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Biotecnología · Biotecnología Capital

0:12
Speaker 2: Durante
0:22
Speaker 3: los próximos minutos vamos a hablar más que de bio,
0:26
Speaker 3: de salud en general. de un tratamiento contra el cáncer
0:30
Speaker 3: que espera en el hospital como cualquier otro fármaco en
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Speaker 3: lugar de fabricarse a medida. Es una apuesta de Inki,
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Speaker 3: un proyecto europeo de cinco años y unos 10 millones
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Speaker 3: de euros financiado por Horizonte Europa, que reúne a más
0:42
Speaker 3: de una docena de socios de seis países con seis
0:45
Speaker 3: entidades españolas contra el mieloma múltiple, ese tumor de la
0:48
Speaker 3: médula ósea que suma más de 3.500 casos más o
0:51
Speaker 3: menos al año en España. Son esas... o ese proyecto
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Speaker 3: habla de unas células... asesinas naturales vamos a decir... obtenidas
0:59
Speaker 3: de células madre del cordón umbilical... modificadas para atacar este tumor...
1:04
Speaker 3: con un ensayo final... en pacientes en Barcelona... coordina el
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Speaker 3: consorcio del Ban de Sanity Seeds... y su coordinadora... la
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Speaker 3: doctora Belén Álvarez Palomo... hablamos hoy aquí en Biotecnología Capital... doctora,¿
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Speaker 3: qué tal? muy buenas,¿ cómo está? Buenos días, muy bien...
1:18
Speaker 3: encantada de estar con
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Speaker 4: vosotros...
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Speaker 3: Bueno, vamos a que nos explique, que yo lo he
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Speaker 3: hecho de una manera un poco muy, no sé si escandalosa,
1:31
Speaker 3: cómo se explicaría INQUI, este proyecto, a un oyente que
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Speaker 3: no conoce mucho de inmunoterapia, pero que sí ha oído
1:41
Speaker 3: hablar de esta fórmula que se está aplicando ahora como
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Speaker 3: terapia en muchos tumores, en muchas patologías.
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Speaker 4: Vale, pues mira, nosotros, este proyecto... Lo que intenta es
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Speaker 4: dar un paso más allá sobre esta terapia tan innovadora
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Speaker 4: y tan sorprendente, los magníficos resultados que está teniendo, que
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Speaker 4: es el CAR-T. El CAR-T toma los linfocitos de un
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Speaker 4: paciente y los modifica genéticamente fuera del cuerpo para volver
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Speaker 4: a introducirlos y que en ese momento ya sí que
2:14
Speaker 4: sean realmente efectivos contra el tumor. Y esto ha dado
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Speaker 4: una oportunidad a muchísimos pacientes que hasta ahora estaban desahuciados
2:24
Speaker 4: y no tenían ninguna opción de tratamiento más. Lo que
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Speaker 4: pasa es que hasta ahora el CAR-T es una terapia
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Speaker 4: que se hace autóloga, o sea, es una producción del
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Speaker 4: fármaco vivo, de este fármaco celular para cada paciente. Y
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Speaker 4: con nuestro proyecto lo que queremos es hacerlo alogénico, es decir,
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Speaker 4: a partir de un donante. para poder tenerlo ya preparado
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Speaker 4: y poderlo dar al paciente inmediatamente y además que sea
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Speaker 4: mucho más, rebajar el
2:59
Speaker 3: coste para que sea más accesible a más pacientes. Sí, claro.
3:00
Speaker 3: Ahora hablamos de eso, pero un poco en líneas generales,
3:05
Speaker 3: si alguien no conoce este, o lo que es el
3:09
Speaker 3: mieloma múltiple, que es, yo hablaba, más de 3.000 casos
3:12
Speaker 3: al año en España, un cáncer, pues yo creo que
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Speaker 3: es el segundo más frecuente que afecta a las células
3:19
Speaker 3: plasmáticas de la médula ósea, ahora mismo sigue sin una
3:25
Speaker 3: curación definitiva y más o menos lo que se intentaba
3:31
Speaker 3: hacer hasta ahora es un poco cronificar la enfermedad, un
3:35
Speaker 3: poco así en líneas generales, por si alguien no conoce
3:37
Speaker 3: el mieloma.
