Latest / O Aviário Podcast · by PPGVET / USO DE IA NA MICROBIOTA DE FRANGOS - Dra. Camila Schultz Marcolla | Ep. 156

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USO DE IA NA MICROBIOTA DE FRANGOS - Dra. Camila Schultz Marcolla | Ep. 156 · O Aviário Podcast · by PPGVET

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Então, são ideias de como que a gente contorna e dá mais
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segurança pro pro uso dessa dessas tecnologias, porque
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ninguém, em hipótese alguma, está cogitando a gente é
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espalhar fezes no galpão ou excreta no galpão pra promover,
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porque as excretas vão vir com com outros.
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É patógenos, potenciais, patógenos, a gente não vai ter o
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controle. Então, a ideia é tentar
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controlar e definir o que que seria. 11 microbiota saudável
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nesse nesses animais. Analisando os dados do canal,
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percebemos que cerca de 97% de vocês que assistem aos nossos
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episódios com frequência ainda não estão inscritos.
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A sua inscrição é muito importante.
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Ela ajuda o canal a crescer e permite que a gente continue
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produzindo episódios cada vez mais relevantes e interessantes
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para você. Então, se você gosta do nosso
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conteúdo, inscreva. Se agora no canal isso faz uma
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grande diferença para o nosso trabalho, muito obrigado pelo
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apoio e um ótimo episódio. Olá pessoal, bem vindos, bem
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vindas. Nós vamos dar início a mais um
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episódio do aviário. Eu sou a Catarina stefanelo,
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hoje eu tenho o prazer de conversar com a Camila Marcola.
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A Camila é médica veterinária formada na UFRGS, tem mestrado
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pela UFV, doutorado na universidade de Alberta no
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Canadá e atualmente também está realizando pós doutorado aí No
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No Canadá. Então seja bem-vinda Camila,
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muito bom te ver novamente. Obrigada pela disponibilidade,
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por contribuir conosco, por aceitar o nosso convite e.
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Prazer é meu muito obrigada. Bom, eu assim, primeira coisa,
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sabendo que você já transitou em várias áreas, né?
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Queria pedir pra você falar com o pessoal um pouco dessa sua
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relação com a avicultura agora, né?
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Pra falar com o pessoal que nos acompanha.
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O que que você tem trabalhado com o que você está agora nesse
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momento mais relacionada com a avicultura?
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Então, a minha relação com a vicultura, ela começou durante a
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minha graduação veterinária, né? Que eu fazia iniciação
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científica no leso, na UFRGS, professor Andréa, professor
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Alexandre, EE aí depois da da minha graduação eu fiz é
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mestrado em nutrição de monogástricos, mas aí com ênfase
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em suínos. E no meu doutorado eu trabalhei
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especificamente com microbiota de aves.
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E é com que eu trabalho. Até agora, especificamente no
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meu no meu pós doutorado, eu estou trabalhando para a gente
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tentar criar é microbiotas e definir quais que são as
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bactérias que são saudáveis e que tem que estar incluídas na
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nos nossos frangos. É de produção o.
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Podcast o aviário só é possível através de empresas inovadoras e
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que apoiam a educação continuada na avicultura brasileira.
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PPG, vete. O programa de pós graduações,
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que prepara você para ser um profissional disputado no
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mercado veterinário grupo BR render, fazemos juntos o produto
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para atender você cliente novos, líder em soluções de nutrição
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inteligente para o crescimento dos negócios na produção de
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proteína animal. Pegasus Science a solução
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inteligente e em tempo real para a interpretação de micotoxinas
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all tech. Soluções nutricionais eficientes
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e sustentáveis para fortalecer a avicultura.
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Bom, legal, a gente vai seguir nessa linha e aprofundando aos
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poucos. É interessante que você, com a
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sua experiência de nutrição, provavelmente teve esse olhar
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também mais crítico, né? De microbiota.
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EE, talvez assim, a primeira coisa que eu gostaria de te
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perguntar é sobre pra você falar sobre essa importância, né, de
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se conhecer melhor a microbiota no momento talvez que a gente
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fala talvez muito mais em melhoria de saúde intestinal e
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que as pessoas esperam, né, da microbiota um pouco funções
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relacionadas a isso. É, é todo o trabalho que a gente
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lê hoje que menciona a saúde intestinal.
