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T2xE8 - Acompañamiento en la donación y trasplantes. · Palomitas de Vida (Roscas y Cotufas)

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Roscas y Cotufas. Tomás Galván.
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Y cuando me. Son las 3:30 de la tarde y los
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miércoles tenemos una cita con este espacio tan bonito, tan
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práctico de la vida misma. Palomitas de vida para hablar de
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Psicoeducación, siempre de la mano de Nuria Vega, nuestra
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psicóloga experta en duelos en trauma.
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¿Nuria, qué tal buenas? ¿Tardes, buenas tardes, cómo
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estás? Pues muy bien.
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Vengo hoy muy bien acompañada. ¿Eso te veo, EH?
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Y por tanto nosotros también muy bien acompañados.
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Sí, sí, sí, sí. Voy a pasar a fijar la mirada y
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me gusta mucho nuria, algo que no hemos abordado en este
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programa todavía hasta hasta este momento, porque también
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cuando uno lleva a cabo ciertas decisiones también hace
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palomitas de vida en en muchas personas.
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Y hablo de la donación de los trasplantes.
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Sí, hoy traemos este tema tan sensible, creo que es
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importantísimo, creo que es muy necesario a la hora de de poder
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abordarlo. Y bueno, como decía, vengo muy
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bien. Acompañada por yaiza, Saray,
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Hugo, que son responsables de la unidad de coordinación de
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donación y trasplante del chuimi del complejo hospitalario y
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universitario materno infantil, materno YE insular YY bueno,
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vamos a a tener una mirada desde ellos, que este es su trabajo
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diario. Pues vamos a a a saludarlos.
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¿Hugo Rodríguez, Médico Coordinador de Trasplantes Hugo
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qué tal? Buenas tardes.
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Muy buenas tardes, gracias por tenerme aquí.
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¿Un placer Saray Betancourt, enfermera coordinadora de
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trasplantes qué tal Saray? Muy bien, muchas gracias por
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esta oportunidad. Y también yaiza marero,
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enfermera coordinadora de trasplantes.
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También yaiza buenas tardes. Bienvenida encantadísima estar
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con ustedes, gracias. Esto es un ejemplo, nuria de ese
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equipo transversal, porque sobre todo cuando hablamos de salud,
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lo importante, que tú también insistes la transversalidad.
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Y si hablamos de trasplantes, pues también aquí hay una
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representación muy buena de ese trabajo en equipo.
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¿Sí y súper necesario el el poder acompañar a estos
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pacientes, a estas personas, Asus familias, en en momentos
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tan de tanta vulnerabilidad, tan difíciles, no?
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Y en un momento de final de vida donde se toman este tipo de
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decisiones. No todo el mundo las toma, pero
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creo que es importantísimo acompañar esta decisión.
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Hacerlo de una manera informada, centrada en la persona, en sus
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necesidades, en las necesidades de su familia, como decía, y
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desde un equipo multidisciplinar y generando esa coordinación
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interdisciplinar, por supuesto. ¿Y por dónde se empieza Hugo?
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¿Por dónde empieza todo esto, en qué momento?
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Bueno, pues buena pregunta. La verdad que nuestro trabajo,
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pues lo que decía Nuria abarca muchísimo.
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En cuanto a no solo empieza detectando un potencial donante
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o un posible donante, sino yo creo que desde mucho antes,
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desde que un paciente, pues un paciente crítico puede ingresar
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en una unidad de cuidados intensivos.
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Y la evolución, pues no, no es buena.
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Ya desde ese momento hacemos, por supuesto, un acompañamiento
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a la familia. Y si es verdad que el nuestro
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trabajo, ya como en mi caso médico coordinador de
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trasplante, empieza en la detección de este donante, no la
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detección de un potencial donante en el que
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lamentablemente, pues a pesar de todos los tratamientos que
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nosotros hemos podido implementar para pues salvarle
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la vida, no es posible, pues ya desde aquí, una vez que tenemos
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claro que ese paciente lamentablemente pues ya no.
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Va a fallecer y no se puede hacer más nada por él.
