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- 0:10Speaker 2: En Capital Radio, Biotecnología Capital, con Miguel San Martín.
- 0:22Speaker 3: En este programa dedicado, como acaban de escuchar, a la biotecnología,
- 0:26Speaker 3: vamos a tener una entrevista exclusiva. Nos vamos a ir
- 0:30Speaker 3: hasta Washington para hablar de una corporación, de una compañía
- 0:36Speaker 3: que engloba a muchas empresas. Es una empresa cotizada, está
- 0:40Speaker 3: en la bolsa de Nueva York y en ella trabajan,
- 0:45Speaker 3: de lo que vamos a avanzar fundamentalmente, es en la
- 0:49Speaker 3: edición genética... una empresa con prácticamente 60.000 trabajadores... en todo el mundo...
- 0:58Speaker 3: así que sin más dilación... nos acercamos a descubrir el
- 1:03Speaker 3: tema de hoy... aquí en Biotecnología Capital. Nuestra invitada pertenece
- 1:12Speaker 3: a una gran empresa estadounidense del sector sanitario. Tiene la
- 1:16Speaker 3: sede en Washington, desarrolla productos para el avance de tres divisiones,
- 1:22Speaker 3: vamos a decir, biotecnología, también las ciencias de la vida
- 1:26Speaker 3: y diagnóstico. Biotecnología, pues desarrolla productos para terapias, en ciencias
- 1:32Speaker 3: de la vida, para identificar las causas de enfermedades, terapias,
- 1:36Speaker 3: vacunas con ARN y tecnologías de edición genética y en
- 1:40Speaker 3: diagnóstico instrumentos, software y servicios para ese diagnóstico de enfermedades.
- 1:46Speaker 3: Es una empresa además cotizada en bolsa y con nosotros
- 1:50Speaker 3: tenemos el placer de contar ahora con su vicepresidenta y
- 1:53Speaker 3: directora de innovación. La empresa se llama, a ver si
- 1:57Speaker 3: lo digo bien, Danaher, Y ella es Vanessa Almendro. Vanessa,¿
- 2:01Speaker 3: qué tal? Muy buenas, gracias por acompañarnos. Hola Miguel, muy
- 2:03Speaker 3: buenos días
- 2:04Speaker 4: y muchas gracias por invitarme.
- 2:07Speaker 3: Para que nos conozcan la compañía,¿ cómo la definirías y
- 2:12Speaker 3: cuál es el papel que está haciendo dentro de las
- 2:15Speaker 3: ciencias de la vida y de la biotec en concreto?
- 2:18Speaker 4: Danager es una corporación que por muchos años estuvo actuando
- 2:25Speaker 4: como Capital Private Equity. Es una colección de muchas compañías,
- 2:30Speaker 4: tenemos más de 20 compañías, somos más o menos 60.000 empleados con
- 2:36Speaker 4: sucursales y centros en más de 36 países, es una compañía global.
- 2:41Speaker 4: y el portfolio de las compañías que tenemos hoy en
- 2:43Speaker 4: día se localizan, se centran en los tres áreas que
- 2:47Speaker 4: has mencionado, en diagnósticos, en producción de terapias celulares, terapias
- 2:57Speaker 4: víricas y también tenemos compañías en genética y luego tenemos
- 3:02Speaker 4: compañías que tienen instrumentación y productos que se usan para
- 3:07Speaker 4: investigación y desarrollo. Entonces
- 3:09Speaker 4: nosotros nos clasificamos más como una compañía de ciencias de
- 3:12Speaker 4: la vida, en el sentido de que no desarrollamos terapias,
- 3:16Speaker 4: pero desarrollamos las tecnologías que son necesarias para ir desde investigación,
- 3:22Speaker 4: intentando descubrir, por ejemplo, una nueva diana terapéutica, hasta hacer GMP,
- 3:30Speaker 4: productos GMP para usar en ensayos clínicos.
- 3:35Speaker 3: Pues eso, muchas compañías, muchas divisiones, pero también en una
- 3:42Speaker 3: conferencia en Barcelona, Vanessa Almendro va a hablar de la
- 3:45Speaker 3: edición genética personalizada y además dice que está pasando rápidamente
- 3:51Speaker 3: el concepto a la práctica clínica y que eso puede
- 3:55Speaker 3: ser un cambio significativo en lo que es la medicina contemporánea.¿
- 3:59Speaker 3: Por qué?
