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Publicidad de Dispositivos Médicos en EE.UU.: Guía Regulatoria Esencial

Este episodio ofrece una visión general de las regulaciones que rigen la comercialización de dispositivos médicos en los Estados Unidos, destacando el papel de la FDA y la FTC, los requisitos clave para la publicidad y las implicaciones según la clasificación del dispositivo. Se abordan las normativas para canales online y redes sociales, así como las consecuencias del incumplimiento. Preguntas Clave: • ¿Quién supervisa la publicidad de los dispositivos médicos en Estados Unidos? • ¿Qué se considera una afirmación publicitaria veraz y no engañosa para un dispositivo médico? • ¿Cómo influye la…

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