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Sí que puede dar vida a otras personas, no mediante la
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donación de órganos. YY empezamos por la detección de
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este tipo de pacientes. No todos pueden ser donantes,
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pero nuestro trabajo comienza ahí y comienza también con esta
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familia, que es la que en representación de este paciente
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va a, digamos, poder llevar a cabo este proceso, si así era su
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deseo en vida. ¿Y el equipo de enfermería,
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cuándo empieza a formar parte? ¿De qué manera?
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También forman parte de toda esta cadena.
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Pues como dice Hugo, es algo. ¿Es como en cascada, no?
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Y desde que se detecta el potencial donante ya hubo.
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Contacta con nosotros, con la enfermería y es cuando hablamos
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con la familia, no cuando llega el momento ese de ese espacio,
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ese encuentro con la familia para hablar de de la posibilidad
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de que su familiar. Del que ya no se puede hacer
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nada a nivel terapéutico, pues a lo mejor sí puede hacerse algo,
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pues para salvar a otras personas no YY nada.
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Entonces a partir de ahí, pues se hace una serie de pruebas que
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también ahí estamos nosotras YY ya bueno, activamos al resto del
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equipo, todos en cascada y es a contrarreloj además, así que es
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un trabajo bastante intenso. Sí, es un gran equipo coordinado
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tanto de médicos como de enfermeras, YYY otra y otros
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servicios que también están implicados.
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Pero siempre estamos con todo el respeto del mundo, acompañando a
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a esos familiares que que van a decidir donar vida, porque al
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fin y al cabo es eso. En el peor momento de su vida,
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entramos nosotros invadiendo su espacio.
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Para decirles que pues los médicos intensivistas en este
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caso, si fuera desde cuidados intensivos, que no hay opciones.
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Pero podemos darle la opción de dar vida a otras personas y
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ayudar a otras personas. Entonces estamos acompañándoles
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con todo el respeto del mundo desde ese inicio.
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Pues estás al final de del proceso.
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Es todo un proceso. Como dice Sara, hay una cadena.
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En el que pues tenemos que hacer pruebas y bueno, y les
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agradecemos ante todo, pues también todo ese tiempo que nos
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dedican en el peor momento de su vida.
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Nuria, qué difícil para para el equipo sanitario, para para
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médico, enfermera, no hacer ruido cuando hay una persona en
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duelo y que tiene que tomar esta decisión porque también hay hay
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personas que ya han decidido ya han hecho su testamento vital en
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el que. Si llega estas circunstancias,
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si fallezco quiero que me donen los órganos.
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Hay conversaciones que no se mantienen y situaciones que no
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se dan o no han llegado a tiempo y es la familia la que tiene que
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decidir en esa parte emocional de acompañar que importante
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saber hacerlo. Mucho, de hecho, nosotros
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estamos en colaboración haciendo unos cursos en el en el chuimi,
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precisamente acompañando desde cuidados paliativos desde lo que
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es el el trabajo en UCI. YY con ellos he trabajado
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estrechamente en en casos en los que nos hemos coordinado
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precisamente para para cómo se hace este acompañamiento.
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Y no solo es cómo acompañar, como tú dices, no desde esa ese
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estar, no con ese respeto en un lugar donde ellos tienen que
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saber acoger, tienen que saber cómo abordar de manera
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respetuosa, no solo. Esa petición de de donación,
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sino cómo acompañar a esa familia para la donación y cómo
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estar ante ese proceso de duelo que emerge en ese momento.
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Porque es verdad que, como decía Hugo, estás en el momento en el
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que tu familiar va a fallecer y aunque vayas a dar vida, el
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dolor natural por la pérdida que se abre va a estar ahí.
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Y eso hay que tenerlo en consideración.
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Y sí, es verdad que hay que saber cómo hacerlo.
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No todo el mundo sabe, pero sí que es verdad que tenemos, y a
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mí me consta, grandes profesionales en la sanidad
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canaria que que están pudiendo no acoger y sostener todo esto
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importante, que se capaciten. Importante también que trabajen
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en ellos, no, porque cuando hablamos te decía de acoger al
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otro, de acoger al paciente, a su familiar.
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Pero también hay que pararse a verse como persona, no solo como
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profesional, y esto yo lo hablo muchísimo con ellos, este saber
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estar y este saber hacer parte también de de uno mismo, porque
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sino a la persona también se le al profesional como persona se
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le van a conectar muchas cosas. Esta también es una parte
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difícil para para ustedes, bueno.
