Latest / Globaler Marktzugang für Medizinprodukte

Der Schweizer Bevollmächtigte: Ihr Schlüssel zum MedTech-Markt in der Schweiz
Seitdem das Abkommen über die gegenseitige Anerkennung mit der EU nicht mehr aktualisiert wird, gilt die Schweiz als Drittstaat. Diese Episode erklärt die daraus resultierende, zwingende Anforderung für ausländische Medizintechnik-Hersteller, einen Schweizer Bevollmächtigten (CH REP) zu benennen. Wir behandeln die rechtlichen Grundlagen in der MepV und IvDV, die spezifischen Aufgaben des CH-REP und die bereits abgelaufenen, kritischen Fristen für alle Risikoklassen, die Hersteller kennen müssen. • Warum benötigt mein Medizintechnikprodukt einen Schweizer Bevollmächtigten (CH REP)? • Was…
The skinny
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