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Multiple Sklerose: Als sich mein Leben über Nacht veränderte · Fadegrad

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  Ich hab sehr, sehr viel erlebt in meinem Leben.
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  Ich hab ne Drogengeschichte hinter mir, ich hab ja, ich hab
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  vieles hinter mir und ich glaub da ist wieso ne Ansa oder wie
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  soll sie so ne Ansammlung vor allem und irgendwann hab ich
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  mein Körper gesagt und jetzt ist fertig weil dort MS Han I müße
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  ruhiger werden also i hab i Müße zurück i Mühe mehr auf mein
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  Körper lose was schlussendlich effektiv ist weiß ich nicht,
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  aber ich kann für mich stimmt die Bedeutung auch also ich hab
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  mit dem etwas anfor. Und ja, ich glaube, es ist ein
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  Zeichen, dass sie sache, du musst jetzt echt aber fahren, so
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  geht's nicht weiter und die Sache wo du hast, die musst du
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  arbeiten. Ja, da mache ich jetzt schon
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  lang, Vater gerade. Der Podcast, der fragt, warum
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  Menschen tun, was sie tun und wie sie geworden sind, wer sie
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  sind. Die letzten Wochen waren wohl
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  die heftigsten meines bisherigen Lebens.
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  Ich wachte morgens auf und alles war anders, körperlich plötzlich
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  eingeschränkt, Notfall im Krankenhaus, lebensverändernde
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  Diagnose, Hilflosigkeit, Ratlosigkeit, Trauer, Loslassen,
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  Vertrauen, lieben, das schreibt Sarah Bacher über ihre Krankheit
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  auf Instagram, wo ich sie entdeckt habe.
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  Die 37 jährige ist eine von 18000 Menschen in der Schweiz,
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  die von Multipler Sklerose, kurz MS, betroffen sind.
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  Mein Name ist Ines Scherberger, ich bin die Gastgeberin des
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  Fadegard Podcasts und heute bei Sarah Bacher zu Hause, Hallo.
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  Hallo Ines. Kannst du uns noch mal mitnehmen
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  an diesem Morgen, den 5. April 2023, von dem du auch in
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  deinem Instagram Posting schreibst?
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  Ja, wir morgen auf Erwachheit. Und dann ist mir zuerst gar
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  nicht aufgefallen und wie es halt so ist am Morgen.
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  Ja, man bewegt sich, man streckt sich und irgendwer merkt etwas
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  stimmt mit meinem Körper nicht und dann fang ich mich an,
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  berühren auf der ja auf rechts Links und merk, dass irgendwie
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  mit meinem rechten Arm etwas nicht stimmt, Merk dass mit mit
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  dem Bein auch etwas nicht ist. Und je mehr, dass i mi bewegt ha
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  und uff da g geguckt ha oder gachtet ha ist mir wirklich
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  aufgefallen. Joa, irgendetwas stimmt gar net
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  wie mit m Körper bin rechts isch alles taub, ich kann's zwar
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  bewegen aber IG spür s ni mehr und irgendwie hab ich's noch
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  witzig gefunden weil i hab da noch nie erlebt i hab mir aber
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  gar keine grosse Gedanken im ersten Moment gmacht ha ha dann
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  ganz schnell am Ortstag gelitten und noch relativ schmunzelnd und
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  lachend. Bis die Frau am Telefon gesagt
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  hat, sie müssen sofort in Notfall, also sie müssen sofort
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  in Spital auf St. Gallen und dann ist mir in Sinn
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  gekommen. Joa, das ist gefährlich, also
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  das ist ja nicht einfach, nicht einfach nicht und erst
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  gedanklich ist das doch Schlaganfall, GSI und ja, und so
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  bin ich denn auch Herr auf St Gallens mi Mann mi gefahren, wie
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  ist natürlich nicht möglich gsi, dass Sie noch selber können Auto
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  fahren mi Mann mit den wirklich ja auf st.
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  Gallen gefahren in Spital. Und so etwas Ganzes in Anfang
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  genommen. Es war kein Schlaganfall, es war
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  Multiple Sklerose oder es ist Multiple Sklerose.
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  Absolut korrekt. Wie lange hat das gedauert, bis
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  man dann wirklich sagen konnte, das ist es?
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  Der Verdacht ist relativ schnell gekommen vom Oberarzt ich aus
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  der Neurologie zentral im Kantonsspital Alter Bast sind 2
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  Drittel Frauen, wo, da überkommen er sich ja genau
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  total in der Rangine bast. Und ja, nachher geht es wirklich
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  dann drum, dass man noch mehr Untersuchungen macht.
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  Man macht ne Lumbalpunktion zum Beispiel und das da nimmt man
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  halt auch alle anderen Krankheiten gleich aus.
