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Latest / Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos

Navegando el UKCA: Fechas Clave para Dispositivos Médicos en Gran Bretaña

Este episodio detalla los plazos de transición críticos y los requisitos regulatorios para los fabricantes de dispositivos médicos que comercializan productos en Gran Bretaña bajo el marco UKCA. Analizamos las fechas límite extendidas para el uso del marcado CE, el papel de la MHRA y la creciente importancia de la vigilancia post-comercialización, proporcionando una hoja de ruta clara para garantizar el cumplimiento normativo. • ¿Cuál es la fecha límite final para que los dispositivos médicos con marcado CE se vendan en Gran Bretaña? • ¿Cómo difieren los plazos para los dispositivos médicos…

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