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- 0:15Speaker 2: En Capital Radio, Biotecnología Capital, con Miguel San Martín.
- 0:20Speaker 3: Una compañía biotecnológica con sede en Pamplona acaba de cerrar
- 0:25Speaker 3: una ronda de 18 millones de euros. Sería para llevar ensayos
- 0:30Speaker 3: clínicos un nuevo tipo de terapia contra una de las
- 0:33Speaker 3: bacterias multiresistentes más peligrosas para los pacientes hospitalizados. Para ello,
- 0:40Speaker 3: y para que nos cuente todos los proyectos, tenemos con
- 0:42Speaker 3: nosotros al fundador y director de operaciones de Telum Therapeutics,
- 0:47Speaker 3: Roberto Díez, para que nos hable cómo la biotecnología y
- 0:50Speaker 3: la IA también generativa abren una nueva vía frente a
- 0:53Speaker 3: la resistencia a los antibióticos. Roberto,¿ qué tal? Muy buenas,
- 0:57Speaker 3: gracias por acompañarnos unos minutos aquí en Capital Radio. Buenas tardes.
- 1:00Speaker 3: Buenas
- 1:00Speaker 4: tardes,¿ qué tal?
- 1:03Speaker 3: Lo primero, acaban de cerrar una ronda, 18 millones de euros
- 1:07Speaker 3: liderados por AMR, ActionFan, el mayor fondo del mundo especializado
- 1:11Speaker 3: en esta resistencia antimicrobiana.¿ Qué supone para la empresa? Y
- 1:16Speaker 3: luego ya contaremos todo lo que están haciendo.
- 1:19Speaker 4: Bueno, al final esto es como un éxito dentro de
- 1:24Speaker 4: la compañía porque nos permite seguir con lo que es
- 1:28Speaker 4: el desarrollo de toda esta tecnología y poder llegar a
- 1:31Speaker 4: diferentes objetivos que sin este apoyo de este tipo de
- 1:34Speaker 4: fondos no sería posible porque al final son costes, es
- 1:38Speaker 4: muy caro todo. Entonces gracias a ellos podemos llegar a
- 1:42Speaker 4: término este tipo de objetivos.
- 1:46Speaker 3: Ha costado mucho
- 1:49Speaker 4: Muchísimo, muchísimo. Esto es casi como una maratón, no es
- 1:54Speaker 4: una carrera de sprint. Llevamos un año y medio, casi
- 1:57Speaker 4: algo más, pues trabajando esta inversión hasta que al final
- 2:01Speaker 4: hemos podido conseguirla. Pero es muy largo, es muy tedioso.
- 2:05Speaker 3: Sí, porque, bueno, yo lo digo muchas veces, cada semana
- 2:09Speaker 3: solemos hablar con una compañía. La anterior hablaba con un
- 2:16Speaker 3: clúster y siguen siendo, sobre todo en fases iniciales, a
- 2:21Speaker 3: lo mejor más todavía y la poca existencia de fondos
- 2:26Speaker 3: específicos que hay, porque al final son tres o cuatro
- 2:29Speaker 3: y nos movemos, el gran problema para las compañías y
- 2:34Speaker 3: si no tienen demasiado resultado, o sea, demasiado tamaño, pues
- 2:39Speaker 3: más todavía.
- 2:41Speaker 4: Sí, al final hay que tener en cuenta que son
- 2:44Speaker 4: proyectos de muchísimo riesgo. Tienen mucho riesgo y el riesgo
- 2:48Speaker 4: quiere decir que no funcionan. Entonces hay pocos fondos que
- 2:51Speaker 4: asumen ese riesgo. El riesgo al final es el apoyo
- 2:54Speaker 4: de Ellos creen en la tecnología, es verdad que tienen
- 2:57Speaker 4: un alto poder económico para poder soportar este tipo de inversión,
- 3:03Speaker 4: pero también son conscientes de que hay un riesgo dentro
- 3:05Speaker 4: de la compañía y las compañías pequeñas estamos rodeadas y
- 3:09Speaker 4: vivimos en riesgo continuo.
- 3:11Speaker 3: Sí, evidentemente, al final es una... Pues eso, una lucha diaria.
- 3:17Speaker 3: A la ronda se suma Inverready, como no inversor, junto
- 3:19Speaker 3: a Invivo Partners, el Cedeti, Clave Capital, Sodena, que es
- 3:25Speaker 3: la sociedad de desarrollo de Navarra, que ya estaban desde antes.
- 3:28Speaker 3: Eso también, yo supongo que supone un respaldo, un apoyo,
- 3:36Speaker 3: porque quieren seguir dentro de la compañía, ¿no? Sí, sí.
