Pure Global Explica: Como Usar Aprovações da FDA para Acelerar seu Registro na ANVISA

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos · Oct 14, 2025 · 3m

Neste episódio, exploramos a nova Instrução Normativa IN 290/2024 da ANVISA, que entrou em vigor em junho de 2024. Descubra como o novo caminho de confiança regulatória (reliance pathway) permite que fabricantes de dispositivos médicos de Classes III e IV utilizem aprovações de autoridades estrangeiras equivalentes (AREE) para acelerar seu registro no Brasil, e saiba quais agências são reconhecidas. - O que é o novo caminho de confiança regulatória da ANVISA? - Quais dispositivos médicos são elegíveis para este processo acelerado? - A minha autorização da FDA pode ser usada para registrar meu…