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Vai mencionar, né? O papel da microbiota manter uma
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microbiota saudável, uma microbiota balanceada.
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O que a gente sabe hoje em dia é que a gente não tem uma
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definição do que que é isso em frangos.
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A gente sabe que a microbiota é fundamental desde 1973, no
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trabalho da normia eventala que elas viram que quando a gente
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inocula os frangos de corte com. É conteúdo secal de animais
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adultos. Esses animais vão ter 11
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proteção contra infecção, é contra ação monela, mas a gente
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não sabe especificamente o que que tem naquela microbiota que
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que confere essa proteção. E isso não mudou muito até hoje.
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Só que hoje a gente tem tá começando a ter as tecnologias
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pra pra descobrir o que que faz essa microbiota ser saudável.
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É EOA. Minha ideia hoje é tentar
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estabelecer quais que são as os as bactérias que estão faltando
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nos nossos frangos, na nossa avicultura, pra tentar
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reintroduzir e obter benefícios dela de uma microbiota saudável.
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Então, o primeiro passo pra gente descobrir isso Na Na
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percepção do meu trabalho do doutorado.
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Foi comparar o que que está presente de microbiota nas nos
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animais criados extensivamente, que tem acesso a microbiota de
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animais adultos com aqueles animais criados no nosso sistema
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de produção intensiva. E eu fiz essa comparação durante
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o doutorado. Trabalhei diretamente com com os
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agricultores em Alberta, visitei as fazendas, coletei material em
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diversas fazendas e o que a gente viu é que existe uma série
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de. Espécies e de bactérias que
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estão é ausentes nos nossos frangos de corte criados
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intensivamente, que estão constantemente presentes nos
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animais de de produção extensiva.
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E quando a gente pensa é na biologia, né?
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Da espécie é. A gente entende que existe uma
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coevolução entre a microbiota e o hospedeiro.
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Então o frango, ele. A galinha ela evoluiu do do
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bradien go fawas 100000 anos atrás, né?
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A gente domesticou esses animais e a gente espera que um animal
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que é tenha uma microbiota benéfica, ele seja mais sujeito
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AA sobreviver e reproduzir e transferir essa microbiota que é
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benéfica pra pra sua prole. O problema com a nossa
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avicultura hoje é que da maneira Como Ela É feita, que a gente
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tem uma completa separação entre Oo entre a as mães e os e a
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prole, é que não existe essa transferência da microbiota dos
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madura pro pros. É animais jovens.
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E claro que isso traz inúmeras vantagens, porque a gente evita,
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né? A ocorrência de diversas
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doenças. Mas ainda assim, nesses últimos
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60 anos em que a gente intensificou a produção, EE
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causou essa essa falta dessa microbiota, é possível que a
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gente tenha perdido um grande potencial genético bacteriano de
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diversas funções que a gente pode tentar usar a nosso favor
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se a gente souber exatamente o que que tá acontecendo.
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E não, eu fiquei curiosa, na verdade, pra ver o que que se se
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alguma bactéria chamou atenção de nessas diferenças entre os
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animais que vocês encontraram? É uma diferença gritante que que
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a gente tem. Quando a gente compara esses
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animais criados mais extensivamente com os animais
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intensivos, é que o Reino, o filho dos bacterieidetes, ele
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está praticamente ausente nos nos nossos animais intensivos.
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E ele é extremamente abundante. Ele faz 60% da comunidade nos
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animais de de criação extensiva. E dentro desses desse filo
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existem diversas bactérias que são responsáveis, por exemplo,
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pela digestão de carboidratos complexos, que vem, por exemplo,
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na é a casca dos insetos AO grama que os nossos animais não
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comem. Então, assim, são bactérias que
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a gente se a gente souber quais as funções que ela tem, a gente
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pode, talvez é. Inocular e usar essas bactérias
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juntamente com dietas específicas, por exemplo, com
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mais fibra ou até agora proteína de insetos, por exemplo, está
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sendo muito usada. Talvez a gente consiga usar o
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potencial da bactéria para aumentar a digestibilidade
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desses ingredientes. Eu trabalhei especificamente com
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uma bactéria que ela não é bacteroidets, ela é firme.
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Cuts é chamada megamonas. A megamonas ela é.
