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- 0:15Speaker 1: En Capital Radio, Biotecnología Capital, con Miguel San Martín
- 0:20Speaker 3: Y hoy ponemos el foco en una de las grandes
- 0:22Speaker 3: transformaciones de la sanidad. Cómo hacer que la medicina de
- 0:24Speaker 3: precisión deje de ser solo una promesa tecnológica y llegue
- 0:28Speaker 3: de verdad al paciente. Hablamos de biomarcadores avanzados, diagnóstico molecular,
- 0:33Speaker 3: nuevas herramientas en oncología. Y de algo clave, cómo integrar
- 0:36Speaker 3: esa innovación en el sistema sanitario sin que se quede
- 0:39Speaker 3: atascado en la burocracia. Lo hacemos con Carlos Hagen, es
- 0:42Speaker 3: el director médico de Palex, compañía que impulsa la llegada
- 0:45Speaker 3: de tecnologías de alto valor al sistema de salud y
- 0:47Speaker 3: que acaba de poner el foco junto a Biocat en
- 0:50Speaker 3: el papel de Cataluña como laboratorio de adopción de innovación
- 0:53Speaker 3: con el programa Innopass y con soluciones como Signatera, un
- 0:57Speaker 3: test de ADN tumoral circulante para detectar enfermedad mínima molecular.
- 1:02Speaker 3: De todo esto vamos a hablar en los próximos minutos.
- 1:04Speaker 3: Don Carlos Hagen,¿ qué tal? Muy buenas, gracias por acompañarnos.¿
- 1:07Speaker 3: Cómo está?
- 1:08Speaker 4: Gracias a ti, Miguel. Un
- 1:12Speaker 3: placer estar aquí contigo. La compañía difundió una nota en
- 1:16Speaker 3: la que usted defendía que hacen falta estructuras que ordenen,
- 1:19Speaker 3: que acompañen, que reduzcan la fricción para que esas innovaciones
- 1:24Speaker 3: complejas lleven al sistema. Usted lleva ya años vinculado a
- 1:27Speaker 3: ese debate sobre el acceso a la innovación y medicina
- 1:30Speaker 3: de precisión.¿ Vamos avanzando, Carlos?
- 1:35Speaker 4: Vamos avanzando? Sí. Vamos avanzando. La cuestión fundamental es que
- 1:41Speaker 4: el ritmo de avance tecnológico de alguna manera está desacompasado
- 1:47Speaker 4: de lo que es el ritmo de avance organizativo, porque
- 1:50Speaker 4: al final nosotros partimos de una estructura, una estructura sanitaria,
- 1:54Speaker 4: y con buenas razones para ello, centrada en el fármaco.
- 1:58Speaker 4: Y ahora se nos solapa esa estructura con otra, distinta estructura,
- 2:04Speaker 4: que debe incorporar muchas otras herramientas, herramientas de diagnóstico avanzado
- 2:09Speaker 4: y que además son de muy diversa naturaleza, porque tenemos
- 2:14Speaker 4: desde marcadores biológicos a biomarcadores digitales. Yo lo que suelo
- 2:19Speaker 4: decir es que la innovación, que siempre tendemos a pensar
- 2:22Speaker 4: que es algo netamente positivo, en realidad la innovación es
- 2:26Speaker 4: un estresor del sistema. Que esa innovación sea un estresor
- 2:29Speaker 4: positivo o un estresor negativo depende del grado de organización
- 2:33Speaker 4: y de preparación de ese sistema. Y, bueno, ni por
- 2:36Speaker 4: suerte ni por desgracia, es con lo que tenemos que jugar,
- 2:40Speaker 4: ahora mismo existe cierto decalaje entre nuestro grado de preparación
- 2:44Speaker 4: y el grado de innovación al que nos enfrentamos.
- 2:48Speaker 3: Claro, pero eso… A ver, se supone que siempre la
- 2:54Speaker 3: innovación va algo por delante de todo lo que es
- 2:59Speaker 3: los diferentes aparatos burocráticos, políticos, etc. Y no solo en
- 3:05Speaker 3: el ámbito sanitario, sino en todos los ámbitos de la vida.
- 3:08Speaker 3: Ahí la clave es que tengan unas estructuras preparadas para
- 3:15Speaker 3: adaptar cuanto antes esas innovaciones y también nos encontramos con
- 3:22Speaker 3: muchas veces el afán regulatorio que se vive, por ejemplo,
- 3:25Speaker 3: en Europa.
- 3:27Speaker 4: Sí, eso es así. En este caso, tienes mucha razón.
- 3:33Speaker 4: Si te parece, vamos a subdividir el caso en dos
- 3:38Speaker 4: Por un lado, aquí ya no es solo una innovación
- 3:43Speaker 4: de tipo... incremental, secuencial, sino que es un cambio de paradigma.