- 4:02Speaker 4: La verdad es que estamos viviendo tiempos bastante emocionantes en
- 4:07Speaker 4: el campo de la terapia génica, en particular de la
- 4:12Speaker 4: terapia para editar el genoma. Y esto es porque en
- 4:17Speaker 4: marzo hicimos pública la información del primer bebé, se llama
- 4:23Speaker 4: KJ Muldon, que lo tratamos con una terapia de evitar
- 4:32Speaker 4: el genoma. Para curar su enfermedad tenía Urea Cycle Disorder.
- 4:40Speaker 3: Un trastorno del ciclo de la urea.
- 4:43Speaker 4: Gracias. Entonces, este bebé, hay ocho mutaciones que causan este
- 4:48Speaker 4: tipo de enfermedad. Este bebé tenía mutaciones en los dos alelos,
- 4:54Speaker 4: en el parental y en el materno, y tenía pérdida
- 4:57Speaker 4: completa de la enzima. Usualmente bebés como estos lo que
- 5:01Speaker 4: habíamos hecho es esperar a que fuera un poquito más
- 5:03Speaker 4: grande para hacer un trasplante de hígado, pero la enfermedad
- 5:05Speaker 4: era tan severa que no habría aguantado hasta tener el
- 5:10Speaker 4: peso adecuado para trasplante de hígado. Entonces, lo que ha
- 5:13Speaker 4: sido muy importante para el campo de la investigación genética
- 5:17Speaker 4: es que Los pediatras, los doctores que diagnosticaron a Baby
- 5:22Speaker 4: KJ contactaron con uno de nuestros colaboradores, que es en
- 5:26Speaker 4: el Instituto de Investigación en Genética de Jennifer Doudna, quien
- 5:33Speaker 4: ganó el premio Nobel por descubrir CRISPR Gene Editing, es
- 5:36Speaker 4: uno de nuestros colaboradores. y entre el network nos contactaron
- 5:41Speaker 4: a nosotros para hacer la producción de esta terapia individualizada.
- 5:46Speaker 4: Usualmente estas terapias en modelos normales habrían tardado entre un
- 5:52Speaker 4: año 18 meses en producirse porque son terapias complejas. Tienes
- 5:58Speaker 4: que producir el mRNA que va a dirigir la terapia
- 6:02Speaker 4: a la mutación específica que quieres modificar. Tienes que producir
- 6:06Speaker 4: un enzima que es específico y el más efectivo para
- 6:09Speaker 4: esa mutación. Y luego tienes que tener un lípido, un
- 6:14Speaker 4: sistema de encapsulación de este tratamiento para que llegue al tejido, Diana,
- 6:18Speaker 4: donde quieres ir. Son terapias muy complejas que usualmente se
- 6:21Speaker 4: tardan meses en poder optimizar y luego poder producir con
- 6:25Speaker 4: la calidad adecuada que sea de la calidad adecuada para
- 6:33Speaker 4: tratar a alguien en la clínica. No teníamos tanto tiempo.
- 6:36Speaker 4: Tuvimos que hacer esto en seis meses. Y en seis
- 6:39Speaker 4: meses fuimos capaces de poner a un equipo, fue con
- 6:43Speaker 4: colaboración con muchísimas instituciones, no solamente Danager, Acuitas, Charles River
- 6:49Speaker 4: y muchas otras compañías estuvieron envueltas. Pero lo que es
- 6:52Speaker 4: importante es que Por primera vez hemos demostrado que cuando
- 6:56Speaker 4: se pone el proceso adecuado y se tienen las interacciones
- 7:00Speaker 4: adecuadas con las agencias reguladoras, se pueden desarrollar esos tratamientos
- 7:04Speaker 4: individualizados y que, de hecho, pueden curar enfermedades. Hoy en
- 7:11Speaker 4: día somos optimistas, pero ahí tenemos que hacer... observaciones de
- 7:17Speaker 4: largo tiempo, pero este bebé ahora mismo está más o
- 7:19Speaker 4: menos curado. Esto porque es importante y emocionante para el campo,
- 7:23Speaker 4: porque ahora esto está creando muchísima emoción, y por supuesto también,
- 7:30Speaker 4: a ver, tenemos que ser realistas de que hay un
- 7:33Speaker 4: gran camino por delante para crear este campo, pero están
- 7:39Speaker 4: creando mucho interés desde el campo de los inversores hasta
- 7:45Speaker 4: las agencias reguladoras, que son las que tienen que realmente
- 7:48Speaker 4: crear interés. la vía adecuada
- 7:52Speaker 3: para probar esos tratamientos. Esto puede ser, es que es
- 7:57Speaker 3: a lo mejor una frase muy manida, un antes y
- 7:59Speaker 3: un después en, entre comillas, la generalización de la edición
- 8:04Speaker 3: genética personalizada para que pueda aplicarse más en la práctica clínica,
- 8:10Speaker 3: por ejemplo, y en la práctica médica. Exacto, exacto.
