ブラジルANVISAの薬事承認：依拠審査経路IN 290/2024のプロセス更新

医療機器グローバル市場アクセス · Jun 27, 2026 · 5m

このエピソードでは、ブラジルの規制当局ANVISAが導入した、クラスIIIおよびIV医療機器向けの薬事承認依拠審査（Regulatory Reliance）経路（IN 290/2024）に関する最新のプロセス変更について解説します。2024年6月中旬より、ANVISAは軽微な不備がある申請を即時却下するのではなく、製造業者に修正の機会を与えるようになりました。この変更が、オーストラリア、カナダ、米国、または日本での承認を利用してブラジル市場への参入を目指す企業にとって、いかにリスクを低減し、プロセスを効率化するかを詳しく説明します。 Key Questions: - ブラジルのANVISAが導入した新しい薬事承認依拠審査（Regulatory Reliance）経路とは何ですか？ - IN 290/2024は、どのクラスの医療機器に影響を与えますか？ - 2024年6月中旬にANVISAの審査プロセスにどのような重要な変更がありましたか？ - この変更により、製造業者はどのように審査の遅延や却下のリスクを減らすことができますか？ - どの国の規制当局からの承認が、この合理化された経路の対象となりますか？ - 申請に不備があった場合、以前のプロセスと現在のプロセスの違いは何ですか？ - 規制関連チームがこの新しい柔軟なアプローチを活用するために取るべき実践的なステップは何ですか？…