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78- ENTREVISTA HARLET - 1 DE JULIO -2026 · Entrevistas

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Speaker 2: Mauricio Valencia, mira, estábamos pensando en lo difícil que es
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Speaker 2: la vida de algunas personas sin darnos cuenta y con
0:12
Speaker 2: todo lo que tiene que ver también con enfermedades que
0:14
Speaker 2: son raras, que no son comunes en nuestro país, que
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Speaker 2: hay discriminación, que hay falta de recursos, que hay una
0:22
Speaker 2: lucha constante. por mantener a ese ser querido con una
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Speaker 2: enfermedad que no estaba cubierta muchas veces por el sistema
0:33
Speaker 2: en su totalidad, digamos. Y estamos nosotros con una de
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Speaker 2: esas mujeres guerreras, con una mujer luchadora, con una mujer
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Speaker 2: que ha tomado en sus manos esta lucha porque su
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Speaker 2: hijo presentó hace nueve años aproximadamente una de estas enfermedades
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Speaker 2: raras donde se ha encontrado con mucha... muchos bloqueos, muchos
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Speaker 2: obstáculos y también con el amor de gente que la rodea,
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Speaker 2: que la ha permitido salir adelante. Una enfermedad rara que
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Speaker 2: también la llevó a escribir un libro muy interesante. Estamos
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Speaker 2: con Harlet Ibáñez, enfermera, madre de Matías Moreno, que fue
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Speaker 2: diagnosticado con esta enfermedad rara. Cuéntanos primero, bienvenida, gracias por
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Speaker 2: estar aquí con nosotros. para que nos cuentes tu historia.
1:20
Speaker 2: Cuéntanos un poquito de cómo empezó todo esto con la
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Speaker 2: nacida de tu hijo Matías. Milena,
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Speaker 3: buenos días. Muchas gracias por la invitación. Bueno, contarte un
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Speaker 3: poco que nosotros, bueno, Matías nació en Antofagasta, ¿ya? Y
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Speaker 3: nosotros llegamos a la quinta región y a la Cruz específicamente,
1:41
Speaker 3: netamente para buscar una salud digna para Matías. Matías fue
1:47
Speaker 3: diagnosticado aproximadamente a los 8 meses de la enfermedad. Es una
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Speaker 3: enfermedad rara o poco frecuente llamada mucopolisacaridosis tipo 2, que es
1:57
Speaker 3: lamentablemente degenerativa. Tenemos 13 tipos de mucopolis y él nació con
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Speaker 3: la mucopolisacaridosis 2. La 1 y la 2 son mortales. Por lo tanto,
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Speaker 3: en su momento nos dieron de vida solamente hasta los 5 años.
2:15
Speaker 3: Matías hoy en día tiene nueve años, pero ha sido
2:19
Speaker 3: una lucha para la familia, una lucha con el sistema,
2:26
Speaker 2: una lucha con el
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Speaker 3: entorno. Porque...
2:29
Speaker 2: Estábamos conversando fuera del micrófono. Sí, es súper difícil. Pero
2:32
Speaker 2: en el momento que a ustedes les dijeron que él
2:34
Speaker 2: tenía esa enfermedad,¿ ustedes cuál fue su primera reacción, digamos?¿
2:40
Speaker 2: Cómo que se les vino el mundo encima?¿ Cómo reaccionaron?¿
2:43
Speaker 3: Cómo comienza esto? Esto comienza cuando lo llevamos a un pediatra.
2:46
Speaker 3: Él tenía cero comportamiento de la patología. O sea...
