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Navegando INVIMA: Claves del Decreto 4725 de 2005 para Dispositivos Médicos
En este episodio, desglosamos el Decreto 4725 de 2005, la regulación fundamental para dispositivos médicos en Colombia. Analizamos el rol del INVIMA, el sistema de clasificación de riesgo, los requisitos esenciales para fabricantes extranjeros como la necesidad de un representante legal, y la documentación clave para obtener el registro sanitario y acceder a uno de los mercados más dinámicos de América Latina. • ¿Cuál es el rol del INVIMA en la regulación de dispositivos médicos en Colombia? • ¿Cómo clasifica el Decreto 4725 de 2005 los dispositivos según su nivel de riesgo? • ¿Por qué es…
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