EU-Meldepflichten für Medizinprodukte: Die Verordnung 2024/1860 und Ihre Lieferkette

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte · Jan 15, 2026 · 3m

In dieser Folge analysieren wir die Verordnung (EU) 2024/1860, die neue Meldepflichten für Hersteller von Medizinprodukten bei Lieferunterbrechungen und der Einstellung von Produkten im EU-Markt einführt. Wir erörtern die praktischen Auswirkungen auf Portfolioentscheidungen, die Kommunikation mit Händlern und die Notwendigkeit, frühzeitig Risiken für Versorgungsengpässe zu erkennen und zu melden. Verstehen Sie, warum dies zu einem wichtigen Compliance-Thema geworden ist und wie Sie sich darauf vorbereiten können. Zentrale Fragen: - Was genau ändert die Verordnung (EU) 2024/1860 für Hersteller…