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  Was ist eine Lumbalpunktion? Eine Lumbalpunktion ganz.
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  Kurz für nicht, ja. Das ist da nimmt man
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  Nervenwasser aus dem aus dem Rückenbereich, nimmt man einfach
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  nervenwasser aus und dort dann kontrollieren auch wegen anderen
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  Krankheiten genau relativ unangenehm, aber sehr wichtig,
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  ja genau und hilft vor allem für die Diagnose.
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  Genau. MS ist eine chronische
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  Krankheit, also sie schreitet immer fort, auch wenn es Schübe
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  gibt und dann auch lange nichts sein kann.
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  Eine neurologische Erkrankung und betrifft das zentrale
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  Nervensystem, Gehirn und Rückenmark, habe ich das richtig
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  perfekt. Google direkt?
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  Genau es. Ist aber eine sehr vielfältige
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  Krankheit. Was bedeutet es bei dir in
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  deinem Fall? Konkret, ja, man sagt ja die
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  Krankheit der 1000 Gesichter, und da ist es so.
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  In meinem Fall ist es so, dass ich tatsächlich jetzt rechtlich
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  eingeschränkt bin. Eingeschränkt im Sinn von
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  Empfindungsstörungen, also ich Feingefühl oder wie sagt man
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  nicht vielmotorik nicht vielgefühl vielmotorik wo nicht
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  mehr funktioniert. Ich hab es gibt Tag wo ich sehr
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  sehr große Schmerzen hab es gibt auch Tag wo wo ich da mit der
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  Vielmotorik mehr merke wie ein anderer nicht Tag, das bedeutet
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  dann zum Beispiel, dass wenn ich am Computer schaffe tue, dass
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  ich oft mit dem Maus danebenklicke aber auch.
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  Ja, wie soll ich sagen, dass ich halt Sachen mir mal etwas keine
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  lasse. Ich habe auch nicht mehr die
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  Möglichkeit, dass ich schwere Sachen kann lupfen, weil es mir
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  einfach viel aus der Hand rutscht rechts, das sind ja so
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  viele Sachen. Das Schlimmste für mich
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  persönlich ist fatig, also wirklich die Müdigkeit geht
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  jetzt momentan gerade auch einher mit der Depression zwar
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  und dann ist immer schwierig oder wenn man noch mal eine
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  Erkrankung oder noch mal etwas hat, weißt jetzt von der MS und
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  und und weißt von einer anderen Erkrankheit das ist sehr sehr
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  schwierig denn auch. Wie kann ich mir das mit der
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  Müdigkeit vorstellen? Also ich kenn das, wenn ich viel
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  gearbeitet hab, dann kann ich auch mal 12 Stunden am Stück
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  schlafen. Ist das somit vergleichbar oder
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  ist das Ganze. Komplett anders.
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  Da kenn ich auch von früher noch, da kenn ich absolut auch
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  von früher, aber du bist irgendwem nicht ausgeschlafen,
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  bei mir ist tatsächlich so so zwischen 3 und 4, dass ich
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  wirklich in ne tief inne kann, in ne ultimative Erschöpfung, wo
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  auch der Körper, der Körper tut weh, der Körper ist Mühe.
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  Ich kann nicht mehr, ich kann nicht mehr richtig folgen.
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  Ich kann nicht mehr zulassen, es so äußert sich da und dann bin
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  ich müde, mag manchmal auch schlafen, und manchmal mag ich
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  einfach nur liken und nichts machen.
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  Am helllichten Nachmittag. Am helllichten Nachmittag.
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  Ja, es ist aber nicht jeden Tag gleich, also es kann auch sein,
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  dass es am Mittag schon anfängt, aber es kann auch sein, dass ich
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  bis um 16 relativ gut mag, also auch da, es ist wirklich jeden
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  Tag kann anders sein, es ist steh am morgen auf und ich weiß
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  nicht, wenn mein Körperloch erwartet, ja.
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  Ein Glücksspiel. Ein russisches Roulette.
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  Kann man so sagen. Ja, ja, natürlich, und ist auch
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  oder bei der MS ist auch soeben die die Krankheit hat 1000
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  Gesichter, man weiß auch nicht wie sichs weiterentwickelt, also
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  es ist alles frei, es kann sein, dass dass es so stabil bleibt
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  wie jetzt in 2 Jahren oder es kann sich verschlechtern, was
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  sicher ist, dass es nicht mehr wird, verbessern also die
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  Beschwerde wo man hat nach einem Schub, wenn die nach einem Jahr
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  sich nicht komplett zurückgebildet haben, dann
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  bleibt es einfach, wird es in meinem Fall die die Rechte.
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  Körperhälfte, die da eingeschränkt ist.