- 3:38Speaker 3: Al final,
- 3:38Speaker 4: bueno, nosotros cuando comenzamos la compañía, sí que tuvimos unos inversores,
- 3:44Speaker 4: vamos a llamarles más locales, nacionales en este caso, que
- 3:48Speaker 4: creyeron en la tecnología y han estado apoyando continuamente, entre ellos,
- 3:51Speaker 4: como has nombrado, Invivo, Sodena, Cedeti, a través de diferentes
- 3:54Speaker 4: herramientas que tiene, que es del gobierno, y luego también
- 3:58Speaker 4: Clave Capital, que está aquí en Navarra. Entonces, ellos siempre
- 4:02Speaker 4: nos han estado apoyando y que se metan nuevos inversores
- 4:04Speaker 4: quiere decir que se está validando esta tecnología. O sea,
- 4:08Speaker 4: ellos creen en la tecnología... Por tanto, validan esa inversión
- 4:11Speaker 4: anterior y, por supuesto, lo que hacen es potenciar más
- 4:14Speaker 4: si cabe. Nosotros encantados. Cuanto más participen, mejor.
- 4:17Speaker 3: Claro, eso es bueno. Y no sé cómo lo pueden
- 4:24Speaker 3: ver la importancia. En esas primeras fases, sobre todo, pues
- 4:31Speaker 3: casi cuando a lo mejor se tiene la idea, se
- 4:33Speaker 3: tiene una molécula prometedora, por decir algo, de capital público, porque, claro,
- 4:40Speaker 3: es mucho más difícil atraer a un capital privado cuando
- 4:43Speaker 3: es todo, si todavía, si se puede decir, todavía más incierto.¿
- 4:49Speaker 3: Qué papel tiene que jugar ahí un poco el capital estatal,
- 4:51Speaker 3: como el regional en este caso de¿ De las de
- 4:54Speaker 3: Navarra o en el caso del CEDETI?
- 4:58Speaker 4: Bueno, al final son, yo por lo que veo y
- 5:01Speaker 4: lo que entiendo, que igual puedo equivocarme, son herramientas que
- 5:05Speaker 4: sirven de apoyo también a un inversor privado. Un inversor
- 5:08Speaker 4: privado es el que valida esa tecnología, el que hace
- 5:13Speaker 4: un análisis y decide si asume ese riesgo de invertir
- 5:16Speaker 4: o no. Y luego están estos apoyos públicos por diferentes
- 5:20Speaker 4: herramientas regionales, nacionales, que lo que hacen es apoyar y
- 5:24Speaker 4: potenciar esa inversión. Creen en ese análisis, creen en la
- 5:29Speaker 4: tecnología y luego es un beneficio. Al final son los
- 5:34Speaker 4: impuestos que generamos todos también ayudan y apoyan este tipo
- 5:37Speaker 4: de ideas y es todo para un futuro porque al
- 5:40Speaker 4: final lo que quieren es que esta industria crezca, genere
- 5:43Speaker 4: puestos de empleo, genere beneficios y al final es como
- 5:46Speaker 4: un retorno, es un win-win.
- 5:48Speaker 3: Bueno, vamos a hablar de Telum Terapeutics. Ya hablaba de
- 5:54Speaker 3: que estáis trabajando sobre bacterias multiresistentes que se encuentran en
- 6:00Speaker 3: el ámbito hospitalario, tema respiratorio, si no me equivoco, ¿no?
- 6:05Speaker 4: Efectivamente, efectivamente. Es una nueva tecnología. Lo que todos conocemos
- 6:10Speaker 4: cuando alguien tiene una infección es un antibiótico. Enseguida te prescribe, bueno,
- 6:14Speaker 4: enseguida no. El médico cuando ve que tienes una infección
- 6:17Speaker 4: te prescribe un antibiótico. Y nosotros lo que estamos dando
- 6:20Speaker 4: es una vuelta de tuerca a esto. Vamos a evitar
- 6:24Speaker 4: utilizar compuestos químicos y estamos utilizando compuestos biológicos.
- 6:31Speaker 3: Hacia qué bacterias estáis trabajando?
- 6:34Speaker 4: Bueno, pues esto es una buena pregunta porque al final,
- 6:37Speaker 4: gracias a esta plataforma que tiene la compañía, que también
- 6:40Speaker 4: está basada con inteligencia artificial, como has comentado al inicio
- 6:43Speaker 4: de la entrevista, podemos basarnos en diferentes patógenos, pero... cuando
- 6:48Speaker 4: te hacen una inversión, los recursos también son limitados y
- 6:51Speaker 4: hay que ser muy consciente de que no puedes abarcar todo. Entonces,
- 6:55Speaker 4: ahora mismo nos estamos centrando en tres bacterias muy potentes
- 6:58Speaker 4: que son un gran problema a nivel mundial, pero que
- 7:01Speaker 4: son siempre marcadas por la Organización Mundial de la Salud
- 7:03Speaker 4: como prioritarias. Prioritaria quiere decir que o hay muy pocas
- 7:08Speaker 4: curas o casi no hay curas para este tipo de
- 7:12Speaker 4: bacterias y hay que buscar soluciones porque esto es llamado
- 7:14Speaker 4: la pandemia silenciosa. Todos tenemos en mente lo que ocurre.
