Latest / SuinoCast · by PPGVET / Biotecnologia e Reprodução Suína - Dra. Mariana Groke Marques | Ep. 329

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Biotecnologia e Reprodução Suína - Dra. Mariana Groke Marques | Ep. 329 · SuinoCast · by PPGVET

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A suinocultura, até que, por exemplo, inseminação artificial,
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é uma das espécies que mais usa, né?
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A gente tem um estudo que a gente de 2019, que já era por
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volta de 95% das fêmeas suínas no Brasil, são inseminadas.
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Então a suinocultura tem uma capacidade de absorver, né?
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Biotecnologia grande. Está no ar o primeiro podcast da
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suinocultura brasileira, o swinocast.
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O swinocast só é possível através do apoio de empresas
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inovadoras e que apoiam a educação continuada na
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suinocultura brasileira. PAC smart transformação digital
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para o campo dsm firmenish moldando o futuro dos cuidados
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com suínos, novos líderes em soluções de nutrição inteligente
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para o crescimento dos negócios na produção de proteína animal.
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Polinutri nutrição animal, juntos vamos mais longe,
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novoneses transformando o mundo através da biologia.
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Autech soluções nutricionais eficientes e sustentáveis para
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fortalecer a sua inocultura. Cerva sempre com você além da
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saúde animal. Olá, tudo bom, você está no
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swinocast? Então eu sou a Letícia, uma das
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Roses aqui do programa, e hoje a gente vai conversar com uma
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convidada muito especial. Nós trouxemos hoje a doutora
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Mariana groch Marques, da Embrapa suínos e aves.
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Ela é formada em medicina veterinária pela FMVZ da USP de
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São Paulo. Ela tem mestrado e doutorado
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pela mesma instituição. E trabalha muito tempo com a
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parte de reprodução de suínos lá na Embrapa.
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Ela trabalha com técnicas desde as mais tradicionais até as mais
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avançadas. E ela vai explicar pra gente um
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pouquinho desse mundo gigante que é a reprodução e o que que
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tem de ponta hoje sendo desenvolvido lá na Embrapa.
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Então, olá, Mariana, tudo bom com você?
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Olá, tudo bom? Obrigada pelo convite.
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É sempre um prazer. Tá aqui com vocês conversando um
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pouco sobre as nossas pesquisas, né?
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E a aplicação dela delas No No campo ajudando aí, né?
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Todo mundo, alunos, professores, produtores, né?
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Toda, toda galera aí da sinocultura.
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Nossa, eu acho o trabalho da Embrapa, sim, essencial para o
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agronegócio brasileiro, porque vocês estão junto com o com o
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produtor, vendo as demandas. E pegando assim a ciência de
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ponta e trazendo isso pra realidade aqui brasileira, eu
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acho assim o trabalho de vocês essencial, parabéns por todo o
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trabalho que vocês fazem e além de todas as pesquisas que você
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desenvolve, se ainda orienta no na pós graduação, no mestrado
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profissional lá no UFC, né? Então isso ainda tem um efeito
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multiplicador. Eu acho isso Superinteressante.
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Parabéns, parabéns mesmo. Muito obrigada, obrigada.
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E me fala uma coisa, então você está nessa área de reprodução
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desde que você estava lá na faculdade, que você era aluna de
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graduação e foi desenvolvendo pesquisa e foi chegando na pós
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graduação, e a hora que você terminou o seu doutorado, pá,
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entrou pra Embrapa, foi isso? Foi, foi isso aí, então, eu,
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desde praticamente desde que entrei na faculdade.
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Eu já queria trabalhar com a parte de de reprodução.
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Aí conheci o meu, o meu orientador, né, que foi meu
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orientador na época, o professor vizi Tim.
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E daí já comecei, fiz estágio, fiz iniciação científica, fiz
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mestrado, fiz doutorado todo Na Na área, né?
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Da da reprodução eu sempre tive, é.
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Muito interesse na parte de produção in vitro, de embróis in
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vitro e na parte de de edição gênica, né?