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  Bei dem was du beschreibst, kann ich mir kaum vorstellen, dass
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  man einer geregelten Arbeit nachgehen kann.
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  Wie ist das in deinem Fall, arbeitest du noch in deinem
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  Beruf? Ganz schwierig.
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  Ein ganz schwieriges Thema, auch für mich persönlich.
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  Ich merke natürlich, ich bin immer gleich leistungsfähig, ich
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  habe Anfang Mai einen neuen Job angefangen und 2023 und habe im
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  April die Diagnose überholen. Ich habe mein Arbeitsvertrag
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  unterschrieben, ohne dass sie richtig, ohne dass sie
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  eigentlich auch können, schreiben.
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  Also ich habe über mehrere Wochen rechts die rechte Hand
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  nicht mehr gut können brauchen, ich bin einfach weiter gegangen
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  und ich habe tatsächlich 100% geschaffen, bis sie nicht mehr
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  können, also bis wirklich nicht mehr gegangen ist.
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  Da haben natürlich mehrere Faktoren nicht nur MSEG, sondern
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  verschiedene Faktoren und bin dann im Sommer 24 komplett
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  ausgefallen. Hat dann wieder probiert mit 60%
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  anfangen, ist dann auch aus diverse Gründe gescheitert und
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  ja jetzt bin ich im ersten Monat arbeitslos.
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  Also ich bin ich muss so sagen wie ich noch krank geschrieben
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  in dem Monat aber ich kann das erste Mal in meinem Leben keiner
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  Arbeit noch was sehr schwierig ist auf die andere Seite ist es
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  für mich eine mega Chance zu meinem Körperbett noch besser
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  kennenlernen, also natürlich seit der Diagnose eigentlich ein
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  ganz anderes Körpergefühl überkommen.
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  Also ich kann genau sagen, wo meine Schmerzen sind, wo will es
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  oder will es Organ das es ist ja zwischen wie nach Neujahr noch
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  ein nierensteig hab ich genau gewusst.
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  Es ist blase, es ist dann auch so gesehen ja und es ist jetzt
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  natürlich wie eine Chance jetzt wo ich nicht schaff sag ich mal
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  ja zum normal mehr auf mein Körper aber auf meine Seele
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  gucken weil da ist schon es ist ja dann nichts körperliches und
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  es macht auch viel mentales macht auch viel mit mit mit
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  meiner Seele auch. Die genaue Ursache, wie MS
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  entsteht, ist nicht bekannt. Also man sagt, dass da
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  vielleicht genetische Veranlagung mit bestimmten
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  Umwelteinflüssen zusammenkommt, dass die Krankheit ausbricht.
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  Hast du für dich eine Deutung gefunden auf die Frage, warum es
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  genau dich getroffen hat? Ich wäre spirituell veranlagt.
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  Ich glaube nicht mehr an Gott, aber ich glaube an eine größere
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  Macht. Man kann dem aber auch Gott
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  sagen, grundsätzlich, ich bin mein Leben lang auf der
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  Überholspur gesehen, ich habe nie eine Pause gemacht.
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  Eine gute Freundin, wo wo's Mitter wieder leider eben
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  auseinander gegangen ist. Sie hat mir immer gesagt, dann
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  läufst noch ein bisschen schwanger mit dem um.
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  Ich habe sehr sehr viel erlebt in meinem Leben, ich habe eine
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  Drogengeschichte hinter mir, ich habe ja, ich habe vieles hinter
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  mir und ich glaube da ist wieso eine oder wie ist es so eine
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  Ansammlung vor allem und irgendwen hat mein Körper gesagt
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  und jetzt ist fertig weil durch MS habe ich müße ruhiger werden
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  also ich habe mich müße zurück ich muss mehr auf mein Körper
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  lose. Drum glaube ich persönlich für
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  mich, das ist meine persönliche Deutung oder was schlussendlich
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  effektiv ist, weiß ich nicht, aber ich kann, für mich stimmt
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  die Bedeutung auch, also ich kann mit dem etwas anfordern und
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  ja, ich glaube, es ist ein Zeichen gsi, dass ich sag, du
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  musst jetzt echt abfahren, so geht's nicht weiter und die
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  Sache die du hast, die musst auf arbeiten, ja da mach ich jetzt
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  schon lang, da bin ich dran und da ist glaub auch wirklich, es
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  ist wichtig für mich, ich kann jetzt nicht mehr schwanger mit
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  dem umeinander laufen, es kommt jetzt raus.
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  Und ich glaube, wenn man ich glaube, auch ich persönlich bin
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  absolute Überzeugung, vieles, wo man wie soll sagen, für sich
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  halten oder halt nicht für schaffen.
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  Irgendwann hat der Körper etwas oder was man druckt da ab, quasi
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  aber der Körper bringt es zum Ausdruck.
