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Perché le difese immunitarie si “stancano”? Svelato il blocco segreto · The Wom Healthy

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  Speaker 2: L'immunoterapia usa il sistema immunitario per riconoscere e colpire le
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  Speaker 2: cellule tumorali. Nei tumori solidi, come quello del colon retto, però,
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  Speaker 2: i linfociti TCD8 +, spesso si indeboliscono dopo essere entrati
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  Speaker 2: nella massa tumorale. Queste cellule restano presenti, ma smettono di
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  Speaker 2: moltiplicarsi e perdono parte della capacità di distruggere le cellule malate.
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  Speaker 2: Questo fenomeno è chiamato esaurimento funzionale. un nuovo studio ha
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  Speaker 2: esaminato il ruolo di una proteina chiamata DUSP4 che regola
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  Speaker 2: alcuni segnali all'interno delle cellule immunitarie. Nei campioni di tumore umano,
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  Speaker 2: livelli più bassi di DUSP4 erano associati a una sopravvivenza
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  Speaker 2: più breve. Si tratta però di un'associazione statistica e non
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  Speaker 2: dimostra da sola un rapporto diretto di causa ed effetto.
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  Speaker 2: Negli esperimenti sui topi, l'assenza di DUSP4 nel sistema immunitario
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  Speaker 2: ha favorito una crescita più rapida dei tumori del colon.
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  Speaker 2: I linfociti T apparivano più esauriti e meno efficaci. DUSP4
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  Speaker 2: sembra agire come un freno su una catena di segnali che,
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  Speaker 2: se troppo attiva, riduce la capacità delle cellule immunitarie di
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  Speaker 2: attaccare il tumore. I ricercatori hanno anche aumentato l'attività di
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  Speaker 2: DUSP4 nelle cellule CAR- T. Nei modelli animali, queste cellule si
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  Speaker 2: moltiplicavano di più e controllavano meglio la crescita tumorale. I
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  Speaker 2: risultati sono promettenti, ma restano preclinici. Non esiste ancora un
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  Speaker 2: trattamento basato su DUSP4 per i pazienti. Lo studio suggerisce
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  Speaker 2: che le future immunoterapie dovranno non solo guidare i linfociti
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  Speaker 2: verso il tumore, ma anche proteggerli dall'esaurimento.