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Sí, la verdad es que siempre es verdad que se establece un un
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vínculo con la familia, sobre todo porque además.
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Ellos necesitan estar informados, estar bien
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informados. Nosotros siempre mantenemos una
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línea de comunicación desde el principio del proceso hasta el
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final y es importante que ellos estén informados en todo momento
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YY que cualquier duda que surja tengan a mano.
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Ese teléfono durante el proceso para poder llamar, para decir
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que está pasando. Si si nos hemos retrasado,
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entonces ese vínculo se se se se visualiza en ese momento en la
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entrevista familiar. Vale que es ese encuentro donde
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nos reunimos con ellos YY bueno, y la confianza que que ganamos
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con la con la familia está basada pues en empatía.
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Y en la escucha activa. Y es verdad que que hay cosas y
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hay casos que a nosotros evidentemente nos afecta a nivel
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emocional porque son procesos duros.
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Después de donación está la donación está sucede después de
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un duelo, de una pérdida YY hay que darles tiempo a ellos
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también de asimilar ese proceso es asimilar que que ha
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fallecido, ese su ser querido y de que YY de la información que
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de toda esa información que le estamos dando.
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Entonces nosotros también tenemos que mantenernos fuertes
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ante esa situación. Porque ellos son la prioridad y
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es la parte más importante de todo el proceso de donación, la
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familia. ¿Darles tiempo sabiendo que hay
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un contador en cuenta atrás para poder llevar a cabo ese
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trasplante, verdad? Efectivamente hay un tiempo y
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son muy solidarios por esperar por esos tiempos, esos tiempos
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en los que vemos la viabilidad de esos órganos que con él, con
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los médicos coordinadores que tenemos.
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Varios médicos coordinadores, colaborando.
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Somos todo un gran equipo, la verdad, y nos cuidamos, nos
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cuidamos mucho unos a otros, hacemos reuniones posteriores y
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no te voy a decir que no, que también nos emocionamos.
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Y esa familia, esa solidaridad de esos tiempos que nos dan,
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suele a veces pasar hasta 24 horas en el que se inicia el
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proceso y como decía Saray, los acompañamos todo el tiempo hasta
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el final. De todo el proceso de la
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donación. Luego después viene, pues todo
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el proceso de adónde van todos esos órganos y aún así las
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familias pueden llamarnos. Contactamos posteriormente, pero
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pero si intentamos también cuidarnos.
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¿Hugo, cuáles suelen ser las dudas de los familiares?
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Hay, no sé si hay unas dudas determinadas cuando deciden eso
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o antes de decidirlo y que ustedes también intenten
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resolverlas. Bueno, pues yo la primera que se
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me viene a la cabeza es muchas veces es la pregunta de Ah, pero
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puede donar porque la familia muchas veces piensa que por la
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situación de pues de enfermedad grave o crítica o por algunos
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antecedentes que pueda tener su familiar, pues ya
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automáticamente como que piensan que no puede ser donante y eso
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nada más riesgo de la realidad. Y luego sí es verdad que
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fundamentalmente lo que han dicho mis compañeras es el tema
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de los tiempos. Yo creo que marca mucho la la
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capacidad de de decisión o la o la la intención.
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Al final si si la familia quiere donar, porque ya sea que su
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familiar los presos en vida, que eso suele ser la mayor parte de
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los casos, pues son siempre muy, muy colaboradores.
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Pero las dudas fundamentales es los tiempos, el proceso en sí.
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¿Cómo se va a desarrollar, cuánto tiempo va a tardar, qué?
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¿Cuáles son los pasos a seguir? Y eso es un poco lo que nosotros
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explicamos. Luego hay que matizar que hay
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diferentes tipos de donación y yo quería también traer a la
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Mesa una, uno en concreto, que relativamente no es nuevo ya,
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pero con la nueva ley. De la regulación de la eutanasia
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con la prestación de ayuda de morir.