- 8:15Speaker 4: Como digo antes, yo siempre veré el vaso medio lleno,
- 8:19Speaker 4: soy bastante optimista, pero tenemos un largo recorrido por delante
- 8:23Speaker 4: y esto es algo que todavía vamos a tardar unos
- 8:25Speaker 4: cuantos años en tenerlo implementado. Pero sí,¿ cuál es la posibilidad?
- 8:31Speaker 4: La posibilidad es que hoy en día se identifican bebés
- 8:38Speaker 4: como baby cage y que tienen mutaciones... severas, que no
- 8:43Speaker 4: hay tratamientos para estas mutaciones, que podrían potencialmente ser candidatos
- 8:49Speaker 4: para terapias de edición genética. Lo que pasa es que
- 8:54Speaker 4: aunque encontremos estos bebés hoy en día, todavía en encontrar
- 8:59Speaker 4: dónde enviar los bebés, cuál es el hospital que tiene
- 9:01Speaker 2: los
- 9:02Speaker 4: mejores para hacer edición genética, cómo hacemos la producción de
- 9:06Speaker 4: estos tratamientos. Para serte honesta, este tratamiento costó más de
- 9:10Speaker 4: un millón de dólares, Danaher Corporation lo hicimos, por supuesto,
- 9:14Speaker 4: a coste para este bebé, pero estos tratamientos nadie paga
- 9:18Speaker 4: por ellos. Entonces,¿ cómo conseguimos financiación para que los hospitales
- 9:22Speaker 4: puedan continuar haciendo esos tratamientos individualizados hasta que haya un
- 9:28Speaker 4: proceso para que se pueda pagar para tratamientos que son
- 9:33Speaker 4: administrados por hospitales. Entonces, aquí la oportunidad es que, con
- 9:37Speaker 4: Baby Cage, lo que te comentaba, está inspirando al ecosistema
- 9:42Speaker 4: de los diferentes, de la industria, de los hospitales, de
- 9:46Speaker 4: las agencias reguladoras, para empezar a pensar diferente qué tipo
- 9:50Speaker 4: de ecosistema tenemos que crear para poder para ser capaces
- 9:54Speaker 4: de encontrar los pacientes que son candidatos a estas terapias,
- 9:59Speaker 4: para referir los pacientes a los centros adecuados, para que
- 10:03Speaker 4: haya un modelo donde tratamientos individualizados se puedan pagar en hospitales.
- 10:08Speaker 4: Y al tener el modelo de reimbursement, de pago de
- 10:12Speaker 4: estos tratamientos, esto va a incentivar el mercado para que
- 10:15Speaker 4: luego la industria empiece a invertir más dinero. Lo segundo
- 10:20Speaker 4: que también es muy importante En el campo de terapias génicas,
- 10:26Speaker 4: editar el fenómeno es una de las, genome editing es
- 10:28Speaker 4: una de las tecnologías, pero hay muchas otras. A nivel tecnológico,
- 10:32Speaker 4: no tenemos hoy en día las tecnologías que nos permiten
- 10:38Speaker 4: producir estas terapias en cantidades pequeñas con la calidad necesaria
- 10:44Speaker 4: para hacer tratamientos individualizados. Todavía tenemos que hacer producción de
- 10:49Speaker 4: muchos viales, que sería para tratar varios pacientes en realidad,
- 10:52Speaker 4: no solamente un paciente. Entonces, también necesitamos que este tipo
- 10:57Speaker 4: de avances médicos inspiren a los inversores
- 11:03Speaker 3: a
- 11:03Speaker 4: invertir en tecnologías de volúmenes pequeños.
- 11:06Speaker 3: Entonces
- 11:07Speaker 4: eso es un poquito el ecosistema como se está moviendo
- 11:09Speaker 4: hoy en día.