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A gente trabalhava, eu trabalho, né, com várias, várias áreas,
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porque pra gente conseguir chegar, fazer um animal editado,
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a gente precisa ter conhecimento de muitas áreas, então a gente
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precisa. Da desde dominar toda a parte de
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detecção de cio, sincronização da fêmea, porque, afinal de
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contas, se a gente conseguiu o embrião, a gente vai ter que
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colocar esse embrião numa fêmea. A gente tem que dominar a
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técnica de transferir esse embrião.
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Então a gente tem toda essa área da fêmea, né?
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Se a gente for usar, por exemplo, o embrião produzido in
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vitro por fertilização in vitro, a gente tem que ter toda a
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tecnologia do sêmen também envolvida, né?
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Aí a gente tem que ter a tecnologia de produzir embrião
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in vitro. Então, mesmo que a gente não use
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o embrião que foi decorrente da fertilização in vitro, a gente
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precisa ter um laboratório equipado que consiga produzir
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embriões, né? Técnicos, é com conhecimento e
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desenvolver conhecimento na área.
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Então OA gente pra chegar a conseguir fazer, né?
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Um embrião editado. A gente precisa dominar muitas
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áreas, então a gente acaba aqui trabalhando na Embrapa, né?
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Com todas essas áreas. EE, elas se correlacionam e com
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as parcerias, né, com os alunos da pós e isso todo mundo junto,
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né? Nesse grande caldeirão, vamos
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dizer assim. Pra gente conseguir, né?
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É chegar nessas é biotecnologias de ponta, como por exemplo, a
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edição higiênica. A ceva é um dos principais
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players no mercado de saúde animal, atuando com inovação e
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responsabilidade, buscando soluções de saúde inovadoras
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para todos os animais, contribuindo para o futuro de
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nosso diverso planeta, moldando cada solução de acordo com as
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necessidades e desafios do mercado consumidor e
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compartilhando conhecimentos de alta qualidade.
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Para não perder nenhuma novidade, siga a cerva saúde
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animal no Instagram. Arroba cevas suínos, Brasil.
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Entendi então assim, para quem não é da área de reprodução de
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suínos, né? Para entender um pouco esse
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cenário fora da do instituto de pesquisa fora da academia, né?
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O que que o pessoal está aplicando a campo hoje?
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O pessoal faz AA reprodução de suínos só com monta natural ou
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já aplica biotecnicas de forma corriqueira.
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AA suinocultura, por exemplo, inseminação artificial é uma das
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espécies que mais usa, né? A gente tem um estudo que a
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gente de 2019, que já era por volta de 95% das fêmeas suínas
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no Brasil, são inseminadas. Então a suinocultura tem uma
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capacidade de absorver, né? Biotecnologia grande.
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EE quando a gente consegue fazer esse convencimento, né, dos dos
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produtores da agroindústria, de que AA biotecnologia vai ter um
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impacto positivo na produção, né?
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As biotecnologias são bastante, é absorvidas.
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A gente teve esse a uma coisa que colaborou muito também pra
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parte da disseminação artificial.
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Foi a mudança do do como as doses de sêmen foram produzidas,
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né? São produzidas.
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Então, nos últimos 10 anos, a gente teve uma mudança muito
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grande de desenvolvimento de tecnologias de centrais
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especializadas em produzir essas doses, né?
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E a gente também tem atuado nessa em parceria com várias
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centrais, pra sempre buscando, né?
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Melhoria de processo, tornando as doses com uma fertilidade, a
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qualidade espermática sempre é melhor.
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E daí a gente acaba juntando tudo isso.
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Vamos pra dentro da Granja daí a gente também promove aqui
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cursos, né? Pra treinar o pessoal que vai
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fazer a técnica de inseminação. De ultrassonografia pra fazer o
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diagnóstico da gestação, né? Então a gente acaba atuando em
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em várias, em várias áreas, sempre tentando que o que a
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gente desenvolve de pesquisa em biotecnologia seja sendo
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absorvida, né? Pelo pelo mercado e melhorando
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AA produtividade da cinocultura no Brasil.
