Was Angehörige oft fühlen - und nicht sagen
Ein offener Blick auf das, was Angehörige von ME/CFS-Betroffenen oft fühlen – und selten sagen. Zwischen Liebe, Sorge, Überforderung und Ohnmacht. Ein Plädoyer dafür, dass auch ihre Gedanken, Ängste und Grenzen Platz haben dürfen.
Alle Folgen in Text-Form gibt es auf meinem Blog unter Tanjas Pacing Blog.
The skinny
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