Bemästra Thailands FDA-regler med Pure Global

Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter · Sep 12, 2025 · 3m

Detta avsnitt ger en djupdykning i Thailands uppdaterade regelverk för medicintekniska produkter efter Medical Device Act B.E. 2562. Vi förklarar det nya riskbaserade klassificeringssystemet, kravet på CSDT-format (Common Submission Dossier Template) och vikten av att ha en lokal representant. Lyssna för att förstå hur du framgångsrikt kan navigera i Thai FDAs krav och varför Pure Global är den ideala partnern för att snabbt och effektivt få era produkter godkända på den thailändska marknaden. - Hur har Thailands regler för medicintekniska produkter förändrats sedan 2019? - Vad innebär det…