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  Bei all dem, was du mir schildest, wirkst du sehr
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  optimistisch und lebensbejahend. Wie schaffst du das, was gibt
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  dir da Kraft? Also ich habe das Glück, dass
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  ich von Natur aus. Einfach ein positiv
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  eingestellter Mensch bin ich habe es auch in der
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  Vergangenheit nicht immer schöne gehabt, weil auch immer der Kind
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  sie wo gelacht hätte, aber innerloch eigentlich brühlet
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  hätte und ich glaube da ist es wirkt vielfach nach außen, also
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  ab jetzt ist steck eigentlich mitten drin in einer Depression,
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  momentan haben wir drum aber leid sollen, wo den Podcast
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  überhaupt nach habe ich find Moll und ich glaube es ist wie
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  soll ich sagen, mir gibt viel Kraft meine Partnerschaft an
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  meine Ehe also ich habe einen unglaublich guten Mann.
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  Und da isch me wie einfach nur Liebe und Sex, sondern da isch
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  einfach, da isch au me wie Leidenschaft.
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  Wir sind wirklich irgendwie auf ein Art Seele verwandt und ja
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  wahnsinnig, wir können uns wirklich super unterstützen oder
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  auch eher mi jetzt auch was was schwieriger wird und da isch
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  auch viel vertrauen und wirklich viel viel Liebe mit dem Bier und
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  da isch scho da wo ma sehr viel Kraft gibt, aber natürlich auch
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  meine Tierli meine beiden kleinen Katzen, wo jetz au
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  natürlich li h net s au nufgob tue da.
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  Oder noch mal mehr. Und da gibt man Kraft, aber
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  natürlich auch ins Umfeld, also Pflege von Freundschaften,
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  kollegschaften ja und was mir auch Kraft gibt, ist, dass ich
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  mit dem Thema offen Umgang. Dass du frei davon sprichst, ja.
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  Ja, weil es ich persönlich bin der Meinung, ich bin natürlich
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  sehr ein offener Typ und. Es ist doch typisch
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  schweizerisch, dass man über gewisse Sachen net schwätzen.
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  Depression ist so, wieso red man net oder hab ich irgendwelche
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  Erkrankungen oder irgendwelche Schwächen und ich find das so
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  wichtig, dass dass man viel mehr und oft, also viel mehr offener
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  mit mit so Sachen umgeht. Ne.
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  Vor allem, weil, wenn man dich so anschaut und dich dir zuhört,
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  hätte ich jetzt überhaupt keine Ahnung, wenn ich dir im Bus
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  begegnen würde oder auf der Straße, dass du Multiple
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  Sklerose hast oder dass du eine Depression hast, wie du jetzt
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  geschildert hast. Also umso wichtiger ist es,
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  darüber zu reden, dass das gegenüber Bescheid weiß und und
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  ja, sich gewisse Verhaltensweisen oder oder Dinge
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  erklären kann. Absolut.
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  Dass ich kein auch MS Betroffene.
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  Männer und Frauen, wo gar net über da redet, wo sie auch
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  geheim halten, wo sie weder am Arbeitgeber noch sonst etwas
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  sagen. Ich bin wahnsinnig offen mit
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  dem, also ich gang sehr offen mit dem um, also wenn mich öpper
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  net einstellt wegen so ner Diagnose dem wo ich persönlich
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  sage gut dann ist es auch net Firma im Betrieb wo nie wo nie
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  gerne etwas möcht geh oder wo nie meine Fähigkeit ihnen möcht
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  geh also und bei Freundschaft ist auch so es sind einige
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  Freundschaft auseinander gegangen tatsächlich also sie
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  haben sehr nahe. Freunde käme, wo es sich denn
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  nimmer geholde hat, wo es wo bis heute nie gefragt hätte.
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  Wie geht's denn eigentlich mal? Die überfordert, oder was?
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  Es, wie ja so angesprochen bei den a Leut und es ist wie Nüt
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  wirklich Leute durcho ich hab's net verstanden und für mich
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  einfach müsst es sagen, dann isch es so.
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  Ich wollt jetzt aber auch net sagen, dass da jetzt für immer
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  so muss bleibe vielleicht trifft man sich aufs Maul wieder, aber
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  ich glaub schon auch, dass es sehr viel mit Überforderung zu
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  tun hat vom vom Gegenüber, ja. Und gleich finde ich natürlich,
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  ich bin ein Mensch. Frage mich, wenn du Frage hast,
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  frage mich darum will also haben ja gesagt, ich will mit dem
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  Podcast unbedingt mitmachen, wo die auch Frage ist, absolut ja.
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  Dieser Podcast ist ein ökumenisches Projekt und wird
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  präsentiert von den evangelischen und katholischen
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  Kirchen, der Kantone St. Gallen und Appenzell.
