Brasilien ANVISA SaMD Regelverksuppdatering: Förberedelser för 2026-2027

Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter · Jun 18, 2026 · 5m

Brasiliens hälsomyndighet, ANVISA, har aviserat en planerad revidering av sitt regelverk för programvara som en medicinteknisk produkt (SaMD), RDC 657/2022, som en del av sin regulatoriska agenda för 2026–2027. Denna uppdatering syftar till att anpassa Brasiliens krav till den snabba tekniska utvecklingen, inklusive AI och maskininlärning, samt att harmonisera med internationella standarder. I det här avsnittet diskuterar vi vad dessa kommande förändringar innebär för SaMD-tillverkare, vilka områden som sannolikt kommer att påverkas, och vilka proaktiva åtgärder ditt företag kan vidta redan…