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Esto ha abierto un nuevo campo en la donación de órganos y
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tejidos. Brutal porque, tal y como decían
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mis compañeras, nosotros estamos acostumbrados a tratar con la
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familia del paciente, nunca con el paciente directamente en
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primera persona. Esto ahora con estos, con estos
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casos de pacientes que solicitan la prestación de ayuda de morir
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y que pueden ser donantes de órganos a nosotros desde un
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punto de vista. Pues emocional nos ha cambiado.
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Hablo a de de mi humilde opinión.
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Nos ha cambiado el chip por completo porque tratamos con el
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propio donante que posteriormente va a fallecer.
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Y esos vínculos unos ya unos cuantos casos que hemos tenido
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en el hospital son muy muy poderosos, mucho más fuertes de
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los que a lo mejor yo he podido tener con otros casos porque no
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tratamos con el donante. ¿Tiene que ver Hugo con quizás
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escuchándote, no? Con no es lo mismo el el
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plantear la donación con un fallecimiento quizás más
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inminente, con un un accidente, por ejemplo, que con una persona
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que tiene tiempo para decidir cómo quiere morir.
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¿Y ese esa planificación anticipada, no de de de y esas
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voluntades anticipadas, de cómo desea, cómo necesito el
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trasladar esto y el generar? Y recoger, no esta esta, esta
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voluntad, este deseo y llevarlo a la práctica, pues con todo
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aquello que podamos no poner a su disposición, lógicamente
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amparados como siempre en en esos protocolos y en la ley y
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desde esos cuidados que sean posibles.
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Y claro, claro que no es el mismo vínculo, es que te estaba
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escuchando y aunque esto nosotros hemos compartido
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situaciones juntos en este en este sentido.
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Pero me parece valiosísimo que que lo hayas hablado, porque
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sino es verdad que una de las cosas es que parece que son los
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familiares siempre los que toman la decisión.
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YY yo creo que los oyentes tienen que saber que la primera
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decisión parte de uno mismo. Primero cuando estás sano, el el
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saber que quieres hacer cuando fallezcas, ahí está, no esa esa
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regulación también de esas voluntades anticipadas que uno
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hace primero cuando está sano. YY esto queda ahí para cuando
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estemos mal, precisamente no ese testamento vital.
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¿Es verdad que las manifestaciones anticipadas
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están ahí YY en ese caso libera mucho la responsabilidad de las
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familias, no en tomar ese tipo de decisiones, sobre todo las
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que tienen que ver al final de vida, no?
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¿Qué quiero hacer con mis órganos y tejidos?
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El destino de mi cuerpo una vez fallezca y si quiero algún rito
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religioso, por ejemplo, no cuando cuando haya fallecido.
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Pero también es muy importante si no las registramos.
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¿Es hablar de con la familia sobre la muerte, que es que es
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algo que que evitamos, no sobre todo por evitar el dolor ajeno,
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no? Y es muy importante porque es
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verdad que muchas veces las negativas familiares cuando nos
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dicen que no, es que no sabemos qué voluntad quería hacer
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nuestro ser querido si llegasemos si llegamos a esta
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situación. ¿YY ahí es como estemos más
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difícil acceder, no? ¿Qué?
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¿Qué decisiones tomo si él no me lo había comentado entonces?
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Parte de las negativas familiares con las que a veces
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nosotros notamos resistencia, es por eso, porque no hablamos de
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la muerte y es algo de lo que tenemos que hablar con la
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familia. No sé si ustedes ven algún caso,
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pero también serán evidentemente de trasplantes de niños jóvenes
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estas situaciónes cualquiera es complicada, pero.
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Bueno, pues sé que sé que me entienden y sé que nuestros
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oyentes también lo van a entender.
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Son situaciones en las que evidentemente uno está, pues,
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menos preparado aún para afrontar la pérdida de un de un
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niño, de de de un joven. Estas situaciones, entiendo, son
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de las que antes hablaban, que a uno le pone una losa todavía
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mayor. ¿Encima no?
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Es que nosotros, además, somos la coordinación de trasplantes
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del complejo del complejo hospitalario universitario
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insular materno infantil, es decir, que si surge un donante
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pediátrico, nosotros somos los responsables de llevar ese caso
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también. Y claro, pues a veces por
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afinidades, a veces empatizas más con ciertos casos.
