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Biotecnología Capital · Biotecnología Capital

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Speaker 2: En Capital Radio Biotecnología Capital con Miguel San Martín.
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Speaker 3: Aunque en este caso nos vamos a centrar más que
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Speaker 3: en la biotecnología, en la salud. Porque coincidiendo con el
0:39
Speaker 3: Día Europeo de Concienciación sobre los Antibióticos, hoy vamos a
0:43
Speaker 3: poner el foco en una de las mayores amenazas para
0:46
Speaker 3: la salud pública, la resistencia antimicrobiana. Las últimas cifras confirman
0:51
Speaker 3: que la Unión Europea está en riesgo de incumplir cuatro
0:55
Speaker 3: de los cinco objetivos fijados para el año 2030. Nuestro invitado...
1:00
Speaker 3: Alertaba recientemente de que la combinación del aumento de infecciones resistentes,
1:03
Speaker 3: la falta de nuevos fármacos, la transmisión bacteriana global genera
1:07
Speaker 3: lo que se puede denominar casi casi una pandemia silenciosa
1:11
Speaker 3: que pospone en jaque la eficacia de la medicina moderna.
1:15
Speaker 3: Para hablar sobre esta crisis, sobre las soluciones, sobre la
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Speaker 3: innovación y la colaboración, saludamos al doctor Domingo Gargallo Viola.
1:23
Speaker 3: Él es microbiólogo con más de 30 años de trayectoria en
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Speaker 3: el desarrollo de nuevos antimicrobianos y director de Funditec Health,
1:32
Speaker 3: una institución clave en la investigación traslacional en nuestro país.
1:36
Speaker 3: Doctor Gargallo Viola, muchas gracias por acompañarnos.¿ Qué tal?¿ Cómo está?
1:41
Speaker 4: Pues encantado de participar en tu programa.
1:44
Speaker 3: Usted, como digo antes, alertaba de una pandemia silenciosa causada
1:50
Speaker 3: por esta falta de antibióticos que ya no son tan eficaces.
1:59
Speaker 3: Pónganos un poco en situación. Explíquenos en qué consiste el
2:03
Speaker 3: momento en el que nos encontramos, doctor.
2:07
Speaker 4: Para empezar con CINFRAS, en el año 2019, que es el
2:12
Speaker 4: estudio más riguroso que tenemos hasta el momento, se calcula
2:17
Speaker 4: que directamente las cepas multiresistentes, las bacterias multiresistentes, han causado
2:24
Speaker 4: la muerte de 1.270.000 personas, de las cuales la inmensa mayoría
2:31
Speaker 4: son en países con economías muy pobres, pero en Europa
2:37
Speaker 4: y en Estados Unidos se aproxima al orden de unas 40.000
2:41
Speaker 4: muertes en ambos territorios geográficos, en Europa y en Estados Unidos.
2:49
Speaker 4: Esto es debido fundamentalmente a que los antibióticos actuales ya
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Speaker 4: no son efectivos contra muchas de las bacterias y las
2:58
Speaker 4: infecciones que tenemos que tratar. Entonces nos encontramos ante ese dilema,
3:04
Speaker 4: al dilema de que ya no tenemos herramientas, no hay
3:07
Speaker 4: antibióticos eficaces contra muchas de esas bacterias multiresistentes y por
3:12
Speaker 4: lo tanto, como usted ha comentado, Eso nos supone uno
3:15
Speaker 4: de los principales retos de salud global para el siglo XXI.
