Latest / Fadegrad / Long Covid: Leben am Nullpunkt

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Long Covid: Leben am Nullpunkt · Fadegrad

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Gibt's was, das dir besonders viel Freude gemacht hat vor
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deiner Erkrankung? Was jetzt überhaupt nimmer
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möglich ist oder denkbar ist. Ja, da könnt ihr jetzt anfangen
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und heute Abend aufhören mit aufzählen zwischen deinen
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schlafen eben. Wie gesagt, ich bin eher ein
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genussvoller Mensch, ich habe zum Beispiel in einem café
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sitzen und etwas Kaffee trinken, mit jemandem zu diskutieren über
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Gott und die Welt, das ist etwas, was ich sehr gerne
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gemacht habe, und das ist seit 2 Jahren eigentlich nicht mehr
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möglich. Vater Grad.
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Der Podcast, der fragt, warum Menschen tun, was sie tun und
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wie sie geworden sind, wer sie sind.
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Stell dir vor, nichts geht mehr. Dinge, die du früher mit
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Leichtigkeit geschafft hast, arbeiten, Hobbys ausüben, dich
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mit Freund innen zu treffen oder morgens aus dem Bett kommen, all
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das ist nicht oder nur mit größter Anstrengung möglich.
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Genau das ist Evelyn Strübe passiert.
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Die ST. Gallerin ist an Long Covid
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erkrankt und damit eine von 300 000 Menschen in der Schweiz,
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mein Name. Ist Ines Scherberger Ich bin die
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Gastgeberin des Vadegrad Podcasts und wir sprechen heute
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über ihr Leben vor und mit Long Covid und darüber, was ihr in
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der Erkrankung Kraft gebt. Herzlich Willkommen.
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Dankeschön, dass ich darauf sehe.
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Evelin, Wie geht es dir heute auf einer Skala von 1 bis 10 1
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ist sehr schlecht, Zähne sehr gut.
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Frag nach dem wie's mir geht. Ist nimmer so einfach, die ist
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komplizierter worden wie früher noch, wenn ich aus der
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Perspektive schaue. Im Kranksein würde ich sagen,
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heute bin ich so bei einem 5. Wenn ich aber aus der
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Perspektive schaue im Vergleich zu jemandem, der gesund ist, wo
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mag, dann werde ich etwa zwischen 2 und 3.
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Du wolltest die Interviewfragen im Vorfeld haben und wir sind
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jetzt auch bei dir zu Hause bei deinem bequemen Stuhl, wo du
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dich anlehnen kannst. Die Fragen wolltest du im
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Vorfeld, weil du meintest, dass es für dich zu anstrengend sei,
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da vor Ort die Fragen zu hören und dann gleich eine Antwort
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parat haben zu müssen. So ein Beispiel dafür, was dann
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in der Krankheit nicht mehr geht.
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Was sind noch Dinge, die früher vielleicht kein Problem gewesen
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wären, die heute besonders anstrengend sind?
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Hier also mein ganzer Alltag ist sehr viel komplizierter worden.
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Es ist nichts mehr einfach einfach, es braucht für alles
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eine unglaubliche Organisation. Also das Interview jetzt hat ja
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schon angefangen, dass ich mir überlegen, zu welcher Tageszeit
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möchte ich das machen, was ist gut und dann wenn stehe ich auf,
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wann trinke ich meinen Kaffee, wann habe ich nochmal Ruhezeiten
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also. Alles mein ganzer Alltag kann
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nur noch. Mit einer peniblen Planung
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gelebt werden. Wenn ich mir vorstelle, heute
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ist ein schöner Tag, am Nachmittag noch spontan raus in
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die Dreiweiheren in St. Gallen, geht das nach so einem
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Interview. Nein, das geht nicht mehr, das
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ist sehr klar, dass das nicht geht.
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Ich werde nach dem Interview schauen, dass ich noch etwas
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esse, wahrscheinlich bin ich dann sehr müde, aber ich schaue,
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dass ich noch etwas esse, weil das ist dann wichtig für mich,
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dass ich aber. Kann ins Bett und dann hoffe
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ich, dass ich nicht zu erschöpft bin, sondern kann schlafen.
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Nachher muss ich schauen, wie ich schlafen konnte, ob noch ein
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kurzer Spaziergang am Abend liegt, was sicher nicht drin
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liegt, ist nochmal etwas soziales, also soziale Kontakte.
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Es ist ganz wenig geworden und sehr kostbar.
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Long Covid hat dein Leben also komplett verändert.
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Was hat denn dich ausgemacht vor deiner Erkrankung?
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Ja, ich glaube, ich bin ein Mensch, wo respektiv ja, ich bin
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ja immer noch ein Mensch, der sehr gesellig ist, gerne mit
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Leuten unterwegs ist, gerne auch in Gesprächen ist, in
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Diskussionen mit Menschen. Dann ist es aber auch so, dass
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ich eben diese Stille, den Rückzug.