3:40
Speaker 4: Claro. Estas inmunoterapias, en vez de producir fármacos químicos que
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Speaker 4: ataquen directamente a las células del tumor o lo puedan mantener,
3:51
Speaker 4: como dices,
3:52
Speaker 2: de
3:52
Speaker 4: manera cronificada, lo que hacen es utilizar el sistema inmunitario
3:57
Speaker 4: para poder atacarlo. Es una aproximación diferente a lo que
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Speaker 4: se está haciendo hasta ahora y, bueno, es una forma…
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Speaker 4: que puede dar una alternativa para que no le funcionen
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Speaker 4: los tratamientos actuales.
4:15
Speaker 3: O los que, por ejemplo, no han podido hacer el trasplante, ¿no?
4:19
Speaker 4: Exacto. Incluso con el trasplante hay recaídas. En algunos casos,
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Speaker 4: el trasplante y el CAR-T o las terapias tipo CAR
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Speaker 4: se utilizan también de manera complementaria, porque las dos pueden
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Speaker 4: tener cierto porcentaje de fracaso y usadas en combinación, en
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Speaker 3: algunos casos, son la solución para el paciente. Este proyecto,
4:45
Speaker 3: por hablar de INQUI, nace de una colaboración que estaban
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Speaker 3: haciendo ustedes en el BST con CSIC, con unas tecnologías.¿
4:55
Speaker 3: Cómo ha sido ese, no sé si ha habido un proceso, doctora,
4:59
Speaker 3: de esa colaboración a convertirse en un consorcio ya europeo?
5:05
Speaker 4: Pues sí, mira, aquí en el BST, pues estábamos trabajando
5:10
Speaker 4: ya con células madre inducidas pluripotentes. O sea, estas células
5:15
Speaker 4: madre las podemos tener almacenadas, expandirlas y crear nuevas de
5:19
Speaker 4: manera prácticamente limitada. Las habíamos creado a partir de células
5:24
Speaker 4: del banco de cordón aquí en el BST. Y una
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Speaker 4: de las cosas que puedes hacer con ellas son células
5:32
Speaker 4: natural killer, o sea, las NKs. Pero a estas CNKs,
5:36
Speaker 4: pues les falta, igual que los linfocitos T, les falta
5:38
Speaker 4: fuerza en un entorno normal de un paciente para matar
5:44
Speaker 4: el cáncer. Entonces pensamos que podíamos hacer con las CNKs
5:49
Speaker 4: lo mismo que las T, incluirles el CAR, el Chimeric
5:52
Speaker 4: Antigen Receptor. Y en Madrid nos habían hablado de una
5:56
Speaker 4: manera novedosa y muy interesante que habían desarrollado para modificar
6:00
Speaker 4: genéticamente células IPS. Entonces, pues pensé, pues esta es la
6:05
Speaker 4: herramienta fantástica para en las IPS poder introducir la modificación
6:10
Speaker 4: genética del CAR y tener así una fuente inagotable de CAR-NKs,
6:15
Speaker 4: que al ser NKs los puedes dar desde un donante
6:19
Speaker 4: a un paciente sin problema.
6:22
Speaker 3: Claro, que ese es el gran avance, que se pueda
6:25
Speaker 3: generalizar así de esa manera, quitando... pues uno de los
6:30
Speaker 3: inconvenientes que tenía para que pueda ser aplicado en, no
6:35
Speaker 3: sé si en España hablan de 20 o 25.000 pacientes
6:37
Speaker 3: que viven con el mieloma múltiple.
6:40
Speaker 4: Exacto, exacto. Uno de los inconvenientes de estas terapias con
6:44
Speaker 4: linfocitos T es que tenga que ser autólogo.
6:47
Speaker 5: Claro.
6:47
Speaker 4: Pues se tarda un tiempo en producirlo, el coste es
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Speaker 4: elevado y hay pacientes que no tienen una calidad de
6:53
Speaker 4: linfocitos T suficiente con toda la línea de tratamientos que llevan.
6:58
Speaker 4: En cambio, producirlos a partir de un donante, te aseguras
7:01
Speaker 4: una calidad y una producción ya lista para usar que
7:06
Speaker 4: puede salvar a muchos pacientes.
7:08
Speaker 3: Y,
7:08
Speaker 4: por supuesto, la idea es que también hace grandes producciones,
7:11
Speaker 4: bajes los costes.