- 11:09Speaker 3: Claro, pero y eso que en Estados Unidos yo creo
- 11:15Speaker 3: que es más habitual, sin conocer tan poco en profundidad
- 11:19Speaker 3: cómo es el sistema sanitario, Hay una cosa que en
- 11:22Speaker 3: Europa se está empezando a hacer, pero se va con retraso,
- 11:26Speaker 3: que es esa colaboración público-privada. Muchos sistemas públicos de salud, evidentemente,
- 11:31Speaker 3: no pueden asumir esos costes, ni por otro lado tienen
- 11:34Speaker 3: la capacidad para, si vale la palabra, producir a escala,
- 11:38Speaker 3: para abaratar costes. Yo creo que en Estados Unidos, a
- 11:42Speaker 3: lo mejor me llevas la contraria, en eso sí están
- 11:45Speaker 3: más avanzados, para buscar esa financiación, al final, que es
- 11:47Speaker 3: lo que interesa.
- 11:49Speaker 4: Sí, a ver, es la manera en que hoy en
- 11:52Speaker 4: día se pagan por, en Estados Unidos al menos, se
- 11:55Speaker 4: encuentra financiación para esos tratamientos. es vía grupos de pacientes
- 12:01Speaker 4: que están organizados y que tienen financiación, que están buscando curas.
- 12:09Speaker 4: Es también con financiación del gobierno, pero ya sabemos que
- 12:11Speaker 4: hoy en día el gobierno en Estados Unidos está disminuyendo
- 12:14Speaker 4: de forma muy significativa la financiación que dan para academia
- 12:18Speaker 4: y para hospitales. De hecho, mucho de lo que hicimos
- 12:21Speaker 4: con BabyKJ, para los doctores que trataban a BabyKJ, ellos
- 12:26Speaker 4: estaban financiados por el NIH. Entonces, esto, por ejemplo, es
- 12:28Speaker 4: una fuente de financiación ahora que está disminuyendo. Y la
- 12:32Speaker 4: industria sí, la industria, cuando hacemos ese tipo de colaboraciones,
- 12:35Speaker 4: lo hacemos para contribuir al progreso, pero hay tantísimos que
- 12:41Speaker 4: podemos hacer de forma sin poder continuar. Recibir income para
- 12:50Speaker 4: estos tratamientos. No podríamos... Ingresos, sí. Entonces, es complicado, es complicado.
- 12:56Speaker 4: La oportunidad... Bueno, y una cosa. Tú estás hablando ahora
- 13:00Speaker 4: también de Europa, en UK. De hecho, nosotros hemos estado
- 13:04Speaker 4: hablando con las dos agencias reguladoras porque están mirando lo
- 13:08Speaker 4: que estamos haciendo en Estados Unidos. Sí. para ver cómo
- 13:11Speaker 4: pueden adoptar estos procesos de regulación que van a permitir
- 13:16Speaker 4: crear este nuevo mercado.¿ Cómo aprobamos estas terapias? Con algo
- 13:20Speaker 4: que se llama ahora designación de plataforma. En lugar de
- 13:24Speaker 4: aprobar la terapia individual, lo que vamos a estar aprobando
- 13:27Speaker 4: es la plataforma para producir esta terapia.
- 13:31Speaker 3: Es que muchas veces, perdona, me mencionabas a las dos agencias,
- 13:34Speaker 3: bueno tres, con la británica, pero no siempre van tan
- 13:38Speaker 3: de la mano la FDA con la EMA en Europa
- 13:43Speaker 3: y
- 13:44Speaker 2: al
- 13:44Speaker 3: final esas diferencias regulatorias también es una traba para un
- 13:49Speaker 3: impedimento para avanzar más rápido.
- 13:52Speaker 4: Es un impedimento, estoy totalmente de acuerdo contigo, pero ha
- 13:55Speaker 4: sido muy interesante de ver. Mira, hace dos meses estuvimos
- 13:58Speaker 4: presentando lo que estamos haciendo en Estados Unidos a la IMEI.
- 14:01Speaker 4: Y están muy abiertos hoy en día a ver cómo
- 14:05Speaker 4: podemos crear vías regulatorias que estén armonizadas entre varias regiones.