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Schon vor meinem erkrankt werde sehr gebraucht, habe also meine
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Lebensform ist immer so in den 2 Polen gewesen, so Geselligkeit
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mit Menschen, aber auch im Rückzug und in dem Innengleich.
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Glaube ich hätte mich schon auch ausgemacht, dass ich einen sehr
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fröhlichen, humorvoller Mensch bin.
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Also Humor ist auch jetzt noch sehr wichtig, so der Witz im
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Alltag, das ist für mich ganz wichtig, aber ich kann auch
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melancholische Phasen, wo ich sehr nachdenklich bin.
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Wo mich sehr auch dann anregt zum Schreiben.
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Ich schreibe gerne, das habe ich vor meiner Erkrankung schon und
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ich glaube so, dass ich rede gerne, ich bin sehr
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kommunikativ, aber auch so, dass ja das schreiben, das Stille,
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das nachdenkliche, ich glaube, das hat für mich immer eine gute
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Mischung, also. Du als Mensch bist ja eigentlich
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gleich geblieben und immer noch die Eveline.
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Geblieben genau aber sind natürlich schon so.
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Ich würde sagen, ich bin seit 2 Jahren so in einer Tourkrise
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inne, mal ein bisschen tiefer, mal ein bisschen weniger Tiefe
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und das ändert oder intensiviert ganz vieles von vorne, also
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sowohl die melancholischen Phasen wie auch die genussvollen
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Momente. Er hat sich schon in dem inne,
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hat sich alles intensiviert mit allem guten und
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herausfordernden. Gibt es.
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Etwas, das dir besonders viel Freude gemacht hat vor deiner
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Erkrankung. Was jetzt überhaupt nicht mehr
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möglich ist oder denkbar ist. Ja, da könnt ihr jetzt anfangen
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und heute Abend aufhören mit aufzählen zwischen deinen
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schlafen eben. Wie gesagt, ich bin eher ein
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genussvoller Mensch, ich habe zum Beispiel in einem café
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sitzen und etwas Kaffee trinken, mit jemandem zu diskutieren über
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Gott und die Welt, das ist etwas, was ich sehr gerne
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gemacht habe, und das ist seit 2 Jahren eigentlich nicht mehr
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möglich. Dann ist es auch das Lesen.
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Ich lese sehr gerne und das habe ich ganz lange jetzt gar nicht
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mehr, jetzt seit so ein paar Monaten kann ich wieder gut
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dosiert so vielleicht eine halbe Stunde, zweimal eine halbe
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Stunde pro Tag etwas lesen und das geniesse ich sehr, aber das
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vermisse ich so und da traue ich der Anführungs und
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schlusszeichen Alter guten Zeit genommen.
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Ich habe gestern, weil ich frei hatte, einfach mal so an einem
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Tag einen ganzen Roman gelesen. Das ist was, was ich mir gar
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nicht vorstellen könnt, dass das eigentlich was ganz Besonderes
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ist. Wenn man das kann, ja.
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Ja, das ist mit allen vor und Nachteilen oder
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Herausforderungen ist das etwas, wo so die Achtsamkeit, so dass
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der Fokus auf das kleine Glück, würde ich sagen, das hat sich
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extrem verändert, und für das bin ich auch dankbar.
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Also wenn ich. Dann rede ich davon eine halbe
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Stunde. Ich weiß, heute ist schönes
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Wetter, das ist ein Glücksmoment, wenn ich denke,
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die körperliche Kraft haben und wenn man das weiß, dann geht man
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einfach schon ganz anders und mir begegnet so viele Sachen,
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die ich vorher nie gesehen habe. Also ich wohne seit 15 Jahren.
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Hier in der Stadt St. Gallen.
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Genau in der Altstadt, in der Fussgängerzone und aus einem
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Fenster. Einen schönen Garten und ich
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habe jetzt in dieser Krankheitsphase entdeckt, dass
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wir ein Eichhörnchen haben. In dem Garten.
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Und 15 Jahre lang wusste ich das nicht.
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Und das sind so kleine, ja Sachen, die einfach so kostbar
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sind, so viel wert bekommen und mich immer wieder freut.
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Mega schön. Auch beim Musikhören hat sich
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bei dir wahnsinnig viel verändert, was du mir mal.
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Erzählt ja. Also ich habe in dieser
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Erkrankungszeit eine sehr leichtempfindlichkeit gehabt,
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eine grosse und Geräuschempfindlichkeit und
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Geräuschempfindlichkeit ist eben nicht nur Geräusche, sondern
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auch Musik, also zum Beispiel klassische Musik geht gar nichts
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mehr, Pop ist ganz lange gar nichts mehr.
