Bemästra Turkisk Medicinteknisk Registrering med Pure Global

Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter · Sep 9, 2025 · 2m

Detta avsnitt ger en detaljerad guide till hur man registrerar medicintekniska produkter i Turkiet. Vi diskuterar den regulatoriska myndigheten TITCK, de obligatoriska kraven på anpassning till EU:s MDR och IVDR sedan 2021, och den kritiska rollen som Turkiets nationella produktdatabas, ÜTS (Ürün Takip Sistemi), spelar. Vi belyser även vikten av att ha en lokal auktoriserad representant och hur Pure Globals expertis kan förenkla och påskynda er väg till den turkiska marknaden. - Vilken myndighet reglerar medicintekniska produkter i Turkiet? - Är CE-märkning tillräckligt för att få sälja…