- 3:47Speaker 4: Porque la medicina de precisión, de hecho, no es solo
- 3:50Speaker 4: un cambio de paradigma o una revolución, sino que son dos.
- 3:53Speaker 4: Por un lado es la revolución de todo aquello que
- 3:56Speaker 4: tiene que ver con las ciencias de la información, nuestra
- 4:01Speaker 4: capacidad para almacenar, para explotar, para analizar millones y millones
- 4:10Speaker 4: de datos, pero por otro lado ha habido una explosión
- 4:13Speaker 4: en nuestra capacidad para interrogar o captar información biológica y
- 4:18Speaker 4: no biológica de múltiples fuentes
- 4:20Speaker 4: Eso se ha combinado y ha generado un cambio de
- 4:23Speaker 4: paradigma que por su propia definición supone una enmienda a
- 4:27Speaker 4: la totalidad. Eso ya de por sí es una cuestión complicada.¿
- 4:35Speaker 4: Qué ocurre? que curiosamente los sistemas que están funcionando bien
- 4:39Speaker 4: a la hora de implementar esa innovación, aquí nos metemos
- 4:43Speaker 4: en un terreno un poco político, son aquellos con muchos
- 4:47Speaker 4: grados de libertad o con muy pocos grados de libertad.
- 4:51Speaker 4: Con muchos grados de libertad tenemos el contexto quizás norteamericano
- 4:57Speaker 4: y con muy pocos grados de libertad, pero con mucho foco,
- 4:59Speaker 4: el contexto asiático y mayormente estaríamos hablando de China. En
- 5:07Speaker 4: Europa estamos en una situación comparativamente distinta, donde el problema
- 5:14Speaker 4: es que se aplican premisas que han funcionado bien en
- 5:17Speaker 4: el pasado y que no tienen por qué funcionar ahora
- 5:20Speaker 4: igual de bien. Uno de ellos es la regulación. La
- 5:23Speaker 4: regulación es muy, muy, muy importante. La regulación da seguridad,
- 5:27Speaker 4: la regulación establece coordenadas claras, pero tiene que ser una
- 5:32Speaker 4: regulación muy bien informada, muy bien pensada. Algo que a veces, bueno,
- 5:38Speaker 4: todos sabemos lo que ha ocurrido con la legislación, con
- 5:43Speaker 4: lo que tiene que ver con el IVDR, toda esta
- 5:46Speaker 4: legislación del IVDR. Bueno, quizás hubiese merecido la pena haber
- 5:52Speaker 4: hablado antes con las compañías, haber hecho, que seguro que
- 5:56Speaker 4: se ha hecho, pero quizás a otra escala o con
- 6:00Speaker 4: mayor grado de anticipación, hablar con clínicos, hablar también, no
- 6:05Speaker 4: solo con compañías, no me refiero solo a compañías Medtech,
- 6:10Speaker 4: sino también con compañías Pharma, etc. A mí me parece
- 6:14Speaker 4: que se trataron de aplicar fórmulas en un contexto completamente distinto. Bueno,
- 6:21Speaker 4: es lo que tenemos ahora mismo y con eso hay
- 6:23Speaker 4: que trabajar.¿ Por qué digo que la regulación es importante? Bueno,
- 6:26Speaker 4: todo esto de la medicina de precisión, el problema que
- 6:28Speaker 4: tiene es que hay un dicho que es que nadie
- 6:34Speaker 4: sabe jugar bien a un juego sin reglas. Claro, la
- 6:37Speaker 4: medicina de precisión, el diagnóstico, hasta hace muy poco, caía
- 6:44Speaker 4: en el mismo cajón que cualquier otro producto sanitario. De hecho,
- 6:48Speaker 4: caía en un cajón con 14 subcategorías que iba desde, bueno,
- 6:55Speaker 4: con todo el respeto del mundo, desde herramientas tan útiles
- 7:00Speaker 4: como pueden ser unas muletas a cualquier otra cosa que
- 7:03Speaker 4: se nos pueda imaginar. Pero la paradoja era que siendo
- 7:07Speaker 4: posiblemente uno de los nichos más avanzados de la medicina,
- 7:11Speaker 4: tuviese un grado de regulación. Y cuando hablo de regulaciones
- 7:15Speaker 4: de claridad, de coordenadas, en términos de evaluación, de aprobación,
- 7:19Speaker 4: de alguna manera incluso por debajo del de, estoy hablando
- 7:24Speaker 4: en el pasado, se está cambiando claramente por debajo de
- 7:27Speaker 4: los productos veterinarios o los productos cosméticos.¿ Qué nos ocurre ahora? Claro.