- 7:18Speaker 4: lo
- 7:20Speaker 3: que ha ocurrido con el COVID. Pero es que esto
- 7:23Speaker 3: no se habla, pero está ahí. Sí, de hecho, no
- 7:25Speaker 3: sé si le suena, yo creo que hace unos meses,
- 7:31Speaker 3: sobre febrero o marzo, hablé de la organización GARP, que
- 7:35Speaker 3: sabe que están un poco intentando acelerar. Es una alianza
- 7:38Speaker 3: para descubrir nuevos antibacterianos y me decía el doctor con
- 7:44Speaker 3: el que hablaba, el doctor Domingo Gargallo, que es eso,
- 7:47Speaker 3: la pandemia silenciosa y que no se le está prestando
- 7:52Speaker 3: la suficiente atención, aunque cada vez, como en el caso
- 7:55Speaker 3: vuestro de Tegón Therapeutics, está cada vez investigando más.
- 7:59Speaker 4: Sí, efectivamente. De hecho, es algo que la población no
- 8:03Speaker 4: es consciente. Hace años, muchos años, por suerte aparecieron los antibióticos,
- 8:07Speaker 4: pero una cirugía que ahora mismo puede ser una cirugía menor,
- 8:12Speaker 4: era un gran problema porque podías adquirir una infección y
- 8:14Speaker 4: esa infección te podría provocar incluso la muerte. Eso lo
- 8:17Speaker 4: hemos olvidado, pero es que estamos volviendo al pasado. Hay
- 8:20Speaker 4: compuestos que no pueden funcionar. Entonces, lo que ahora se
- 8:23Speaker 4: entiende como una comodidad de la población ante una cirugía
- 8:28Speaker 4: menor o incluso mayor puede ser un gran problema. Y
- 8:31Speaker 4: eso es lo que llamamos pandemia silenciosa. Están ahí, están
- 8:34Speaker 4: generando resistencias, pero nadie habla de ellas.
- 8:39Speaker 3: Ustedes están, como lo decía yo, no sé si está bien,
- 8:43Speaker 3: las que causan neumonía en el ámbito hospitalario, pero también
- 8:48Speaker 3: que me parecía como, pues no sé, lo más novedoso,
- 8:51Speaker 3: la que está asociada a la ventilación mecánica, a las máquinas.
- 8:56Speaker 4: Sí, este tipo de infecciones son infecciones que se llaman nosocomiales,
- 9:01Speaker 4: que están internas dentro de los hospitales, muchas veces pacientes
- 9:05Speaker 4: que están en la UCI, en cuidados intensivos, y están intubados,
- 9:09Speaker 4: pueden adquirir este tipo de infecciones. Estamos hablando de pacientes
- 9:11Speaker 4: que ya per se tienen un poquito tocado el sistema inmunológico,
- 9:16Speaker 2: no
- 9:16Speaker 4: están en condiciones óptimas, entonces a poco que venga una
- 9:19Speaker 4: bacteria e encuentre un ambiente óptimo, pues le estamos dando
- 9:23Speaker 4: un caldo de cultivo para que crezca y afecte a
- 9:25Speaker 4: esta persona. Entonces estamos trabajando en curar y amortiguar el
- 9:30Speaker 4: problema asociado con eso. No solamente a la persona, que
- 9:32Speaker 4: es el principal objetivo, es curar, a las personas que
- 9:37Speaker 4: puedan adquirir esta infección, sino también un poco reducir el
- 9:40Speaker 4: impacto hospitalario, porque esto todo son costes. Al final, cuando
- 9:44Speaker 4: alguien invierte en una compañía, está pensando en el futuro
- 9:48Speaker 4: de voy a dar un tratamiento a una persona, pero
- 9:50Speaker 4: cómo puedo también ayudar, en este caso, a los gobiernos,
- 9:53Speaker 4: a los hospitales, a las entidades, para que el impacto
- 9:56Speaker 4: sea lo menor y dar posibilidad de tener camas más
- 9:59Speaker 4: vacías para tratar a otro tipo de personas que tengan
- 10:02Speaker 4: también patologías.