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Presente em Perus selvagens em frangos, é criados
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extensivamente no Red angle fall e ela é extremamente reduzida
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nos nos ossos animais criados intensivamente.
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E então eu, eu, um dos meus trabalhos do doutorado, eu
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foquei na função dessa bactéria pra ver se ela é seria benéfica
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pros nossos animais. Então eu fiz um experimento com
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3 tratamentos, 11 grupo de animais foi inoculado apenas com
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megamonas. E o outro grupo foi inoculado
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com megamonas e mais uma comunidade de 12 bactérias.
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Um terceiro grupo foi inoculado apenas com essas 12 bactérias e
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não foi inoculado com megamonas. Então, usando esse design
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experimental, a gente conseguiu ver qual que é a função
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específica da megamonas sozinha e inserida numa comunidade
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definida. E o que que acontece se essa
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comunidade tiver faltando megamonas?
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E o que a gente notou foi que a comunidade 100 megamonas, ela
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tem uma menor produção de acetato e propionato, por
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exemplo. É então a ideia é a minha ideia
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do doutorado e daqui para frente a gente tentar descobrir o que
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que cada bactéria tá fazendo e como é que ela age em conjunto
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com uma comunidade específica. É ou qualquer função dela
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sozinha ou outro fato interessante que a gente
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descobriu durante esse trabalho? Aqui, se a gente inocula essa
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bactéria sozinha nos animais, nos nossos frangos de corte, ela
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ela acaba sendo prejudicial. Quando a gente desafia esses
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animais com são monela, a gente observou mais translocação de
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são monela pro pro fígado e rim do que o que a gente observou
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com a comunidade definida sem megamonas ou a comunidade
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definida com megamones. Então é entender essas nuances
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EE tentar selecionar realmente bactérias que estão exercendo
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uma função que vai ser útil para nossa, para o nosso sistema
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produtivo. Empresa global de nutrição
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animal, a autech oferece soluções para enfrentar os
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principais desafios da avicultura, junte se a nós para
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maximizar a imunidade, segurança do alimento e qualidade dos
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ovos. Com a altec, você não precisa
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escolher entre desempenho, bem-estar e sustentabilidade.
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Isso que eu queria tava aqui. É pensando, então vocês
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conseguem identificar bactérias? Lógico, essas diferenças entre
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elas. Vocês conseguem fazer a
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identificação, mas também conseguem descobrir ou fazer
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alguma descoberta mais avançada sobre também o que que é a
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função delas pra. Isso exatamente.
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Então, o que eu fiz No No no meu primeiro trabalho de doutorado,
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que foi essa comparação, eu criei uma lista das bactérias
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mais procuradas e eu foquei justamente nas bactérias que
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estão presentes nos sistemas extensivos, mas não estão nos
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sistemas intensivos. E aí eu usei essa lista para
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tentar fazer o cultivo dessas bactérias numa numa maneira.
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Não muito é específica, sim, mas a ideia era criar 11 biblioteca
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com com o maior número de isolados possíveis, focando em
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tentar isolar essas bactérias que estão faltando.
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Então a megamonas também foi uma das das bactérias que eu
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consegui isolar. Eu consegui isolar a vários
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bactérioidades também. É.
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E aí eu criei durante o meu doutorado, essa essa biblioteca
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que tem é 87 espécies. E entre essas 87 espécies tem 5
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espécies que são provavelmente novas espécies novas que não
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foram, não tinham sido isoladas ainda.
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EE aí a partir daí eu comecei a construir essas comunidades
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definidas. Então nosso trabalho é todo
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baseado em. Em uma sala de biossegurança
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nível 2, com micro isoladores, então, a gente tem o controle
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total do que que esses animais estão sendo colonizados?
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É, na verdade, eles chegam da incubadora com uma microbiota
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que normalmente é composta basicamente por nikolai e
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crocidium, que é o que eles encontram no ambiente da da
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incubadora. E aí a gente coloca no primeiro
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dia de vida as bactérias que a gente quer.
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É definidas por cultivo, né? A gente sabe exatamente o que
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que está ali. É e aí isso é interessante,
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porque isso permite que a gente realmente tenha um controle
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total da da microbiota desses animais e consiga estabelecer o
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papel, né? E causas e efeitos de de cada
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bactéria que que está ali. É o nosso próximo passo também
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vai ser começar a fazer isso com animais jourm free.
