Dowody Kliniczne w UE MDR: Jak sprostać wymaganiom dotyczącym CER, PMCF i równoważności?

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · Jan 17, 2026 · 3m

W tym odcinku analizujemy rygorystyczne wymagania dotyczące dowodów klinicznych zgodnie z unijnym rozporządzeniem MDR. Omawiamy kluczowe wyzwania, takie jak tworzenie Planów Oceny Klinicznej (CEP), proaktywne prowadzenie badań PMCF, trudności z argumentacją o równoważności oraz presję na przepisywanie Raportów z Oceny Klinicznej (CER) w celu zharmonizowania ich z zarządzaniem ryzykiem i danymi po wprowadzeniu do obrotu. - Dlaczego rozporządzenie MDR tak bardzo zaostrzyło wymagania dotyczące dowodów klinicznych? - Jak stworzyć solidny Plan Oceny Klinicznej (CEP), który zadowoli jednostkę…