- 10:03Speaker 3: Claro, pero eso es un problema que debatimos, pero que
- 10:06Speaker 3: muchas veces nos hemos encontrado hablando con compañías, con terapias,
- 10:10Speaker 3: con incluso, aparte de terapias dirigidas, test de diagnóstico, que
- 10:17Speaker 3: al final te dicen que ya cuando tienen el producto, casi, casi,
- 10:22Speaker 3: en el caso de España, tenemos que ir comunidad por
- 10:25Speaker 3: comunidad y casi, casi hospital por hospital para que vean
- 10:29Speaker 3: que no es un gasto extra sino que al final
- 10:32Speaker 3: es un ahorro para el sistema de salud de la
- 10:35Speaker 3: comunidad que sea y
- 10:37Speaker 2: eso yo creo que es
- 10:38Speaker 3: un paso que a lo mejor dentro de poco tenéis
- 10:41Speaker 3: que dar porque claro al final lo tienen que ver
- 10:45Speaker 3: así y digo un paso que a lo mejor tenéis
- 10:48Speaker 3: que dar dentro de poco porque en qué momento se
- 10:49Speaker 3: encuentra la investigación
- 10:51Speaker 4: no ahora mismo la compañía todavía no estamos en humanos
- 10:54Speaker 4: eso es importante remarcarlo
- 10:56Speaker 3: pero estáis en
- 10:57Speaker 4: preclínica o estáis ya en fase eso es en preclínica
- 11:00Speaker 4: Nosotros ya hemos hablado con agencias. En este caso, este
- 11:03Speaker 4: tipo de patología, por suerte, de momento, no es un
- 11:05Speaker 4: gran problema en Europa. Tiene mucha problemática en Estados Unidos,
- 11:09Speaker 4: en países asiáticos, como China, unas grandes potencias. Y en
- 11:13Speaker 4: Europa hay algún tipo de, bueno, en algunos hospitales, en
- 11:16Speaker 4: algunas regiones o países, tiene algún tipo de problema puntual.
- 11:20Speaker 4: No es muy normal. Entonces, nosotros lo primero que hemos
- 11:22Speaker 4: hecho ha sido hablar con las agencias, en este caso
- 11:24Speaker 4: la agencia americana del medicamento, que es la
- 11:26Speaker 3: FDA. La FDA.
- 11:27Speaker 4: Eso es. Y lo que hemos hecho ha sido hablar
- 11:29Speaker 4: con ellos proponiéndoles un esquema de trabajo para empezar lo
- 11:33Speaker 4: antes posible los ensayos en humanos. Ese esquema de trabajo
- 11:36Speaker 4: conlleva un plan de trabajo preclínico en qué modelos hay
- 11:40Speaker 4: que testar antes de llegar a un humano para demostrar
- 11:42Speaker 4: que es seguro, no es seguro, cómo hay que producir
- 11:44Speaker 4: esto en condiciones de seguridad. Y una vez que nos
- 11:47Speaker 4: den el ok y la aprobación, es cuando saltamos en humanos. El...
- 11:52Speaker 4: El GANT. Es que a veces me sale, perdona, me
- 11:55Speaker 4: sale en inglés, pero vamos a intentar pasarlo al castellano.
- 11:58Speaker 4: Un poquito el cronograma. El cronograma que tiene la compañía
- 12:02Speaker 4: es llevar esto ya a finales de 2027, principios de 2028, primeras
- 12:07Speaker 4: pruebas en humanos de determinar que esto es seguro para
- 12:10Speaker 4: que puedan ir ya pacientes que tengan este tipo de patología.
- 12:13Speaker 3: O sea que en principio la respuesta de la FDA
- 12:16Speaker 3: ha sido satisfactoria.
- 12:18Speaker 4: Muy positiva. Están... De hecho, están muy atentos a nosotros
- 12:22Speaker 4: porque han visto que no hay una solución y tienen
- 12:25Speaker 4: un gran problema. Y lo que están haciendo es potenciar
- 12:28Speaker 4: y ayudarnos más si cabe a que avancemos lo más
- 12:31Speaker 4: rápido posible, facilitándonos el camino.
- 12:35Speaker 3: Y por qué habéis elegido en este sentido este patógeno
- 12:41Speaker 3: como casi primera diana vuestra?
- 12:45Speaker 4: Bueno, al final hay dos. Los patógenos, las bacterias, están
- 12:48Speaker 4: divididas como en diferentes grupos, gran positivos y gran negativos.
- 12:52Speaker 4: En los gran positivos hay muchos medicamentos que actualmente funcionan,
- 12:56Speaker 4: pero la mayor problemática está yendo a gran negativos. Y
- 12:58Speaker 4: dentro de gran negativos, vuelvo un poquito a lo comentado anteriormente,
- 13:02Speaker 4: la Organización Mundial de la Salud marca en una lista
- 13:06Speaker 4: cuáles se encuentran muy prioritarios. Y Acinetobacter baumannii, que es
- 13:10Speaker 4: el patógeno en cuestión, está en el top one o
- 13:14Speaker 4: en el top three. podemos decir, de este tipo de patógenos.
