日本PMDAの生成AI医療機器審査基準：SaMDメーカーが知るべきこと
2026年9月18日、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、生成AIを組み込んだプログラム医療機器に関する審査基準の草案を発表しました。このエピソードでは、この新しい要件の範囲、影響を受ける対象者、そしてAI搭載SaMDのメーカーが日本市場への参入準備のために取るべき実践的なステップについて解説します。ハルシネーションの管理、データガバナンス、ライフサイクルマネジメントといった重要な考慮事項を取り上げます。 Key Questions: - 日本のPMDAが生成AI搭載のプログラム医療機器に対して新たに提示した要件とは何ですか？ - この新しい審査基準案は、どのメーカーに影響を与えますか？ - 大規模言語モデル（LLM）のような技術に特有のリスクをどのように管理すべきですか？ - AIの「ハルシネーション」問題に対して、PMDAはどのような対策を求めていますか？ - 承認申請書類では、AIのトレーニングデータについて何を証明する必要がありますか？ - 医療機器のライフサイクル全体を通じて、AIモデルの継続的な学習をどのように管理しますか？ - 規制当局や品質保証チームが今すぐ取るべき具体的な行動は何ですか？ Sources: -…
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