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Nur schon Hörbücher habe ich am Anfang.
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Ich verlangsamter von also so langsam wie es ging zum
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einstellen. Da sind dann die Stimmen sehr
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verzogen, aber ich kann es gar nicht mehr vertragen.
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Jetzt noch dein Namen gibt es manchmal.
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Einen Moment, wo ich ein Lied hören kann, aber meine
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Lieblingslieder der Kiss Jared ist so ein bisschen jazzmäßig,
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das Verträge ich noch überhaupt nicht und der hat ein Lied das
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Köln Konzert, das geht dann 22 Minuten und das ist so ein Lied,
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das mich im Leben begleitet durch alle.
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Tiefs und höchst. Und ja, da leide ich ein
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bisschen darunter, dass ich das in dieser Phase jetzt einfach
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nie hören kann. Und ich probiere es immer
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wieder, und das geht noch nicht. Hast du es verinnerlicht und
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stellst es dir dann vor? Ja, sehr, das kann ich, und das
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bin ich sehr dankbar. Aber es ist halt gleich nicht
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das Gleiche. Ganz klar.
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Im Juni 2022 bist du an Covid erkrankt?
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Wie hast du gemerkt, dass das kein gewöhnlicher Verlauf ist?
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Ja, also Corona selber ist ein milder Verlauf.
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Ich habe ein bisschen Fieber gehabt und so Symptomen wie
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viele haben und dann ist eigentlich wie diese Phase
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gekommen, wo man immer hat in einer Grippe, wenn man dann
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nämlich wieder gesund werden ist und wieder im Alltag schon
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wieder arbeitet und drin ist, wo man dann, wie vielleicht merkt,
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ja, es geht jetzt noch eine Weile, bis man wieder richtig.
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Kraft hat. In dieser Phase ist mir oft mal
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bewusst, dass es mir eigentlich immer schlechter geht.
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Also das ist wieso ein schleichender Prozess in ein 2
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Wochen, wo ich dann ja immer weniger Kraft bekommen habe,
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anstatt wieder mehr und bis es dann zu einem körperlichen
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Zusammenbruch geführt hat, wo ich nichts aufstehen konnte.
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Also ich war über mehrere Monate.
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Eigentlich nur bettlägerig, also das Aufstehen auf das WC zu
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gehen, das ist ja wie ein Marathon für mich.
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Also das heisst, mein Puls ist so hoch, dass er nachher über
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Stunden nicht mehr runtergekommen ist.
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Nur auf die Toilette gehen. Auf das Wette gehen und das sind
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5 Schritte von meinem Zimmer aus sehr langsam aufgestanden und
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ich bin oft dann im Bett gelegen und gefunden.
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Wie soll ich jetzt? Sweatshirt also man kann sich
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das nicht vorstellen. Ich hätte mir das nie vorstellen
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können, wenn ich es nicht selber erlebt hätte.
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Die Kraftlosigkeit vielleicht ist es ähnlich, wie wenn jemand
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nach einer schweren Operation das so merkt, oder da braucht
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sie auch ein bisschen Zeit, oder wenn man wirklich jetzt mal ein
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Grip hat, wo einem Fest irgendwie geschwächt hat,
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nachher so ein paar Tage und in diesem bin ich eigentlich
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permanent. Immer noch.
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Welche Abklärungen hast du da getroffen?
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Was du bei Ärztinnen wirst? Du versucht herauszufinden, was
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da los ist. Ja, der Schäl lange Odyssee und
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auch immer wieder schmerzhaft und und unschön, bis ich dann
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wirklich jetzt in guten Händen bin von Ärztinnen und Ärzten, wo
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dann auch die Diagnose stellen konnten, wo es dann auch klar
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geworden ist, was es denn wirklich ist.
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Longcovid ist ein Ausschluss. Krankheit also man muss alles
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zuerst ausschließen und das hat halt geheißen, dass es wirklich
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lange Unisex von abklären. Und Tests und und und.
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Bis dann einfach klar wurde isch bis aus gesund, ich kann nichts
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und es ist wirklich ab dato Corona.
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Ist es mir nicht mehr gut gegangen und darum ist es für
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mich klar. Diagnose wird erst nach 3
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Monaten dann so gestellt und bei mir ist es vielleicht 4 Monate
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dann wo ich dann im Kantonsspital gibt lonkoviten
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Sprechstunde wo ich dann all diese Tests gemacht habe, wo
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dann diese Diagnose gestellt worden ist.
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Du warst dann natürlich auch krankgeschrieben, weil wenn man
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nicht auf die Toilette gehen kann, ohne Riesenkraftaufwand,
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wie soll man da arbeiten, du? Warst ja Fachmitarbeiterin beim
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Amt für Soziales im Kanton St. Gallen kannst du mittlerweile
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wieder in diesem Beruf arbeiten? Nein, leider nicht für mich.