2:50
Speaker 2: Era un
2:50
Speaker 3: bebé normal. Normal, normal. Tenía, yo sí había observado un
2:54
Speaker 3: deterioro cierto, un poco retraso en la parte psicomotora, pero
3:00
Speaker 3: obviamente hay niños que tienen retraso, él aparte fue prematuro 30 semanas,
3:03
Speaker 3: entonces como que los signos que tenía todo lo llevaban
3:06
Speaker 3: a la prematurez, no
3:08
Speaker 2: a una
3:08
Speaker 3: patología en sí. Entonces lo llevamos a un pediatra, al
3:12
Speaker 3: doctor Fuentes en Viña del Mar, y él lo ve
3:14
Speaker 3: entrar y él dice, no, esto no es de los
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Speaker 3: De sus 30 semanas de prematurez. Esto es una enfermedad lisosomal
3:23
Speaker 3: y comenzó el estudio porque él tiene sus manitos, no
3:30
Speaker 3: son normales,
3:31
Speaker 2: tienen una
3:31
Speaker 3: forma diferente y lo notó solo por el dedo pulgar.
3:35
Speaker 3: por la forma del dedo pulgar. Entonces me dijo, muéstrame
3:37
Speaker 3: el dedo pulgar. No, esto no es su prematura, esto
3:39
Speaker 3: es una enfermedad lisosomal. Y ahí comenzó el estudio
3:43
Speaker 2: Ustedes desde Antofagasta habían venido a Viña. A Viña, claro.
3:46
Speaker 2: Pues lo mismo después se decidieron quedarse acá por la
3:50
Speaker 2: cercanía también de los centros de salud de las partes. Exacto,
3:54
Speaker 3: donde se atiende Matías es región metropolitana y quinta región,
3:59
Speaker 3: donde están los mayores especialistas y todo. Y ahí él
4:03
Speaker 3: comienza este estudio, que es un estudio largo, entra la
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Speaker 3: ley Ricarte-Soto para los exámenes y él se diagnostica con
4:12
Speaker 3: la observación de la mucopolisacaridosis 6.
4:16
Speaker 2: Así
4:16
Speaker 3: sale el primer examen. Y esto después se va descartando, 6, 5, 4, 3,
4:22
Speaker 3: hasta llegar
4:22
Speaker 2: a la definitiva. Esto es un problema, esta enfermedad es
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Speaker 2: un problema que viene desde la madre.
4:31
Speaker 3: Imagínate la culpa.
4:33
Speaker 2: Pero eso,¿
4:33
Speaker 3: por
4:34
Speaker 2: qué de la madre?
4:35
Speaker 3: Porque nosotros portamos el gen, pero no lo desarrollamos, pero
4:40
Speaker 3: lo heredamos a nuestros hijos hombres.¿
4:42
Speaker 2: Y eso
4:44
Speaker 3: se puede diagnosticar? O sea,¿
4:45
Speaker 2: se puede uno decir, voy a ir a ver si
4:47
Speaker 2: yo porto ese tipo de gen? Sí, hay un examen genético.
4:50
Speaker 2: Pero eso no se sabía, tú no lo sabías. No,
4:52
Speaker 2: o sea,
4:52
Speaker 3: yo soy del área de
4:53
Speaker 2: la salud, ni
4:53
Speaker 3: siquiera
4:53
Speaker 2: sabía la
4:54
Speaker 3: enfermedad. Entonces, hay un examen genético que tú te lo
4:58
Speaker 3: haces en el INTA, que cualquiera se lo puede hacer,
5:01
Speaker 3: y diagnostica las enfermedades que tú tienes en tu gen
5:04
Speaker 3: y que tú puedes desarrollar a los 50, 40, 30 años. Nosotros le
5:09
Speaker 3: sacamos ese examen a Matías y el doctor nos dijo,¿
5:12
Speaker 3: ustedes están seguros que quieren sacarle ese examen? Porque hoy
5:15
Speaker 3: tenemos un diagnóstico, pero él puede tener más enfermedades a los 20, 30 años. Entonces,
5:21
Speaker 3: queremos saber si ustedes están seguros para esa
5:22
Speaker 2: carga.
5:24
Speaker 3: Porque ya un diagnóstico... O sea,
5:26
Speaker 2: a nivel genético
5:28
Speaker 3: Entonces, si nos enteramos de más diagnósticos, esto puede complicar
5:31
Speaker 2: la cosa.