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Aquí somos mamis y papis todos y esas situaciones son muy, muy
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dolorosas, son muy fuertes, pero nos recomponemos porque el dolor
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ajeno a lo que estamos enfrentándonos es mucho mayor YY
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tenemos que estar preparados para sostenerlos en ese momento
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también. Y habrá una parte posterior a la
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donación donde nos recomponemos y donde nos autocuidamos y donde
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hablamos sobre lo que hemos sentido, pero priorizamos el.
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El sostener a esa familia que estaba pasando por ese proceso.
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En algunas situaciones que nos ha pasado sí que es verdad que
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la familia, ante esa situación, la peor de su vida, que se pueda
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plantear esa opción de donar los órganos de su hijo o hija, joven
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o niño, de en cierta manera y en un duelo tan.
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Complicado les reconforta. Nos hayan llegado, pues nos han
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llegado mensajitos de de algunos de los familiares de donantes
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que que les ha reconfortado el que alguien está viviendo
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gracias a a haber donado. Pues pues en esa situación, la
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peor situación de su vida. Esto ayuda al duelo.
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Nuria. Muchísimo el saber muchas veces
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no que una parte de mi ser querido sigue estando viva y
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sigue dando vida. Ayuda muchísimo.
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Antes hablaban ellos de esa generosidad y esa solidaridad
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que tiene que ver también con este sentir de que hay vida a
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través de de de haber fallecido mi ser querido no, de que no
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queda en nada. Hay algo que va más allá, que
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trasciende, no ese fallecimiento, esa esa muerte de
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mi ser querido. Y da un sentido para la vida
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también. Antes le preguntabas a Hugo
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dudas que podían tener los familiares y entre ellas es a
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quién va dirigido también la donación.
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Preguntan mucho por eso. A mí cuando me vienen a consulta
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y trabajamos muchas veces esto también pregunta, pero luego yo
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puedo saber el destinatario como que esa necesidad de seguir
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generando el vínculo, saber dónde se deposita esta parte de
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mi ser querido. Parece que es necesario para ver
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si qué se hace con esa parte de mi ser querido.
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Se cuida, se trata bien, realmente está dando vida y esto
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es natural que que que se que se lo planteen no, pero claro, por
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ley no se puede hacer y esto es importante también decirlo desde
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aquí no, no se puede conocer al al donante precisamente porque
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no se puede generar este vínculo porque.
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Ya sino no sería solidario, ya no sería altruista en ese
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sentido YY lógicamente no es tu ser querido.
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Por tanto, no puedes tampoco entrar a valorar si el estilo de
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vida que lleva luego posteriormente esta persona y si
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cuida no el órgano o el tejido de tu ser querido, entonces.
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Pero esto es una de las cosas que también se plantean
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muchísimo, igual que. Hemos decidido donar, pero
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quiero que fallezca en casa. Esto no es posible y esto es una
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de las cosas que nosotros en algunos casos hemos trabajado
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de. Si has decidido donar tu
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familiar tiene que fallecer en el en el hospital porque esto
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lleva un cuidado y esto ya bueno lo va a decir Hugo, seguramente
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que le toca a él. A ver, sí, sí y no.
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A ver, venga. Sí, no, porque esas otras dudas
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que nos plantea sobre todo esto nos ha pasado sobre todo con
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pacientes que han solicitado la prestación de ayuda a morir que
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unas de sus dudas fundamentales, a mí me gustaría fallecer en
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casa, en mi dormitorio, rodeado de mi gente y en mi sitio.
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¿Pues de confort no? Y conocido y muchas veces se.
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Se asume que haciendo eso el paciente no puede donar los
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órganos y los tejidos. Nosotros hemos tenido un caso en
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concreto, que es cierto que esas eran los deseos del paciente.
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Y por cierto, te digo, si no se puede ofertar lo que nosotros
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llamamos una sedación en casa, vale para que el paciente, su
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último recuerdo, su último conciencia, sea estar en casa
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con los suyos, en su dormitorio, en su cama, en donde sea.
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Y después un traslado hospitalario directamente.
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En este caso, pues, a nuestra unidad de cuidados intensivos,
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para que ahí hagamos todo el estudio necesario para estudiar
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la viabilidad de esos órganos y, posteriormente, administrar la
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prestación de ayuda a a morir y fallezca y así sea donante para
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el paciente. Se ha cumplido el deseo de.
