EUDAMED Tidslinjer Bekräftade: Vad du Måste Göra Innan 2026 för EU MDR & IVDR

Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter · Jan 12, 2026 · 2m

Detta avsnitt handlar om den gradvisa utrullningen av EUDAMED och de nya obligatoriska tidslinjerna som fastställts genom kommissionens genomförandebeslut (EU) 2023/2713. Vi diskuterar vilka fyra moduler som nu är fullt funktionella och vad den kritiska tidsfristen den 28 maj 2026 innebär för tillverkare av medicintekniska produkter när det gäller registrering av produkter, aktörer och certifikat. Lär dig varför du inte längre kan skjuta upp din EUDAMED-strategi och vilka steg du behöver ta nu. - Vilka fyra EUDAMED-moduler är nu officiellt deklarerade som funktionella? - Vad är det exakta…