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Então a gente já tem a biotécnica de inseminação muito
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bem estabelecida na maior parte das granjas, né?
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O pessoal fala muito da genética líquida.
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Isso resolve uma série de problemas até de manutenção de
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machos no seu plantel, né? Pra como reprodutores você pode
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escolher AA qualidade genética que você quer e variar isso
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mais, né, do que se você tivesse seu próprio macho.
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Mas assim, diferentemente da parte de bovinos, a gente não
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faz tanto transferência de embriões no.
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De forma corriqueira, fica mais num nível de pesquisa, né?
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Você acha que a transferência de embriões ela tem potencial para
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chegar como uma biotécnica aplicável a campo para suínos?
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Eu acho que a campo de forma geral, para produção de animais
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para abate, por exemplo, É Ela não, não vai chegar porque.
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A técnica em si, no bovino, a técnica é muito fácil pela
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anatomia da fêmea bovina, né? Então a gente coletar embrião,
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transferir embrião. Em bovinos é muito fácil, né?
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Em suínos a gente não tem essa mesma, é facilidade.
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Então eu acho que ela pode ser aplicada em programas de
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melhoramento genético. Associada a outras tecnologias,
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por exemplo, para otimizar resultado de semi congelado.
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Então a gente pode fazer o embrião in vitro e transferir.
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Pode ser uma possibilidade para desenvolvimento de semi
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insexado, né? Porque a gente sabe que quando
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faz a sexagem, o espermatozoide fica, é, vamos dizer assim, um
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pouquinho capenga, né? Ele não fica.
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Ele não tem um potencial fecundante tão grande quanto o.
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Refrigerado convencional, né? Então a gente pode fazer isso in
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vitro, produzir os embriões, por exemplo.
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Ah, é uma linhagem de machos, a gente produz só embriões machos
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e daí transfere esses embriões. E também é uma ferramenta
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utilizada que a gente tem que utilizar quando a gente faz, por
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exemplo, os embriões in vitro pra edição gênica, que daí a
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gente tem que transferir esses esses embriões, né?
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Normalmente ainda se faz cirúrgico, que é o que tem
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melhor resultado. A gente tá iniciando um projeto
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de pesquisa aqui pra fazer muito parecido com o que se faz em
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ovinos, né? Pra fazer por laparoscopia né?
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Pra ser minimamente invasivo, né?
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Então a gente tá também assim pra tentar tirar a técnica só
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né, de quem tem um centro cirúrgico, né, pra execução.
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E tentar fazer que a técnica chegue, por exemplo, numa Granja
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de melhoramento genético que dê para fazer um sistema mais
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tranquilo, mais simples de fazer, como uma laparoscopia,
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né? Tem um método muito parecido com
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a inseminação artificial, mas a gente tem que transferir um
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número grande de embriões e não tem um sucesso tão bom quanto AA
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cirúrgica. Entendi, e aí, a meio que a
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transferir de embriões, então ela vai.
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Pré requisito pra quando a gente tá falando de edição gênica.
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Quando você fala de edição gênica, o que que a gente tá
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fazendo? A gente pega 11 embrião que já
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tem 11 embrião não, na verdade, antes disso, né?
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Você pega bom, explica pra gente o que que é.
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Então, quando a gente fala edição gênica, né, é quando a
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gente de alguma forma modifica, né, a estrutura.
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De do DNA. Rena, né?
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Que vai ser aquele, aquele código, né, que vai ser lido pra
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produção das proteínas do indivíduo, né?
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Então é quando a gente faz alguma intervenção, aí a gente
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já seria legal a gente explicar aqui pro pro pessoal que tá
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escutando a diferença entre transgênico, né?
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Que a gente a anos atrás, todo mundo falava a trangenia, a
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trangenia, a trangenia. E de repente, todo mundo passou
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a falar edição gênica, né? E as pessoas falaram, Ah, mas o
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que que é o que, né? Então, o transgênico é quando a
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gente coloca um gene novo nesse animal, a gente insere um gene
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novo nesse animal Pra Ele produzir uma proteína que ele
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não produzia antes, tá, então é muito comum em plantas pra
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suínos, tem alguns estudos, né, com que é o.