7:14
Speaker 3: Claro, porque ahora mismo, bueno, yo leí una cifra, no
7:17
Speaker 3: sé si es una exageración, que podían las terapias CAR-T
7:24
Speaker 3: llegar a, no sé, varios cientos de miles por dosis. Sí, sí, sí. Entonces,
7:31
Speaker 3: volviendo al proyecto que hablábamos, son una docena de socios,
7:35
Speaker 3: seis países, hay hospitales, startups, industria, asociaciones de pacientes, la
7:43
Speaker 3: regulación que no pueda faltar.¿ Cómo es coordinar ese proyecto?
7:48
Speaker 3: Pues bueno, claro, es un reto. Aquí no
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Speaker 4: habíamos nunca coordinado un proyecto de estas dimensiones. Habíamos participado
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Speaker 4: en el DST en proyectos europeos, pero no coordinados. Pero,
8:02
Speaker 4: por otra parte, es una gran satisfacción porque vamos a
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Speaker 4: trabajar con instituciones punteras y vamos a incorporar en estas
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Speaker 4: modificaciones genéticas que han desarrollado en el CSIC elementos como
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Speaker 4: el CAR anti-BCMA desarrollado en clínicas, que está ya en pacientes,
8:24
Speaker 4: Las moléculas STAP desarrolladas en CENIO y ahora con la Spinox,
8:30
Speaker 4: la Therapeutics. Y tenemos unos equipos muy importantes con toda
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Speaker 4: la parte de regulatoria, de desarrollo preclínico e incluso el
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Speaker 4: desarrollo clínico, porque queremos llevar a pacientes, que nos permitan
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Speaker 4: poder desarrollar este proyecto en cinco años.
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Speaker 3: Entonces
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Speaker 4: es un reto, pero es una gran satisfacción.
8:53
Speaker 3: Y es factible ese plazo? Que no sé si se
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Speaker 3: lo han marcado ustedes, se lo han marcado por parte
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Speaker 3: también de lo que es el proyecto en sí, porque claro,
9:01
Speaker 3: siempre hay en cualquier investigación y con todos los plazos
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Speaker 3: que tienen que pasar desde regulación a esos ensayos, una
9:10
Speaker 3: incertidumbre para poner una fecha. Ciertamente
9:13
Speaker 4: en investigación tenemos que trabajar así, tenemos que trabajar con
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Speaker 4: cierta incertidumbre, Y el reto es cumplir los plazos que
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Speaker 4: en teórico se pueden cumplir y simplemente tenemos que estar
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Speaker 4: muy centrados y tener alternativas siempre para cada paso en
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Speaker 4: el que pueda haber una dificultad para encontrar rápidamente una
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Speaker 4: salida y poder pasar a la siguiente etapa. Yo confío
9:41
Speaker 4: en que avanzaremos, en que llegaremos y que para eso
9:45
Speaker 4: tenemos una buena financiación y unos equipos muy potentes.
9:50
Speaker 3: Muchas veces eso, cuando hablamos aquí muchas semanas con a
9:54
Speaker 3: lo mejor Startup Biotech, el problema es eso, la financiación
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Speaker 3: para poder salir adelante, sobre todo en los estados iniciales,
10:02
Speaker 3: cuando a lo mejor el proyecto todavía es muy incierto,
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Speaker 3: que eso también da cierta tranquilidad. Sí, claro, tener cinco
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Speaker 3: años vista, financiación es muy
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Speaker 4: importante para poder dar esta evolución ya de llegar al paciente.
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Speaker 4: aún así luego quedará el salto para hacer la fase
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Speaker 4: 1 y la fase 2 bien hechos que también suele
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Speaker 4: ser un reto en este tipo de desarrollo ya cuando
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Speaker 4: has pasado una fase 2 Las grandes farmacéuticas se interesan
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Speaker 4: mucho en ti, pero de momento este primer paso es
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Speaker 4: muy sólido.
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Speaker 3: Y por qué? Me hablaba de células madre pluripotentes, creo
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Speaker 3: que he entendido.¿ Y por qué de sangre del cordón?
10:52
Speaker 4: Pues mira, las hicimos de sangre de cordón por dos razones.
10:55
Speaker 4: Una es que la sangre de cordón es una célula
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Speaker 4: muy joven, muy nueva. que no tienen mutaciones acumuladas... y
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Speaker 4: por tanto son buen material genético... bueno, material celular... para
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Speaker 4: revertirlas al estado pluripotente... y así poder amplificarlas sin límite...
11:14
Speaker 4: y además poder derivarlas a cualquier tipo celular... por otra
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Speaker 4: parte hemos creado estas líneas... en BST junto con IRIBEL...
