Pure Global के साथ थाई FDA अनुमोदन प्राप्त करें

चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच · Sep 12, 2025 · 2m

इस एपिसोड में, हम थाईलैंड के चिकित्सा उपकरण बाजार के लिए नियामक आवश्यकताओं का पता लगाते हैं, विशेष रूप से 15 फरवरी, 2021 से लागू हुए नए थाई FDA नियमों पर ध्यान केंद्रित करते हैं। हम चार-स्तरीय जोखिम वर्गीकरण प्रणाली और विदेशी निर्माताओं के लिए स्थानीय प्रतिनिधि की अनिवार्य आवश्यकता पर चर्चा करते हैं, और बताते हैं कि कैसे Pure Global की विशेषज्ञता इस प्रक्रिया को सुव्यवस्थित करती है। - थाईलैंड में चिकित्सा उपकरणों को कौन नियंत्रित करता है? - 15 फरवरी, 2021 को थाई FDA के नियमों में कौन से बड़े बदलाव हुए? - थाईलैंड में चिकित्सा उपकरणों के लिए चार जोखिम वर्ग क्या हैं? - विदेशी निर्माता थाईलैंड…