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Latest / चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

FDA/CE मार्किंग का लाभ उठाकर ब्राजील में तेजी से बाजार पहुंच - Pure Global की रणनीति

इस एपिसोड में, हम ब्राजील के नियामक प्राधिकरण, ANVISA, द्वारा मेडिकल उपकरणों के लिए रजिस्ट्रेशन प्रक्रिया को तेज करने के नए अवसर का पता लगाते हैं। हम मार्च 2023 में जारी Normative Instruction (IN) No. 211/2023 पर गहराई से विचार करते हैं, जो FDA या CE मार्किंग जैसे विदेशी अप्रूवल का लाभ उठाने की अनुमति देता है। जानें कि यह 'ऑप्टिमाइज्ड एनालिसिस प्रोसीजर' कैसे काम करता है, कौन से देश इसके लिए पात्र हैं, और यह आपके डिवाइस को ब्राजील के बाजार में तेजी से लाने में कैसे मदद कर सकता है। प्रमुख प्रश्न: - क्या ब्राजील अब विदेशी चिकित्सा उपकरण अनुमोदन को मान्यता देता है? - ANVISA की 'ऑप्टिमाइज्ड…

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