バイオ後続品調剤体制加算50点を新設｜令和8年度改定で薬局に求められる3つの対応

岡大徳のポッドキャスト · Sep 3, 2026 · 5m

バイオ後続品は、政府が使用促進の数値目標を掲げる重点分野です。政府は「2029年度末までに、バイオシミラーが80％以上を占める成分数を全体の成分数の60％以上とする」という目標を設定しました。しかし、薬局がバイオ医薬品を扱うには、保冷庫の確保や高額な在庫を抱えるリスクという負担が伴います。加えて、療担規則および薬担規則には、バイオ後続品に関する規定がこれまでありませんでした。本稿では、令和8年度診療報酬改定で新設・見直しされる薬局のバイオ後続品対応について、3つの改定内容と実務上の準備事項を解説します。

令和8年度改定は、薬局のバイオ後続品対応を「体制」「説明」「ルール」の3方向から後押しします。第一に、バイオ後続品調剤体制加算50点を新設し、調剤体制を整えた薬局を評価します。第二に、特定薬剤管理指導加算3のロ（10点）の対象に、バイオ後続品に関する患者説明を追加します。第三に、療担規則および薬担規則にバイオ後続品を位置づけ、医療機関と薬局の努力義務を明確にします。

1. バイオ後続品調剤体制加算50点の新設

バイオ後続品調剤体制加算は、バイオ後続品の調剤体制を有する薬局を評価する新設加算です。この加算は、届出を行った保険薬局がバイオ後続品を調剤した場合に、50点を所定点数に加算します。薬局における保管や在庫管理の負担に着目した評価です。…