HPP Awareness Day 2026: Neuer Patientenfilm gibt Menschen mit Hypophosphatasie eine Stimme / Drei Geschichten. Drei Kontinente. Eine seltene Erkrankung.
München (ots) - "Man sieht es mir nicht an. Aber die Erkrankung begleitet mich jeden Tag." Mit diesen Worten beschreibt Antje ihr Leben mit Hypophosphatasie (HPP), einer seltenen erblichen Systemerkrankung, die sich unter anderem auf Muskeln und ...
The skinny
The skinny isn't ready yet — notes appear once the transcript is processed.