China NMPA GMP Inspectierichtlijn: Voorbereiden op de Deadline van 1 November 2026

Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen · Oct 27, 2026 · 5m

Deze aflevering gaat over de definitieve inspectierichtlijn voor de herziene Good Manufacturing Practice (GMP) voor medische hulpmiddelen van de Chinese NMPA, die op 1 november 2026 van kracht wordt. We bespreken de 200 inspectie-items, met een focus op de 39 kritieke punten die fabrikanten moeten aanpakken om handhavingsmaatregelen te voorkomen, en bieden praktische stappen om u voor te bereiden op de deadline. Key Questions: - Wat is de nieuwe GMP-inspectierichtlijn van de Chinese NMPA? - Wanneer treedt de nieuwe richtlijn in werking? - Hoeveel inspectie-items bevat de richtlijn en hoe zijn…