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O uso dessa técnica é interessante, por exemplo, né?
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A gente sabe que o suíno e até todo mundo já deve ter escutado
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falar, tá, a gente tá tá bastante na mídia OA questão dos
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xenotransplantes, né? Então os órgãos suínos que
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seriam produzidos com uma Barreira ali de imunidade, que a
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gente consiga transferir para o humano sem ter rejeição, né?
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Então a gente tem que fazer uma série de modificações nesse
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suíno. Pra gente conseguir que esse
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órgão não seja reconhecido, né? Como é pelo sistema imune do
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humano e seja o órgão rejeitado. Então, entre aspas.
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Assim, exagerando um pouco, o transgênico seria como se fosse
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um frankenstein. Que eu vou misturar peças
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diferentes de animais diferentes, no caso, o suíno e o
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humano, pra poder gerar um produto ali que tenha algum uso
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diferente. Esse seria o transgênico.
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Ele é uma misturinha. De de coisas diferentes.
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O essencial do transgênico é que ele vai produzir uma proteína
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que não era dele. Então ele pode ser uma proteína,
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por exemplo, de humano, a gente pode colocar uma proteína e daí
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esse suíno vai produzir 11, por exemplo, uma insulina humana,
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né? Então é com 111 característica
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de proteína muito mais parecida com a do humano.
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Ou a gente pode, por exemplo, fazer com que ele é expresse,
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que é no caso do cenotransplante, né?
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Ele vai expressar proteínas do sistema humano de
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reconhecimento. Então isso vai diminuir quando
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os anticorpos ali vão chegar para reconhecer aquele órgão,
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ele vai estar camuflado, vamos dizer assim, né?
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Então a parte de transgenia é é você colocar então esse gene
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novo. E a gente tem a edição gênica, a
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edição gênica. A gente vai modular a expressão
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de genes que o suíno já tem. Então a gente não, ele não vai
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passar a ter uma proteína nova. A gente só vai fazer com que
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alguma proteína seja mais expressa.
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Então a gente vai aumentar a produção de uma determinada
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proteína ou diminuir a produção, ou até é bloquear totalmente a
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produção de uma de uma proteína. Que é.
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É bastante interessante, por exemplo, para protocolos de
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melhoramento genético, né? Então a gente pode associar essa
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técnica com melhoramento genético.
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Então já tem empresas de genética trabalhando, por
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exemplo, com resistência à doença.
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Então identifica no suíno qual é Oo lugarzinho ali do receptor,
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por exemplo, que o vírus vai ligar para conseguir contaminar
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o suíno. E vai lá e faz a delação desse,
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desse segmento ou um delação de um pedaço desse segmento, aquela
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proteína que o vírus IA grudar. Ela vai ter uma ou uma estrutura
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ou ela não vai mais existir. E daí o vírus não consegue
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entrar e não consegue causar doença.
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Então essa é uma linha bem forte de pesquisa, né?
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Pra quem trabalha com a veterinária mesmo quer fazer
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edição gênica pra aplicação. É na veterinária, né não?
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Esse lado é de de pesquisa pra pra uso em humanos.
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A gente tem trabalhado aqui, a gente está com projeto recém
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aprovado pra trabalhar com essa, com essa linha de pesquisa, né?
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A gente esse é o segundo projeto aprovado aqui na Embrapa pra
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trabalhar com edição gênica. O primeiro projeto a gente tava
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desenvolvendo tecnologias, né, que esse é um, outro é 11, outra
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é abordagem, né, porque a gente tem diversas formas, como
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transformar um embrião em um embrião editado.
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Né? Então a gente pode é transfectar
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o espermatozoide, o espermatozoide, carrear esse
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esse vetor que vai editar a célula, né, que vai virar um
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embrião, vai editar Oo osso ali, o embrião zigoto recém formado,
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a gente pode AA mais usada, que é AA mais laboreosa, né, que
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precisa de mais equipamentos. É a gente associar com a parte
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de de transferência nuclear, né, que seria O Clone, então a
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gente. A gente transforma a célula.