- 14:11Speaker 4: Por ejemplo, la MHRA en Londres, la IMEI y luego
- 14:17Speaker 4: la FDA están teniendo conversaciones. Va a tardar, sabemos que
- 14:21Speaker 4: no va a ser algo... Pero el intento es pensar
- 14:24Speaker 4: cómo podemos empezar a armonizar vías regulatorias para que en
- 14:30Speaker 4: el momento en que una plataforma, por ejemplo, se apruebe
- 14:32Speaker 4: en Estados Unidos, se pueda también usar en Europa y
- 14:37Speaker 4: en el Reino Unido. De la otra manera igual, cuando
- 14:39Speaker 4: una plataforma se apruebe por la IMEI,¿ cómo podemos rápidamente
- 14:43Speaker 4: adoptarla en Estados Unidos?¿ Y por qué esto es tan importante?
- 14:47Speaker 4: Porque cuando pensamos en poblaciones de enfermedades raras, que a
- 14:52Speaker 4: lo mejor hay cinco pacientes por año en Estados Unidos,
- 14:55Speaker 4: seis pacientes por año en Europa en general, y a
- 14:59Speaker 4: lo mejor un paciente por año en Londres, no tiene
- 15:01Speaker 4: sentido que cada región individual esté aprobando estas plataformas de
- 15:07Speaker 4: forma independiente, porque nunca van a tener suficientes pacientes para
- 15:10Speaker 4: crear los datos que necesitan para aprobar estas plataformas. Entonces,
- 15:14Speaker 4: empezar a pensar a manera más global cómo las agencias
- 15:17Speaker 4: pueden trabajar juntas para aprobar plataformas para enfermedades raras es
- 15:22Speaker 4: donde estamos ahora focalizando bastante de los esfuerzos.
- 15:25Speaker 3: En definitiva, uno de los objetivos que por lo menos
- 15:29Speaker 3: sé que tiene la Comisión Europea en este caso es
- 15:33Speaker 3: el desarrollo de la pues ir hacia una medicina de precisión,
- 15:37Speaker 3: una medicina personalizada, que en el fondo la edición genética
- 15:42Speaker 3: también tiende a ello.
- 15:44Speaker 4: Exacto
- 15:46Speaker 3: Para poder avanzar. Y aunque ahora hablaremos de otros puntos
- 15:50Speaker 3: que desarrolléis en Danaher,¿ es Vanessa Almendo optimista con este
- 15:58Speaker 3: futuro que parece que se va moviendo? Aunque sabemos que
- 16:02Speaker 3: en estas cosas siempre no se puede hablar de plazos
- 16:05Speaker 3: porque son muy inciertos.
- 16:09Speaker 4: Totalmente. Como comentaba antes, estos son años ahora para continuar
- 16:13Speaker 4: para adelante. Pero sí que soy optimista. Soy optimista porque
- 16:16Speaker 4: una de las cosas que ahora estamos discutiendo bastante en
- 16:19Speaker 4: Estados Unidos es el hecho de que los componentes... Antes
- 16:27Speaker 4: de que te explique los componentes, te voy a dar
- 16:29Speaker 4: un ejemplo. Con el caso de BabyKJ, muchísima gente nos
- 16:33Speaker 4: pregunta cuál fue el secreto,¿ cómo lo conseguisteis hacer? Y
- 16:37Speaker 4: uno de los motivos por los que este proyecto fue
- 16:43Speaker 4: exitoso fue porque cogimos procesos que ya existen hoy. Nosotros sabemos,
- 16:49Speaker 4: hay procesos para hacer el mRNA que va a ser
- 16:55Speaker 4: específico para la mutación, existen enzimas para hacer el editing
- 16:59Speaker 4: del genoma, existen lípidos para que estas terapias puedan ir
- 17:06Speaker 4: al tejido adecuado, que en este caso fue el hígado. Entonces,
- 17:08Speaker 4: lo que hicimos fue coger procesos que ya existen, ponerlos
- 17:11Speaker 4: juntos y por eso pudimos ir tan rápido y desarrollar
- 17:15Speaker 4: esta terapia en seis meses. Ahora, cuando cogemos esto, una
- 17:18Speaker 4: analogía que te puedo hacer es que en el ecosistema
- 17:21Speaker 4: en general ya existen los pilares para hacer que este
- 17:27Speaker 4: proceso sea exitoso a nivel de las enfermedades raras. Hoy
- 17:31Speaker 4: en día se está haciendo secuenciación de los genomas de
- 17:34Speaker 4: los bebés. Lo que tenemos que hacer es estandarizar este
- 17:37Speaker 4: proceso y hacer que sea adoptado a nivel, al menos
- 17:42Speaker 4: en Estados Unidos, en todos los estados, y con un
- 17:44Speaker 4: poquito de más de suerte en muchos otros países, incluyendo Europa.