- 7:34Speaker 4: algunas de las tecnologías con más impacto, sobre todo en
- 7:38Speaker 4: áreas como la oncología durante décadas, no tienen una vía
- 7:43Speaker 4: tan clara como la pueden tener los fármacos. Es decir,
- 7:51Speaker 4: la vía del fármaco de fase 1, fase 2, fase 3, presentación a
- 7:55Speaker 4: la EMA, aprobación, toda esa ruta que está perfectamente definida
- 8:00Speaker 4: en los fármacos, en las tecnologías de diagnóstico, está totalmente ausente. Entonces,
- 8:08Speaker 4: a este respecto, y quizás me adelanto un poco en
- 8:10Speaker 4: la conversación que ocurre, al final esa falta de buena
- 8:15Speaker 4: regulación se traduce en falta de certidumbre. Y eso significa
- 8:23Speaker 4: poco atractivo en términos de inversión por parte de unas
- 8:27Speaker 4: compañías que están creciendo enormemente, pero que si prefieren fijarse
- 8:33Speaker 4: en volumen de mercado se van a quedar en Estados Unidos.
- 8:36Speaker 4: Si se van a fijar en rapidez de crecimiento, se
- 8:41Speaker 4: van a fijar en Asia-Pacífico. Y lo que perciben es
- 8:45Speaker 4: un cúmulo de países, 23 países, como es el europeo, subdivididos
- 8:50Speaker 4: en múltiples regiones, con una regulación que no es clara
- 8:54Speaker 4: o que puede cambiar incluso de región a región. Esto, claro,
- 8:58Speaker 4: detrae mucho el interés de compañías privadas que están creciendo
- 9:04Speaker 4: para esas compañías, crecer a un 30% interanual es lo
- 9:08Speaker 4: más normal del mundo. Es absolutamente normal. Y esas compañías
- 9:13Speaker 4: ven en Europa un territorio no del todo predecible, por
- 9:19Speaker 4: lo que estamos comentando
- 9:21Speaker 3: Usted acaba de hablar de esas 23 regiones que tenemos en Europa,
- 9:25Speaker 3: pero yo incluso me atrevería a decir, y a tenor
- 9:28Speaker 3: de la nota que difundían ustedes con Biocat, que se
- 9:31Speaker 3: habla de una dinámica natural entre instituciones, empresas y clínicos.
- 9:35Speaker 3: Apuntan que Cataluña está más avanzada que otras regiones a
- 9:38Speaker 3: la hora de incorporar innovación sanitaria. Y ahí también hay
- 9:40Speaker 3: una doble cuestión. En España tenemos, dentro de una de
- 9:44Speaker 3: esas 23 regiones, es España. Dentro de esa España... hay hasta 17
- 9:48Speaker 3: regulaciones diferentes, o puede haberlas, pero que incluso dentro de
- 9:51Speaker 3: cada región hay hospitales que también tienen sus propias normas.
- 9:58Speaker 3: Que ahí es un poco una doble pregunta. Destacan ustedes
- 10:01Speaker 3: que Cataluña está más avanzada, pero también nos encontramos con
- 10:04Speaker 3: esas otras diferencias.
- 10:06Speaker 4: Claro, bueno, ahí la cuestión fundamental que creo, no creo
- 10:10Speaker 4: que vaya a tener que ser el caso único, y...
- 10:15Speaker 4: Si queremos enfocarlo de una manera positiva, podemos decir que
- 10:19Speaker 4: es verdad que lo que para Europa en términos generales
- 10:22Speaker 4: puede ser un problema, a lo mejor para España es
- 10:25Speaker 4: una oportunidad.¿ Y en qué sentido digo esto? Que están
- 10:29Speaker 4: buscando todo este tipo de compañías y evidente también los
- 10:35Speaker 4: clínicos que quieren poner estas herramientas a disposición de sus pacientes.
- 10:40Speaker 4: Entonces estas compañías lo que están buscando son modelos de
- 10:44Speaker 4: adopción locales, modelos de adopción que luego puedan escalar o
- 10:50Speaker 4: extrapolar fuera del contexto en el que se originaron. Sobre
- 10:54Speaker 4: todo modelos de adopción que capturen una perspectiva y un
- 10:58Speaker 4: sistema de organización, un sistema de cálculo de la costo-eficiencia
- 11:02Speaker 4: que es netamente europeo. Eso les facilita mucho la vida.
- 11:07Speaker 4: Por eso los proyectos iniciales, los prototipos de adopción iniciales
- 11:13Speaker 4: no tienen por qué ser enormes. Puede ser perfectamente una
- 11:16Speaker 4: comunidad autónoma de peso, como es el caso de Cataluña.¿
- 11:20Speaker 4: Y qué creo que ha hecho bien Biocat y Cataluña?