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Então essa célula vai ser uma célula somática, né?
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A gente transforma ela numa célula editada e depois a gente
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usa ela pra fazer um clone. E daí a gente sabe que aquela
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que aquele embrião que vai se vingar, vamos dizer assim, né,
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vai ter o mesmo material genético daquela célula e,
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portanto, vai estar também editado.
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Mas é uma técnica mais laboriosa, né?
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Tem que a célula tem que passar por todo um processo de
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reprogramação e às vezes acontece em falhas.
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Então a gente tem o mesmo problema que a gente tem de
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produzir clones, né? A gente a nossa linha de
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pesquisa aqui a gente tem trabalhado muito com 2 técnicas,
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que é a eletroporação, que a gente dá um choque na célula.
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E daí, pode ser num espermatozoide, pode ser num
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oócito, pode ser num embrião. A gente dá um choque, a membrana
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abre poros e faz com que esse material, esse DNA, né?
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Ou a gente tá agora, vai começar a trabalhar com crisper, então
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toda a maquinaria da crisper, tão famosa crisper, né?
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Então a gente constrói AAA, estrutura toda, mas a gente tem
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que por isso, pra dentro da célula, Pra Ela poder fazer o
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efeito, né? E a gente tem a dificuldade, por
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exemplo, quando trabalha com ócito, com embrião, que a gente
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tem a zona pelúcida em volta, né, que é uma Barreira natural.
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Ela é feita para não passar nem vírus, né?
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Então a gente tem que passar Por Ela.
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Então a gente trabalha com choque, que tem essa
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possibilidade. E a gente trabalha também com
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nanotecnologia. Então são algumas.
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É moléculas especiais que elas é encapsulam.
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Esse Oo material genético que a gente quer colocar, né?
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O vetor ou a estrutura crisper em cápsula e consegue levar pra
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dentro da da célula. Então pra vocês verem que assim
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tem, é um mundo de possibilidades, né?
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Então, no mundo tem vários cientistas, cada um trabalhando
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numa numa linha, né? E a nossa linha aqui foi de usar
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essas tecnologias que a gente considera que sejam é.
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Mais práticas, né? E que é mais acessíveis porque
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precisa de menos. É estrutura de laboratório.
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Então que sejam visando, já que assim algum dia, né?
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Isso possa ser mais aplicado, que a gente não precise ter um
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laboratório super hiper mega Power para conseguir fazer os os
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embriões. Editados?
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Nossa, isso assim tá explodindo a minha cabeça aqui enquanto
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você tá falando. Eu estou lembrando de um
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episódio que a gente fez com a doutora mayla falando de
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transcriptoma. Quem aí está nos ouvindo?
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Ainda não foi ouvir esse episódio?
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Volta lá porque você já entendendo um pouco do
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transcriptoma, você já começa a entender aqui a edição gênica
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onde que você pode aplicar. Então vai lá e depois me conta
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que link que vocês conseguiram fazer aí nesses assuntos?
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Mas eu estou imaginando assim, de você entender o livro ali,
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né? Tudo o que está escrito ali, ver
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que partes daquele livro você pode melhorar o texto, né?
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E para ter 11 resultado? Final melhor.
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Então é uma coisa assim, de de se juntar o pessoal da da
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genética, da reprodução, da cirurgia, do laboratório.
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É todo mundo junto, né? Não é um cientista sozinho
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trabalhando, como você disse, né?
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São diferentes pessoas abordando diferentes pontos, aí pra você
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conseguir produzir um animal com uma qualidade genética
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excepcional ali no futuro, talvez até resistente a doenças.
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Ou que tenha uma expressão melhor, de uma qualidade que
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você queira ali, que ele expresse de um fenótipo
21:00
diferenciado, pra que esse animal de repente venha a ser um
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reprodutor pra que os seus filhotes cheguem no mercado, né?
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Isso é incrível. É realmente um negócio de ficção
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científica, mas que já tá na realidade, né?
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Já tá acontecendo hoje no presente, na área de pesquisa.