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  Danke für eure Unterstützung. Du hast deinen Mann
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  angesprochen, wir sitzen jetzt auch bei dir zu Hause bei in
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  eurem Zuhause, einem wunderschön modern eingerichteten Haus in
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  der Nähe des Bodensees, wunderschön viel Platz für die 2
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  Katzen, die wir in den Nachbarraum gesperrt haben, dass
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  sie uns da nicht über die Mikros laufen, ein ja total heimeliges
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  zuhause, du hast die Seelenverwandtschaft mit deinem
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  Mann angesprochen, wie ging es ihm mit der Diagnose und wie
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  ging es euch beiden damit? Also me natürlich scho au die
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  letzten 2 Ohr sehr sehr viel durchgmacht miteinander au mes
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  sind au als Bah extrem gwachse nommol für ihn is es au schwer
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  GSI was für ihn Ohr fast no schwieriger GSI isch, du hast es
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  au angesprochen vorher, mir gseht mer da nit an, also wenn i
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  nit an den ultimativ schlechte tag ha wo i gad allets keieloa
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  merkst du nit jo und das Glo für ihn au sehr so schwierig gsi
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  weil er sich nöde so drinne Heck könne fühle.
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  Also er hat mich angeguckt und ich bin noch die gleiche Gsie
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  für ihn und da ist sehr sehr schwer gsie.
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  Aber wir sind beide mit vielen Gespräch mit mit ehrlich
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  ehrliche offene Kommunikation, Emma da wirklich miteinander
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  gschafft und ich glaube wir sind so stark wie noch nie.
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  Also i hab NI hab n großes Problem zum Vertrauen, entwickle
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  Menschen also er hat sicher 2 Jahre gehabt zum i ma wirklich
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  vertrauen wir sind mittlerweile. 12 Jahre zusammen dachte, wir
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  müssen studieren, ein Jahr, 8 Jahre geheirate meine längste
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  Beziehung, ich habe nie so lange Beziehungen gehabt, früher noch,
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  ja, aber wir sind da miteinander, also ich glaube,
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  wir sind einfach, ich sage immer, wir sind füreinander
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  gemacht, wir sind einfach Gott, hätte uns oder wer auch immer
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  hat uns erschaffen und wir gehören zusammen, ja, aber es
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  ist es ist ein, also ein steile oder ein Haupt, ein steinigen
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  Weg, gsi selbst schon, aber wirklich offen kommunizieren,
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  reden. Und immer ja und immer wieder
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  und auch einfach seine eigenen Bedürfnisse mitteile und auch
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  nicht nur die schöne Sache, sondern wirklich auch, ja da
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  herausfordernd ist. Und davon gibt sich ja eine
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  Menge. Ja, was, wenn du dein Leben vor
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  und nach der Diagnose oder vor und nach der Krankheit
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  vergleichst? Was ist so der größte
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  Unterschied? Für mich persönlich der größte
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  Unterschied ist, dass ich merke, dass ich nicht mehr gleich
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  leistungsfähig bin und da ist auch sehr, sehr schwer für mich
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  persönlich. Zum akzeptieren, ich bin so, ich
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  bin Jahrgang 87 ich bin übrigens letzte Woche 38 und ich bin 9
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  und 37. Die andere Generation war
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  falsch. Alles gut, kann ich mich noch
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  schnell erhalten, ist aber bei uns hat doch eh nicht wichtig,
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  aber jetzt hab ich dafür Gott den Vater verloren.
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  Dass du nicht mehr so leistungsfähig bist, das ist
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  auch am schwersten. Da ist für mich am schwersten,
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  am schwierigsten, die leistungsfähig hat da auch mir
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  zugestehen, da auch auszusprechen.
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  Ich glaube, hätten wir uns vor einem halben Jahr getroffen,
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  hätte ich es noch nicht können oder noch nicht gleich.
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  Man wächst ja auch, er muss dazu auch sagen, Gang jede Woche
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  Therapie, also ich eine Psychiatrin und jede Woche gang
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  wo man doch genau auch in den Sachen kann helfen und
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  unterstützt oder das ist für mich auch sehr sehr wichtig,
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  würde ich momentan auch überhaupt nicht missen.
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  Ja, ja, das ist noch speziell. Ja, kurz vor der vor der
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  Diagnose habe ich eigentlich nicht mehr über die Therapie
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  gefunden. Ey ja alles gut, bei den nachher
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  ist die Diagnose konnte bin ich auch sehr sehr froh sein, dass
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  dass, dass ich noch in der Therapie bin, weil ich hätte
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  glaube nicht können 23 Monate warten, bis ich einen
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  Therapieplatz gehabt hätte, in der Situation, also da ist
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  etwas, ich finde man soll die Hilfe annehmen, man soll
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  jegliche Hilfe annehmen, wo einem gut tut, wenn man so eine
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  als ob es jetzt MS ist oder ob es auch eine andere Diagnose
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  ist. Therapie immer gut.