- 17:48Speaker 4: Cuando tengamos la secuestración del genoma de los bebés como
- 17:51Speaker 4: un proceso establecido
- 17:52Speaker 4: será muy fácil identificar los pacientes cuando se pueden beneficiar
- 17:57Speaker 4: de realmente tener estas terapias. Luego, los hospitales, ya hay
- 18:02Speaker 4: hospitales que están haciendo, por supuesto, hay ensayos clínicos en
- 18:05Speaker 4: terapias génicas, no solamente para enfermedades raras, pero luego hay
- 18:08Speaker 4: compañías hoy en día que están en estados clínicos y
- 18:11Speaker 4: hay muchos hospitales haciendo... ensayos clínicos con terapias génicas.¿ Cómo
- 18:15Speaker 4: creamos la infraestructura en estos hospitales ahora para poder hacer
- 18:18Speaker 4: muchos más pacientes? Eso es lo que se tiene que crear.
- 18:22Speaker 4: A nivel de producción, estamos haciendo innovación para intentar hacer
- 18:26Speaker 4: volúmenes pequeños. Otro de los pilares que se necesitan. Y luego,
- 18:30Speaker 4: uno de los más importantes, que era a nivel regulatorio,
- 18:33Speaker 4: la FDA está lanzando aquí en Estados Unidos nuevas guidelines
- 18:39Speaker 4: para poder aprobar estas terapias más rápidas. Y lo que
- 18:41Speaker 4: tenemos que hacer es crear los modelos para que se
- 18:43Speaker 4: pueda pagar por estos tratamientos individualizados. Y estos modelos existen.
- 18:48Speaker 4: Lo que tenemos que hacer, Miguel, es escoger todas estas
- 18:52Speaker 4: iniciativas que hoy en día no están conectadas. y crear
- 18:55Speaker 4: nuevos procesos que se conectan todas ellas. Por eso quiero
- 18:58Speaker 4: ser optimista, pero otra vez. Esto va a ser unos
- 19:02Speaker 4: cuantos más años hasta que
- 19:03Speaker 3: se pueda
- 19:04Speaker 4: implementar.
- 19:05Speaker 3: ¿Puede, ahora que está tan de moda todas las tecnologías
- 19:12Speaker 3: que nos trae la IA, el análisis de datos, automatización
- 19:16Speaker 3: de procesos en definitiva, acortar o abaratar todo esto que
- 19:22Speaker 3: me cuentas? 100%.
- 19:24Speaker 4: Esto va a ser también uno de los componentes que
- 19:26Speaker 4: estamos haciendo bastante advocacy, porque una de las cosas importantes
- 19:32Speaker 4: con inteligencia artificial es que es todo sobre los datos
- 19:35Speaker 4: y cuando pensamos en enfermedades raras y cuando pensamos, por ejemplo,
- 19:39Speaker 4: en terapias génicas, es imprescindible que los diferentes jugadores, me
- 19:47Speaker 4: refiero a jugadores, los players, la industria, la academia, los investigadores,
- 19:50Speaker 4: que empecemos a compartir información de forma diferente. Una de
- 19:56Speaker 4: las cosas que estamos intentando crear ahora es un modelo
- 19:58Speaker 4: federado donde quien quiera participar en este modelo federado puede
- 20:03Speaker 4: compartir sus datos sobre, a lo mejor, una terapia génica
- 20:08Speaker 4: o una terapia de editar el genoma de pocos pacientes
- 20:14Speaker 4: y empezar a poner esta información de pocos pacientes en
- 20:18Speaker 4: un modelo federado donde podamos tener muchos pacientes y empezar
- 20:21Speaker 4: a aprender realmente¿ Qué es lo que determina respuesta?¿ Cuáles
- 20:25Speaker 4: son los factores que determinan riesgo? Cuando trabajas en enfermedades
- 20:30Speaker 4: raras hay tan poquitos pacientes que con poca
- 20:33Speaker 2: información no
- 20:33Speaker 4: vamos realmente a aprender. Entonces, inteligencia artificial va a ser
- 20:36Speaker 4: importante para crear estos datos, estos pools de información sobre pacientes.
