EP1237 - 爺奶也瘋狂：病人支持到居家長照，發生在醫院之外的醫療革命 ft.張向昕

轉角幸福科技島II · Jun 29, 2026 · 44m

「病人支持到居家長照，發生在醫院之外的醫療革命」 經歷過重大疾病的人都明白，最辛苦的時刻，不只是躺在病床上的那幾天，還有帶著病痛，離開醫院之後的漫長生活。 從癌症、罕見疾病到慢性病，許多患者面對的並不只是疾病本身，還有資訊不足、經濟壓力、交通困難、照顧資源缺乏，以及家屬身心俱疲的現實。 采鋐健康整合集團（PatientsForce）董事長張向昕觀察，台灣健保制度讓許多人獲得基本醫療保障，但在制度與現實之間，仍存在許多需要被看見的缺口。 病人有了醫療知識，卻不一定有選擇 過去，病人多半被動接受醫療資訊。如今透過網路、社群媒體甚至AI工具，病人已經能主動搜尋疾病知識，了解各種治療方案。 但是，當病人知道有更好的治療方式時，另一個問題卻浮現了。 「知道，不代表負擔得起。」 以癌症治療為例，許多標靶藥物或精準醫療藥物能有效降低副作用、提升生活品質，但部分藥物尚未納入健保給付，自費金額往往高達數十萬甚至上百萬元。 這時候，病人面臨的不只是醫療選擇，更是現實考驗。究竟要選擇生活品質較好的治療方式，還是選擇經濟負擔較低的方案？這也是許多家庭最沉重的抉擇。 病人支持計畫：讓治療不被經濟中斷 為了解決這個問題，國際藥廠多年來發展出「病人支持計畫」（Patient Support Program, PSP）。…