11:23
Speaker 4: este proyecto lo hicimos junto con IRIBEL... el programa de
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Speaker 4: medicina regenerativa de allí... con unos genotipos especiales para que
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Speaker 4: sean muy compatibles fácilmente con muchos pacientes. Estos genotipos HLA,
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Speaker 4: que son los que se tienen que hacer un match
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Speaker 4: para los trasplantes, los hemos escogido muy especialmente para para
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Speaker 4: que además haya poco rechazo por parte del paciente. Y
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Speaker 4: los cordones ya están almacenados, están genotipados, sabemos su HLA
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Speaker 4: y por tanto es muy fácil encontrar el donante perfecto.
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Speaker 4: Efectivamente
12:01
Speaker 3: Y se puede conseguir más dosis, por ejemplo, de una
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Speaker 3: donación de cordón?
12:08
Speaker 4: En teoría vamos a poner infinitas, porque una vez que
12:10
Speaker 4: has hecho a partir de ellas IPS, o sea pluripotentes,
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Speaker 4: ya no tienes limitación. Vas descongelando y vas amplificando cada
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Speaker 4: vez que necesites.
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Speaker 3: Interesante. Y nos hablaba antes, leía yo también, que esas
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Speaker 3: células llevan como dos mecanismos para reconocer el mieloma y
12:31
Speaker 3: luego algo así como un interruptor de seguridad.¿ Cómo se
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Speaker 3: explica eso? Exacto. Bueno, este es
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Speaker 4: uno de los avances que estamos desarrollando en el proyecto.
12:43
Speaker 4: Es esta nueva manera de modificación génica desarrollada en CSIC
12:46
Speaker 4: por el doctor Bachiller, en el que te permite introducir
12:49
Speaker 4: varias mejoras en las células genéticas de manera simultánea. Entonces,
12:58
Speaker 4: el CAR, pues ya sabemos que es una manera de
13:01
Speaker 4: atacar directamente a las células tumorales.
13:03
Speaker 3: Sí.
13:04
Speaker 4: pero que a veces se escapan algunas y hay relapso. Entonces,
13:08
Speaker 4: lo reforzamos con otra estrategia que en muchos casos se
13:12
Speaker 4: está utilizando de manera alternativa, pero que también se puede
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Speaker 4: utilizar simultánea, que es los anticuerpos tipo B específicos, que
13:19
Speaker 4: ahora en vez de ser administrados al paciente, se secretarán
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Speaker 4: directamente por la misma célula CAR. Pues ahí tenemos dos
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Speaker 4: mecanismos diferentes por los que atacar a la célula tumoral.
13:31
Speaker 4: Y después tenemos el gen suicida, pues es simplemente un
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Speaker 4: mecanismo de seguridad, aunque no esperamos realmente que haya ningún problema.
13:39
Speaker 4: Al utilizar células que tienen un origen de células madre
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Speaker 4: y que se han modificado mucho genéticamente, pues no está
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Speaker 4: mal tener un mecanismo de seguridad que con un fármaco
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Speaker 4: ya probado, como el ganciclovir, puedas inducir que se autodestruya.
13:56
Speaker 3: O sea, que también es como... Que luego hay unos
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Speaker 3: genes de refuerzo para que lleguen al tumor mejor. Que
14:03
Speaker 4: las cosas vayan mal con estas células. Sí. Porque si
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Speaker 4: se volvieran tumorales o alguna cosa así. No lo esperamos
14:12
Speaker 4: porque además las células NK no duran para siempre. Ellas
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Speaker 4: mismas tienen una vida limitada. Pero en el caso de
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Speaker 4: que algo pasara genéticamente y estas células fueran un problema
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Speaker 4: en vez de una solución, pues las podríamos eliminar fácilmente
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Speaker 4: con una
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Speaker 5: combinación
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Speaker 3: de fármacos que se utiliza normalmente en la clínica. La fabricación,
14:34
Speaker 3: creo que la hacen de estas células, se hace en
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Speaker 3: las salas blancas, vamos a decir, lo que tienen ustedes, ¿no? Sí, sí, sí.¿
14:43
Speaker 3: Cuál es el mayor reto? Porque, claro, a lo mejor
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Speaker 3: hay que hacer una producción, entre comillas, a gran escala.
14:51
Speaker 4: Exacto, ese... Este es el mayor reto. Aquí tenemos un
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Speaker 4: equipo que ya tiene bastante experiencia en producir terapias celulares
15:01
Speaker 4: a gran escala para hacer ensayos clínicos con TILS, con CAR-TES,
15:09
Speaker 4: con células madre mesenquimales. Pero bueno, este es un nuevo producto.
