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Latest / Globaler Marktzugang für Medizinprodukte

VAE-Markteintritt: Die MOHAP-Checkliste für Ihre Dokumente

In dieser Folge befassen wir uns mit den spezifischen Dokumentationsanforderungen des MOHAP für den Markteintritt von Medizinprodukten in die Vereinigten Arabischen Emirate. Wir erläutern die wesentlichen Bestandteile eines typischen Zulassungsdossiers und klären die wichtige Frage, ob bestehende Zulassungen wie CE oder FDA den Prozess tatsächlich vereinfachen können. Erfahren Sie, was der „vereinfachte“ Weg wirklich bedeutet und warum eine vollständige Dokumentation unerlässlich bleibt. • Welche Dokumente sind für ein MOHAP-Dossier unerlässlich? • Müssen Kennzeichnungen und…

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