- 13:17Speaker 4: Y de ahí, pues la empresa decidió apostar por buscar
- 13:21Speaker 4: una solución a este tipo de problemática.
- 13:26Speaker 3: Entonces,¿ tenéis más, porque decía esta es la de la
- 13:30Speaker 3: ventilación mecánica,¿ tenéis más en mente? O estáis trabajando con
- 13:33Speaker 3: otra también, ¿no?
- 13:35Speaker 4: Eso es, tenemos otro par de programas. Hay un programa
- 13:37Speaker 4: que es con una bacteria, se llama Staphylococcus aureus, y bueno,
- 13:41Speaker 4: luego dentro del género de Staphylococcus, otro tipo de de
- 13:44Speaker 4: bacterias que están muy asociadas, por ejemplo, a las prótesis.
- 13:49Speaker 4: Sabemos que hay mucha gente que tiene rechazo a las prótesis.
- 13:52Speaker 4: Cuando se habla de rechazo a prótesis es porque has
- 13:54Speaker 4: tenido una infección en la prótesis, tienen que quitártela, ponerte otra. Entonces,
- 13:58Speaker 4: lo que estamos trabajando en la compañía, y de hecho
- 14:00Speaker 4: tenemos ya un compuesto bastante avanzado, menos que este, por supuesto,
- 14:05Speaker 4: es en dar una solución y evitar que haya problemas
- 14:10Speaker 4: cuando haya que hacer una cirugía por reemplazo de rodilla,
- 14:14Speaker 4: tengan que meter, por ejemplo, algún tipo de marcador. Imaginaros
- 14:18Speaker 4: personas que tienen marcapasos, etc. Pues evitar que haya algún
- 14:21Speaker 4: tipo de infección asociada a ese tipo de dispositivos. Y
- 14:25Speaker 4: por tanto, pues reducir, también es un estrés para el paciente,
- 14:29Speaker 4: pasar por quirófano varias veces, incluso para el sistema sanitario.
- 14:33Speaker 3: Cómo lo están haciendo? Porque ustedes tienen una plataforma Apex
- 14:36Speaker 3: que está... Son como terapias de origen biológico, por así decirlo,
- 14:41Speaker 3: con su base en proteínas, que se diferencia un poco
- 14:46Speaker 3: de lo que es el antibiótico tradicional, ¿no?
- 14:49Speaker 4: Efectivamente. Lo que hacemos nosotros, un poquito para que los
- 14:53Speaker 4: oyentes sean conscientes de cómo se trabaja, nosotros recolectamos diferentes
- 14:58Speaker 4: muestras ambientales de origen antropológico, prácticamente todas ellas, que es
- 15:03Speaker 4: donde hay una alta probabilidad de nosotros encontrar virus que
- 15:07Speaker 4: atacan a las bacterias. Estos virus se llaman bacteriófagos,
- 15:10Speaker 3: son
- 15:10Speaker 4: inocuos para el ser humano, pero son depredadores, entre comillas,
- 15:15Speaker 4: de las bacterias. Y estos virus tienen unas herramientas que
- 15:19Speaker 4: lo que hacen es matar las bacterias. Hay que pensar
- 15:21Speaker 4: que es como un virus que ataca a un humano.
- 15:23Speaker 4: El virus entra dentro del humano y lo que hace
- 15:26Speaker 4: es generar una progenie para seguir infectando a otros humanos
- 15:29Speaker 4: o infectando otras células. En el caso de las bacterias
- 15:32Speaker 4: ocurre lo mismo. Estos virus las usan como elemento intermediario.
- 15:37Speaker 4: Los infectan para generar una progenie e infectar otro tipo
- 15:40Speaker 4: de bacterias. Y esas herramientas son las que nosotros usamos.
- 15:44Speaker 4: Obtenemos muestras donde hay una gran cantidad de este tipo
- 15:48Speaker 4: de virus o bacteriófagos, las secuenciamos y a partir de
- 15:51Speaker 4: aquí empieza ya todo el mecanismo de la, vamos a decir,
- 15:55Speaker 4: de machine learning o esa inteligencia artificial. Es secuenciación, extracción
- 16:00Speaker 4: de esas secuencias y gracias al conocimiento que tiene la
- 16:04Speaker 4: compañía de los trabajadores, vamos un poquito trabajando como si
- 16:07Speaker 4: fuera un lego. Sabemos que estas herramientas son proteínas que
- 16:12Speaker 4: están formadas por diferentes módulos y las vamos separando y
- 16:15Speaker 4: combinando entre ellas para generar algo que ya existe en
- 16:19Speaker 4: la naturaleza mucho más potente. Más potente quiere decir que
- 16:22Speaker 4: mate más a ese tipo de bacterias o que, por ejemplo,
- 16:26Speaker 4: pueda matar no solo este tipo de bacterias sino otras,
- 16:29Speaker 4: sea efectivo frente a otras bacterias. y así extender el
- 16:31Speaker 4: espectro de acción.