3:21
Speaker 3: Y a qué se debe que no son eficaces? Las bacterias, claro,
3:27
Speaker 3: porque hay que recordar que los antibióticos no son para virus,
3:30
Speaker 3: son para bacterias, y no me corrijo usted,¿ qué se
3:33
Speaker 3: debe a qué?¿ Se han evolucionado, han mutado, se han
3:37
Speaker 3: hecho más resistentes? También cabe pensar en el pensamiento popular,
3:42
Speaker 3: por así decirlo, si me permite la expresión, doctor, que
3:46
Speaker 3: se ha abusado mucho de los antibióticos, pero no sé si,
3:49
Speaker 3: al ser una pandemia global a la que nos enfrentamos,
3:53
Speaker 3: en otras partes del mundo también se ha producido esa automedicación,
3:56
Speaker 3: que a lo mejor en alguna sociedad occidental, por ejemplo
3:59
Speaker 3: la española, pues ha sido más o menos habitual. Bueno,
4:04
Speaker 3: ese es
4:05
Speaker 4: uno de los factores principales, el uso inadecuado, y muchas
4:11
Speaker 4: veces excesivo de los antibióticos disponibles. Y eso no ocurre
4:15
Speaker 4: solo en los países con economías más prolecientes, también en
4:20
Speaker 4: países con economías emergentes, como puede ser la India, como
4:24
Speaker 4: puede ser algunos países del África subsahariana. Todavía es incluso
4:29
Speaker 4: con más frecuencia, porque los sistemas de vigilancia, de control,
4:34
Speaker 4: de prevención, de las cepas multidesistentes no funcionan tan eficazmente
4:40
Speaker 4: como pueden ocurrir o como pueden suceder en países europeos
4:45
Speaker 4: o Estados Unidos, Canadá con economías más florecientes efectivamente ese
4:54
Speaker 4: uso inadecuado y muchas veces abusivo de los mismos antibióticos
5:02
Speaker 4: durante décadas porque hay que resaltar que en las últimas
5:06
Speaker 4: cinco décadas, en los últimos 50 años, no hemos sido capaces
5:09
Speaker 4: de descubrir nuevos antibióticos, eso por una parte, y por
5:13
Speaker 4: otra parte, también el incremento significativo de pacientes vulnerables a
5:20
Speaker 4: estas cepas multiresistentes, como pueden ser todos los pacientes sometidos
5:25
Speaker 4: a inmunosupresión, por ejemplo, trasplantes de órganos, quimioterapia, grandes cirugías
5:33
Speaker 4: y demás, Esa combinación ha supuesto que nos encontremos en
5:37
Speaker 4: esta situación que tenemos ahora, que los antibióticos no funcionan
5:42
Speaker 4: y tenemos pacientes muy vulnerables a las infecciones que constituye
5:48
Speaker 4: esta combinación de un número importantísimo de muertes anualmente.
5:53
Speaker 3: Y claro, esos pacientes tienen muchísimo riesgo, pero hablaba usted
6:00
Speaker 3: de grandes cirugías, hablaba de trasplantes. Con esa resistencia, el
6:07
Speaker 3: riesgo a la hora de someterse a una operación de
6:10
Speaker 3: este tipo se incrementa exponencialmente también.
6:16
Speaker 4: Bueno, muchísimo, hasta el extremo de que, por ejemplo, el
6:20
Speaker 4: hecho de ser portador de alguna bacteria de estas existentes
6:24
Speaker 4: puede ser motivo de exclusión para acceder a un trasplante
6:29
Speaker 4: de órganos, porque un trasplante implica una inmunosupresión del paciente,
6:36
Speaker 4: bloquea su sistema inmune y en ese momento el paciente
6:40
Speaker 4: es vulnerable a ser infectado por cualquier tipo de bacteria, ¿no?
6:45
Speaker 4: Si son bacterias convencionales que podemos tratar con los antibióticos disponibles,
6:49
Speaker 4: pues la solución la tenemos. Si es una bacteria multiresistente
6:56
Speaker 4: que no podemos tratar con las herramientas que tenemos hoy disponibles,
7:00
Speaker 4: pues la posibilidad de que ese paciente pierda la vida
7:04
Speaker 4: durante el proceso de trasplante es muy alto, con lo
7:07
Speaker 4: cual los médicos tienen que pensarse muy bien cuando tenemos
7:12
Speaker 4: una persona colonizada por una bacteria muy resistente, si proceder
7:17
Speaker 4: al trasplante o no.
7:21
Speaker 3: Claro, y eso al final puede ser una cuestión de
7:25
Speaker 3: vida o muerte, en definitiva. Lo es, lo es.
