉजी डिवाइस बाजार पर ध्यान केंद्रित करते हैं। हम IMADINE की भूमिका का विश्लेषण करते हैं, जो Agfa और…

  Dec 17, 2025·2m
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  चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

  मेक्सिको में ऑर्थोपेडिक इम्प्लांट्स: DAONSA Implantes के साथ बाज़ार पहुंच की रणनीति

  इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के ऑर्थोपेडिक और ट्रॉमा डिवाइस बाज़ार का विश्लेषण करते हैं, जिसमें DAONSA Implantes नामक एक प्रमुख वितरक पर ध्यान केंद्रित किया गया…

  Dec 16, 2025·2m