15:13
Speaker 4: Es la primera vez que hacemos una SNK a gran
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Speaker 4: escala y en grado clínico a partir de IPSs. y
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Speaker 4: encontrar las aproximaciones para los procedimientos, para hacerlo a gran escala,
15:29
Speaker 4: pues es parte del desarrollo del proyecto. Y en esto
15:33
Speaker 4: estamos trabajando también con una empresa alemana, que es Catalent,
15:36
Speaker 4: que se dedicará a una parte del proceso desde las
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Speaker 4: IPS a las NK.
15:42
Speaker 3: Gracias.¿ Tienen ustedes constancia si hay estudios similares, si hay
15:50
Speaker 3: otras líneas de investigación en Europa, en Estados Unidos, así
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Speaker 3: contra el mieloma, más o menos en la misma línea
16:01
Speaker 3: de lo que están haciendo? Pues contra el mieloma, que
16:02
Speaker 3: yo conozca, son CAR-T, los
16:03
Speaker 4: estudios que se están llevando a cabo, y uno de
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Speaker 4: ellos aquí en el Hospital Crímenes
16:13
Speaker 5: de Barcelona.
16:13
Speaker 4: Y luego otras aproximaciones con NK derivadas de IPS contra cáncer,
16:20
Speaker 4: pues hay algunas en Estados Unidos contra linfomas de células
16:25
Speaker 4: B y algún intento contra tumor sólido, que esto es
16:29
Speaker 4: un reto mucho más complejo, que creo que están en China.
16:37
Speaker 3: Yo sí leí que el ensayo será en 15 pacientes
16:40
Speaker 3: en el hospital de Belviche. Sí.¿ Pero eso todavía en
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Speaker 3: una siguiente fase o cuándo…?
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Speaker 4: El reto es para de aquí a cinco años haber
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Speaker 4: iniciado el set de los 15 pacientes. No envisionamos que
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Speaker 4: hayamos tenido tiempo de recoger todos los datos, pero al
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Speaker 4: menos haber iniciado en los 15 pacientes los tratamientos.
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Speaker 3: Claro, el haber pasado ya todas las fases para llegar
17:11
Speaker 3: a ese momento, ¿no?
17:13
Speaker 4: Sí, y haber iniciado. Habrá una observación que será larga,
17:17
Speaker 4: por supuesto, porque lo primero que se hace es el
17:21
Speaker 4: ensayo de seguridad y tolerancia. Y hasta aquí es donde
17:27
Speaker 4: nos hemos propuesto llegar en estos cinco años.
17:32
Speaker 3: Es... Por decirlo de una forma también sencilla, no sé
17:40
Speaker 3: si hay interacción, porque cuando vi lo de los socios
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Speaker 3: que estaban colaborando, y lo mencionaba yo antes, figuran asociaciones
17:47
Speaker 3: de pacientes, creo que además lo que es la Asociación Europea.
17:52
Speaker 3: No sé cómo es la colaboración con ellos, porque claro… pues, lógicamente,
17:57
Speaker 3: estarán deseando, entre comillas, meterles prisa para poder llegar a
18:03
Speaker 3: conseguir este avance, porque, como recuerdo, lo decía al principio,
18:06
Speaker 3: pues es una enfermedad que, por lo que yo sé,
18:12
Speaker 3: ahora mismo lo único que se puede conseguir es eso,
18:14
Speaker 3: es el cronificarla.
18:17
Speaker 4: Sí, sí, por supuesto, sí. Bueno, ellos tienen mucho interés,
18:22
Speaker 4: yo creo que más que meternos prisa, es ellos intentar
18:27
Speaker 4: siempre que se escuche la voz de los pacientes, que
18:31
Speaker 4: se entienda su perspectiva y nos van a ayudar no
18:35
Speaker 4: solo con la difusión, pero también con la visión del
18:39
Speaker 4: proyecto en general. Y a ellos les interesa mucho que
18:44
Speaker 4: los pacientes estén bien informados y que podamos nosotros tener
18:47
Speaker 4: ese feedback que, pues, los investigadores normalmente no vienen más lejos, ¿no?
18:52
Speaker 4: Porque tenemos normalmente más conexión con los clínicos
18:57
Speaker 3: que ya
18:57
Speaker 4: con los pacientes. Entonces, va a ser muy interesante también
19:01
Speaker 4: para nosotros poder ver su perspectiva.