7:30
Speaker 4: Sí, sí, lo es, porque de alguna manera, pues, hoy
7:33
Speaker 4: en día todos los avances o muchos de los avances
7:35
Speaker 4: de la medicina moderna pasan por inmunosuprimir al paciente. Eso ocurre,
7:41
Speaker 4: como hemos comentado, en un trasplante de órganos, pero también
7:44
Speaker 4: en quimioterapia. También hay intervenciones muy agresivas que suponen también
7:51
Speaker 4: una inmunosupresión de la persona. Pero bueno
7:56
Speaker 4: ya no solo eso, es que en situaciones mucho más naturales,
8:02
Speaker 4: como puede ser un parto, o pueden ser a veces
8:06
Speaker 4: pequeñas heridas que pueden acabar en una infección a nivel general, sistémica,
8:12
Speaker 4: de la persona, nos encontramos en la misma situación, en
8:15
Speaker 4: la situación de que no tenemos antibióticos disponibles para combatir
8:20
Speaker 4: estas bacterias y, por lo tanto, lo que ponemos en riesgo...
8:25
Speaker 4: es a los pacientes que tienen este tipo de dolencias
8:29
Speaker 4: o viven este tipo de situaciones.
8:32
Speaker 3: Me ha dejado preocupado, bueno, y a raíz de lo
8:34
Speaker 3: que acaba de decir usted, también apuntaba en su primera respuesta, doctor,
8:38
Speaker 3: que no hay nuevos antibióticos.¿ Por qué?¿ No se investiga
8:44
Speaker 3: lo suficiente? No sé si también hay algo por hablar
8:50
Speaker 3: de rentabilidad de cara en los laboratorios. No se hace
8:55
Speaker 3: el I más D.¿ Por qué no hay nuevos antibióticos
9:00
Speaker 3: que puedan acabar con estas bacterias?
9:04
Speaker 4: Bueno, los problemas de esta magnitud no son... nunca debido
9:10
Speaker 4: a una sola situación, son mayores situaciones... yo creo que
9:14
Speaker 4: por una parte es fundamental que los científicos... seamos más
9:20
Speaker 4: disruptivos en cuanto a la puesta en marcha... de aproximaciones
9:24
Speaker 4: de investigación novedosas... hasta ahora hemos buscado productos de amplio espectro...
9:30
Speaker 4: activos frente a muchas bacterias para poder tratar simultáneamente... o
9:35
Speaker 4: al menos a nivel terapéutico, muchas indicaciones, porque eso tenía
9:39
Speaker 4: de alguna manera una trascendencia directa desde el punto de
9:43
Speaker 4: vista comercial en la venta de esos antibióticos.
9:47
Speaker 3: Pero
9:48
Speaker 4: actualmente hemos llegado a la conclusión de que ese tipo
9:50
Speaker 4: de antibióticos, ese tipo de moléculas, ya no existe en
9:54
Speaker 4: la diversidad química a la que podemos acceder. Por lo tanto,
9:57
Speaker 4: hay que hacer un cambio de paradigma y buscar antibióticos
10:02
Speaker 4: con otras características, que serían antibióticos con actividad específica frente
10:07
Speaker 4: a cada uno de los patógenos. Esto es desde el
10:10
Speaker 4: punto de vista científico. Desde el punto de vista comercial,
10:13
Speaker 4: que es otra gran parte y muy importante, los antibióticos efectivamente,
10:17
Speaker 4: como usted ha citado, no son de los medicamentos más rentables.
10:21
Speaker 4: Hay que tener en cuenta que son tratamientos muy cortos,
10:24
Speaker 4: de 7 a 10 días. El precio es extremadamente bajo comparado con
10:29
Speaker 4: otros medicamentos. Los antibióticos nuevos se reservan para tratar a
10:34
Speaker 4: aquellos pacientes que de alguna manera no responden eficazmente a
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Speaker 4: los tratamientos con productos convencionales más económicos. Por lo tanto,
10:42
Speaker 4: la necesidad de hacer aproximaciones más disruptivas desde el punto
10:48
Speaker 4: de vista de la investigación y el hecho de que
10:52
Speaker 4: desde el punto de vista comercial no sea un área
10:55
Speaker 4: atractiva para las farmacéuticas hace que no se investigue y
11:00
Speaker 4: por lo tanto que sea muy difícil en las circunstancias
11:03
Speaker 4: actuales poder descubrir nuevos
11:06
Speaker 3: antibióticos.¿ Y qué tipo de incentivo entonces haría la falta
11:09
Speaker 3: para ayudar a esta investigación? Se habla mucho y en
11:15
Speaker 3: este programa que habitualmente, como dice la sintonía, está muy
11:20
Speaker 3: dedicado a la bioteca, hablamos mucho de esa colaboración público-privada
11:26
Speaker 3: que en teoría sí hay, pero luego a la hora
11:30
Speaker 3: de la práctica no tanto como nos gustaría, por ejemplo.