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Mich gibt es wie 2 Stränge in dem Kranksein.
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Das eine ist Krankheit an sich, Corona, also Long Covid mit all
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den Schwierigkeiten, die das im Alltag mit sich bringt.
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Und dann gibt es aber den anderen Strang und der ist
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wirtschaftlich. Ich habe im Mai meine
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Arbeitsstelle verloren, nach 2 Jahren krank.
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Das ist ganz ein schwieriger Prozess, eine schmerzliche
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Erfahrung. Es ist so, dass ich in diesem
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Amt, den ich geschafft habe, hat man sich sehr eingesetzt, dass
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man für Menschenmittel und Covid jetzt im Zuge von dieser
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Pandemie, wo so viel unklar ist, so viel nur ungewiss in dieser
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Krankheit, dass man da wie eine Möglichkeit findet, länger wie
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einfach diese 2 Jahre. Wo g.
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Sind grundsätzlich können miteinander unterwegs sein.
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Länger angestellt zu bleiben, und das ist etwas, wofür mich
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sehr schmerzhafte, ernüchternde Erfahrung gewesen ist, dass über
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meine Kündigung nicht das Amt entschieden hat.
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Die haben mich sehr unterstützt, aber schlussendlich hat über
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meine Anstellung respektive meine Kündigung die
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Parlamentsvorsteherin entschieden und ja, sie hat
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entschieden, dass man. Keine Hand bietet, dass man mir
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gekündigt hat und das ist so etwas, wo ich gefunden habe.
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Also die IV, das weiß man ja, die sind wie noch nicht so weit.
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Langkovit ist eine neue Erkrankung, das ist eine neue
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Herausforderung und ich habe ehrlich gesagt immer das Gefühl,
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die kantonale Verwaltung, wenn nicht die wäre, dann kann im
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Zuge von der Pandemie. Mit den wenigen Leuten, die bei
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den kantonalen Verwaltungen arbeiten, wo Loncovite,
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Handbüten und. Hier ein Beispiel absetzen.
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Oder? Genau genau.
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Und das ist ja schon auch ein bisschen eine erschütternde
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Erfahrung, sich an fast 10 Jahre in diesem Amt geschafft, und ich
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kann gar nicht sagen, dass man mit uns als lungkovit
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Betroffene. Angestellte in der kantonalen
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Verwaltung keine Lösung gefunden hat.
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Es hat schlicht keine Bereitschaft gegeben, um mal
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zusammen an den Tisch zu sitzen und noch eine Lösung zu suchen
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und das ist eigentlich der Teil, der wo ich jetzt lange habe, um
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das so akzeptieren können wie es.
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Ist wie viele Betroffene sind das neben?
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Dir, ich weiß es nicht ganz genau.
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Ich meinte also, der Kanton hat über 6000 Mitarbeitende.
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Nationalkantonalverwaltung und es sind etwa 15 Personen.
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Ist die Invalidenversicherung bei dir eingesprungen?
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Die IV. Nein, also da gibt es ja viel
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Reportage mittlerweile in den Medien darüber und unschöne
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Situationen und unschöne Geschichten.
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Und ich habe auch eine von diesen Geschichten.
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Die Frau macht Gutachten, also ich habe aus 2 verschiedenen
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ärztlichen Perspektiven Diagnose gestellt.
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Und die IV tut aber wie selber nochmal abklären.
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Mache, und da gibt es Gutachterinnen und Gutachter,
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die das machen. Und ja, das ist ein sehr
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entwürdigende Geschichte für mich und das Gutachten ist ja
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sehr vernichtend. Also das wirft mir ja doch sehr
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klar an, Simulation und Arbeitsverweigerung vor, genau
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also noch. Der definitive Entscheid ist
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noch nicht gefällt, der wird jetzt noch.
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Also ich bin jetzt in einer Rentenprüfung, der wird noch
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einen Moment. Aber aufgrund von dem Gutachten,
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das schon besteht, ja, habe ich hier nicht grosse Hoffnungen.
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Warum solltest du simulieren? Ja, das frage ich mich auch.
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Kann immer gute Jobs, gute Arbeitsstellen in diesem Amt
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habe ich mich wohl gefühlt, ja jetzt 25 Jahre geschafft und am
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Tag x sollte ich jetzt einfach mich entscheiden um nicht mehr
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zu arbeiten. Ja, das ist manchmal wirklich
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etwas sehr schwieriges. Wenn ich dann so Phasen habe wie
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jetzt, wo ich viel wieder im Bett liegen muss, also gestern
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eigentlich den ganzen Tag mehr oder weniger mal noch kurz raus,
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eine halbe Stunde laufen, dann denke ich so und wer kommt
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darauf, dass man sich das Leben aussuchen würde oder sich für so
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ein Leben mit Fieber mit immer geschwächten nicht mehr am.