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Então a gente pega animal que não tem nenhuma microbiota, e
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exatamente a microbiota que a gente tem é para colocar, é o
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que eles vão ter. Então a gente teve muito sucesso
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em estabelecer esse modelo. O modelo tem algumas limitações,
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então assim é um é um modelo. É muito bom para trabalhos
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piloto, para gente definir. Possível papel de cada bactéria
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mas como os animais são criados em isoladores e o espaço de cada
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isolador é é limitado, a gente só consegue é avaliar esses
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animais até os 21 dias de idade. E a gente tem um número limitado
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de isoladores também. Então a gente não tem um n que
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nos permite inferir sobre performance.
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Então nosso foco no momento é realmente trabalhar com exclusão
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de patógenos. E desenvolvimento de é mucose
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intestinal e produção de citocinas resposta inflamatória
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a esse tipo de resposta que a gente está trabalhando no
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momento. Bom, sabendo da da biblioteca de
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isolados, né? E todas essas espécies que vocês
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identificaram? Queria aproveitar a tua presença
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aqui hoje também pra pedir pra você falar dessa, da importância
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desse trabalho, né? De identificação de
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microrganismos que estão presentes no trato intestinal
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das aves e associadas com as suas funções.
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Ou essa. Como a gente tem feito isso
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atualmente? Talvez a gente precise olhar
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justamente pra pra essas situações onde eu realmente
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conheço o microrganismo, eu sei o que.
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Ele vai potencialmente realizar e uma opinião sua, assim, dessa
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importância toda que a gente tem falado muito mais, né, nesse
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tema atualmente, né? É, a gente vem falando de de
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microbiota há anos, né? Mas eu acho que agora a gente
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tem uma vantagem muito grande, que é justamente ter acesso, é
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relativamente A baixo custo, é essa caracterização.
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Então a gente consegue comparar um grupo de animais, é comparar
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as microbiotas EE, ver quais que são as diferenças entre esses
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animais, é. E isso nos dá nos abre muitas,
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muitas possibilidades. Então, uma dessas possibilidades
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é realmente buscar dentro da microbiota do frango.
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Eu sempre gosto de de ressaltar que a gente quer a gente quer
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trabalhar com com microrganismos que são já adaptados ao trato
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gastintestinal do frango. Porque os probióticos que a
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gente tem no mercado hoje em dia, muitos deles são
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lactobacilos ou bife da bactéria ou é bactérias que foram
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isolados do solo. Elas não são é adaptadas ao
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trato dessas árvores, então elas tem que ser fornecidas na dieta
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constantemente para elas terem seus efeitos benéficos.
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Então, a ideia de trabalhar com microrganismos que a gente chama
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de nativos, ela vem dessa facilidade de daqui a pouco você
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ter uma inoculação que você faz uma vez só e você já promove a
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colonização efetiva daquela bactéria.
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E aquela bactéria já vai exercer aquela função que você espera
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que ela exerça. Um dos trabalhos que eu fiz no
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do doutorado também, que já foi feito antigamente, mas sem a
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gente saber quais bactérias que foram transferidas ou não.
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Foi Oo trabalho de ciderboard que a gente chama que a gente
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inocula um animal na gaiola e vê quais bactérias que vão ser
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transferidas daquele animal pros seus colegas de gaiola.
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Então essa, esses trabalhos todos, eles nos ajudam a
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identificar. Quais são as bactérias que estão
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sendo transferidas de de de um animal pro outro sem causar
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efeito deletério? EE, isso vem de uma abordagem de
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considerar como é que esses animais evoluíram na natureza.
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Porque na natureza a 100, 100000 anos atrás, você espera que a
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bactéria benéfica vá ser transferida.
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E o animal que tem uma bactéria benéfica, ele vai ter uma chance
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de. Sobreviver, reproduzir e
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transferir essa bactéria benéfica.
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Então, se a gente trabalhar com essas bactérias que tem alta
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adaptabilidade ao trato das aves, a gente é consegue
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contornar esse problema de ter que é inocular essas bactérias
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constantemente, via dieta e todos os problemas que.