19:04
Speaker 3: Sí, las dos últimas. Hablaba de las asociaciones de pacientes,
19:08
Speaker 3: pero luego también está ahí presente la regulación. ¿Tiene, doctora,
19:15
Speaker 3: que pelearse mucho con ellos?
19:19
Speaker 4: Es que es complicada. Pelear, no pelear, no creo que
19:22
Speaker 4: nos tengamos que pelear, pero sí que es importante que
19:25
Speaker 4: desde el día uno empecemos a tener una visión muy
19:28
Speaker 4: clara de lo que vamos a necesitar, de lo que
19:31
Speaker 4: nos van a pedir la agencia española y la europea
19:36
Speaker 4: para asegurarse de que es apto para los pacientes y entendemos,
19:41
Speaker 4: somos conscientes de que es un producto complejo, novedoso y
19:47
Speaker 4: para las agencias es un reto estar al día de
19:50
Speaker 4: lo rápido que va la ciencia en este ámbito. Entonces,
19:54
Speaker 4: más que pelearnos al final, es importante que desde el
19:56
Speaker 4: principio tengamos un buen entendimiento y por eso tenemos un
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Speaker 4: equipo de regulatoria muy potente en el que vamos a
20:03
Speaker 4: ir desde el minuto uno hablando de todo, de las
20:11
Speaker 4: modificaciones genéticas, del tipo de células, de qué ensayos tendríamos
20:15
Speaker 4: que tener a punto para asegurarnos de que
20:16
Speaker 3: todo es seguro y eficaz. Y la última, desde la
20:19
Speaker 3: más absoluta ignorancia, si dentro de cinco años esperemos que
20:23
Speaker 3: todo haya ido fenomenal, se me ocurre, vamos, que no
20:28
Speaker 3: lo sé, a lo mejor me dice, pues es una tontería.¿
20:30
Speaker 3: Se abre la puerta a utilizar, pues... Métodos, sistemas similares
20:37
Speaker 3: para atacar a lo mejor otros tumores o otros tumores
20:41
Speaker 3: de la sangre, no sólidos como a lo mejor apuntaba
20:43
Speaker 3: al principio.
20:44
Speaker 4: Absolutamente. Uno de los objetivos de este proyecto es, por supuesto,
20:52
Speaker 4: ayudar al mieloma múltiple, pero también demostrar que la plataforma,
20:56
Speaker 4: este tipo de fármacos basados en modificaciones genéticas modulares, en
21:01
Speaker 4: unas IPS se puede utilizar para otras neoplasias, pero incluso
21:09
Speaker 4: otro tipo de enfermedades, díganse infecciones, autoinmunes, etc.
21:15
Speaker 3: Claro, porque al final eso es una forma de, no
21:19
Speaker 3: sé si decirlo, de atacar contra lo que ataca nuestro
21:22
Speaker 3: sistema inmunológico.
21:25
Speaker 4: Exacto. O sea, es utilizar las células de nuestro sistema inmunológico,
21:30
Speaker 4: pero con funciones diferentes. Entonces, en cualquier caso en el
21:35
Speaker 4: que nuestro sistema inmunológico puede ayudarnos, pero obviamente si tenemos
21:40
Speaker 4: la enfermedad ya no llega,¿ cómo podemos modificarlo para que
21:44
Speaker 4: sí llegue? Para que sí llegue al tumor sólido, pues
21:47
Speaker 4: tendremos que introducir modificaciones genéticas diferentes de las que estamos
21:50
Speaker 4: introduciendo ahora. Para atacar infecciones fúngicas, pues tendremos que introducir
21:57
Speaker 4: otros CARs. Pero todo lo
22:05
Speaker 3: que hagamos en este proyecto nos va a dar mucha
22:08
Speaker 3: información para otras aplicaciones. Pues esperemos que vaya todo muy bien.
22:09
Speaker 3: Belén Álvarez Palomo, que es la coordinadora de este proyecto INKI,
22:14
Speaker 3: que está buscando esa lucha contra el mieloma múltiple. Muchísimas
22:18
Speaker 3: gracias por atendernos estos minutos. Que les vaya muy bien
22:23
Speaker 3: y hasta una próxima ocasión que podamos ir contando cómo
22:27
Speaker 3: avanza satisfactoriamente.
22:29
Speaker 4: A vosotros. Muchísimas gracias por entrevistarme y hasta pronto espero. Adiós.