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Sozial gesellschaftlichen Leben teilnehmen könne, wer kommt, auf
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das, dass man das will. Also für mich unvorstellbar.
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Vermutlich ist es auch eine finanzielle Sache, denn 75% der
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Long Covid Betroffenen sind nach 6 Monaten immer noch krank, also
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nicht arbeitsfähig. Weniger als 5% von ihnen erhält
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jedoch eine IV Rente. Laut dem Verein Lonkovic Schweiz
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also da geht es wahrscheinlich ums.
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Geld genau um bei denen 5% muss man dann auch noch Luege vom
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Alter her. Wer kommt denn eine IV Rente
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über und das sind halt dann oft Menschen die kurz vor der
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Pensionierung stehen oder? Für mich ist es einfach so
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wichtig, ich gehe überhaupt nicht davon aus, dass ich das
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Leben lang jetzt krank bin, für mich ist es sehr klar, dass das
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Virus. Gewisse Teile vom Hirn
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angegriffen hat und mein Körper so durcheinander gebracht hat
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und jetzt einfach Zeit braucht um wieder in die richtige und
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gesunde Bahnen hineinzukommen. Und ich weiß wirklich von
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einigen Menschen, wo Long Covid haben die nach 3 Jahren man kann
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Verbesserung haben wieder im Arbeitsprozess.
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Sein und ich bin überzeugt, dass ich auch zu diesen Menschen
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gehöre. Aber das heißt, ich komme jetzt
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in 3. Ja, und es gab noch ein Willi,
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und das ist für mich so unverständlich, dass man ja
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nicht muss oder kann davon ausgehen, dass es um eine
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lebenslange Rente geht, sondern dass es jetzt um eine
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Überbrückung geht. Ich habe 25 Jahre in die
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Sozialversicherung eingezahlt. Und Gerny zahlt es isch wie
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Krankenkasse, dass ich denk, wenn ich es nicht brauch, bin
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ich noch so froh und ich zahl es für die Menschen wo das brauchen
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und jetzt die Erfahrung zu machen auf so ne Art und Weise
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behandelt werden. Da, ja, das ist schon
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schmerzhaft und das ist auch so ein bisschen erschütternd, weil
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ich immer so das Gefühl, der Sozialstaat, das ist so, da wird
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einem geschaut, und jetzt muss ich auf Seite der Wirtschaft,
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also ja eben arbeitsmässig plus jetzt die Sozialversicherung,
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ja, greift man überall zwischen Stühlen und Bänken und alle
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wissen. Und ihr Mann macht etwas, also
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niemand. Es gibt Leute, die sich
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engagieren, es gibt auch Leute, die jetzt so wirklich auch in
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der Politik das ansprechen, aber unterm Strich nach wie vor.
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Ist es noch sehr wenig passiert? Dieser Podcast ist ein
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ökumenisches Projekt und wird präsentiert von den
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evangelischen und katholischen Kirchen, der Kantone St.
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Gallen und Appenzell. Danke für eure Unterstützung.
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Ich bin hier in der Altstadt von ST.
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Gallen. Ihr hört s den Vadegrad Podcast
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heute mit Evelyn Strübi sie ist an Long Covid erkrankt und
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Evelyn, Ich würd von dir gerne wissen, was für dich heute ein
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guter Tag bedeutet. Guten Tag, setzt sich für mich
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so Multifaktoriell zusammen, also aus verschiedenen Aspekten
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wo mitspielen ein guter Tag ist für mich nicht nur abhängig, wie
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es mir körperlich geht. Au aber nur so kann ein Tag wo
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es mir körperlich sehr schlecht geht, aber ich wie emotional.
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Wie es mir gut geht, wenn ich wie im Frieden sein kann.
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Dann ist es wie nochmal öppis anders oder dann ist es wie ein
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guter Tag, dann kann ich wie sagen ja es geht mir nicht gut
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und ich kann aber gleich mit dem nicht guten mitgehen.
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Im Gegenzug kann das körperlich relativ einen guten Tag sein und
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es ist aber vielleicht für mich gleich eine grosse
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Herausforderung, weil ich die guten Tage immer viel mehr sehe,
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was ich alles noch nicht kann. Wer unterstützt dich so in
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deiner Erkrankung? Du hast irgendwie ein Netz, das
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dich da auffängt. Ja, also meine Familie und mein
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soziale Umfeld, meine Freundinnen und Freunde,
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bekannte und Verwandte, die unterstützen mich seit dem
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ersten Tag begleitet die mich in Form von, dass sie mir etwas
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übernehmen vom Alltag, aber auch in Form von einfach daran
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denken, Verbundenheit signalisieren, in einem whatsapp
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in einer Karte, ein Päckchen Blumen.