- 11:26Speaker 4: En momentos de mucho cambio lo que ocurre es que
- 11:28Speaker 4: el sistema empieza a sobrecargarse con información. Y la mejor
- 11:33Speaker 4: manera de, si queremos hablar en términos coloquiales, aumentar el
- 11:37Speaker 4: ancho de banda, es acercar que en el caso de
- 11:40Speaker 4: la medicina de precisión es un cambio de paradigma que
- 11:44Speaker 4: se inserta dentro de un cambio tecnológico que se inserta
- 11:48Speaker 4: a su vez dentro de un cambio industrial. Si uno
- 11:52Speaker 4: mira cuáles son los nichos que delimitan o determinan la
- 11:57Speaker 4: cuarta revolución industrial, como poco tres... pertenecen al ámbito de
- 12:02Speaker 4: la medicina de precisión. Y esto, quizás por un trabajo previo,
- 12:08Speaker 4: o quién sabe, o por visión, Cataluña del Biocar lo
- 12:12Speaker 4: ha visto bien, porque tiene, por un lado, clínicos, hospitales,
- 12:17Speaker 4: sistema de salud, pero también, y me parece muy meritorio
- 12:21Speaker 4: por su parte, tienen en muy buena consideración todo lo
- 12:25Speaker 4: que tiene que ver con el contexto económico. Y la
- 12:31Speaker 4: posibilidad de atraer inversión para Cataluña, de que la medicina
- 12:35Speaker 4: de precisión no solo se transforme en un motor de
- 12:37Speaker 4: avance en términos clínicos o sanitarios, sino también económico y productivo.
- 12:43Speaker 5: Entonces
- 12:44Speaker 4: qué ocurre? Que cuando tú alineas otra vez de manera
- 12:50Speaker 4: coloquial todos los planetas, las cosas ocurren mucho más rápido.
- 12:55Speaker 4: Porque el incentivo es un incentivo transversal. Todos los elementos
- 12:58Speaker 4: tienen un mismo incentivo y digamos que se mueven en
- 13:01Speaker 4: la misma dirección. Claro, para nosotros, por ejemplo, tener un
- 13:06Speaker 4: sistema sanitario que entiende estas tecnologías, que proactivamente quiere acercarlas
- 13:11Speaker 4: y que te establece hojas de ruta a través de
- 13:15Speaker 4: todos estos elementos que van a hacer que al final
- 13:18Speaker 4: se produzca una adopción de esa tecnología es enormemente útil.
- 13:22Speaker 4: En otros contextos, bueno, es un contexto, en otros contextos
- 13:26Speaker 4: el proceso es mucho más estocástico, mucho menos organizado. Es
- 13:33Speaker 4: mucho más secuencial y aquí la variable tiempo es tremendamente importante.
- 13:40Speaker 4: De hecho, el fast track de InnoPass es que yo
- 13:46Speaker 4: conozca su modelo único. No existe otro así en toda Europa.
- 13:51Speaker 4: Y ese es su valor, precisamente.
- 13:52Speaker 3: Claro.¿ Y qué supone para PALEX que si Inglaterra ese
- 13:58Speaker 3: test de ADN tumoral circulante para detectar lo que se
- 14:03Speaker 3: llama enfermedad mínima molecular haya sido seleccionada como una de
- 14:08Speaker 3: las 10 soluciones?¿ Es ya una vía real de entrada al sistema?
- 14:15Speaker 4: Hombre, esa es la idea. La idea y el esfuerzo,
- 14:18Speaker 4: yo creo, y ahí estamos alineados también con Biocat, con
- 14:22Speaker 4: aquí la visión de su CEO, de Robert Fabregat
- 14:28Speaker 4: el peso que tiene Aquas, el gran trabajo que además
- 14:31Speaker 4: hacen los managers de Biocat.
- 14:36Speaker 3: Doy fe, además, con Robert, que he hablado muchas veces
- 14:40Speaker 3: con las últimas ediciones de BSPain, que se están celebrando
- 14:43Speaker 3: en ahí en la FIRA, que son realmente, yo he
- 14:46Speaker 3: caído unas cuantas, realmente han sido las mejores, con diferencia
- 14:50Speaker 3: de cómo agrupa todo el ecosistema, cómo están contribuyendo desde Biocata,
- 14:56Speaker 3: que sea una región innovadora y puntera en todo eso.
- 15:01Speaker 3: Echa la cotación personal, sigo.
- 15:03Speaker 4: Muy bien, muy bien. Con la cual, por cierto, estoy
- 15:08Speaker 4: de acuerdo. Además, creo que ha sido una aproximación valiente.
