Medizinprodukte-Registrierung in Kolumbien: Ein Leitfaden zu INVIMA-Anforderungen und Zeitplänen

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte · Jan 31, 2026 · 3m

In dieser Folge untersuchen wir den regulatorischen Prozess für die Zulassung von Medizinprodukten in Kolumbien. Wir behandeln die Rolle von INVIMA, das risikobasierte Klassifizierungssystem, die wichtigsten Anforderungen für ausländische Hersteller wie die Notwendigkeit eines lokalen Vertreters und eines Freiverkaufszertifikats sowie die unterschiedlichen Zeitpläne für die Zulassung von risikoarmen und risikoreichen Produkten, einschließlich des beschleunigten Verfahrens für Produkte der Klassen I und IIa. - Was ist die Rolle von INVIMA bei der Regulierung von Medizinprodukten in Kolumbien?…