Shows / 의료기기 글로벌 시장 진입
의료기기 글로벌 시장 진입
전 세계 시장으로 가는 길을 지배하고, 제품 출시 속도를 극대화하십시오. **〈의료기기 글로벌 시장 진출〉**은 Pure Global이 전하는 오디오 브리핑으로, 가장 복잡한 규제 미로를 한눈에 보이는 실행 가능한 로드맵으로 바꿔 드립니다. 오스틴에서 아부다비까지, 어느 지역에서든 의료기기를 신속히 인허가 받고 싶은 MedTech 창업자, RA/QA 리더, 프로덕트 매니저, 투자자라면 이 프로그램이 최단 코스가 될 것입니다. 왜 들어야 할까요? • 단계별 플레이북 – EU MDR, 미국 510(k), 브라질 ANVISA, 중국 NMPA 등 25개 이상의 규제 체계를 해부하여 각 단계가 실제로 얼마나 걸리고 기업이 어디서 주저앉는지 정확히 알려 드립니다. • 현장 실전 스토리 – 임플란트, 소프트웨어, 웨어러블, 체외 진단, AI 알고리즘을 시장에 안착시킨 규제 베테랑들의 솔직한 인터뷰를 전합니다. • 실시간 인텔리전스 – 매 에피소드마다 새로운 가이드라인·표준·집행 동향을 정리해…
Episodes
- 의료기기 글로벌 시장 진입
중국 NMPA 승인, 브라질 ANVISA 등록의 지름길이 될까?
이번 에피소드에서는 중국 NMPA 승인을 받은 의료기기가 브라질 ANVISA 등록 절차를 단축시킬 수 있는지 심층적으로 분석합니다. RDC 751/2022 규정에 따른 ANVISA의 등록 경로, 위험 등급 분류, 그리고 브라질 현지 대리인(BRH)의 필수적인 역할에 대해 알아봅니다…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
ANVISA에서 FDA로: 브라질 인허가 자료 활용 전략
이번 에피소드에서는 브라질 ANVISA 등록을 완료한 의료기기 제조업체가 이 경험을 활용하여 미국 FDA 510(k) 허가를 추진할 때 얻을 수 있는 이점과 반드시 알아야 할 주요 차이점을 심층적으로 분석합니다. ANVISA 승인이 FDA 승인 절차의 지름길이 될 수 없는 이유와…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
중국 NMPA 승인, EU MDR CE 마킹의 지름길일까? 핵심 규제 격차 분석
이번 에피소드에서는 중국 NMPA 승인을 받은 의료기기가 유럽 EU MDR CE 마킹을 획득하기 위해 추가적으로 충족해야 하는 핵심 규제 요건들을 심층 분석합니다. 두 규제 프레임워크의 근본적인 철학 차이부터 임상 평가, 기술 문서, 현지 시험, 시판 후 감독에 이르기까지, 제조사가…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
일본 쇼닌 승인에서 EU MDR CE 마크까지: 규제 격차 해소하기
일본 쇼닌(Shonin) 승인을 받은 의료기기가 유럽의 엄격한 MDR 규정에 따른 CE 마크를 획득하는 과정의 주요 차이점과 필수 요구사항을 분석합니다. QMS, 기술문서, 임상 평가 등 핵심적인 차이를 이해하고 유럽 시장 진출을 위한 전략을 세우세요. • 일본 쇼닌 승인만으로 EU…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
중국 NMPA 승인, FDA 510(k) 전환을 위한 핵심 전략
본 에피소드에서는 이미 중국 NMPA III등급 승인을 받은 의료기기가 어떻게 미국 FDA 510(k) 허가를 받을 수 있는지 심층적으로 다룹니다. NMPA 승인이 미국 시장 진출의 강력한 출발점인 것은 맞지만, 자동적인 허가를 보장하지는 않습니다. 기존 데이터를 활용하고, 규제…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
