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Cervello: quell’anomalia dalla nascita che si scopre dopo i 20 anni · The Wom Healthy

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  Speaker 2: Le anomalie cerebrali congenite possono essere presenti dalla nascita, restare
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  Speaker 2: silenziose per molti anni e venire scoperte solo in età adulta.
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  Speaker 2: È importante distinguere tre momenti diversi. L'anomalia può essersi formata
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  Speaker 2: alla nascita, i sintomi possono comparire più tardi e la
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  Speaker 2: diagnosi può arrivare ancora dopo, magari durante una risonanza eseguita
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  Speaker 2: per altri motivi. Nella malformazione di chi ha riprimendo, una
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  Speaker 2: parte del cervelletto scende verso il canale della colonna vertebrale.
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  Speaker 2: Questo può ostacolare il flusso del liquido che circonda cervello
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  Speaker 2: e midollo e, in alcuni casi, associarsi a una cavità
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  Speaker 2: nel midollo. La condizione può non dare disturbi oppure causare
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  Speaker 2: mal di testa alla nuca, soprattutto con tosse o sforzi
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  Speaker 2: e altri sintomi neurologici. L'eterotopia nodulare periventricolare associata al gene FLNA,
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  Speaker 2: è invece caratterizzata da tessuto nervoso in una sede insolita
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  Speaker 2: vicino alle cavità del cervello. Le prime crisi epilettiche possono
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  Speaker 2: comparire nell'adolescenza o anche nell'età adulta. Il motivo di questo
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  Speaker 2: esordio tardivo non è ancora noto. Una risonanza mostra che
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  Speaker 2: un'anomalia è presente, ma non dimostra da sola che sia
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  Speaker 2: la causa dei sintomi. Serve confrontare attentamente immagini e quadro clinico.
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  Speaker 2: Dopo una prima crisi convulsiva è necessaria assistenza medica immediata.
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  Speaker 2: Bisogna chiamare il 112 se la crisi dura almeno 5 minuti,
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  Speaker 2: si ripete, senza ripresa della coscienza o causa difficoltà respiratorie.
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  Speaker 2: Un chiaripono senza sintomi non richiede automaticamente un intervento. La
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  Speaker 2: decisione dipende dai disturbi, dalle immagini e dall'eventuale presenza di
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  Speaker 2: altre complicazioni.