5:32
Speaker 3: Se lo tomamos igual y, gracias a Dios, salió solamente
5:35
Speaker 3: la mucopolisacaridosis, porque él podría haber tenido otras patologías, pero sí,
5:38
Speaker 3: yo puedo tomar un examen y saber si yo tengo
5:41
Speaker 2: enfermedades
5:42
Speaker 3: Genéticamente que
5:43
Speaker 2: voy a desarrollar después.¿ O que voy a heredar a
5:45
Speaker 2: mis hijos? No,¿ quieren ustedes hacer? Yo no sé. Yo
5:49
Speaker 2: no sé. Para el genético se llama. Pero está bien. Sí, sí.
5:52
Speaker 2: Y entonces ahí ustedes empezaron este proceso, se vinieron aquí
5:55
Speaker 2: a la cruz a vivir y un proceso bastante complicado
5:59
Speaker 2: porque nos contabas que Bueno,¿ para qué decir la cantidad
6:02
Speaker 2: de veces que tienen que ir a los hospitales, a
6:06
Speaker 2: las clínicas, cierto?¿ Cuál es la sintomatología de él?
6:11
Speaker 3: La sintomatología al ser degenerativa es general. O sea, hay
6:15
Speaker 3: un deterioro de la parte cognitiva, deterioro de los órganos internos,
6:19
Speaker 3: del funcionamiento del corazón, del páncreas, de todo el cuerpo.
6:26
Speaker 3: Al ser degenerativo todo falla, pero va fallando... con su
6:31
Speaker 3: crecimiento entonces él va creciendo se va deteriorando y nosotros
6:37
Speaker 3: o la salud vamos un poco reparando ese deterioro para
6:42
Speaker 3: que él pueda tener un mejor vivir porque no hay
6:45
Speaker 3: una cura y es degenerativa nosotros solamente con las cirugías
6:52
Speaker 3: que ha tenido Matías ha tenido más de 20 cirugías hace 9
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Speaker 3: años que logramos que él pueda vivir bien, tranquilo y
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Speaker 3: alargar un poquito la vida a lo que se mencionaba anteriormente. Entonces,
7:08
Speaker 3: no paramos de ir al médico porque vamos a un médico,
7:12
Speaker 3: diagnostica algo, eso nos deriva a otra especialidad, a más
7:15
Speaker 3: exámenes y un cuento de nunca acabar. Entonces, imagínate también
7:20
Speaker 3: los gastos económicos anuales que se tiene con un niño
7:23
Speaker 3: con necesidad especial o una enfermedad rara. Y pasa que
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Speaker 3: cuando somos padres y cuidadores, laboralmente nos cierran las puertas
7:34
Speaker 3: por tener un niño... que va a consulta periódicamente, que
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Speaker 3: tiene hospitalizaciones, que va a la Teletón, que va a terapia. Entonces,
7:43
Speaker 3: es muy difícil encontrar
7:45
Speaker 2: trabajo. Sí, pasa que los empleadores ahí se empiezan a complicar,
7:50
Speaker 2: después empiezan a inventar excusas. Sí, es complicado. Es muy complicado.
7:58
Speaker 2: Ya no necesitamos este cargo, no sé, cualquier cosa. O sea,
8:01
Speaker 2: yo he ido a
8:01
Speaker 3: entrevistas donde cumplo con el perfil, Y después yo digo, ya,
8:06
Speaker 3: pero esta es mi realidad, esta es mi
8:08
Speaker 2: condición
8:09
Speaker 2: Tú
8:09
Speaker 3: transparentas. Yo siempre. Y les cambian inmediatamente el rostro, tú
8:13
Speaker 3: te das cuenta. Y te dicen, ya, mira, te vamos
8:15
Speaker 3: a llamar, porque acá ya, cuando anteriormente ya, casi,¿ cuándo
8:20
Speaker 3: firmamos
8:21
Speaker 2: Claro.