유럽 CE 인증으로 호주 시장 진출: TGA 규제 완전 정복
CE 마크를 보유한 의료기기 제조업체를 위한 호주 시장 진출 전략을 심층 분석합니다. 본 에피소드에서는 호주 식약처(TGA)의 등록 절차, 필수적인 임상 평가 보고서(CER) 요건, 그리고 예상되는 비용과 소요 시간을 상세히 다룹니다. CE 인증을 활용하여 호주 의료용품…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
CE 마크 획득 후, 미국 FDA De Novo 경로 통과하기
유럽 CE 마크를 획득한 혁신 의료기기가 미국 시장에 진출할 때, 비교 대상이 없어 510(k)를 사용할 수 없는 경우가 많습니다. 본 에피소드에서는 이러한 상황에서 활용할 수 있는 FDA의 De Novo 경로에 대해 심층적으로 다룹니다. CE 마크 준비 과정에서 축적된 임상 및 성능…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
EU CE 마크에서 FDA 510(k)까지: 규제 전환의 모든 것
EU MDR CE 마크를 보유한 의료기기로 미국 FDA 510(k) 허가를 받기 위한 핵심 요건을 분석합니다. 이 에피소드에서는 두 규제 시스템의 근본적인 차이점, QMS 요건의 격차, 그리고 CE 기술 파일을 FDA eSTAR 제출용으로 전환하는 전략적 접근법을 설명합니다. • EU…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
유럽 CE 인증으로 일본 시장 뚫기: PMDA 쇼닌의 모든 것
CE 마크를 보유한 의료기기 제조업체가 일본 시장에 진출할 때 반드시 거쳐야 하는 PMDA 쇼닌(Shonin) 승인 절차의 핵심 요구사항을 분석합니다. 본 에피소드에서는 CE 마크 데이터의 활용 가능성과 한계, 일본 현지 대리인(MAH) 지정, 해외 제조업체 등록(FMR), 일본…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
유럽 CE 인증 의료기기, 브라질 ANVISA 승인을 위한 핵심 델타 분석
CE 마크를 보유한 의료기기로 라틴 아메리카 최대 시장인 브라질에 진출하는 것은 많은 기회를 제공하지만, 유럽의 규제 프레임워크와는 다른 독특한 과제들을 수반합니다. 이번 에피소드에서는 CE 인증 기기가 브라질 식약위생감시국(ANVISA)의 승인을 받기 위해 반드시 알아야 할 핵심적인…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
유럽 CE 인증에서 중국 NMPA 등록으로: 성공적인 전환 가이드
유럽 MDR CE 인증을 받은 의료기기를 중국 NMPA에 등록하는 것은 단순한 서류 전환 과정이 아닙니다. 본 에피소드에서는 CE 마크의 역할부터 중국 현지 대리인 지정, NMPA 고유의 기기 분류, 필수 현지 테스트, 기술문서 및 임상 평가 요구사항까지, 성공적인 중국 시장 진출을…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
CE 인증 의료기기, 영국 시장 진출을 위한 UKCA 전환 가이드
이번 에피소드에서는 CE 마크를 보유한 의료기기 제조업체가 브렉시트 이후 영국(GB) 시장에 진출하기 위해 반드시 알아야 할 UKCA 전환 절차와 MHRA 등록 요건을 심층적으로 다룹니다. CE 마크의 유효 기간, 영국 책임자(UKRP)의 필수 역할, 그리고 MHRA 등록의 중요성 등…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
캐나다 의료기기 시장 진출: CE 마크만으로 충분할까?