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É, resultam, né? Da peletização a viabilidade
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dessas bactérias e a gente consegue desenvolver outras
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abordagens, talvez é inoculando alguns animais do do seu galpão
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e esperando que esses animais transfiram essas bactérias de
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maneira efetiva, que foi o que a gente viu.
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O que acontece? Ou é talvez já daqui a pouco uma
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ideia de você já ter os seus pintinhos comerciais que vem com
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essa. Comunidade definida e você
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mistura alguns desses pintinhos com os seus pintos regulares,
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então são ideias de como que a gente contorna, é.
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E dar mais segurança pro pro uso dessa dessas tecnologias, porque
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ninguém, em hipótese alguma está cogitando a gente é espalhar
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fezes no galpão ou excreta no galpão pra promover, porque as
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excretas vão vir com com outros. É patógenos, potenciais,
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patógenos, a gente não vai ter o controle.
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Então a ideia é tentar controlar e definir o que que seria 11
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microbiota saudável nesse nesses animais.
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Muito legal. É.
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Tem mais uma coisa que eu queria te perguntar, aproveitando que
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é, é a tua rotina, né? Faz parte do teu dia a dia.
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E vocês estão próximos de muitas tecnologias, né, que
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provavelmente vão ser mais usadas no futuro.
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É pedir para você um pouco do que que você acha que nós vamos
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ter de inovação nessa área, né? Nessa sua área de de atuação.
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É, eu trabalhei muito com. Cultivo bacteriano que
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basicamente no meu durante o meu doutorado é uma.
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É extremamente trabalhoso, né? Porque você tem que fazer as
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suas plaquinhas de pétrico meios de cultura diferente, você pega
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os seus isolados, manda pra é senger.
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Ciclo assim e agora já existem diversas tecnologias, como o
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malditof, por exemplo, que você consegue simplesmente botar sua
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plaquinha de petr no malditof. Ele vai te dizer qual, qual
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bactéria que é. Então, essa agilidade No No no
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trabalho laboratorial, ela ela, Eu Acredito que ela vai nos
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ajudar muito a atingir esse esse potencial que eu acho que não é
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pra agora, mas que a gente vai conseguir de repente no futuro
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usar um nanopor, que é uma tecnologia que sequencia a
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microbiota super rapidamente está sendo usada bastante pra é
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inclusive avaliar a qualidade de água, detectar patógenos em água
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em tempo real. É pra você.
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De repente você tá tendo um problema no seu galpão, você
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pega excreto de algumas aves, amostra que sequencia e vê o que
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que tá faltando, o que que será que a gente pode botar?
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O que que tá acontecendo, qual que é o patógeno que tá ali?
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Isso vai ajudar também muito com o uso.
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O uso mais consciente dos antimicrobianos de tratamento
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pra gente ter uma abordagem mais é é mais controlada e diminuir o
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uso de de antimicrobianos também.
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Então eu acho que. É, são tecnologias possíveis de
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serem exploradas. EE tem o potencial da
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microbiota, que é é imenso, né? Porque a gente sabe que a gente
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tem mais é genes Na Na nossa microbiota do que do que do que
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em nós mesmos. Então, assim, essas funções elas
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podem ser exploradas se a gente souber como usá las e como que
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essas bactérias interagem com com a comunidade que a gente
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tem. A inteligência artificial para
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fazer essas redes microbianas redes metabólicas microbianas
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que fazem simulações de como que bactérias vão interagir entre
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elas em questão de produção de metabólicos, EE inibição de
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crescimento ou promoção de crescimento é são são coisas que
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a medida que a gente vai trabalhando mais e montando
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dados de base mais é base de dados mais avançados.
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A gente provavelmente vai conseguir explorar muito melhor
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o potencial da microbiota e aí eu espero que daqui a uns anos a
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gente pare de simplesmente falar, Ah, o microbiota
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balanceada, o microbiota saudável, sem a gente saber
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exatamente o que que tem que ter nesse nessas galinhas para elas
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terem essa microbiota saudável EE balanceada.
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Mais uma pergunta que eu queria te fazer, Camila, para você
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falar sobre o. Que que eu?
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Se entende, né? Vocês que trabalham nessa área,
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que são limitações, né? Pra uso e desenvolvimento, né,
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dessas tecnologias? Eu acho que o que uma das
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grandes limitações que a gente tem hoje é é é a falta de
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trabalhos que demonstram é causa e efeito específico.
