IVD-Marktzugang in Mexiko: Ein Leitfaden zu COFEPRIS-Vorschriften und Vertriebsstrategien

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte · Dec 24, 2025 · 4m

In dieser Folge untersuchen wir den regulatorischen Rahmen für In-vitro-Diagnostika (IVDs) in Mexiko. Wir behandeln die zentrale Rolle der Regulierungsbehörde COFEPRIS, die Klassifizierung von IVD-Produkten nach Risiko, die verschiedenen Wege zur Marktzulassung – einschließlich des Standard-, Äquivalenz- und Drittprüfer-Verfahrens – und die zwingende Notwendigkeit, einen mexikanischen Registrierungsinhaber (MRH) zu benennen. Zudem beleuchten wir die Bedeutung lokaler Vertriebspartner wie IVD Soluciones Integrales und die entscheidenden Nachmarktanforderungen wie die Technovigilanz und die…