- 15:11Speaker 4: Si uno mira la misión Visión y Valores de Biocat,
- 15:14Speaker 4: es una aproximación valiente y rompedora respecto a lo que
- 15:19Speaker 4: se puede considerar incluso políticamente correcto. Entonces, para Pálex es fundamental.¿
- 15:24Speaker 4: Por qué? Porque para nosotros España... Lógicamente, nosotros somos una
- 15:32Speaker 4: compañía española, con sede en Cataluña y también en Madrid.¿
- 15:37Speaker 4: Qué tiene España? España funciona muy bien como sandbox. Si
- 15:43Speaker 4: uno ve el nivel de nuestros, por ejemplo, de nuestros oncólogos,
- 15:47Speaker 4: o lo que se menciona tantas veces, al final somos
- 15:50Speaker 4: una potencia en investigación. Sin embargo, y dicho esto... España,
- 15:57Speaker 4: funcionando muy bien como sandbox, como campo de pruebas, tiene
- 16:03Speaker 4: muchas dificultades, tú las has mencionado, Miguel, a la hora
- 16:08Speaker 4: de escalar las cosas. Una cosa es la capacidad de
- 16:11Speaker 4: generar nuevas soluciones y otra cosa es la capacidad para
- 16:15Speaker 4: hacer escalar esas soluciones. Claro, hay algo fundamental también con
- 16:21Speaker 4: respecto a Biocat, que es que no solo nos ayuda
- 16:25Speaker 4: a generar, como decíamos, esos modelos de adopción temprana, sino
- 16:30Speaker 4: que además BioCAD tiene proyectos europeos plenamente centrados en la
- 16:36Speaker 4: medicina de precisión, como es el PRECISE-EU, porque además se
- 16:42Speaker 4: puede pronunciar tanto en catalán como en inglés y suena
- 16:46Speaker 4: igual de bien. Claro, nosotros también estamos involucrados en ese
- 16:50Speaker 4: tipo de proyectos. Ya no es solo... que proyectos como
- 16:56Speaker 4: INOPAS nos den acceso a una región, incluso al modelo
- 17:01Speaker 4: de adopción que después podamos utilizar en otros países de Europa,
- 17:07Speaker 4: sino que además Cataluña ya está implicada en la creación
- 17:11Speaker 4: de estructuras que generen esa capilaridad. y que puedan servir
- 17:15Speaker 4: como correa de transmisión entre lo que ocurre en Cataluña,
- 17:18Speaker 4: por supuesto con otras comunidades autónomas, por supuesto con lo
- 17:21Speaker 4: que ocurre en España, y además es muy deseable, y
- 17:25Speaker 4: me consta que así es, que otras comunidades autónomas están
- 17:29Speaker 4: tomando buena nota, pero sobre todo también que existan esas estructuras,
- 17:33Speaker 4: como es el Precise EU, para dar... capilaridad y generar
- 17:42Speaker 4: una estructura, un andamiaje que permita una traslación rápida de
- 17:46Speaker 4: esas soluciones y esos casos de éxito a otros países
- 17:49Speaker 4: de Europa. Porque lo que para nosotros puede ser, y
- 17:52Speaker 4: a veces es dramático, es tener que iniciar el mismo
- 17:55Speaker 4: proceso una y otra vez, una y otra vez. Eso
- 17:59Speaker 4: es lo que está penalizando mucho Europa. Por ejemplo, del
- 18:02Speaker 4: test signatera, claro, Nuestra relación es muy buena y yo
- 18:06Speaker 4: conozco personalmente tanto al fundador como a muchos de los
- 18:10Speaker 4: ejecutivos clase C de Signatera. Y una pregunta recurrente es, Carlos,¿
- 18:15Speaker 4: cómo es posible que hayamos hecho un millón de test
- 18:17Speaker 4: en Estados Unidos y en Europa las cosas vayan al
- 18:22Speaker 4: ritmo al que van? Ajá.
- 18:24Speaker 3: Es que además, para ir casi terminando, que se nos
- 18:28Speaker 3: acaba el tiempo, una tecnología como esta, que además yo creo,
- 18:33Speaker 3: la oncóloga Clara Motagut lo decía, al final su adopción,
- 18:38Speaker 3: vamos a atacar a los políticos, vamos a decir, o
- 18:42Speaker 3: las empresas más les duele, que es el dinero, puede
- 18:45Speaker 3: reducir el uso de la quimio a la mitad y
- 18:47Speaker 3: eso al final se traduce en un ahorro significativo para
- 18:52Speaker 3: el sistema.
