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Cure contro il tumore: svelato il mistero degli effetti collaterali · The Wom Healthy

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  Speaker 2: Un nuovo studio ha chiarito un possibile motivo degli effetti
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  Speaker 2: collaterali causati dai farmaci che bloccano la proteina Bab- Wi- 1, sperimentati
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  Speaker 2: contro alcuni tumori. Wi- 1 era conosciuta soprattutto per il suo
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  Speaker 2: ruolo nella fase finale della divisione cellulare. Agisce come un
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  Speaker 2: freno e dà alla cellula il tempo di riparare il
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  Speaker 2: DNA danneggiato. Molti tumori dipendono da questo controllo per sopravvivere.
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  Speaker 2: Per questo, bloccare Giaue Auno può spingere le cellule tumorali
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  Speaker 2: a dividersi in modo disordinato fino a morire. Tuttavia, questi
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  Speaker 2: farmaci hanno mostrato tossicità importanti anche nei tessuti sani. I
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  Speaker 2: ricercatori hanno scoperto che Giaue Auno ha un altro ruolo,
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  Speaker 2: attivo molto prima della divisione. Serve quando una cellula esce
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  Speaker 2: da uno stato di riposo e si prepara a duplicare
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  Speaker 2: il DNA. In questa fase, WE1 controlla un sistema che
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  Speaker 2: elimina alcune proteine cellulari. Se WE1 viene bloccata, questo sistema
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  Speaker 2: resta attivo troppo a lungo. La cellula non riesce così
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  Speaker 2: a preparare correttamente la duplicazione del DNA, accumula danni genetici
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  Speaker 2: e si arresta. Questo potrebbe spiegare perché i farmaci danneggiano
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  Speaker 2: i tessuti che devono rigenerarsi spesso, come quelli che richiamano
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  Speaker 2: continuamente cellule dal riposo per farle proliferare. Lo studio suggerisce
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  Speaker 2: anche che i tumori con livelli ridotti di alcune proteine,
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  Speaker 2: tra cui APC, C, CDH1 o P21, potrebbero essere più
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  Speaker 2: sensibili agli inibitori di WeBio1. In futuro, queste caratteristiche potrebbero
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  Speaker 2: aiutare a selezionare i pazienti più adatti al trattamento e
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  Speaker 2: a ridurre le dosi. La scoperta riguarda però esperimenti di laboratorio.
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  Speaker 2: Servono studi su animali e persone prima di applicarla alle
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  Speaker 2: terapie cliniche.