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Já, já é. Tem 2 coisas que você comentou
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que eu acho que são muito legais.
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A primeira? É esse esse fato de que a edição
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gênica é a gente ter que ter uma equipe multidisciplinar, né?
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E o quanto de conhecimento a gente já tem que ter ido
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absorvendo, né? E ela é ali OA cerejinha do
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bolo, né? Então a gente tem que ter toda
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uma estrutura antes, né? Todo um conhecimento
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multidisciplinar. Pra conseguir chegar nesse nesse
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animal é com essa expressão. É diferenciada, né?
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EEEO legal é que assim né? Tá batendo na nossa porta.
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Já tem empresas de genética, de suíno com animal com linhagem
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genética já estabelecida e já pedindo a gente tem.
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O legal é de dizer que a gente tem no Brasil e no mundo uma
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regularização. É bem, é criteriosa com, né?
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Tanto com os transgênicos quanto com os animais de edição.
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O apesar do animal de edição não, tá ele como ele não produz
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nenhuma proteína nova, né? Então, AAA segurança dele é
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muito mais fácil da gente comprovar, porque não, não teria
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porque, né causar algum efeito. É, é.
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Um efeito ruim pra pra quem consome a carne, né?
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Mas mesmo assim são feitos inúmeros testes, né, de
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segurança, e já tá batendo na porta, né?
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Já tem uma empresa que tá tá pra começar a comercializar, então
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tá muito mais próximo da gente do que a maioria das pessoas
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imaginem, né? É pra uma doença que a gente não
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tem aqui no Brasil, então talvez pra gente demore um pouco mais
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né? Mas é pra uma doença que.
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Que impacta muito na produtividade.
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Suínos do mundo inteiro. E tá já assim pra entrar no
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mercado. Não sei quanto quanto tempo vai
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demorar, mas acredito que nos próximos anos já já vai estar
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sendo comercializado. Nossa, isso é demais.
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Porque assim é. Eu tava pensando, eu como sou da
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da área de sanidade, já fui pensar lá na peste suína
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africana, né? Que tá dando um trabalhão na
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Ásia e na Europa e pode chegar aqui a qualquer momento.
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E a vacina pra peça suína africana é uma coisa um pouco
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complicada, ainda não foi desenvolvida, talvez venha a ser
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desenvolvida. E aí tem a questão de eficácia,
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né? Mesmo que seja uma vacina boa,
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não funciona 100%. Aquela história toda.
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E eu já fiquei pensando, imagina um suíno que não tivesse o
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receptor pro vírus da peça suína africana, né?
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Tipo o. Projeto o projeto que a gente
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acabou de aprovar, que no Embrapa é exatamente pra
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trabalhar com a peça suína africana.
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Caramba, olha só. Muito bom, muito bom e
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necessário. Parabéns.
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Vai tentar procurar aí, porque é, ainda não tem, né?
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Desenvolvido é, tem alguns estudos, né, mas com alguns
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receptores, então ainda precisa criar mais.
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É conhecimento, né? Pra achar esse outro.
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Eles conseguiram achar 11 só bem certinho que impede a entrada do
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vírus, né? E então assim.
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É é difícil que isso aconteça, né?
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Então a gente vai, a gente tá com um projeto aprovado agora
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exatamente pra começar a testar que é essa primeira etapa.
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A gente tem que achar onde que é, né?
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Que do das, do do todo, ali de onde o vírus se liga, onde que a
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gente, se que a gente desligar, vai conseguir fazer com que o
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vírus é não consiga mais entrar, né?
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Então é daí a gente tem aqui, né, também a equipe de virologia
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aqui, então isso que é legal aqui, da da Embrapa também, que
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a gente tem o multidisciplinar aqui dentro, né?
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Então a gente tem o pessoal da virologia trabalhando no projeto
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também, o pessoal da biologia molecular, né, da biotecnologia,
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e a gente vai agregando gente pra pra conseguir exatamente
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chegar No No resultado legal sozinho a gente não vai a lugar
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nenhum, né? Polinutri há 35 anos
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desenvolvendo soluções e produtos voltados para a
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nutrição e saúde animal, pautados pela inovação e pela
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busca incessante de resultados ou técnicos que impulsionam a
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rentabilidade de nossos clientes.