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  Absolut. Absolut finde ich auch offen
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  damit umgehen die was würden verzählen sollen es erzählen,
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  aber ich finde auch es ist nichts zum schämen, es ist
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  nichts, es ist so, ja es ist auch noch nichts salamfähig aber
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  vielleicht kommt es noch. Dank Leuten wie dir, die darüber
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  reden, auf alle Fälle. Welche Reaktionen hast du
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  bekommen, wie du zum Beispiel auf Instagram, aber sich auch
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  sonst so öffentlich darüber geredet hast?
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  Du hast ja auch ein Interview gegeben bei der Schweizerischen
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  Gesellschaft für Multiple Sklerose und dich da sehr
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  geoutet diesbezüglich. Ja, es sind sehr viele Fragen
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  gesehen, die war sehr ehrlich gewesen.
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  Er hat dann als Feedback von der MS Gesellschaft Schweiz
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  überkommen, dass er also der beste Interview gesehen ist.
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  Glaube, weil es so offen und so ehrlich ist.
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  Also ich habe wie kein Blatt vors Maul genommen.
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  Bin sehr ehrlich gewesen und ich glaube da ist da, wo die Leute
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  auch wollen, sie würden auch, also sie würden, dass
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  authentische Menschen kommen und wirklich ehrlich und offen
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  schwätzen. Wenn du deinen Selbstwert nicht
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  mehr über Leistung beziehen kannst, so wie es ganz viele
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  Menschen in unserer Gesellschaft tun.
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  Woher beziehst du denn sonst? Gute Frage, gute Frage.
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  Ich glaube im Vertrauen, dass es gut kommt und im Vertrauen, dass
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  ich. Also momentan bin ich auch in
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  einer Identitätsfindung. Wer ist Zara ohne ihren Beruf,
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  wer ist Zara ohne Job und da ist es sicherlich ein Thema, bin ja
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  wieso das Vertrauen oder oder ich glaube auch, dass ich auch
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  unabhängig von meinem Beruf öppert bin und ich bin, ich bin
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  ein guter Mensch, ich bin nicht, also ich bin nicht schlecht, wer
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  heißt oder wer heißt schlecht, wer heißt gut, aber ich glaube
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  ich bin zufrieden mit mir selber und ich glaube wie ich auch
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  Versuch der Gesellschaft und dem Menschen etwas zurückge.
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  Das ist ja einfach ein wichtiger Wert, oder auch wie ich mit mit
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  meinen Freunden, Kollegen, Familie, wie man dort damit
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  umgeht. Aber es ist schon, es ist also,
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  ich bin da noch nicht drüber, also ich bin da noch mitten im
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  im Prozess in ja. Du bist so viel mehr.
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  Du bist Frau und Katzenmama und Freundin und.
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  Ich glaube, das Problem an dem ist natürlich auch, dass man es
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  selber nicht sieht. Ich bin natürlich auch ein
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  Mensch, wo unglaublich streng mit sich selber ist.
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  Ich habe eine ganz andere Anforderung an mich wie an mich
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  s Umfeld. Im Umfeld Find I alles voll in
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  Ordnung. Go freudwenn.de bis träumst ganz
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  viel dini Träum und i bin so Jesus Gott und Na da hast doch
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  net Sara und du nein da da geht doch net und ja aber i wieder
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  sehr glaubt manchmal auch wie wenig an mich und de ist
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  manchmal schön, wenn man auch von außen denn wieder so n Input
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  überkommt und I glaub drum ist jetzt auch für mich der
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  Austausch mit Freunden und und auch wieder Therapie sehr sehr
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  wertvoll weil i immer wieder dran erinnert wird, aber es isch
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  n Prozess, es isch ja bin noch nicht fertig, aber ich glaube,
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  ich bin auf dem richtigen Weg. Der ist nie abgeschlossen.
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  Wenn du groß träumen dürftest, was würdest du gerne noch machen
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  mit deinem Leben? Ja, für mich schon wichtig.
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  Also wir sind kein Kind. Für mich ist Reise immer noch
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  ein Thema und solange es mir gut geht und solange ich noch auch
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  mobil bin, will ich schon noch eine Reise bin ich erst.
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  Also ewig dank dem hergeht oder ein Universum oder wem auch
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  immer. Ich habe schon sehr sehr viel
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  Dörfer gesehen. Aber es ist noch nicht fertig.