- 16:32Speaker 3: Claro, porque eso se puede encontrar que con las pruebas,
- 16:34Speaker 3: a lo mejor, vean que son capaces de destruir otras
- 16:40Speaker 3: bacterias con las que en un principio a lo mejor
- 16:42Speaker 3: no pensaban o ya están un poco dentro de esa idea.
- 16:45Speaker 3: Eso es. Usted lo ha comentado, hemos hablado de ese
- 16:53Speaker 3: origen biológico, pero la IA les está ayudando mucho, la
- 16:56Speaker 3: nueva IA generativa que que prácticamente les pueda acercar un
- 17:03Speaker 3: poco soluciones y ayudar en esa secuenciación.
- 17:07Speaker 4: Sí, en realidad nosotros, gracias a toda esta plataforma, generamos
- 17:12Speaker 4: muchos datos, datos buenos y datos muy malos, que también
- 17:15Speaker 4: nos sirven para aprender. No solo se aprende de lo bueno,
- 17:17Speaker 4: sino de lo malo, y a veces se aprende más
- 17:18Speaker 4: de lo malo. Entonces, gracias a todas estas herramientas, nosotros
- 17:22Speaker 4: podemos aprender y categorizar qué es lo que no hay
- 17:25Speaker 4: que hacer o qué tipo de soluciones futuras si queremos
- 17:29Speaker 4: implementar una nueva proteína, por ejemplo, un nuevo encibiótico, como
- 17:32Speaker 4: se llama un poco la jerga científica a este tipo
- 17:35Speaker 4: de compuestos,¿ qué tenemos que hacer? Y gracias a esas
- 17:39Speaker 4: herramientas vamos viendo qué es lo que tenemos que hacer
- 17:41Speaker 4: para que sea más estable, aguante mejor temperaturas y no
- 17:45Speaker 4: tenga que estar siempre en un menos 80, por ejemplo, que
- 17:48Speaker 4: pueda estar a una temperatura ambiente, para el transporte, para
- 17:51Speaker 4: que no solamente sea un compuesto que se pueda utilizar
- 17:54Speaker 4: en países ricos, sino en países que estén en vías
- 17:56Speaker 4: de desarrollo, que no tienen iguales a cadena de frío
- 17:59Speaker 4: tan instaurada. Todo esto nos ayuda a nosotros a aprender
- 18:03Speaker 4: y a comprender, siempre basado en este tipo de herramientas.
- 18:09Speaker 3: Esperemos que todo vaya avanzando como tienen previsto con ese inicio,
- 18:14Speaker 3: pero luego, y casi un poco volviendo a lo que
- 18:17Speaker 3: hablábamos al principio, Roberto, ya un ensayo en pacientes, los
- 18:25Speaker 3: costes se disparan, ¿no?
- 18:27Speaker 4: Sí,
- 18:28Speaker 3: sí. Eso lo tienen también ya. Creo que si tendrán
- 18:31Speaker 3: pensado otra nueva ronda,¿ es
- 18:32Speaker 4: suficiente? No, no, hay que ir a por más rondas.
- 18:36Speaker 4: Esta es la primera ronda. Al final es como siempre
- 18:39Speaker 4: hemos dicho, validación de la tecnología, validación de la plataforma
- 18:42Speaker 4: y llegas hasta un punto. Nosotros hemos cerrado esta ronda,
- 18:46Speaker 4: pero ya estamos trabajando en la siguiente. De hecho, ha
- 18:48Speaker 4: sido prácticamente a los tres días, ya estábamos trabajando qué
- 18:51Speaker 4: es las necesidades económicas que podrá tener esta compañía, estos programas,
- 18:56Speaker 4: para seguir avanzando y poder llegar al mercado. Y trabajaremos,
- 19:00Speaker 4: pues bueno, al final de aquí a dos años tenemos
- 19:02Speaker 4: que cerrar otra ronda mucho más potente. Seguramente sea el
- 19:04Speaker 4: doble de esta. En vez de 18 pasaremos a 36, 40 millones de euros.
- 19:08Speaker 3: Claro, porque toda esa fase de humanos, pues los costes
- 19:12Speaker 3: son altísimos. Me comentabas que has hablado con FDA, con
- 19:18Speaker 3: la americana, con la EMA, con la Agencia Europea del Medicamento.