이번 에피소드에서는 CE 마크를 보유한 의료기기가 캐나다 시장에 진출할 때 흔히 발생하는 오해를 바로잡고, 캐나다 보건부의 의료기기 영업 허가(MDEL)를 취득하는 실제적인 요건을 자세히 설명합니다. MDEL과 의료기기 면허(MDL)의 근본적인 차이점부터, CE 마크가 아닌 의료기기…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
일본 의료기기 규제: PMD법과 169호 QMS 성령 완전 분석
이번 에피소드에서는 일본 의료기기 시장 진출의 핵심인 의약품의료기기법(PMD Act)과 후생노동성령 제169호(MHLW Ordinance No. 169)에 따른 품질경영시스템(QMS) 요구사항을 심층적으로 분석합니다. ISO 13485:2016과의 조화점과 더불어, 제조업체가 반드시…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
중국 의료기기 시장의 새로운 규칙: 739호령 완벽 분석
이번 에피소드에서는 2021년 6월 1일부터 시행된 중국 국무원령 제739호가 가져온 혁신적인 변화를 상세히 분석합니다. NMPA가 포괄적인 '시판 허가 보유자(MAH)' 제도를 통해 제조업체의 책임을 강화하는 동시에 혁신적인 기기의 시장 접근을 어떻게 가속화하고 있는지 살펴봅니다…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
인도 의료기기 규정 마스터하기: 2023년 최신 업데이트 완벽 가이드
이번 에피소드에서는 2017년 인도 의료기기 규정(MDR 2017)과 2023년까지의 주요 개정 사항을 심층적으로 다룹니다. 인도의 중앙의약품표준관리국(CDSCO)이 감독하는 복잡한 규제 환경을 이해하고, 위험 기반 기기 분류, 필수적인 수입 허가 절차, 그리고 해외 제조업체가 반드시…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
2025년 한국 디지털 의료 규제의 대변혁: 새로운 법안 파헤치기
2025년 1월부터 시행되는 한국의 새로운 디지털의료제품법(DMPA)은 AI 기반 소프트웨어, 디지털 치료제 등 디지털 헬스 기술에 대한 규제 환경을 완전히 바꾸어 놓을 것입니다. 본 에피소드에서는 새로운 법의 주요 내용, 제품 분류 체계, 사이버 보안 및 품질 관리 요구사항, 그리고…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
중국 의료기기 시장의 필수 관문: GB 9706.1-2020 대응 전략
이번 에피소드에서는 중국 의료기기 시장의 판도를 바꾸는 필수 전기 안전 표준인 GB 9706.1-2020에 대해 심층적으로 분석합니다. 저희는 이 표준의 공식 시행일, 신규 및 기존 등록 의료기기에 대한 구체적인 요구사항, 그리고 제조업체가 규정 준수를 위해 반드시 알아야 할 주요…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
호주 의료기기 규제 완전 정복: 2024년 TGA 최신 업데이트
이번 에피소드에서는 호주 치료용품관리청(TGA)의 2002년 의료기기 규정의 핵심 사항을 분석합니다. 기기 분류, 적합성 평가, 호주 치료용품 등록부(ARTG) 등재 절차 및 해외 인증 활용 방안에 대해 알아봅니다. 특히 2024년 7월에 시행된 최신 규제 개혁과 시판 후 감시 강화…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
멕시코 시장 진출의 열쇠: NOM-241 GMP 규정 완전 정복
이번 에피소드에서는 2023년 6월부터 시행된 멕시코의 새로운 의료기기 GMP 규정인 NOM-241-SSA1-2021의 핵심 변경 사항을 심층 분석합니다. 품질 경영 시스템(QMS)이 ISO 13485와 어떻게 조화를 이루는지, 품질 위험 관리(QRM)와 의료기기로서의…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
아르헨티나 시장 진출: ANMAT 의료기기 규제 완벽 가이드
이번 에피소드에서는 아르헨티나의 의료기기 규제 기관인 ANMAT의 역할, MERCOSUR 회원국으로서의 규제 조화, 그리고 기기 등급 분류 시스템에 대해 심층적으로 분석합니다. 아르헨티나 현지 대리인(AAR) 지정의 중요성, 등급별 등록 절차, 그리고 모든 문서를 스페인어로 제출해야…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
브라질 의료기기 규정의 새로운 시대: RDC 751/2022 핵심 분석
이번 에피소드에서는 2023년 3월 1일부터 브라질 의료기기 시장의 규제 환경을 근본적으로 바꾼 ANVISA의 새로운 규정 RDC 751/2022의 핵심 변경 사항을 심층적으로 분석합니다. 저희는 위험 등급 분류 규칙의 확대, IMDRF 표준에 따른 기술 문서 구조의 변화, 그리고…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
콜롬비아 의료기기 시장 진출: INVIMA 4725/2005 법령 완전 정복