- 20:41Speaker 4: Importante también va a ser cuando... Cuando pensamos en descubrir
- 20:48Speaker 4: las terapias, no solamente en entender qué es lo que
- 20:51Speaker 4: determina respuesta, toda la parte de preclínica, de descubrir cuál
- 20:56Speaker 4: es la diana terapéutica, cómo optimizo muy rápido, insílico, por ejemplo,
- 21:04Speaker 4: el mRNA, los guide RNAs que necesito, cómo optimizo esa
- 21:09Speaker 4: parte de descubrir la droga. se está avanzando de una
- 21:12Speaker 4: forma espectacular. Entonces, inteligencia artificial va a ser crítico en
- 21:18Speaker 4: hacer que este mercado vaya más rápido y al ir
- 21:21Speaker 4: más rápido y ser más eficiente, por supuesto que los
- 21:23Speaker 4: costes de estas terapias también disminuyan.
- 21:25Speaker 3: Esperemos que así sea. Sé que también Vanessa Almendo está
- 21:30Speaker 3: trabajando en, pues, primero diseñar y luego ya escalar el proyecto,
- 21:37Speaker 3: el programa Danager Beacon.¿ Qué es Beacon?¿ Qué¿ Qué es?¿
- 21:42Speaker 3: En qué consiste?
- 21:44Speaker 4: Sí, el programa de los Danaher Beacons, esto lo diseñamos
- 21:48Speaker 4: hace cuatro años y medio. Fue, de hecho, uno de
- 21:51Speaker 4: los primeros proyectos que implementé en Danaher. Porque lo que
- 21:55Speaker 4: estamos viendo, Miguel, en el mercado es que el avance
- 21:58Speaker 4: de la ciencia va tan rápido que es muy complicado
- 22:02Speaker 4: para corporaciones del tamaño de Danaher poder rápidamente crear las...
- 22:09Speaker 4: las capabilities, los grupos de investigación que pueden investigar en
- 22:13Speaker 4: estas terapias emergentes o ciencia emergente. Entonces, diseñamos el programa
- 22:17Speaker 4: de Danager Beacons para hacer partnerships con centros académicos, con
- 22:24Speaker 4: los top centros académicos y los top investigadores que están
- 22:28Speaker 4: desarrollando en ciertas áreas, de manera que podamos tener, como
- 22:32Speaker 4: lo llamamos, un grupo de investigación externo. Básicamente hacemos colaboraciones,
- 22:37Speaker 4: por ejemplo, hicimos una colaboración con Carl Jung, que fue
- 22:41Speaker 4: el que descubrió las terapias celulares para avanzar productos en
- 22:46Speaker 4: terapia celular. Tenemos un manager beacon con Jennifer Dundas, como
- 22:49Speaker 4: comenté antes. el premio Nobel por descubrir CRISPR-Genediting y con
- 22:55Speaker 4: muchos otros grupos a nivel global. Y lo que hacemos
- 22:58Speaker 4: con ellos es decir, bueno, hay problemas, problemas muy específicos
- 23:02Speaker 4: que se tienen que solventar para ser más eficientes en
- 23:05Speaker 4: crear estas terapias. Por ejemplo, con Jennifer Doudna lo que
- 23:09Speaker 4: estamos haciendo es crear un nuevo proceso por el cual
- 23:12Speaker 4: podamos de manera efectiva y eficiente desarrollar CRISPR-Genediting, tecnologías de CRISPR-Genediting.
- 23:21Speaker 4: Entonces esto se llama Beacon porque es muy focalizado. Lo
- 23:24Speaker 4: que hacemos es trabajar con ellos, lo mismo con Caljun,
- 23:27Speaker 4: productos muy específicos que se necesitan hoy en día para
- 23:30Speaker 4: hacer la producción de terapias celulares y en el momento
- 23:33Speaker 4: que consigamos tener IP para estas tecnologías, entonces Danager va
- 23:37Speaker 4: a hacer los productos que se pueden comercializar. Entonces, esto
- 23:40Speaker 4: básicamente es un programa para crear esta flexibilidad de poder
- 23:45Speaker 4: hacer investigación en las tecnologías que son más emergentes de
- 23:50Speaker 4: una forma que, lo que te comentaba antes, organizaciones como
- 23:53Speaker 4: Tanaje es muy complicado de hacer.
- 23:55Speaker 3: Claro, eso así le da, no sé si vale la
- 23:57Speaker 3: palabra agilidad para todo eso y poder trabajar con esos
- 24:02Speaker 3: cientos o miles de investigadores que tiene
- 24:05Speaker 2: Danager
- 24:06Speaker 3: asociados para ello. Dentro de los últimos dos o tres minutos, Vanessa,
- 24:13Speaker 3: dentro del campo de la biotech, ya que este espacio
- 24:17Speaker 3: se llama Biotecnología Capital,¿ en qué estáis trabajando?