- 18:54Speaker 4: Claro, ese es un poco el drama. Ese es un
- 18:56Speaker 4: poco el drama o la gran paradoja. Es decir, tengo
- 18:59Speaker 4: una tecnología a la cual se le exige un nivel
- 19:07Speaker 4: de evidencia igual que al de un fármaco, con ensayos
- 19:12Speaker 4: clínicos randomizados, con estudios observacionales longitudinales prospectivos en práctica clínica real,
- 19:23Speaker 4: que lo que me indican es una desescalada de al
- 19:25Speaker 4: menos el 50% de la quimioterapia en el tumor con
- 19:28Speaker 4: mayor incidencia de nuestro país, unos 44.000 casos al año. Más allá, lógicamente,
- 19:37Speaker 4: del beneficio, podríamos ir más allá, porque hay más derivadas,
- 19:41Speaker 4: pero nos quedamos con eso. Más allá del beneficio que
- 19:44Speaker 4: supone es reducir el uso de la quimioterapia, una quimioterapia
- 19:50Speaker 4: dura además, a, como poco, uno de cada dos pacientes. Claro,
- 19:57Speaker 4: además se producen unos ahorros que en una comunidad autónoma,
- 20:03Speaker 4: no vamos a dar de unos 3.000 euros por paciente,
- 20:06Speaker 2: lo
- 20:07Speaker 4: cual se traduce en varios millones por comunidad autónoma. Es decir,
- 20:11Speaker 4: desde un punto de vista ideal es todo un win-win. No,
- 20:16Speaker 4: parecería incluso la intervención ideal. Y aún así, el sistema
- 20:22Speaker 4: te dice, Carlos, no sé cómo adoptarlo. No tengo una
- 20:27Speaker 4: estructura para adoptarlo. No tengo los presupuestos para adoptar cosas
- 20:31Speaker 4: como esta. Entonces, se da la paradoja, como digo, que
- 20:34Speaker 4: incluso cuando tienes una tecnología que va a producir ahorros inmediatos,
- 20:39Speaker 4: el sistema no tiene los recursos necesarios ni la hoja
- 20:44Speaker 4: de ruta, incluso a nivel de financiación, para implementarla.
- 20:48Speaker 3: Entonces,¿ qué falta?¿ Protocolos de empleo, formación, voluntad, cartera de servicios?
- 20:54Speaker 3: No
- 20:55Speaker 4: es que hay que tener en cuenta de dónde venimos.
- 20:57Speaker 4: Nosotros venimos de un sistema centrado en el fármaco y,
- 20:59Speaker 4: como digo, por buenas razones.¿ Qué ocurre? Que todo lo
- 21:02Speaker 4: que tenía que ver con diagnóstico era un diagnóstico que
- 21:05Speaker 4: partía del laboratorio de diagnóstico del hospital. Que, siendo herramientas
- 21:11Speaker 4: tremendamente útiles... en términos comparativos, y entiéndase la buena voluntad
- 21:18Speaker 4: de la comparación, aportaban menor valor que lo que puede
- 21:24Speaker 4: ser la enfermedad mínima residual. Pero básicamente asociaban también muchos
- 21:30Speaker 4: menores costes.¿ Qué ocurre? Que aproximadamente de lo que puede
- 21:34Speaker 4: ser el gasto sanitario, el 90% se dedica al fármaco.
- 21:41Speaker 4: y entre el 5 y el 10 al diagnóstico ahora que nos
- 21:45Speaker 4: ocurre que tenemos métodos diagnósticos mucho más evolucionados que aportan
- 21:52Speaker 4: mucho más valor que son más caros pero que incluso
- 21:56Speaker 4: siendo más caros siguen ahorrando costes y a veces muchos
- 22:01Speaker 4: y aquí los cuantificamos en millones además en muchos casos
- 22:05Speaker 4: estos métodos diagnósticos van a ser una premisa sin la
- 22:08Speaker 4: cual los fármacos tampoco se van a utilizar Pero es
- 22:14Speaker 4: un chascarrillo que suelo utilizar. Es como cuando a mi
- 22:17Speaker 4: hijo era pequeñito y le decía que tenía que encajar
- 22:20Speaker 4: la estrella. Y él la intentaba encajar en la figura
- 22:24Speaker 4: del cuadrado. No entra. No entra. Y es básicamente lo
- 22:30Speaker 4: que nos pasa. Que nosotros venimos de un paradigma y
- 22:33Speaker 4: de unas estructuras que no están adaptadas para el cambio
- 22:38Speaker 4: de paradigma. Y al intentar aplicarlas no funcionan. Entonces, claro,
- 22:45Speaker 4: es verdad que ahora vamos a tener un nuevo real decreto,
- 22:48Speaker 4: pero yo sé que a veces no es falta de
- 22:51Speaker 4: voluntad ni de los políticos, ni de los gestores, ni
- 22:55Speaker 4: de la administración. Es que no tenemos las estructuras financieras
- 23:00Speaker 4: para abordar esto. Es que los bolsillos no existen. Es
- 23:03Speaker 4: que ni siquiera los bolsillos del fármaco y del diagnóstico
- 23:07Speaker 4: están conectados. Y pongo un ejemplo. En el caso de
- 23:12Speaker 4: un fármaco, la financiación final viene del ministerio, viene de
- 23:19Speaker 4: una cartera de servicios centralizada.