8:21
Speaker 3: Pero yo les cuento mi realidad y cambian.
8:23
Speaker 2: Y empiezan a complicarse. Claro. Eso es discriminación también. Eso
8:26
Speaker 2: es una parte de la discriminación. La otra parte de
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Speaker 2: discriminación también es que tú nos contabas que los centros comerciales,
8:36
Speaker 2: los malls, el mundo no está diseñado para personas que tienen,
8:42
Speaker 2: por ejemplo, que cambiar ese pañal siendo más grande, porque
8:46
Speaker 2: los baños están hechos para que guaguitas se cambien el
8:49
Speaker 2: pañal y todo, pero tú necesitas hacerlo también. Y todo
8:53
Speaker 2: eso son cosas que se van sumando a esta lucha
8:56
Speaker 2: del día a día, además de vivir permanentemente en estado
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Speaker 2: de alerta.
9:01
Speaker 3: Correcto.
9:02
Speaker 2: ¿Cierto? Sí,
9:02
Speaker 3: porque pasa de que, como bien decía, los malls, malls, aeropuertos,
9:09
Speaker 3: cualquier centro, y acá no solamente me pasa a mí,
9:12
Speaker 3: me pasa a todas las familias con una persona adulta independiente.
9:16
Speaker 3: Matías no tiene control del finter, por lo tanto usa pañal.¿
9:20
Speaker 3: Qué pasa si yo voy a un mall y tengo
9:23
Speaker 3: que cambiarle el pañal?
9:25
Speaker 2: Los
9:25
Speaker 3: mudadores son para 5, 8 kilos. Él pesa 35 y mide casi un metro 40.
9:30
Speaker 3: Es súper alto y súper grande.¿ Cómo lo tengo que cambiar?
9:36
Speaker 3: Tirarlo al piso.
9:38
Speaker 2: No tengo otro lugar. Y tampoco hay luz.¿ Y es
9:41
Speaker 2: donde circula la gente, digamos, dentro del mismo baño?
9:44
Speaker 3: Claro. Imagínate los aeropuertos. Cuando tú crees que a lo mejor...
9:49
Speaker 3: están adaptados para, no están adaptados para cambiar pañales a
9:52
Speaker 3: un niño adulto.
9:53
Speaker 2: Claro. O un niño más grande
9:55
Speaker 3: Y existen. Y existen lugares. Entonces, es ahí donde hago
9:58
Speaker 3: un poco el llamado, ¿cierto?, a los alcaldes. Hoy en
10:02
Speaker 3: día estamos a puertas de un outlet nuevo en La Calera,
10:05
Speaker 3: a dos meses, creo, de
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Speaker 2: abrir.
10:08
Speaker 3: Por qué no instalar en el baño discapacitado, que son
10:11
Speaker 3: baños amplios, un lugar donde poder cambiar a mi hijo?
10:14
Speaker 3: Porque pasa que... Mi familia y todas las familias con
10:18
Speaker 3: un niño con necesidad especial, al no tener un lugar
10:21
Speaker 3: donde nuestros hijos los vamos a poder cambiar o nos
10:25
Speaker 3: vamos a sentir cómodos nosotros como cuidadores, como familia, tenemos
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Speaker 3: que escondernos.
10:30
Speaker 2: Prefiero no salir
10:31
Speaker 3: Prefiero no pasar rabia, la gente mira, el aeropuerto me
10:36
Speaker 3: ha pasado, oye, cámbiala en el baño. pero¿ cómo quieres
10:39
Speaker 3: que le cambien el baño si no tengo dónde? Claro. Entonces,¿
10:42
Speaker 3: qué hago yo cuando voy a cambiarle en un aeropuerto,
10:45
Speaker 3: en los asientos donde espera todo el
10:47
Speaker 2: mundo? Le
10:49
Speaker 3: pido permiso a toda la gente para que no se
10:51
Speaker 3: sienta mal, porque
10:52
Speaker 2: me
10:53
Speaker 3: han criticado. Oye, para eso existe el baño, pero no
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Speaker 3: tengo dónde cambiarlo. Tampoco hay empatía. Es terrible.
