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Suspensión de la TGA de Australia: Desfibriladores Corpuls y Vigilancia Post-Comercialización

El 12 de agosto de 2026, la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia suspendió el suministro de los desfibriladores Corpuls 3 y 3T. En este episodio, analizamos qué significa esta acción preventiva, la diferencia crucial entre una suspensión de suministro y una retirada del mercado (recall), y las implicaciones más amplias para la vigilancia post-comercialización y el cumplimiento normativo de los dispositivos médicos en Australia. Key Questions: - ¿Qué anunció exactamente la TGA de Australia sobre los desfibriladores Corpuls el 12 de agosto de 2026? - ¿Cuál es la…

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