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Da gibt es so viele Zeichen von Verbundenheit.
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Und ja, ich wüsste wirklich nicht, wie ich diese 2 Jahre so
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gut überstanden hätte, ohne dass so gute und liebevolle
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Engagement von so ganz vielen Leuten, also es ist ein Netz von
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ganz vielfältigen Verbundenheit, die mich trägt und wo mich
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täglich. Unterstützt, und da bin ich
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einfach wahnsinnig dankbar, alle, die hören, danke, viel,
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viel mal. Worauf beziehst du dich
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Hoffnung, dass es doch weitergeht mit dir?
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Das ist besser werden wird. Ich bin grundsätzlich einfach
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sehr optimistisch und. Also jetzt wie keine Hoffnung zu
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haben, das geht wie gar nicht. Für mich ist zum Beispiel, am
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Anfang habe ich immer das Gefühl, ich würde wissen, ein
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Monat, 2 Monate. Ich habe so ein bisschen mit mir
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okay 3 Monate hatte ich das, dauert aber länger, also dann
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nicht. Mittlerweile ist so der Umgang
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mit dem Ungewissen, wieso etwas, was ich gelernt habe und wo ich
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auch angefangen habe zu schätzen, dass ich gar nicht so
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genau weiß, wie es jetzt genau weitergeht.
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Ich hoffe. Und solange ich kann, hoffe ist
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ist es einfach gut so, dass ich eben zu diesen gehöre, die nach
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3 Jahren. Wieder ins Leben und im Leben
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wieder weiterziehen. So gesund.
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Ob das so ist, das weiß ich noch nicht, aber ja, die Hoffnung
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habe ich einfach. Dieses Vertrauen fürs Leben
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hattest du das immer schon oder hast du dir das irgendwie
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erarbeitet? Ich glaub es gibt so
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verschiedene Phasen in meinem Leben, wo ich tolofe bin, wo ich
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es mal benötige, mal weniger in diesen Phasen, wo ich es weniger
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habe, habe ich wie geguckt, was brauche ich um das wieder zu.
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Eignen oder wieder zu mir zu nehmen.
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Und da hat es auch Lebenskrisen gegeben, wo ich dann
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professionelle Hilfe in Anspruch genommen habe, wo ich eine
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Therapie gemacht habe. Ich habe lange selber in der
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Psychiatrie geschafft und für mich ist es so eine Hilfe in so
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einer Lebenskrise in Anspruch zu nehmen, etwas ganz wertvolles,
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und ja, da habe ich immer wieder das Glück gehabt, professionell.
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Aber auch in meinem Freundeskreis von Menschen zu
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begleitet werden, die mich in dem unterstützt haben und und
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und mich weitergebracht haben und in dem Vertrauen ihnen auch
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immer wieder gefördert haben. Mega schön eine Begleitung durch
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eine Seelsorgerin war und ist für dich sehr wichtig.
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Was du mir mal erzählt, was genau kann ich mir darunter
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vorstellen? Ja, ich glaube, Seelsorgerin
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seid eigentlich schon. Ich definiere es immer oder ich
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spreche es immer so aus, es ist quasi die, wo meiner Seele Sorge
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trägt eine Person Theologin, die mich begleitet in meinem
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spirituellen Geist. Lichen Leben im unterwegs sein,
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das habe ich vorher schon. Ich bin sehr im Glauben
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verankert und die ignatianische Spiritualität, das ist eine Form
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von Spiritualität im Christentum, dieser stehe ich
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sehr nahe und in dem ihnen gibt es eben die Begleitung durch
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eine Seelsorgerin, durch einen Seelsorger, wo man die grossen
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Fragen im Leben, würde ich sagen, woher komme ich?
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Mich was ist so der Sinn vom Leben?
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Kann miteinander besprechen oder darüber nachdenken, in diesen
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Gesprächen, und das ist für mich ein Reflexionsgefäß, welches
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sowohl so im kognitiven Bereich reflektiert wird, über den
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Glauben, über Glaubensbilder, über Vorstellungen, aber eben
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auch in der Spiritualität, also. Auf der Gefühlsebene, so wie bin
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ich unterwegs und das ist wieso ein Zusammenspiel, wo die
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Begleitung ausmacht, finde ich so und gerade jetzt in diesen 2
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Jahren kann ich das vorher schon gemacht.
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Ich bin vorher schon auf diesem Weg, aber in diesen 2 Jahren ist
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das wahnsinnig wichtig für mich und ja, da bin ich einfach so
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dankbar, dass ich diese Begleitung habe.
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Das ist jetzt in diesen 2 Jahren plus minus einfach einmal jede
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Woche ein Gespräch, wo sie gekommen ist.
