EU:s nya tidslinjer för anmälda organ: Vad MDR- & IVDR-tillverkare behöver veta

Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter · Jun 8, 2026 · 5m

I det här avsnittet diskuterar vi Europeiska kommissionens nya genomförandeförordning (EU) 2024/1337, som inför bindande tidsfrister för anmälda organs bedömningar av överensstämmelse enligt MDR och IVDR. Vi går igenom de specifika tidslinjerna, som 90 dagar för granskning av teknisk dokumentation, förklarar "stoppa klockan"-mekanismen och diskuterar de nya kraven på kostnadstransparens. Lyssna för att få praktiska råd om hur ditt företag kan anpassa sig till dessa förändringar för en snabbare och mer förutsägbar väg till CE-märkning. Key Questions: - Vilka är de nya bindande tidsfristerna…