Latest / Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Chiny NMPA: Nowe Dobre Praktyki Wytwarzania (GMP) od 2026 r.
Chińska Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMPA) wprowadza z dniem 1 listopada 2026 roku zrewidowane Dobre Praktyki Wytwarzania (GMP) dla wyrobów medycznych. Jest to pierwsza duża aktualizacja przepisów dotyczących systemu jakości od 2014 roku, wprowadzająca surowsze wymagania w zakresie zapewnienia jakości, zarządzania ryzykiem i produkcji kontraktowej. W tym odcinku omawiamy kluczowe zmiany, które producenci muszą wdrożyć, aby dotrzymać terminu, oraz analizujemy ostatnie działania egzekucyjne NMPA wobec zagranicznych firm, które sygnalizują wzmożoną kontrolę zgodności QMS. Key…
The skinny
The skinny isn't ready yet — notes appear once the transcript is processed.