Revolución Regulatoria FDA 2024: QMSR e ISO 13485 Unificadas

Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos · May 27, 2025 · 6m

Este episodio analiza la nueva Regulación del Sistema de Gestión de Calidad (QMSR) de la FDA, efectiva el 2 de febrero de 2026, que alinea la 21 CFR Parte 820 con la norma ISO 13485:2016. Exploramos las características clave, los requisitos suplementarios de la FDA, los cambios terminológicos, el impacto en las inspecciones y los pasos cruciales que los fabricantes de dispositivos médicos deben tomar durante el período de transición de dos años para garantizar el cumplimiento. Key Questions: • ¿Qué es la nueva regla final QMSR de la FDA y cuándo entra en vigor? • ¿Cómo incorpora la QMSR la…