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चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच · Oct 30, 2025 · 3m

यह एपिसोड मेक्सिको में चिकित्सा उपकरणों के पंजीकरण के लिए COFEPRIS द्वारा निर्धारित नियामक आवश्यकताओं पर केंद्रित है। हम मानक और समकक्षता मार्गों, फ्री सेल सर्टिफिकेट और QMS प्रमाणन जैसे आवश्यक दस्तावेजों और स्पेनिश में लेबलिंग के महत्व पर चर्चा करते हैं। - मेक्सिको में चिकित्सा उपकरणों को कौन नियंत्रित करता है? - COFEPRIS पंजीकरण के लिए दो मुख्य मार्ग कौन से हैं? - समकक्षता मार्ग (Equivalency route) के लिए किन देशों से पूर्व-अनुमोदन आवश्यक है? - क्या मानक मार्ग (Standard route) के लिए नैदानिक डेटा (clinical data) की आवश्यकता है? - क्या ISO 13485 प्रमाणन अनिवार्य है? - डिवाइस लेबलिंग के लिए…