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  Ich würd noch mehr, ich würd noch mehr gesehen von der Welt,
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  mich interessieren andere Menschen, andere Kulturen, ja,
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  und es gibt mir so unheimlich vieles, holt dann auch immer
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  wieder gleif den Boden zurück. Ja, Reis ist bei mir immer noch
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  da, isch da isch. Ja, wenn du.
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  Darüber sprichst. Dass die Kinder erwähnt, Kinder
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  sind kein Thema für euch. Nein, es wir einen großen
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  Altersunterschied. Wir haben 15 Jahre
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  Altersunterschied tatsächlich. Ich hab immer gesagt, ja, bis 35
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  wird immer so offen, wenn ich dann immer mal den Kinderwunsch
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  hab ist es aber einfach okay mit der Diagnose.
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  MS ist dann natürlich Thema, Kinderwunsch noch mal etwas
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  anders, also da hab ich natürlich auch im Bereich von
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  dem Medikament also ich nehme basistherapie also das bedeutet
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  ich nehm jeden Tag oder in meinem Fall jetzt jeden Tag eine
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  Tablette, wo verhindern sollte, dass ich einen Schub bekomm
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  funktioniert bis jetzt gut, bist stabil.
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  Du hast mir auch dein Medikamentenkisterl.
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  Gedieht. Ja genau, dein Schächtli, wo
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  sich wirklich viele verschiedene Tabletten tummeln.
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  Genau und auch starke Medikamente, ja.
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  Ja, zum einen das MS Medikament. Ich nehm ein Medikament gegen
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  Schmerzen vom Arm, Oli nimmt doch Nahrungsergänzung muss man
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  nicht, aber auch kann man in meinem Fall natürlich den
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  Vitamin D Mangel briesch aber ich nehm immer noch Omega 3 und.
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  Noch ganz viel andere, aber da ist auch immer sehr etwas
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  individuelles, Persönliches. Und mit all diesen Medikamenten
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  ist an Kinder nicht zu denken. Habe ich das richtig?
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  Verstanden da genau es ist. Und wenn wie soll ich sagen, man
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  muss sich überlegen oder wenn man sich für ein Medikament
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  entscheidet ist eigentlich schon sehr sehr wichtig wird man hin
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  oder Kinderwunsch ja oder nein und weil wieso sagen da
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  Medikamente wo ich jetzt nie mehr im Fall könnte, darf die
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  auf keinen Fall schwanger werden.
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  Also ich denke ganz schwer. Schwerst behindertes Kind über,
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  wenn sie überhaupt ausgetrennt werden können.
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  Und drum muss ich wirklich auch schauen, dass ich nicht
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  schwanger bin oder wird. Es gibt aber auch andere
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  Medikamente, wo du durchaus kannst schwanger werden, aber es
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  ist halt auch immer ein bisschen eben Medikamente schwanger und
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  so weiter weil ja ist weil ja spannend ist übrigens in einer
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  Schwangerschaft bist du geschützt vor einem Schub, sagt
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  man, weil da gewisse Hormone ausgelöst werden, wo wo die wo,
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  die Wissen ja schützen. Und da ist auch ganz, sehr
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  spannend, eigentlich noch und gleich.
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  Ja nein, ich hab jetzt wirklich ein Medikament und da gibt's
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  Keime und die meld ich wirklich zu dem Zeitpunkt im 23 Jahre
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  auch fix entschieden, dass kein Kind wird gehen muss aber auch
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  sagen, für mich ist da absolute Stimmung, mir ist immer noch
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  nicht der Kinderwunsch froh, ich lieb Kind, ich find so etwas
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  wunderbares ich denk mir immer vielleicht verpasst noch etwas
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  aber ich glaub jetzt mit so einer Diagnose auch als Mami ja
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  ich mein du machst doch halt immer Sorgen oder wenn du selber
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  schon krank bist und ja mal völlig unabhängig von dem
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  Weltschmerz, wo ich auch noch fühle oder mal auf der Welt
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  abgeht, aber ist schon ja drum, wenn wir uns so entscheiden und
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  es ist absoluter Prokephys. Dafür habt ihr 2 kleine Katzen.
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  Seit einem halben Jahr. Was bedeuten dir diese 2
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  Lebewesen rund um dich? Gibt mir sehr sehr viel
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  natürlich, aber ich bin jetzt auch viel daheim.
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  Ich habe sehr, sehr viel Zeit mit denen verbracht.
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  Und me NT natürlich auch noch eisbüß I scho chörlos, also Ig
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  immer so E Büsi mit ja spezielle Bedürfnis.
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  Also da merkt man scho, er isch au sisch glaub nit ganz so oft
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  öppi, aber sehr sehr liebenswert.
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  Ja und da gibt mir natürlich scho sehr sehr viel.