이번 에피소드에서는 콜롬비아 의료기기 시장의 관문인 INVIMA의 4725호 법령(2005년)을 심층 분석합니다. 제조업체와 수입업체가 반드시 알아야 할 위험 기반 분류 체계, 위생 등록 절차(Registro Sanitario), 그리고 시판 후 감시(Tecnovigilancia)…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
유럽 의료기기 시장의 새로운 규칙: EU MDR 핵심 완전 정복
호스트가 유럽의 혁신적인 의료기기 규정(EU MDR, 2017/745)에 대해 심도 있게 논의합니다. 이전 MDD에서 변경된 주요 사항, 즉 더욱 엄격해진 임상 증거 요건, 시판 후 감독 강화, UDI 시스템 도입, 그리고 제조업체가 시장에서 제품을 유지하기 위해 반드시 충족해야 하는…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
EU 체외진단 의료기기 규정(IVDR) 전환, 핵심 변경사항과 마감일 완벽 분석
유럽 시장에 체외진단(IVD) 의료기기를 출시하는 제조업체에 필수적인 EU IVDR (Regulation (EU) 2017/746)의 핵심 변경사항과 연장된 전환 마감일을 심도 있게 분석합니다. 새로운 위험 등급 분류, 강화된 임상 증거 요건, 인증 기관의 역할 확대 등 IVDR…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
캐나다 의료기기 시장의 문을 여는 열쇠: CMDR 완전 정복
캐나다 의료기기 시장 진출을 계획하고 계십니까? 이번 에피소드에서는 캐나다 보건부의 의료기기 규정(CMDR, SOR/98-282)의 핵심 사항을 심층적으로 분석합니다. 1998년 5월 7일에 수립된 이 규정의 위험 기반 기기 등급 분류, 의료기기 영업 허가(MDEL)와 의료기기…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
유럽 AI 의료 소프트웨어 규제의 미래: MDCG 2024-3 심층 분석
이번 에피소드에서는 유럽 의료기기 조정 그룹(MDCG)이 발표한 최신 가이드라인인 MDCG 2024-3을 중심으로, 인공지능(AI) 및 의료기기 소프트웨어(SaMD)에 대한 유럽연합의 규제 요건을 심층적으로 분석합니다. 소프트웨어의 의료기기 규정 기준, MDR Rule 11에 따른…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
영국 의료기기 시장 진출: UKCA 전환 마감일 및 핵심 규정 업데이트
이번 에피소드에서는 브렉시트 이후 변화하는 영국의 의료기기 규제 환경을 심층적으로 다룹니다. CE 마크에서 UKCA 마크로의 전환 과정을 살펴보고, 제조업체가 반드시 알아야 할 주요 전환 마감일을 명확히 제시합니다. 특히 2025년 6월 16일부터 시행되는 새로운 시판 후…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
미국 의료기기 임상 시험의 첫 관문: 21 CFR Part 812 이해하기
이 에피소드에서는 미국 FDA의 21 CFR Part 812 규정에 따른 연구용 의료기기 허가(IDE)의 핵심 요건을 살펴봅니다. 저희는 IDE가 무엇인지, 왜 중요한지, 그리고 '중대 위험'과 '비중대 위험' 기기의 구분이 임상 연구 승인 경로에 어떤 영향을 미치는지 설명합니다…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
FDA 21 CFR Part 11: 전자 서명 및 기록 규정 완벽 가이드
이번 에피소드에서는 미국 FDA의 21 CFR Part 11 규정에 대해 심도 있게 다룹니다. 이 규정은 전자 기록 및 전자 서명을 사용하는 의료기기 회사에 필수적이며, 데이터 무결성, 추적성, 그리고 보안을 보장하는 핵심 요건들을 포함합니다. 저희는 시스템 검증, 감사 추적, 접근…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
FDA의 새로운 QMSR: 2026년, 무엇이 어떻게 바뀌나?
2024년 2월 2일, 미국 FDA는 21 CFR Part 820을 개정하여 기존 품질 시스템 규정(QSR)을 국제 표준 ISO 13485:2016을 통합한 새로운 품질 경영 시스템 규정(QMSR)으로 대체하는 최종 규칙을 발표했습니다. 본 에피소드에서는 2026년 2월 2일 발효되는…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
미국 Class III 의료기기 시장 진출의 관문: PMA 규정 완벽 가이드
이 에피소드에서는 미국 FDA의 가장 엄격한 의료기기 시판 허가 절차인 21 CFR Part 814, 시판 전 허가(PMA)에 대해 심도 있게 다룹니다. 클래스 III 고위험 의료기기에 적용되는 PMA의 정의부터, 신청서에 포함되어야 할 핵심 데이터 요건, FDA의 다단계 심사 과정…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
FDA 의료기기 사이버보안 최종 지침: 귀사의 제품은 준비되었습니까?