- 19:21Speaker 3: Aunque no sea tan presente en Europa, claro, también... también
- 19:26Speaker 3: tendréis que estar, por así decirlo.
- 19:28Speaker 4: Sí, a ver, nosotros hablamos con ambas agencias. Tenemos mucho
- 19:32Speaker 4: más avanzado en lo que es las conversaciones con la FDA,
- 19:36Speaker 4: porque al final sí que hay un problema allí y
- 19:38Speaker 4: el potencial mercado está en Estados Unidos, pero eso no
- 19:40Speaker 4: quiere decir que no se trabaje con la europea. De hecho,
- 19:43Speaker 4: nosotros hemos tenido diferentes conversaciones con grupos especializados dentro de
- 19:47Speaker 4: la EMA, de la Agencia Europea del Medicamento, Y les
- 19:51Speaker 4: hemos explicado la casuística de los problemas, de los compuestos,
- 19:56Speaker 4: que hemos hablado con la FDA y así que estén
- 19:58Speaker 4: alineados para cuando tengamos que autorizar o aplicar para una
- 20:02Speaker 4: autorización aquí en Europa, pues nos cueste lo menos posible
- 20:05Speaker 4: y nosotros también conocer, porque hay cosas que no son
- 20:08Speaker 4: iguales en ambas agencias.
- 20:12Speaker 3: Eso además, como decía, que esté presente en Asia o
- 20:15Speaker 3: que tengan un problema en Asia y también en Estados Unidos...
- 20:19Speaker 3: Pues yo creo que de cara a la famosa internacionalización
- 20:23Speaker 3: de las empresas, ustedes han nacido ya con ese ADN,
- 20:28Speaker 3: el que no queda más remedio que salir al exterior,
- 20:32Speaker 3: porque en este caso yo creo que es evidente que
- 20:35Speaker 3: eso es una de las buenas noticias que se tiene
- 20:40Speaker 3: dentro de lo que es el sector biotech, que a
- 20:44Speaker 3: no ser que sea algo muy específico, pues cualquier empresa
- 20:47Speaker 3: puede vender en todo el mundo.
- 20:50Speaker 4: Eso es, efectivamente. Nosotros ya nacimos así, nacimos de manera internacional.
- 20:54Speaker 4: De hecho, como casi todas las empresas, esto surge de
- 20:58Speaker 4: una idea y de una idea después de haber estado
- 21:00Speaker 4: en Estados Unidos trabajando. Al final, tú te enriqueces, entre comillas,
- 21:07Speaker 4: allí en Estados Unidos, ves que hay una necesidad y
- 21:10Speaker 4: que tú puedes tener una solución y, bueno, lo que
- 21:13Speaker 4: hicimos al final fue intentar aplicar esos conocimientos aquí en
- 21:17Speaker 4: España e intentar dejar lo máximo posible aquí en nuestro país.
- 21:21Speaker 4: Porque si no, al final lo hubiéramos tenido
- 21:22Speaker 3: que hacer en Estados Unidos. Claro, es que esa era
- 21:23Speaker 3: la pregunta. Porque en Estados Unidos seguramente lo hubierais tenido
- 21:26Speaker 3: mucho más fácil.
- 21:27Speaker 4: Sí, ahí hubiéramos tenido muchas más facilidades, seguro. Muchísimas más facilidades.
- 21:32Speaker 4: Pero porque culturalmente ellos tienen el riesgo como si fuera
- 21:36Speaker 4: dentro de su ADN. Hacen inversiones. Esta ronda de inversión,
- 21:41Speaker 4: a pesar de que en Europa es muy alta, de
- 21:43Speaker 4: hecho es una de las más altas, no es considerada
- 21:46Speaker 4: alta en Estados Unidos. Las rondas de inversiones son muchísimo
- 21:49Speaker 4: más altas allí y, de hecho, las facilidades que igual
- 21:52Speaker 4: tienes son diferentes. Pero, aún así, yo creo que tenemos
- 21:56Speaker 4: que apostar por generar conocimiento aquí, crear trabajo e intentarlo
- 22:01Speaker 4: en la medida de lo posible, porque al final llegamos
- 22:04Speaker 4: hasta donde podemos, pues retornar lo que han dejado nuestros padres, abuelos, etcétera,
- 22:11Speaker 4: con nosotros para que nos eduquemos y estemos en un
- 22:15Speaker 4: en estas posiciones, pues intentar devolver esto al país.
- 22:19Speaker 3: Efectivamente. Si va todo bien, luego, claro, después de las
- 22:26Speaker 3: diferentes fases, aprobaciones, llega la producción, llega la distribución. Eso,
- 22:33Speaker 3: aunque todavía queda, tienen capacidad, no sé si ahí en
- 22:37Speaker 3: la planta que tienen o las oficinas en Noain es
- 22:40Speaker 3: producción o lo externalizarían. No sé si ese paso lo
- 22:45Speaker 3: lo han contemplado todavía, teniendo en cuenta eso, que queda tiempo.