11:00
Speaker 2: Entonces
11:01
Speaker 3: por qué yo tengo que poner la cara y pedir permiso?
11:05
Speaker 3: si el mundo, la sociedad, el entorno tiene que estar
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Speaker 3: adaptado para cualquier niño con necesidad especial. Entonces, como somos
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Speaker 3: la minoría, no hay cambio en la sociedad.
11:16
Speaker 2: Estamos con Harlet Ibañez, enfermera, madre de Matías Moreno, de 9 años,
11:21
Speaker 2: quien sufre una enfermedad rara llamada mucopolisacaridosis tipo 2. Nos está
11:30
Speaker 2: contando de qué se trata esta enfermedad, cómo ha tenido
11:33
Speaker 2: que vivir. su vida estos nueve años y también dentro
11:38
Speaker 2: de todo esto, Harlet decidió contar su historia, decidió escribir
11:45
Speaker 2: su historia. Cuéntanos un poquito esa parte, en qué momento
11:48
Speaker 2: tú decides, yo tengo que escribirle un desahogo, una necesidad
11:52
Speaker 2: de expresión, ya tenías contacto antes con la literatura, cuéntanos
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Speaker 2: un poquito, porque aquí estamos con el libro que se
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Speaker 2: llama Corazón de Gigante
12:00
Speaker 2: Más Allá de un Diagnóstico
12:03
Speaker 3: Bueno, pasaron dos cosas. Lo primero, una inestabilidad laboral, económica
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Speaker 3: y psicológica, que esto lleva a contar nuestra historia porque
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Speaker 3: con el hecho de hacer concientización primero de una enfermedad
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Speaker 3: rara o poco frecuente, y lo segundo... para que las
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Speaker 3: familias sepan por todo lo que pasa a una familia,
12:27
Speaker 3: ya sea por el tema de cambiar de residencia, dejar
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Speaker 3: a toda tu familia en otra región, la discriminación que
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Speaker 3: la hemos vivido en todas partes, las pocas ofertas laborales
12:43
Speaker 3: y cómo salir adelante con una enfermedad rara o poco frecuente.
12:47
Speaker 3: Es así como nace el libro. Yo leo mucho, por
12:50
Speaker 3: lo tanto sabía un poco cómo crear un libro, pero
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Speaker 3: me llevo con la sorpresa que comienzo a escribir y
12:58
Speaker 3: en menos de dos meses ya lo tenía hecho. Nada.
13:03
Speaker 2: Nada.
13:04
Speaker 3: Era
13:04
Speaker 2: como la inspiración a flor de piel. No
13:09
Speaker 3: soy escritora, pero siento que fue una terapia de sacar
13:13
Speaker 3: todo lo que yo tenía adentro. Luego me contacto con
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Speaker 3: la editora Coincidir, María Alicia, que le cuento un poco
13:23
Speaker 3: nuestra historia y le envío el primer escrito y ella
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Speaker 3: me dice, no, yo tengo que lanzar este libro. Lo armamos, ¿cierto?
13:34
Speaker 3: Se hicieron muy pocas modificaciones, yo pensando que iba casi
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Speaker 3: a hacerme el libro de nuevo, pero hubieron muy pocas
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Speaker 3: modificaciones y lanzamos este libro. El lanzamiento fue el 20 de
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Speaker 3: noviembre en Antofagasta,
13:46
Speaker 2: ya
13:47
Speaker 3: donde fueron 50 personas y la preventa se vendió, los primeros 100
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Speaker 3: ejemplares se vendieron en menos de tres semanas. Todavía ni
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Speaker 3: siquiera salía el libro y ya
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Speaker 2: lanzamos la preventa y ya estaba vendido. Es que la
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Speaker 2: gente tiene mucha curiosidad, muchas dudas y también son historias
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Speaker 2: de vidas. que son ejemplificadoras también para quienes no pasamos
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Speaker 2: por eso, porque el libro está dedicado a lo mejor
14:14
Speaker 2: para mamás o personas que están pasando por eso, pero
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Speaker 2: también para los que no, porque es un ejemplo de vida.