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Entre gomillo fallecer en casa porque no ha fallecido todavía,
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pero sí ha perdido la conciencia y su último recuerdo ha sido el
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que él o ella quería. Y puede ser donante porque el
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fallecimiento se produce en el hospital, no sé si se ha
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entendido. Perfectamente, además, que que a
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mí yo es que cada vez que hablo con ellos y comparto con ellos
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me maravilla porque es un trabajo tan delicado, tan
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cuidado, tan humano. Tan cercano muchas veces.
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Yo creo que creemos que cuando vienen los de trasplantes no es
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como madre mía, parece que viene.
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Yo esto lo hablo mucho con Saray, no parece que vienen los
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cuervos negros y para nada, para nada, no es eso, pero sí que es
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verdad que se tiene veces creencias erróneas sobre cómo es
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acompañar. ¿Cómo es este trabajo tan
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hilvanado, tan delicado? Con este cuidado que los estamos
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escuchando, por eso es tan importante para para que las
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personas conozcan de verdad cómo se realiza la donación.
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Ese trabajo de verdad que maravilla en el sentido de de lo
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que tienen en sus manos, esa manera también de proceder, de
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acompañar, de contarlo, para un momento muy delicado de de todo
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este proceso de de la vida en el que uno, pues evidentemente no
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quiere verse, pero toma uno esa esas decisiones.
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En en en todo este trabajo también hablaban de de
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Autocuidados hace un par de semanas.
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Nuria, hablamos también de esos autocuidados sanitarios
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necesarios para tomar aire, porque uno y también los
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profesionales sanitarios no pueden llevárselo a casa.
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No, no podrían sostener todo eso, eso también lo trabajan,
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nos contabas también hace hace unas semanas trabajan ellos,
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Saray, tú nos contabas, nos decías también en esa parte muy
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de equipo de pues respirarlo de alguna forma.
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Exactamente es que además es necesario.
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Antes de irnos a casa, después de estar horas y horas en el
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hospital, el poder tomar conciencia de lo que hemos
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tenido ese día en el hospital y todas las emociones.
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Porque además, como hemos dicho, es un trabajo a contrarreloj.
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La adrenalina está a tope. Yo al día siguiente estoy como
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si hubiese hecho una clase de crossfit, pero esto tantas
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cosas, tantas. A los aquí podemos hablar un
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poquito, pero nos podemos extender.
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Y es que nosotros somos una representación pequeña de todo
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el equipo que hay detrás de quirófano, urología, nefrología.
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¿Anestesia a los laboratorios inmunología, es que es tanto?
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Se dice no, que de entre donación y trasplante hay por lo
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menos hasta 100 profesionales. Entonces, gestionar todo eso y
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aparte las emociones que genera todo el tema de la donación y la
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familia. Es verdad que nos afecta, somos
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humanos. Entonces, antes de ir a casa, yo
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por lo menos me tomo un tiempo de reflexión de qué cosas a lo
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mejor podría mejorar como profesional de lo que ha pasado
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en el proceso. Pero si es verdad que necesito
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esa parte de equipo de cuidarnos entre nosotros, no de cómo te
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sientes. ¿Qué te ha parecido esto que te
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ha movido por dentro? Este caso que sé que te afecta,
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porque a lo mejor has conectado mucho con la familia.
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Y esto es verdad que después de cada nación nos reunimos no
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para, para, para poder sostenernos también entre
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nosotros como equipo. YY nada, la verdad es que no es
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por nada, pero somos un equipo excelente.
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¿Yo doy fe de ellos, Eh? De verdad he tenido el
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privilegio de coordinarme en alguna ocasión YY yo creo que
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bueno, desde que nos hemos conocido nos hemos hecho muy con
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pies y nos cuidamos mucho y nos llamamos para llorarnos,
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reírnos, sostenernos es súper necesario.
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Sí que quiero enfatizar también YYY subrayar la necesidad de.
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Quizás de reforzar la parte psicosocial en en estas áreas
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para estos familiares, para ellos como equipo creo que es
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necesario. Yo sé que muchas veces los
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servicios intrahospitalarios en cuanto a salud mental.