- 22:49Speaker 4: De hecho, ya está contemplado y ya se están firmando acuerdos.
- 22:53Speaker 4: Nosotros no podemos llevar a cabo a término todas las actividades.
- 23:00Speaker 4: Nosotros somos especialistas en I+. Y luego tenemos partners que
- 23:04Speaker 4: son especialistas en otro tipo de tecnologías, que en este
- 23:08Speaker 4: caso es producción. Todo eso lo externalizaremos en compañías Porque
- 23:15Speaker 4: esto hay que acreditarlo. Tienes que tener una acreditación, tienes
- 23:17Speaker 4: que pasar inspecciones de las agencias. Entonces, si una compañía
- 23:21Speaker 4: quiere asumir todo, económicamente es inviable. Entonces, cada uno nos
- 23:25Speaker 4: especializamos en un punto y es lo mejor. Y en
- 23:28Speaker 4: este caso ya estamos firmando con un par de compañías,
- 23:32Speaker 4: una europea y otra americana, para poder avanzar lo máximo
- 23:35Speaker 4: posible en esto.¿ Hay competencias?
- 23:39Speaker 3: Sabéis si hay alguien investigando más o menos lo mismo
- 23:43Speaker 3: contra estas bacterias?
- 23:47Speaker 4: Sí, sí, de hecho tenemos un par de competidores que
- 23:52Speaker 4: eran muy potentes antes de la inversión y estamos deseosos,
- 23:55Speaker 4: ansiosos más que deseosos, ansiosos por llevar a término esta
- 23:59Speaker 4: inversión porque nos ponía, si hablamos en el ambiente futbolístico
- 24:02Speaker 4: ahora que está en el tema del Mundial, nosotros pasamos
- 24:05Speaker 4: a una Champions en lugar de jugar una Liga. Y
- 24:08Speaker 4: lo que hemos sido capaces gracias a esta inversión, al
- 24:11Speaker 4: captar al mayor fondo del mundo en inversiones de antimicrobianos,
- 24:18Speaker 4: ya nos hemos posicionado como el referente. Entonces sí que
- 24:21Speaker 4: hay competidores, hay competidores europeos, hay competidores americanos y competidores asiáticos,
- 24:27Speaker 4: pero por suerte, gracias a esta inversión, pues hemos dado
- 24:30Speaker 4: como cuatro o cinco pasos por encima y estamos más tranquilos,
- 24:33Speaker 4: pero no nos podemos dormir en los laureles nunca.
- 24:35Speaker 3: Y es de los que piensa Roberto que es bueno
- 24:37Speaker 3: o es malo la competencia?
- 24:40Speaker 4: Para mí creo que es muy sana. Porque al final
- 24:44Speaker 4: te hacen que no pierdas esa actividad, ese nervio. Porque
- 24:49Speaker 4: si no, lo que suele ocurrir a veces cuando no
- 24:52Speaker 4: tienes competencia, a veces el mercado todo es tuyo, pero
- 24:54Speaker 4: puedes hacer cosas erróneamente. Y la competencia... te empuja a
- 24:58Speaker 4: que estés siempre con alerta, en una alerta continua y
- 25:03Speaker 4: tengas que buscar cuál es lo mejor, obviamente para seguir
- 25:06Speaker 4: siendo tú la referencia, pero al final la referencia es
- 25:10Speaker 4: qué es lo mejor para el paciente, en este caso
- 25:13Speaker 4: para nosotros. Entonces no dormirnos nunca en los laureles, es
- 25:15Speaker 4: estar en estado de alerta continua.
- 25:18Speaker 3: Bueno, pues como Osasuna sigue en primera división, esta temporada
- 25:23Speaker 3: y supongo que intentará clasificarse para alguna competición europea. Ahí
- 25:30Speaker 3: Pamplona también tiene a Telon Therapeutics en esa Champions de
- 25:35Speaker 3: la resistencia antimicrobiana, esa pandemia silenciosa. Roberto Díaz, fundador y
- 25:41Speaker 3: director de operaciones de la compañía. Muchísimas gracias por acompañarnos
- 25:45Speaker 3: durante estos minutos. Muchas gracias. Que os vaya muy bien
- 25:48Speaker 3: y seguimos en contacto. Ya nos vais contando cómo se
- 25:51Speaker 3: avanza dentro de esa fase de ensayo en humanos.
- 25:55Speaker 4: Efectivamente, encantados y muchas gracias por poder hacer difusión. Gracias.