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Test genetici per i tumori: ecco perché potrebbero sbagliare con te · The Wom Healthy

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  Speaker 2: La maggior parte delle conoscenze sulla predisposizione ereditaria ai tumori
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  Speaker 2: deriva da studi condotti soprattutto su persone di origine europea.
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  Speaker 2: Queste persone rappresentano oltre il 90% dei partecipanti agli studi
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  Speaker 2: genetici globali. Per questo i test che stimano il rischio
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  Speaker 2: di tumore possono essere meno precisi nelle persone con origini
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  Speaker 2: genetiche miste. Per ridurre questa lacuna, ricercatori brasiliani hanno creato
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  Speaker 2: una grande biobanca nazionale. Il progetto studia il rischio di
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  Speaker 2: tumore del colon retto, della mammella e della cervice uterina
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  Speaker 2: in una popolazione molto eterogenea dal punto di vista genetico.
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  Speaker 2: Finora sono state coinvolte 4.062 persone, sia pazienti con tumore
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  Speaker 2: sia individui sani. Sono stati raccolti quasi 40.000 campioni di sangue.
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  Speaker 2: Le analisi del DNA hanno mostrato una componente europea predominante,
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  Speaker 2: insieme a importanti origini africane, nativo- americane e asiatiche. Lo studio
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  Speaker 2: non propone ancora un nuovo test clinico. Vuole però rendere
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  Speaker 2: più affidabili i punteggi di rischio genetico, che combinano molte
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  Speaker 2: piccole varianti del DNA per stimare la predisposizione individuale. I
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  Speaker 2: ricercatori considerano anche alimentazione, attività fisica, peso, fumo, alcol ed
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  Speaker 2: esposizioni lavorative. L'obiettivo è capire come geni e abitudini quotidiane
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  Speaker 2: agiscano insieme. La ricerca ha alcuni limiti, tra cui il
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  Speaker 2: reclutamento in un solo ospedale e dati sullo stile di
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  Speaker 2: vita basati sui ricordi dei partecipanti. Un rischio genetico alto
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  Speaker 2: non è una diagnosi e uno basso non protegge con certezza.
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  Speaker 2: Restano fondamentali gli screening raccomandati, il movimento regolare e una
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  Speaker 2: dieta bilanciata.