2023년 9월 27일에 발표된 미국 FDA의 '의료기기 사이버보안' 최종 지침은 의료기기 제조업체에 새로운 규제 환경을 제시합니다. 본 에피소드에서는 '설계 기반 보안(Secure by Design)' 원칙, 전체 제품 수명 주기(TPLC)에 걸친 보안 관리, 그리고 시판 전 허가…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
FDA 승인, 브렉시트 이후 영국 시장 진출의 새로운 길
브렉시트 이후 영국 의료기기 시장의 규제 환경은 계속해서 진화하고 있습니다. 이번 에피소드에서는 영국 규제 당국인 MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)가 2024년 5월에 제안한 새로운 '국제 인정 프레임워크'에 대해…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
하나의 심사로 5개국 의료기기 시장 뚫기: MDSAP의 모든 것
이번 에피소드에서는 의료기기 단일 심사 프로그램(MDSAP)에 대해 심도 있게 다룹니다. 단 한 번의 품질 경영 시스템(QMS) 심사로 미국, 캐나다, 브라질, 호주, 일본 5개국의 규제 요건을 충족시키는 이 혁신적인 프로그램의 역사, 참여 국가, 제조업체를 위한 핵심 이점 및…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
FDA 승인, 사우디 SFDA 진출의 지름길인가?
미국 FDA 승인을 받은 의료기기가 사우디아라비아 시장에 진출할 때 추가적으로 거쳐야 하는 사우디 식약청(SFDA)의 의료기기 판매 허가(MDMA) 절차에 대해 알아봅니다. 2022년 1월 1일부터 변경된 규정에 따라, 이제 모든 기기는 기술 파일 평가(TFA)를 거쳐야 합니다. 본…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
미국 FDA 승인, 일본 PMDA 통과의 보증수표일까?
FDA 승인은 일본 PMDA 승인을 위한 지름길이 아닙니다. 이 에피소드에서는 미국 FDA 승인을 받은 의료기기 제조사가 일본 시장에 진출하기 위해 반드시 거쳐야 할 PMDA의 '쇼닌(Shonin)' 및 '닌쇼(Ninsho)' 승인 절차의 핵심적인 차이점과 필수 요건을 상세히…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
미국 FDA 승인 의료기기, 인도 CDSCO 수입 허가 취득 가이드
미국 FDA 승인을 받은 의료기기가 인도 시장에 진출하려면 무엇이 필요할까요? 이번 에피소드에서는 FDA 승인이 인도 CDSCO 수입 허가 절차에서 어떤 의미를 갖는지, 그리고 Form MD-15 허가를 취득하기 위한 필수 요건, 핵심 문서(DMF, PMF), 절차 및 최신 규제 변경…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
미국 FDA 승인, 한국 MFDS 통과를 위한 지름길인가?
본 에피소드에서는 미국 FDA 승인을 받은 의료기기가 한국 시장에 진출할 때, 기존 시험 및 임상 데이터를 한국 식품의약품안전처(MFDS) 허가 과정에서 얼마나 활용할 수 있는지 심층적으로 분석합니다. FDA와 MFDS의 규제 프레임워크 차이점, 기술문서 요건, 그리고 KGMP 인증의…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
안전한 의료기기 설계를 위한 필수 지침: IEC 62366-1 파헤치기
이번 에피소드에서는 의료기기 제조업체가 환자의 안전을 보장하기 위해 반드시 따라야 하는 국제 표준 IEC 62366-1:2015 사용성 공학(Usability Engineering)에 대해 심층적으로 다룹니다. 사용 오류로 인한 위험을 체계적으로 분석하고, 평가하며, 완화하는 전체…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
IEC 81001-5-1: 안전한 헬스 소프트웨어의 미래를 위한 필수 안내서
이번 에피소드에서는 2021년 12월에 발표된 IEC 81001-5-1 표준에 대해 심층적으로 분석합니다. 저희는 이 표준이 의료 헬스 소프트웨어의 전체 제품 수명주기에 걸쳐 사이버 보안을 어떻게 통합하는지, 그리고 미국 FDA 및 유럽 MDR과 같은 주요 규제 프레임워크와 어떤…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
하나의 심사로 5개국 시장 진출: MDSAP 완전 정복
이번 에피소드에서는 단일 심사를 통해 미국, 캐나다, 호주, 브라질, 일본 5개국의 의료기기 규제 요건을 충족시키는 MDSAP(의료기기 단일 심사 프로그램)에 대해 심도 있게 다룹니다. MDSAP의 정의, 참여 규제 기관, 운영 방식과 더불어, 시간과 비용 절감, 시장 접근성 향상 등…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
FDA 승인 후 호주 TGA 등록: MDSAP 활용 전략
이 에피소드에서는 미국 FDA 승인을 받은 의료기기 제조업체가 호주 시장에 진출하기 위해 거쳐야 할 TGA(호주 치료용품 관리국)의 ARTG(호주 치료용품 등록) 등재 절차를 상세히 설명합니다. FDA 데이터를 활용할 경우 MDSAP 인증서가 필수적인 '제조업체 증거'로 사용되는…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
FDA PMA 승인, 캐나다 의료기기 라이선스 취득의 열쇠?