14:21
Speaker 2: Es un
14:21
Speaker 3: ejemplo de vida tanto para familias que lo están viviendo
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Speaker 3: como no lo están viviendo, porque muchas veces, y a
14:27
Speaker 3: mí me pasa que converso con familias y por problemas
14:31
Speaker 3: tan pequeños se echan a morir, Entonces después escuchan nuestra
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Speaker 3: historia y dicen, pucha, yo la verdad estoy... Pidas que realmente...
14:38
Speaker 3: O
14:39
Speaker 2: sea, estoy
14:39
Speaker 3: alegando
14:40
Speaker 2: por nada. Son difíciles, es verdad.
14:42
Speaker 3: Entonces pasa eso y nosotros tenemos un Instagram, que estamos
14:48
Speaker 3: como corazón de gigante, tenemos
14:49
Speaker 2: un
14:49
Speaker 3: Facebook, un TikTok también. Y pasa lo que yo quería,
14:54
Speaker 3: mi objetivo principal era poder ayudar también a otras personas.
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Speaker 3: Entonces pasa que... Otras personas por las redes van viendo
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Speaker 3: nuestros videos, compran el libro y comienzo a recibir internamente
15:05
Speaker 3: mensajes de familias con niños con otras patologías. Me dicen,¿
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Speaker 3: sabes qué? Tu libro ayudó a mi marido a que
15:11
Speaker 3: asumiera la enfermedad porque llevábamos ya dos años donde él
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Speaker 3: estaba encerrado en una burbuja y tu libro le abrió
15:17
Speaker 3: los ojos y hoy puede hablarlo.
15:20
Speaker 2: Es
15:20
Speaker 3: el pago, digamos. Exacto. Y... Cuando uno tiene una enfermedad,
15:26
Speaker 3: cuando un hijo tiene una enfermedad rara o poco frecuente,
15:29
Speaker 3: cuesta mucho llegar a especialistas. Cuesta mucho llegar a centros
15:34
Speaker 3: donde ellos tengan una atención diferente. Como por ejemplo, Matías
15:40
Speaker 3: y muchos niños con TEA. con síndrome de Down o
15:45
Speaker 3: alguna o cualquier enfermedad neurológica, no pueden ir a una
15:49
Speaker 3: atención dental
15:51
Speaker 2: común.
15:52
Speaker 3: No, porque tiene que ser especialista.
15:54
Speaker 2: Exacto. El
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Speaker 3: profesional. Exacto. Entonces, me costó mucho llegar a un centro
15:58
Speaker 3: donde le pudiesen hacer toda la atención dental en un
16:02
Speaker 3: solo lugar y en un solo día y con anestesia.
16:06
Speaker 2: Mira.
16:07
Speaker 3: Entonces, pasa que buscando, buscando, doy con un centro y
16:11
Speaker 3: hoy en día... Corazón de Gigante hace alianza con instituciones,
16:15
Speaker 3: corporaciones de atenciones diferentes o atenciones específicas para niños con
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Speaker 3: problemas neurológicos. Y hoy en día se da algo súper
16:25
Speaker 3: bonito con el Centro Isepoe, que es un instituto de
16:28
Speaker 3: pacientes odontológicos especial que queda en Santiago.¿ Esto sale en
16:31
Speaker 3: tu libro?¿ Cuenta eso en tu libro
16:33
Speaker 2: también? Sí, lo contamos en la nueva
16:34
Speaker 3: edición, porque ahora va a tener una segunda edición
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Speaker 2: con todas estas alianzas,
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Speaker 3: ya donde las personas al entrar a nuestro Instagram o
16:43
Speaker 3: al adquirir el libro, van a poder conocer todas estas
16:46
Speaker 3: instituciones donde se pueden atender estos niños
16:49
Speaker 3: Entonces con Isepoe hicimos una alianza de descuentos, que obviamente
16:54
Speaker 3: si tú conoces algún paciente con algún espectro autista,
16:57
Speaker 2: alguna
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Speaker 3: enfermedad neurológica, y quieras atención, mencionar el código Corazón de
17:01
Speaker 3: Gigante y vas a
17:03
Speaker 2: tener beneficio. Qué maravilloso. Oye, se nos pasó, pero muy
17:07
Speaker 2: rapidísimo la hora.¿ Cómo adquirir este libro?¿ Cómo ponerse en
17:12
Speaker 2: contacto contigo?¿ Cuál es tu dirección de Instagram? Bueno, el
17:15
Speaker 3: Instagram, en todas las redes estamos como Corazón de Gigante.