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  Also ich verbringe viel Zeit mit meine Büsi ja und es isch auch
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  schoe sos oder de Tier gsesch so die, die Leben im Moment also
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  ganz so, ich befass mich viel mit dem Achtsamkeit, ich werd
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  auch meine Diplomarbe drin. Dorf machen von meiner
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  Weiterbildung zu dem Thema Stress, Resilienz, Achtsamkeit.
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  Und da steht da etwas da beruhigt einen, weil, weil die
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  einfach im Moment leben, die Denken nicht an die
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  Vergangenheit oder an die Zukunft, sondern sie leben im
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  Moment, und da ist etwas, das steckt den auch, und da tut gut
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  und natürlich auch der Austausch, sind mein Kunst.
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  Sehr, sehr menschenbezogen, sehr kuschlig, also voll die
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  Traumbusys für mich natürlich. So schön hast du mehr
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  Verständnis für dein Büsi, das nichts hört, weil du selber.
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  Eine Krankheit hast also. Nein, will ich nicht einmal
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  sagen. Sie sagen, meine Eltern haben
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  neben ihrem Hauptjob auch noch viel lebend Job gehabt, um mich
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  und meine Schwester oder Brunn oder uns über Drundene bringen
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  und sie haben in der Heilpädagogischen Schule haben
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  Sie Antwort gemacht gehabt und da bin ich natürlich mit sehr
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  viel unterschiedlichen Menschen, wo unterschiedliche Defizite in
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  die Kontakt gekommen. Und drum hab ich keine
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  Berührungsängst mit Menschen wo anders sind.
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  Also egal in welcher Form auch immer, körperlich, kognitiv oder
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  sonst. Und dann mach ich bei den Tieren
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  auch keinen Unterschied, weil man darf nicht vergessen, bei
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  den Tieren gibt es da auch oder und drum, ich mach da keinen
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  Unterschied und das ist bei mir schon immer so gesehen, also
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  völlig unabhängig von meiner persönlichen Erkrankung.
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  Du hast deine Diplomarbeit angesprochen, dein neues
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  Herzensprojekt, wenn ich es richtig verstanden habe, ist
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  Coaching und und Leute zu begleiten.
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  Was planst du da? Ja, es ist noch ganz am Anfang
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  in den Kinderschuhen. Ich bin jetzt gerade der Raum am
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  einrichten, also mit den sogenannten Coworking Spaces das
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  zweite Desiree und I. Und jetzt haben wir am Sonntag,
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  also gestern, gerade alle Möbel mal noch fertig aufgestellt.
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  Ich möchte natürlich schon Menschen begleiten, wo so viel
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  der ähnliche Weg kein wie nie. Weil doch an ja am meisten glaub
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  ich an IS am oder am allermeisten Verständnis noch
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  dafür oder also ebe alle wo aus Druglett mit dem Proof so wie
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  nie jetz au ebe 38 man könnt sagen Midlife pricies sie weiß
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  es net, is mir einfach auch gleich, weil ich's im perfekten
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  Moment find oder mit 40 sagt man ungefähr telfi vom Leben
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  erreicht i würd mich net zweit Lebenshälfte anders gestalten.
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  Und auch die Weiterbildung, wo ich jetzt gemacht hab zum Coach,
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  es hätt Zeit gebraucht, dass ich gesagt, ach so und die Gange
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  jetzt für da angeguckt hab ist schon lang, aber es ist ja das
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  Uwe denke die anderen wenn ich etwas mach weil bis jetzt ja
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  immer betriebswirtschaftliche Weiterbildung gemacht oder und
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  da findet so jeder cool voll gut und so da ist so etwas wo man
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  kann ja wo man kann wo Hand und Füße.
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  Und das Coaching ist bei vielen solche Fragezeichen und du bist
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  so eine effektive, gute, professionelle Methode zum
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  Menschen begleiten und zu ihr näher zu ein Ziel bringen oder
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  ein Zielbürger oder auf dem Weg zu ihrem Ziel begleiten.
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  Wenn sich jetzt jemand von dir coachen lassen möchte, wo findet
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  er dich? Er findet mich zum einen jetzt
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  Arbon, aber auch in der Hauptsitz ist ST.
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  Gallen der Lukasstraße 18 genau im.
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  Internet und. Bacher coaching.ch alles klar.
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  Vielen Dank für dieses Gespräch. Ich hoffe euch hat der Podcast
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  gefallen und er hat euch inspiriert.
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  Leitet ihn doch gerne weiter an Personen von denen ihr findet,
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  die könnten auch profitieren von dem Podcast und dann freuen wir
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  uns natürlich immer über eine gute Sterne Bewertung in der App
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  eurer Wahl. Das Interview, das Sarah
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  angesprochen hat mit der schweizerischen MS Gesellschaft,
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  das verlinken wir euch in den Show Notes macht es gut eure
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  Ines. Vater Graz.