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A gente tem muito trabalho que demonstra correlação, então.
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Mudanças de microbiota que acontecem quando a gente
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adiciona um aditivo numa dieta, comparado com os animais que não
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receberam esse aditivo. Só que quando a gente observa
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essas mudanças, a gente não sabe se essas mudanças de performance
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ou de de resistência a patógenos, elas foram
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decorrentes da mudança da microbiota.
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Ou essa é uma mudança da microbiota que acontece porque o
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aditivo foi adicionado e a mudança é especificamente do
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aditivo? Então é disso que vem essa ideia
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da gente fazer esse controle específico da microbiota, que
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que está nos nossos animais, e tentar desenvolver mesmo causa,
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trabalhos sem causa. E efeito é outra alimentação
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importante do trabalho de de microbiota.
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É que quando a gente faz essas análises, a chance da gente ter
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resultados. É falsos positivos?
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É muito, é muito grande, porque você está pensando em testar
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diferença em abundância relativa de 200 espécies de bactérias.
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É possível que vá mostrar, pelo menos, 3 sempre que vão ser
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diferentes, só que quando a gente olha esses números e olha
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os dados. A gente tem que pensar se
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biologicamente faz sentido que aquilo seja 11 diferença com
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relevância biológica. Então você pega trabalhos que às
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vezes fala, ó, a gente viu diferença nessas 3 bactérias
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entre os animais que que tiveram bom desempenho e mau desempenho.
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E aí quando vai, você vai olhar. Abundância relativa é dessas
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bactérias no trato desses animais, a abundância de 0.03%
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0.001% zero. Então a gente tem que se
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perguntar se nessa, nessa abundância tão pequena, é
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possível que essas bactérias estejam promovendo uma
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performance ou é apenas uma diferença de performance dos
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animais que vieram por diversos outros fatores, genéticos, de
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dieta, de consumo, de localização, no galpão, perto ou
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longe da da ventilação. Então a gente tem esse olhar
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crítico e saber que a microbiota é, sim, muito importante.
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Que essas bactérias tem sim 11 potencial enorme de exercer
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funções específicas, mas que não é Oo cálice sagrado.
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Ela não vai. É ser a justificativa e a causa
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de tudo o que acontece no nos nossos animais.
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É uma outra limitação que Eu Acredito que tem potencial de
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ser. Resolvida e avançar muito.
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O trabalho que a gente faz hoje é se a gente começar a trabalhar
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e depositar mais os dados em repositórios públicos, porque
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muitas revistas da área de agricultura não exigem que isso
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seja feito. Não existe nenhuma.
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Revista de microbiota com foco em microbiota humana, por
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exemplo, ou microbiota animal, que não exige que esses dados
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estejam disponíveis para você poder comparar.
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Então, assim, cada laboratório vai fazer o seu sequenciamento,
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vai usar os primers e vai fazer o suas suas análises
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estatísticas de uma maneira, se a gente quiser.
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Ter a capacidade de realmente definir o que que está na nossa
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indústria. A gente tem que ter a capacidade
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de avaliar o que que está presente em diversos galpões, em
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diversos trabalhos, em diversos países.
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Então acho que são essas essas as principais limitações.
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E, por fim, você falava dos países, né?
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Queria? Aproveitar que você tá aí
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também, conhece a realidade do Brasil para perguntar de
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diferenças que tem registro de produto aí para vocês, Canadá,
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comparada aqui com o Brasil? É no esse muito do meu, do meu
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projeto de pesquisa Oo financiamento dele vende
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justamente de tentar desenvolver produtos que sejam com uma
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microbiota definida, que a gente possa definir exatamente o que
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tem e que a gente consiga aprovar esses produtos para o
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uso. Porque agora no Canadá?
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Os únicos produtos que são aprovados para uso são
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probióticos, então eles vão ter cepas de henterococos.
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É bifdobactéria lactobacilos que não são especificamente não
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coevoluíram com esses animais na natureza.
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Eles têm, lógico, as suas vantagens.
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Eles promovem, sim, é uma proteção contra patógenos, mas
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eles têm que ser fornecidos constantemente.
