FDA-Zulassung für MedTech: Ihr Wegweiser für den US-Markt

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte · Jun 8, 2025 · 5m

Diese Episode bietet einen umfassenden Überblick über den FDA-Zulassungsprozess für Medizinprodukte in den USA. Wir erläutern die verschiedenen Geräteklassen, die wichtigsten Zulassungswege wie 510(k), PMA (Premarket Approval), De Novo und HDE (Humanitarian Device Exemption), die allgemeinen Schritte von der Konzeption bis zur Post-Market-Überwachung sowie die typischen Zeitrahmen und wichtige Überlegungen für Hersteller, die den US-Markt erschließen möchten. Schlüsselfragen: • Wie klassifiziert die FDA Medizinprodukte und was bedeutet das für mein Produkt? • Welcher Zulassungsweg ist der…