Latest / Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen

Navigeren door de IVDR Transitie: De Impact van Verordening (EU) 2024/1860
In deze aflevering bespreken we de impact van Verordening (EU) 2024/1860, die de overgangsperioden voor de IVDR verlengt. We behandelen de nieuwe deadlines voor de verschillende risicoklassen van IVD's en de cruciale voorwaarden waaraan fabrikanten moeten voldoen om van deze extra tijd te profiteren, zoals het implementeren van een QMS en het tijdig inschakelen van een Aangemelde Instantie (Notified Body). - Wat zijn de nieuwe IVDR-transitie deadlines per risicoklasse na de recente EU-verordening? - Aan welke voorwaarden moeten fabrikanten voldoen om in aanmerking te komen voor de verlengde…
The skinny
The skinny isn't ready yet — notes appear once the transcript is processed.