- 23:22Speaker 3: Sí, sí, se ha apuntado ahí
- 23:24Speaker 4: En el caso del diagnóstico, esa cartera no existe, salvo
- 23:27Speaker 4: con algunas excepciones, aparte de la cartera de biomarcadores, pero que, bueno,
- 23:32Speaker 4: que merecería la pena también actualizar porque parece que se
- 23:34Speaker 4: ha quedado un poco parada. Claro, pero
- 23:36Speaker 3: es que esa es la cuestión. Si no nos movemos,
- 23:38Speaker 3: no se va a hacer nada. O sea, que tiene
- 23:41Speaker 3: que haber esa actualización, esa otra base de fondos de
- 23:45Speaker 3: algunas cuestiones a otras.
- 23:46Speaker 4: Correcto. Y seguramente, como tú, Miguel, estamos todos muy atentos
- 23:52Speaker 4: a lo que puede pasar en abril con la presentación
- 23:55Speaker 4: del nuevo Real Decreto de Tecnologías Sanitarias, un grupo de adopción...
- 24:00Speaker 4: que va a estar informado por la red de agencias
- 24:04Speaker 4: de evaluación de tecnologías sanitarias y estamos todos muy atentos
- 24:07Speaker 4: a lo que tiene que ver también con la regulación HDR.
- 24:11Speaker 4: En fin, vamos a ver qué ocurre en este año
- 24:13Speaker 4: porque puede haber noticias relevantes. Ahora, buena parte de los
- 24:17Speaker 4: esfuerzos en mi rol como coordinador de medicina de precisión
- 24:21Speaker 4: o en distintas organizaciones es precisamente ese, tratar de ayudar
- 24:26Speaker 4: al sistema a autoactualizarse. porque esa falta, que es lógico también,
- 24:34Speaker 4: porque las cosas avanzan a un ritmo enorme, esa falta
- 24:39Speaker 4: de actualización nos está penalizando a distintos niveles. Nos está
- 24:42Speaker 4: penalizando a la hora de no poder incorporar tecnologías que
- 24:45Speaker 4: podrían beneficiar literalmente decenas de miles de pacientes al año,
- 24:51Speaker 4: que ahorrarían costos, que además permitirían para aquellas regiones o
- 24:59Speaker 4: comunidades que estimen conveniente esta aproximación, generar un capital de
- 25:07Speaker 4: atracción de inversión muy relevante. Porque no se nos olvide
- 25:09Speaker 4: que muchas de estas compañías van a tener que hacer
- 25:12Speaker 4: inversiones en Europa. Van a tener que generar estructuras en Europa.
- 25:16Speaker 4: Las compañías, puede ser que sea este el modelo que
- 25:19Speaker 4: se sigan o no, tienen laboratorios en Estados Unidos... que
- 25:27Speaker 4: analizan miles de muestras al
- 25:29Speaker 5: año.
- 25:30Speaker 4: Y esas estructuras también se van a tener que generar
- 25:32Speaker 4: en Europa. Claro, ahí ser un país puntero, un país
- 25:37Speaker 4: que establece las reglas del juego, es muy relevante. Dentro
- 25:41Speaker 4: de dos o tres años, las cosas cambiarán. Y otros
- 25:45Speaker 4: países harán los deberes o, pero que no, estas compañías...
- 25:51Speaker 4: pueden llegar, espero que no, como digo, no creo que
- 25:53Speaker 4: sea el caso, a perder el interés. Pero haríamos muy
- 25:57Speaker 4: mal en no tener un sano sentido de urgencia e
- 26:00Speaker 4: incluso poder generar un efecto llamada, porque en el campo
- 26:03Speaker 4: de la enfermedad mínima residual puede haber 20, 30, 40 compañías compitiendo entre ellas.
- 26:12Speaker 4: Es verdad que Natera es el frontrunner, con mucha diferencia
- 26:16Speaker 4: porque fue, me atrevo a decir, la primera
- 26:18Speaker 5: compañía
- 26:19Speaker 4: que comenzó en este campo y la pionera. Pero me
- 26:24Speaker 4: consta que también hay una falta de conocimiento por parte
- 26:33Speaker 4: de la administración central, por parte de las comunidades autónomas, etc.
- 26:38Speaker 4: Y es verdad que el tener 17 comunidades autónomas no ayuda,
- 26:42Speaker 4: porque no hay un foro unificado donde plantear estas cuestiones.
- 26:47Speaker 3: Bueno, en terrieta el Consejo Interterritorial de Salud. Lo que
- 26:51Speaker 3: pasa que yo no sé si se debaten estas cuestiones,
- 26:55Speaker 3: que debería ser el foro donde están los 17 consejeros de salud.