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Sé que hay un volumen de trabajo, que es el que es y que
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llegan cómo llega, pero creo que es súper necesario para lo que
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es la UCI, para lo que es la coordinación de trasplantes.
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El el poder poner ahí esa figura también de de de psicólogo o
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psicóloga en acompañamiento porque viven tan, tan, tan
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conectados y tan al día como decía ella, con con este tipo de
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casos, con esta adrenalina, con este este día a día en alerta
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continua para el bienestar del otro, donde se te mueven cosas
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como persona y como profesional ahí.
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Donde tienes que hacer un acto de autorregulación y de saber
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estar YY de capacitación para poder estar ahí tremendo YY yo
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creo que esto hay que acompañarlo bien y reforzar esa
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parte para mí. Y de todas formas, también te
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quiero puntualizar tomás, que afortunadamente nosotros
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contamos en el hospital con que tenemos el programa de
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trasplantes, creo que también este tipo de programas en un
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hospital compensa mucho al equipo de de coordinación de
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trasplantes. Porque cuando estamos ahí en la
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cirugía, viendo cómo ese riñón que nosotros en el hospital
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insular trasplantamos riñones, viendo cómo ese riñón después de
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trasplantado, una vez coge color, coge turgencia, vuelve a
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latir esa arteria vuelve a producir orina.
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Es algo increíble ver cómo la vida no se abre paso ante una
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nueva oportunidad, y eso también te conforta y decir, bueno, pues
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todo esto ha merecido la pena de que otra persona pueda salir del
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programa de diálisis y. ¿Y puede volver a hacer su vida
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normal así? Es nosotras estamos en contacto
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también con los receptores de los trasplantes renales y
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tenemos esa conexión también con cada vez que surge que una
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persona, una familia, ha donado los sus órganos y en este caso
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se implantan los riñones en nuestro hospital insular, pues
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conectamos con esos receptores, las hacemos todas las pruebas
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preoperatorias. Esas emociones de mira y a lo
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mejor me va a tocar a mí. Voy a salir del programa de
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diálisis y puedo tener una calidad, una mejor calidad de
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vida. También conectamos con ellos y
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al día siguiente pues lo vamos a ver a la unidad de reanimación a
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ver qué tal. Han ido tras la cirugía todo ese
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acompañamiento, desde el proceso de donación hasta el implante
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del riñón. Estamos ahí acompañándolos, así
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que eso también nos gratifica muchísimo.
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Pues que esto sirva de aquí para agradecer a todo el personal
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sanitario, a esa unidad de trasplantes que que da vida, a
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la gente que dona, a los familiares que lo hacen y y a
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quienes estamos bien, pues que tengamos estas conversaciones YY
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no lo dudemos. Y si hay dudas, pues.
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Ir a nuestros sanitarios resolverlas y dejarlo porque
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también en una situación de de enfermedad o de accidente que
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puede pasar, pues no dejarles ese marrón a a nuestras familias
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y no saber que es una voluntad. El hecho de además uno pide
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cita, es gratuito, es accesible, nos resuelve las dudas y nos lo
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hacen llamando al 112 YY es estupendo y con todas las
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garantías al cero 12. 012012 y pidiendo cita.
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¿Además, con todas las garantías, Eh?
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Muchísimas gracias Saray Betancor y a ISA Marrero,
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enfermeras coordinadoras de trasplantes gracias y al médico
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Coordinador de Trasplantes, Hugo Rodríguez Hugo, muchísimas
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gracias, nuria, siempre aprendemos, me me gusta esto.
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Esta otra parte también de de ayudar, de acompañar cuando se
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da vida. Muy bien es que es súper
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necesario YY yo les quiero agradecer.
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El que hayan venido hoy sé que están muy liados con con muchas
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cosas en el hospital y han hecho el esfuerzo de venir y se los
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agradezco enormemente por por acompañar a tantas personas,
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porque sé que lo hacen muy bien YY trabajan diariamente para
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ello. ¿El gracias mayúsculo, EH?
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Para para todos. Sí, sí, gracias.
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Gracias, nuria. Un abrazo, tomas.
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En seguida a las 4:00 las noticias y volvemos con más
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roscas y cotufas. Y es cuando de repente, tu
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presencia viene a llenar la ausencia, llenar de versos mi
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soledad.