FDA PMA 승인을 받은 의료기기의 캐나다 시장 진출 전략을 알아봅니다. 이 에피소드에서는 FDA 승인이 캐나다 보건부(Health Canada) 허가에 미치는 영향, MDL(의료기기 라이선스)과 MDEL(의료기기 영업 허가)의 차이점, 그리고 가장 핵심적인 요구사항인 MDSAP…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
FDA 510(k)에서 EU MDR CE 마크로: 단순한 서류 변환 그 이상
FDA 510(k) 허가를 받은 의료기기가 유럽 시장에 진출하기 위해 EU MDR CE 마크를 획득하려면 무엇이 필요할까요? 본 에피소드에서는 510(k)와 MDR의 근본적인 규제 철학 차이부터 기술 문서, 임상 평가, 품질경영시스템(QMS), 그리고 시판 후 감시(PMS)에…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
FDA De Novo 허가, 브라질 ANVISA 등록의 지름길인가?
이 에피소드에서는 FDA De Novo 허가를 받은 의료기기가 어떻게 브라질 ANVISA 등록을 진행해야 하는지 설명합니다. 2023년 3월 1일부터 시행된 RDC 751/2022 규정을 중심으로, 두 규제 기관 간의 직접적인 상호 인정 경로는 없지만 기존 FDA 데이터를 활용하여…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
미국 FDA 승인, 중국 NMPA 등록의 열쇠일까?
미국 FDA 승인을 받은 의료기기의 중국 NMPA 등록 절차는 많은 제조업체에게 어려운 과제입니다. 이번 에피소드에서는 FDA 승인이 중국 시장 진출의 '프리패스'가 아닌 이유를 명확히 설명하고, NMPA 등록을 위해 반드시 거쳐야 할 핵심 단계들을 상세히 안내합니다. 기기 등급…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
의료기기 임상시험 성공의 열쇠: ISO 14155:2020 완전 정복
이번 에피소드에서는 2020년 7월에 발표된 의료기기 임상시험의 국제 표준인 ISO 14155:2020의 핵심 내용을 심층적으로 분석합니다. 최신 버전의 주요 변경 사항, 특히 위험 관리(risk management) 원칙의 통합, 유럽 의료기기 규정(EU MDR)과의 연계성, 그리고…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
글로벌 시장의 필수 관문: ISO 14971:2019 위험 관리 핵심
이 에피소드에서는 2019년 12월에 발표된 의료기기 위험 관리 표준 ISO 14971의 세 번째 버전에 대해 심도 있게 다룹니다. 우리는 위험 최소화를 넘어 '이익-위험 균형'을 강조하는 새로운 접근 방식과 함께, 시판 후 활동 강화, '총 잔여 위험' 평가 방식의 변화, 그리고…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
의료기기 라벨링의 혁신: ISO 15223-1:2021 최신 동향
이번 에피소드에서는 의료기기 라벨링의 필수 표준인 ISO 15223-1:2021의 주요 변경 사항을 심층적으로 분석합니다. 2021년 개정판에서 추가된 새로운 심볼들과 2025년 3월 발표된 최신 수정안에 따른 'EC REP'에서 'EU REP'로의 중요한 심볼 변경에 대해 알아보고…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
전기 안전 표준 IEC 60601-1 (ed. 3.2) 전환: 무엇이 바뀌고 어떻게 준비해야 하는가?