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Und ich sage Ihnen oft Bettkante Gespräche, weil ich sehr viel im
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Bett liege, wenn sie kommt und mir dann einfach zusammen diese
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Stunde gestaltet. Spontan, was denn sich ergibt.
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Ja, da gibt es viel Moment, wo man einfach schwieget.
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Es gibt Momente, wo ich auch einfach mal brülle und einfach
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auch mal ausspreche, wie schwierig, dass es ist.
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Ja in diesen Gesprächen alles Platz.
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Mega schön, wenn jemand so eine geistliche Begleitung, eine
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seelsorgerliche Begleitung wünscht, dann kann man dabei
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geistlicheminusbegleitung.ch Personen finden.
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Falls jetzt wer das Gefühl hat, Oh wow das das möchte ich auch.
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Genau. Du hast vor deiner Long covid
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Erkrankung begonnen Theologie zu studieren.
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An der Theologischen Hochschule Chur und bist da seit vielen
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Jahren in der St. Galler Dompferei aktiv gewesen.
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Hast du auch mal an Gott gezweifelt oder gefragt, warum
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passiert das mir? Ich glaube, so richtig zweifeln,
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also das würde ja wie heißen, dass ich in Frage stelle, ob es
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Gott gibt oder oder ob es ein, ein, ein lieber Gott gibt, so in
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dem Sinn, dass das kenne ich nicht so.
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Natürlich gibt es ganz schwierige Phasen.
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Wo? Ich dadurch muss es gibt Fragen,
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die geklärt werden müssen, die sich so abgezeichnet hat, dass
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es eine längere Geschichte wird, dass ich wirklich krank bin.
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Also das ist ja auch ein Moment gegangen, bis ich das auch so
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akzeptieren konnte. Abdauau ab dem Moment habe ich
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einfach wie gewusst, ich gang du alles durch und du alles tue
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heisst auch, dass ich keine Frage auslasse und keine Frage,
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nicht ihr. Also jede Frage darf sie.
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Manchmal ist so mein erster Impuls, jetzt kommt diefrage.de
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Zweifel nicht über Gott, aber doch so EM lebe gegenüber ein
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Zweifel ich stellt Ungerechtigkeit oder eben
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Gerechtigkeit in Frage. Und dann denke ich, bin ich
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jetzt noch nicht weiter. Das ist manchmal die Frage, und
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dann merke ich ja aber jetzt im Moment ist die Frage, und die
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ist wichtig und da muss ich durch und dadurch gehen, heisst
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auch in dem innen gibt es auch in Gebet Gespräche mit Gott,
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also Beten ist auch das Gespräch mit Gott bei mir.
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Und in dem Ihnen gibt es einfach zwischen mir und Gott kein Tabu.
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In den Gesprächen wie Psalmen in der Bibel.
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Darf ich chlaga ich darf brühlen ich darf in Frage stellen, alles
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darf ich dort in Frage stellen, ich darf Dankrecht auf die
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Freude teilen, aber eben auch das Leid aussprechen und das ist
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total wichtig für mich und ich mache immer wieder, in dem die
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Erfahrung, dass es auch heilsam ist.
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Dass, wenn ich da so etwas durchginge und manchmal dann um
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mein Bett herum alles nass Türchen liegen am Ende und ich
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diese wieder zusammen sammle, denke wow es hat sich so
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gelohnt, es ist so gut, ich komme wieder, ich stehe wieder
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auf dem Boden, als ich herkomme, wo es mir halt gibt, wo ich
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wieder weitergehen darf. Seit kurzem bist du auch auf
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Instagram aktiv und du teilst unser Leben am Nullpunkt über
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dein Leben mit Long, Covid und eben gerade über dieses
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spirituelle. Das, was dich trägt in deinem
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Kranksein, was hat dich dazu motiviert, mit deinem Leben so
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an die Öffentlichkeit zu gehen? Ei große Motivation ist, wie sie
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die Erfahrung, die ich jetzt mit den Sozialversicherungen gemacht
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habe, mit meinem Arbeitgeber. Politisch gesellschaftlich ist
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die Pandemie vorbei, sind alle wieder in ihrem Alltag.
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Aber eben nicht alle, sondern für sehr viele Leute.
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Du hast vorher gesagt, 300 000. Ist die Pandemie noch nicht
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vorbei? Und für mich ist es so, dass
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sich sehr viele in verschiedenen unterschiedlichen Facetten für
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das Einsetzen und engagieren und ich immer so ein bisschen das
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Gefühl habe, ja, mir geht es nicht schlecht, oder wo könnte
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ich und Ideen, dass ich jetzt Instagram Account gemacht habe,
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ist es wie auch ein Entscheid so aus der Unsichtbarkeit ein
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stückweit herauszutreten. Zu benennen, was heisst es gibt
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Long Covid und das ist schwierige Erkrankung, sehr viel
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Verzicht wo man da muss erfahren und mir ist es wichtig, dass man
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eine Sprachuhr an sein für Details.