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Polinutri juntos, vamos mais longe.
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E aí eu já tô pensando, a minha cabeça já tá indo lá longe, né?
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Falando, tá, mas e se aquele receptor pra peça suína africana
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for, tiver uma função na célula que não é, obviamente ser só um
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receptor pra peça suína, mas que ele tem uma função, e se eu
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desligar também, eu vou desandar com alguma outra coisa
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metabólica do animal. Nossa, tem muita coisa pra
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estudar ainda, muita coisa que maravilha, muito, muito legal
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mesmo. A nossa primeira etapa é testar
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tudo em célula, né? A gente a gente testa nas
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células primeiro, exatamente pra tentar entender o máximo
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possível da onde liga, né? Como que liga?
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Se a gente desligar o que que acontece, né?
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Então esse essa é a é a primeira etapa sempre, né?
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Então a gente faz tudo in vitro. Né?
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E pra ver esses candidatos, porque são inúmeros candidatos,
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né? Então tem que estudar bastante o
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pessoal da imune, o pessoal da vílula, pra conseguir
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identificar esses marcadores. Daí a gente produz as celas, daí
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testa as celas, então é, é, é, é longo, Oo percurso, né?
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Dá até a gente conseguir chegar no embrião, daí depois a gente
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tem que conseguir conseguir editar o embrião.
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E daí? Depois ter a aprenez, levar a
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aprenez a termo. Então assim, quando quando a
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gente vê 11 linhagem ou, né? O caso dos dos xenotransplantes,
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as linhagens que já estão chegando comerciais, a gente
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fala, a gente que trabalha, né? Nessa linha, a gente fala,
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nossa, né? Quanto de trabalho tem envolvido
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aí, né? Quantas horas de pesquisa e de
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gente trabalhando para conseguir chegar nessa, nessa tecnologia?
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Mas, por outro lado, é uma tecnologia que a gente consegue
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quebrar paradigmas, né? A gente consegue, por exemplo,
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Ah, vamos produzir os animais que não vão ter mais essa
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doença, né? Então, assim, quanto impactante
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isso pode ser para. Cadeia, né?
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Nossa. É não, e eu tô pensando aqui,
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né? Às vezes uma equipe, né, passa
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10 1520 anos pesquisando uma coisa pra conseguir culminar num
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produto, né? E aí quando lança isso no
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mercado, as pessoas não sabem a história que tá por trás e fala,
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nossa, mas que sorte, né, que sorte foi sorte, gente, a pessoa
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tá lá, né? O olho piscando de nervoso,
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cabelo branco não foi sorte, trabalhou.
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Muito. Pra conseguir chegar naquele.
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Produto. Que legal.
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Parabéns aí pela linha de pesquisa que está inserida e por
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estar produzindo tanto conhecimento útil né?
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Que vai chegar no mercado, mas dia menos dia vai estar
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disponível aí pro suinocultor escolher ali num catálogo, né,
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que que suíno que ele quer, com qual expressão, gênica ou não?
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Resistente ao quê ou não que ele vai, vai optar por colocar
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dentro da Granja dele. Maravilhoso.
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Só tenho te agradecer aqui por esse super bate-papo.
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E por ter compartilhado com a gente tanto conhecimento.
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Eu que agradeço o convite e estamos abertos aqui para o que
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vocês precisarem, né? Então a gente tem aí OE mail dos
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pesquisadores, tem a página da Embrapa, né?
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A gente tem um saque também com a toda a parte de dúvidas.
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Então que vocês precisarem, nós estamos aqui.
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É isso. Então, pessoal, aproveitem esse
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canal aberto de conversas com a Embrapa que eles com certeza tem
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muito a trocar com a gente que não tá lá nessa linha de
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pesquisa. Muito obrigada.
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Então, Mariana, a gente vai ficando por aqui e até o próximo
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episódio. Até tchau, tchau.
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Tchau.