- 24:23Speaker 4: Bueno, en biotecnología hoy en día lo que nos estamos
- 24:27Speaker 4: focalizando en Danaher es en crear tecnologías que permiten interrogar
- 24:32Speaker 4: biología con mucha más profundidad y con mucha más amplitud.
- 24:39Speaker 4: Me explico lo que quiero decir. Hoy en día... Se
- 24:43Speaker 4: está avanzando mucho. La tecnología es para hacer multiplexing, para decir,
- 24:48Speaker 4: por ejemplo, cuando haces microscopía,¿ cómo puedes empezar a analizar 50
- 24:53Speaker 4: marcadores y hacer todo el mapeamiento de localización topográfica de
- 24:59Speaker 4: tus marcadores, de 50 marcadores en una sola muestra y automatizar
- 25:04Speaker 4: todo el proceso de manera que una vez tú has,
- 25:06Speaker 4: por ejemplo... marcado tu muestra puedas tener todo lo que
- 25:10Speaker 4: hablamos antes, inteligencia artificial, análisis de imagen y análisis de
- 25:15Speaker 4: datos para poder extraer respuestas sobre tu pregunta biológica en
- 25:19Speaker 4: una muestra. Entonces, este multiplexing es algo que estamos intentando
- 25:22Speaker 4: avanzar ahora a nivel de microscopía, a nivel de... Por ejemplo,
- 25:28Speaker 4: una de las compañías que tenemos es Saiex, que hacemos
- 25:30Speaker 4: espectrometría de masas. Pero también a nivel de diagnóstico, una
- 25:34Speaker 4: de las cosas que estamos viendo que es emergente y
- 25:38Speaker 4: que creemos que va a ser importante en el futuro también,
- 25:41Speaker 4: es que el diagnóstico con varios marcadores va a ser
- 25:47Speaker 4: mucho más importante. Por ejemplo, una de las áreas que
- 25:49Speaker 4: estamos muy focalizados hoy en día es en neurología. para
- 25:52Speaker 4: el diagnóstico de Alzheimer y otras enfermedades neurológicas donde sabemos
- 25:57Speaker 4: que un simple diagnóstico, un simple marcador no es suficiente
- 26:02Speaker 4: para informar sobre la evolución de estas enfermedades.¿ Cómo empezamos
- 26:06Speaker 4: a desarrollar estos diagnósticos que nos permiten no solamente decir
- 26:11Speaker 4: esta es la enfermedad que tienes, pero también esta es
- 26:14Speaker 4: potencialmente cómo vas a estar progresando dentro de tu enfermedad. Entonces,
- 26:18Speaker 4: esto es donde Danager ahora mismo se está focalizando más
- 26:21Speaker 4: en términos
- 26:22Speaker 3: de
- 26:22Speaker 4: tecnología y biotecnología para el futuro.
- 26:25Speaker 3: Y la última,¿ dónde ve la edición genética y Danager
- 26:31Speaker 3: en los próximos 3-5 años?
- 26:35Speaker 4: Bueno, ahora lo que estamos intentando hacer es crear... Lo
- 26:39Speaker 4: que queremos hacer nosotros es... Hacer la producción, porque es
- 26:43Speaker 4: donde nos focalizamos, la producción de estas terapias mucho más
- 26:47Speaker 4: efectiva en el sentido de que sean terapias mucho más
- 26:51Speaker 4: potentes y disminuir el coste. Esto es una de las
- 26:54Speaker 4: principales cosas que queremos hacer. Como comentaba antes, es muy
- 26:57Speaker 4: costoso hacer la producción de estas tecnologías y es imperativo
- 27:02Speaker 4: que disminuyamos los costes. Y esto es lo que estamos
- 27:04Speaker 4: intentando hacer.
- 27:05Speaker 3: Pues Vanessa Almendro, vicepresidenta y directora de Innovación en Ciencia
- 27:08Speaker 3: y Tecnología de Danaher. Un placer haber podido contar con
- 27:13Speaker 3: su presencia desde allí, desde Washington. Muchísimas gracias, enhorabuena por
- 27:18Speaker 3: lo que están haciendo y hasta una próxima ocasión. Muchísimas gracias,
- 27:22Speaker 3: Miguel
- 27:23Speaker 4: Encantada.