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Also einerseits behandelst du das Kranksein auf deinem Kanal,
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dann geht sie aber auch um Spiritualität.
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Wie kam es dazu? Eben wie gesagt werde ich
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begleitet in dieser Krankheit jetzt intensiv von einer
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Seelsorgerin, die mich eben auf dem spirituellen Glaubensweg
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unterstützt und mit mir den Weg geht und in diesen Gesprächen.
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Hat sie irgendwann so den Impuls gehabt und mich so ein bisschen
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darauf geklopft? So gesagt, Hey, eigentlich wäre
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das total spannend, wenn du das öffentlich machen wirst.
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Wie deine Erfahrung, Spiritualität und glauben im
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Kranksein ihnen zu teilen. Ich kann wie ein Anstoss
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gebraucht von außen und ja, ich bin sehr dankbar, dass der von
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Ihrer Sohn gekommen ist. Welche Rückmeldungen hast du
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denn bislang erhalten? Ja, eigentlich nur Positives.
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Es gibt Menschen, wo mir folgen, wo selber Loncovit haben, da hat
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letztes Mal. Mir so öppe gsagt, ja dinippi
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trägt. Deine Posts sind immer so schön
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und auch so gut geschriebe und so.
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Aber eigentlich gibt es ja ganz viel Trauriges, ganz viel
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schwieriges, ganz viel schmerzhaft.
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Und ich habe sehr lange über das nachgedacht, über die
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Rückmeldung. Und an den wie für mich gemerkt,
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ja ich will die Krankheit überhaupt nicht romantisieren.
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Gleichzeitig ist mir aber wichtig, dass Leute, die mir
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folgen, wie im Thema mühsam oder das anstrengende und die
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Herausforderungen im Alltag, wo alle kennen, ob sie krank sind
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oder nicht, dass Leute, die mir folgen, wie etwas aus dem heraus
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schöpfen können. Ich glaube, wenn man gut
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anschaut und gut lässt. Kann man sich schon vorstellen,
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was das heisst? Ich habe gerade letztes Mal
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einen Post gemacht, einfach meine Nasstürcher gefüttert und
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ich habe natürlich dann etwas Kreatives daraus gemacht.
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Aber die Naschtücher sind ja nicht einfach so verkungelt
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worden, sie sind gebraucht und das heisst es ist sehr
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schmerzhafte Nacht gewesen, als ich wieder einmal kam.
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Das gehört auch dazu, ich. Versuche wie das.
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Verträglich. Zu posten, dass man nicht
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irgendwie sagt. Aber ich muss ganz gut drauf
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sein, dass ich jetzt das Verträge, sondern dass man, wie
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quasi sagen kann, egal wie es mir geht oder gerade wenn es mir
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nicht so gut geht, ist das aufbauend.
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Dieses optimistische Wesen, das du so Ausstrahlst, das sprechen
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auch dadurch deine Beiträge. Ja, ich mach nichts, wo ich
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nicht denke oder wo ich fühle. Es ist wirklich so und das ist
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das Schöne jetzt an diesem Insta Account, ich habe so meine
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Kreativität ausleben, ich kann diese Beiträge im Bett machen,
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ich kann die jetzt Nacht machen oder einfach gleich dann, wenn
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ich Kraft und Energie habe. Ist total lässig und es sind
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aber immer Beiträge, die ich eben wirklich Kraft daraus
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schöpfe. Also wenn ich durchlaufe und ein
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Reh sehe, dann kann mich das einfach den ganzen Tag erfreuen,
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nachher oder weil ich ja sonst nichts habe.
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Also ich habe ja dann nicht nur 7 andere Programmpunkte auf dem
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Radar oder Du erlebt irgendwie nochmal 5 andere Gespräche, es
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ist dann das und wenn ich dort so einen schönen Moment habe,
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dann trage. Wirklich der Rest vom Tag?
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Und was will ich mehr? Ein wunderschönes Schlußwort,
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würde ich sagen. Vielen Dank für das Gespräch.
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Danke now. Sehr viel mal, dass ich, dass
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ich eine Stimme bekommen habe. Danke vielmals.
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Wenn. Ihr findet, dass dieser Podcast
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Folge wichtig ist? Dann abonniert gerne unseren
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Kanal und teilt die Podcast Folge mit Menschen, denen ihr
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sie gerne auch schenken möchtet. Wir freuen uns über eine gute
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Bewertung in der Podcast App eurer Wahl und große
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Folgeempfehlung auf Instagram. Evelyn Strübe zu folgen bei
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Lieben am Nullpunkt wir verlinken euch das auch in den
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Shownotes macht es gut, eure Ines.
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Vater Graz.