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Então, assim, a gente tentar desenvolver esse trabalho de
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causa e efeito e provar cientificamente que esses é
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produtos são seguros de serem aplicados.
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E ter essa definição genética específica de cada cepa que vai
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ser incluída nesse produto para ter esse produto que seria seria
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extremamente seguro e definido, é outra fator importante que
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aqui no Canadá a gente não pode fazer fermentação, reutilização
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da cama. Dos aviários, então assim, a
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gente fez trabalhos também. Não foi um trabalho que eu fiz
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no meu doutorado, mas eu participei.
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Eu tenho um colega chamado Edward from.
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Ele fez um trabalho comparando limpar o galpão com desinfetante
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ou apenas com água. E só de limpar apenas com água a
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gente já viu que tem 11. Diminuição na abundância
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relativa de campilobacter e Na Na carga realmente de de
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campilobacter. Então, assim, é indicando que a
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gente precisa sim, a gente já sabe disso, porque diversos
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trabalhos no Brasil demonstraram que a gente poder reutilizar
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essa cama. Você tem uma fonte de uma
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microbiota que é mais madura, que pode ser usada nesses
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animais. Lógico que a gente não vai usar
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a cama, que tem patógenos importantes, mas é uma seria uma
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maneira de de poder é tirar proveito desse, dessa
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microbiota? É.
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Então eu acho que são são essas questões que que vão nos ajudar.
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Apesar de ser uma limitação de ajuda a tentar fazer produtos
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que são mais específicos, EE gera essa base de dados de
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conhecimento e de função que pode ser aproveitado de, de de
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maneira geral, na indústria, né? Então?
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O que a gente sabe do de outros trabalhos com aves é que a gente
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tem essa ideia Na Na avicultura dos trabalhos de sequenciamento
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que já existem, que os animais tem uma microbiota de do dia um
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ao dia 13, depois na primeira semana, a microbiota tal e
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depois muda. Mas se você der uma microbiota
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madura para um pintinho de 1 dia, ele vai ter aos 3 dias de
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idade, ele vai ter uma microbiota madura.
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E faz muito sentido, porque esses animais na natureza, eles
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saem do ovo, eles comem a mesma coisa que a mãe deles está
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comendo e eles comem um cocô. A mãe deles também.
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Então, assim, é esperado que eles não precisem passar por
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toda essa esse desenvolvimento, porque o que acontece Na Na
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nossa agricultura hoje é que as bactérias benéficas e
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coevoluídas, elas acabam demorando a chegar no nossos
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animais, porque eles têm que eventualmente encontrar elas num
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ambiente que está super sanitizado.
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Então, se a gente conseguir dar dar essas bactérias benéficas
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pra eles no início, aí seria 111 estratégia a se explorar.
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Excelente Camila, eu fiquei muito feliz de te receber aqui
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na viagem. Que.
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Bom, né? Depois de bastante tempo a gente
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na mesma área, agora mais perto. E agradecer por estar disponível
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por todas as informações, é por contribuir conosco.
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Eu também quero deixar um espaço pra você mandar uma mensagem
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final pra quem nos acompanhou até agora também.
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Eu queria agradecer primeiramente o convite foi
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ótimo, sempre é um prazer e é e é muito bom que o aviário dê
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espaço para para as pessoas poderem falar.
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Falar da pesquisa. Então assim foi, foi uma
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experiência ótima. EE, essa é a minha mensagem
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final. Assim foi, foi muito legal,
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muito bom poder poder falar em português.
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EE, falar dessas diferenças do Brasil e do Canadá.
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EE, eu acho que inclusive AA nossa agricultura brasileira,
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nessa questão do do uso da microbiota, ela ela é muito mais
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avançada, justamente por por ter essa legislação que já permite
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alguns tipos de produtos que aqui ainda são é, são, não são
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autorizados. E é legal gerarmos informações
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aqui, vocês gerando ali e esse compartilhamento, né, de de
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informações, de dados, né, que. É a gente sempre encontra também
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outras formas para poder divulgar tudo isso, que tudo
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isso que a gente está trabalhando.
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Tanto e que está. Gerando de informações, então,
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obrigada. Mais uma vez quero agradecer as
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pessoas que nos acompanharam até agora, dizer aqui a gente se vê
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numa próxima.