이 에피소드에서는 의료기기 전기 안전의 필수 표준인 IEC 60601-1 Edition 3.2의 주요 변경 사항과 그 영향을 심도 있게 분석합니다. 미국 FDA의 2023년 12월 17일 강제 전환일을 포함한 각국 규제 기관의 중요한 마감일을 살펴보고, 운전자 보호 수단(MOOP)…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
의료기기 품질경영, ISO 13485:2016으로 세계 시장 공략하기
이번 에피소드에서는 의료기기 제조업체의 품질경영시스템(QMS)을 위한 국제 표준인 ISO 13485:2016의 핵심을 자세히 알아봅니다. 이 표준이 유럽, 캐나다, 호주 등 주요 글로벌 시장 진출의 기반이 되는 이유와 더불어, 최근 미국 FDA가 2026년 2월 2일부로 발효되는…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
수술 로봇의 미래: 다빈치 5가 시장을 어떻게 바꾸는가?
이번 에피소드에서는 2024년 3월 FDA 승인을 받은 인튜이티브 서지컬의 최신 수술 로봇, 다빈치 5(da Vinci 5)에 대해 심층 분석합니다. 포스 피드백(Force Feedback)과 같은 혁신적인 기능과 향상된 정밀도가 어떻게 연조직 수술을 지배하고, 80억 달러 규모의…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
수술 시간을 줄이는 3D 프린팅 척추 임플란트의 비밀 (The Secret of 3D-Printed Spinal Implants That Reduce Surgery Time)
이번 에피소드에서는 3D 프린팅 기술과 디지털 헬스가 융합된 개인 맞춤형 척추 임플란트의 혁신을 탐구합니다. Xenco Medical의 TrabeculeX Continuum 사례를 중심으로, 생체 활성 물질이 어떻게 수술 시간을 단축하고 환자의 회복 경험을 바꾸고 있는지 심도 있게…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
AI 웨어러블의 혁명: CGM이 당뇨 관리를 넘어 건강 예측을 선도하다
이번 에피소드에서는 인공지능(AI)과 통합된 웨어러블 기기가 어떻게 의료기기 시장의 판도를 바꾸고 있는지 심도 있게 다룹니다. 특히 연속 혈당 측정기(CGM)가 당뇨병 환자 관리 도구를 넘어, 일반 웰니스 및 건강 예측 시장으로 확장되는 과정을 추적합니다. 2024년 메디케어 보장…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
재택 치료의 미래: 원격 재활 기기가 미국 시장을 선도하는 방법
이번 에피소드에서는 미국 물리치료 시장의 지형을 바꾸고 있는 원격 재활 기술의 부상에 대해 알아봅니다. ROMTech의 PortableConnect와 같은 혁신적인 기기가 어떻게 환자 치료 결과를 개선하고, 비용을 절감하며, 물리치료사 부족 문제를 해결하는지 최신 데이터와 2022년…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
95% 정확도: 심장 진단의 AI 혁명
이번 에피소드에서는 인공지능(AI)이 관상동맥 질환 진단을 어떻게 혁신하고 있는지 살펴봅니다. 기존 진단법의 한계를 극복한 하트플로우(Heartflow) 플랫폼을 중심으로, 95%의 정확도를 자랑하는 3D 심장 모델링 기술과 이것이 환자 치료 및 의료기기 시장에 미치는 영향을 심도…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
서울 KIMES 2024 리뷰: AI와 휴대용 의료기기의 미래
이번 에피소드에서는 2024년 3월 서울에서 열린 KIMES 전시회에서 나타난 최신 의료기기 동향을 심층 분석합니다. 저희는 특히 인공지능(AI)을 활용한 영상 진단 기술의 발전과 환자들의 일상 건강관리를 돕는 휴대용 의료기기의 혁신에 주목했습니다. 웨이센(Waycen)의 AI 내시경…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
광저우에서 펼쳐지는 의료의 미래: 대만구 스마트 병원과 5G 기술
이번 에피소드에서는 9월 23일부터 25일까지 중국 광저우에서 열리는 대만구 의료 및 건강 박람회에 대해 자세히 알아봅니다. 500개 이상의 전시업체가 참여하는 이 행사는 '스마트 병원'과 '5G 의료 생태계'라는 두 가지 혁신적인 주제에 초점을 맞춥니다. 우리는 이러한 기술이 환자…
- 의료기기 글로벌 시장 진입
사우디 '비전 2030'의 심장부: 글로벌 헬스 전시회 완전 정복
이번 에피소드에서는 오는 10월 27일부터 30일까지 사우디아라비아 리야드에서 열리는 '글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)'를 집중 조명합니다. 사우디의 '비전 2030' 계획이 의료기기 시장에 미치는 영향과 함께, 정부 조달 및 하이엔드 장비 수입이라는…