- 27:00Speaker 3: de sanidad de las diferentes comunidades.
- 27:03Speaker 4: Es una buena aproximación. Sé que de alguna manera se
- 27:07Speaker 4: ha propuesto hacer algo parecido. En un evento precisamente que
- 27:13Speaker 4: coordinamos en la Asociación Médica de la Industria se planteó
- 27:18Speaker 4: la necesidad de benchmarking. En algún evento posterior se ha
- 27:23Speaker 4: planteado el Consejo Interterritorial como un potencial buen foro. para
- 27:27Speaker 4: una discusión de ese tipo. Ahora, aquí también hago un
- 27:31Speaker 4: mínimo de autocrítica hacia la propia industria. Cuando se presentan
- 27:34Speaker 4: estas cuestiones a la administración, hay que hacerlo de manera unificada,
- 27:40Speaker 4: porque lo que puede ser medicina de precisión para Pálex,
- 27:43Speaker 4: y conocemos bien lo que es la medicina de precisión,
- 27:46Speaker 4: puede no ser exactamente lo mismo que para una compañía pharma,
- 27:51Speaker 4: y de una compañía pharma puede ser no exactamente lo
- 27:54Speaker 4: mismo para otra.¿ Y qué ocurre? Que cuando le queremos
- 27:59Speaker 4: hablar a aquellos que tienen que decidir sobre una cosa,
- 28:03Speaker 4: pero le damos una visión fragmentada, les es difícil tomar decisiones.
- 28:09Speaker 4: Uno de mis afanes, o uno de los afanes como
- 28:13Speaker 4: director médico de Pálex, ha sido tratar de unificar el
- 28:17Speaker 4: discurso y los mensajes hacia la administración.¿ Qué queremos hacer?
- 28:22Speaker 4: definir como medicina de precisión.¿ Qué es la medicina de precisión?
- 28:25Speaker 4: Y no ya solo eso, sino darles una perspectiva de tiempos.
- 28:30Speaker 4: La medicina de precisión se organiza en oleadas, cuáles van
- 28:33Speaker 4: a ser esas oleadas y cómo nos preparamos. Es decir,
- 28:37Speaker 4: es verdad que ahora tenemos la oleada de las tecnologías líquidas.
- 28:42Speaker 4: Esas tecnologías líquidas no se van a desarrollar en todos,
- 28:46Speaker 4: si nos quedamos en la oncología, en todos los tipos tumorales,
- 28:49Speaker 4: de la misma manera. Posiblemente nos podremos organizar de manera
- 28:55Speaker 4: mucho más precisa si hablamos de cáncer de pulmón, cáncer
- 29:01Speaker 4: colorectal estadio temprano. Entonces ya empezamos a añadir una granularidad
- 29:06Speaker 4: que va a permitir la toma de decisiones eficaces. Pero
- 29:09Speaker 4: si es verdad que a veces hablamos de medicina de
- 29:11Speaker 4: precisión como un ente abstracto, sobre cosas abstractas es difícil
- 29:16Speaker 4: particularizar las decisiones. Pero para eso tiene que haber un
- 29:19Speaker 4: consenso interno también de la industria y a veces es
- 29:22Speaker 4: Cada compañía, por razones lógicas, nos parecemos un poco a
- 29:29Speaker 4: ese contexto fragmentado del que muchas veces nos quejamos.
- 29:32Speaker 3: Y ahí
- 29:33Speaker 4: hay que hacer también un trabajo interno
- 29:35Speaker 3: Efectivamente. Pues charla más que interesante, que hemos hablado, que
- 29:40Speaker 3: hemos tratado cómo es la situación de la adopción. De
- 29:45Speaker 3: la innovación, de la medicina de precisión, de todos los biomarcadores,
- 29:50Speaker 3: de los biodiagnósticos, con Carlos Hagen, es el director médico
- 29:54Speaker 3: de Palex, una compañía realmente pionera y a la vanguardia
- 30:00Speaker 3: en todo lo que es las tecnologías médicas en Metetra.
- 30:04Speaker 3: Don Carlos, muchísimas gracias por acompañarnos estos minutos, por tener
- 30:06Speaker 3: esta charla más interesante y ha dejado la puerta abierta,
- 30:09Speaker 3: que en abril, esperemos que abril, mayo, cuando se sepa algo,
- 30:14Speaker 3: le volveré a molestar para ver si tenemos buenas noticias.
- 30:19Speaker 4: Seguro que sí
- 30:22Speaker 3: será un placer, Miguel. Un abrazo. Capital Radio, Biotecnología Capital,
- 30:24Speaker 3: con Miguel San
- 30:25Speaker 2: Martín.