17:18
Speaker 3: En Instagram hay un link para un número de WhatsApp
17:23
Speaker 3: donde tienen contacto directo. Pero hoy en día estamos trabajando
17:26
Speaker 3: con la edición digital de Corazón de Gigante porque va
17:30
Speaker 3: a tener un lanzamiento nacional e internacional
17:33
Speaker 3: Sí, ya, perfecto. Entonces, obviamente, va a ser más accesible
17:37
Speaker 3: para otras regiones. La persona que lo quiera en físico
17:39
Speaker 3: también lo puede adquirir
17:40
Speaker 2: y se envía a domicilio. A domicilio
17:43
Speaker 3: porque hay personas que les gusta tener el libro, sentir
17:46
Speaker 3: el olor
17:46
Speaker 2: al
17:46
Speaker 3: libro
17:47
Speaker 2: nuevo
17:48
Speaker 3: que me lo han dicho muchas lectoras y otros que
17:50
Speaker 2: adquirirlo. Que se marean con la pantalla. Yo me mareo
17:51
Speaker 2: con la pantalla. La forma digital
17:54
Speaker 3: En nuestras redes vamos a estar mencionando el lanzamiento del
17:57
Speaker 3: libro digital y ahí
17:58
Speaker 2: obviamente
17:58
Speaker 3: todos pueden tener acceso y ahí van a tener también
18:01
Speaker 3: las noticias a estos centros para poder atender a niños
18:05
Speaker 3: con necesidades especiales específicas, que es mi objetivo también el
18:08
Speaker 3: poder ayudar a otras familias y a otros niños. Exacto
18:12
Speaker 2: Muchas gracias. Se nos pasó volando la hora, Harles Vivañez.
18:18
Speaker 2: Estoy bien admirada con tu historia. dentro de todo muy
18:24
Speaker 2: bonita dentro de toda esta lucha como conclusión armándola de
18:30
Speaker 2: alguna manera es bien bonita porque ha sido inspiradora Entonces,
18:36
Speaker 2: te felicito por el libro y quienes lo adquieran. Nosotros
18:39
Speaker 2: vamos a dejar la nota con la entrevista también radial
18:42
Speaker 2: en audio completa, un video que nos va a proporcionar
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Speaker 2: también Harlett. En nuestra página web, www.observador.cl, ahí usted se
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Speaker 2: va a poder encontrar con la nota y con todo
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Speaker 2: lo que le interesa saber de este hermoso libro, Corazón
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Speaker 2: de Gigante, Más Allá de un Diagnóstico Cerebral. La historia
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Speaker 2: de Matías Montero, su madre, Harlet Ibañez. Muchas gracias por
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Speaker 2: la
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Speaker 3: invitación
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Speaker 2: Gracias a ti por venir, te felicito. Espero que sigas
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Speaker 2: con lo de la escritura, que ha ayudado ya a
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Speaker 2: bastante gente. Muchas gracias. Muchas gracias, Harlet. Que tengas buen día. Chao, chao.
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Speaker 2: Chao
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Speaker 3: Emociones que se escuchan aquí en Observador Radio 155. con lo
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Speaker 3: mejor del diario