11:36
Speaker 4: Indudablemente estamos frente a un caso donde la colaboración pública
11:40
Speaker 4: y privada tiene que ser la solución a este gran
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Speaker 4: problema de salud global. La industria farmacéutica no está interesada
11:48
Speaker 4: en invertir en este tipo de moléculas, que por otro lado, paradójicamente,
11:54
Speaker 4: son una de las mayores necesidades médicas a las que
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Speaker 4: nos enfrentamos, Y por lo tanto, tiene que de alguna
12:03
Speaker 4: manera buscarse la fórmula de que con la investigación y
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Speaker 4: con el conocimiento que hay en las pequeñas y grandes
12:10
Speaker 4: empresas para descubrir nuevos fármacos, se combine fuentes de financiación
12:16
Speaker 4: que puedan de alguna manera impulsar estos proyectos que ahora
12:21
Speaker 4: sí hay en pequeñas empresas, en startups, incluso en algunas
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Speaker 4: compañías más grandes. Hay ejemplos muy significativos en este sentido,
12:33
Speaker 4: por ejemplo, la lucha contra la malaria. En la lucha
12:36
Speaker 4: contra la malaria ha habido organizaciones que han, en los
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Speaker 4: últimos años, como es Medicine for Malaria Venture, ha aprobado 18
12:44
Speaker 4: nuevos antimaláricos a nivel de las agencias reguladoras, tanto europea
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Speaker 4: como americana, y eso se ha traducido, se calcula, se
12:52
Speaker 4: ha traducido en haber salvado del orden de unos 20 millones
12:57
Speaker 4: de vidas humanas. en las zonas endémicas de la malaria,
13:01
Speaker 4: fundamentalmente niños menores de 5 años y mujeres embarazadas, que son
13:06
Speaker 4: la población diana del plasmodium, que es el patógeno responsable
13:12
Speaker 4: de la malaria. Por lo tanto, igual que se ha
13:14
Speaker 4: conseguido ese enorme éxito en la lucha contra la malaria,
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Speaker 4: pues como consecuencia de esta colaboración pública o privada, Es
13:27
Speaker 4: un modelo que deberíamos utilizar para el descubrimiento y desarrollo
13:31
Speaker 4: de nuevos antibióticos.
13:32
Speaker 3: Porque es que además si se mira ya también desde
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Speaker 3: el punto de vista puramente económico para algunos sistemas públicos
13:40
Speaker 3: de salud, tener esos antibióticos efectivos... Es mucho más barato
13:46
Speaker 3: que una persona hospitalizada durante muchísimo tiempo en un hospital
13:53
Speaker 3: con tratamientos para intentar matar esas bacterias. Y yo creo
13:59
Speaker 3: que a la larga tener esos antibióticos puede evitar esas hospitalizaciones,
14:04
Speaker 3: con lo cual un sistema público de salud se ahorra dinero.
14:07
Speaker 3: El sistema público de salud se ahorraría
14:08
Speaker 4: muchísimo dinero, ya no solo... en temas de hospitalización, de
14:16
Speaker 4: días de uvi, que sin ninguna duda supone un gasto importantísimo.
14:23
Speaker 4: También es lo que decíamos antes,¿ cuánto cuesta trasplantar un paciente?
14:29
Speaker 4: Sabemos que España es uno de los países con una
14:31
Speaker 4: estructura más eficiente en el tema de los trasplantes.¿ Cuánto
14:35
Speaker 4: cuesta trasplantar muchas veces o transportar un órgano desde el
14:40
Speaker 4: donante hasta el receptor en aviones, en toda esa estructura
14:45
Speaker 4: que se supone, trasplantar al paciente para que luego el
14:49
Speaker 4: paciente cambie perdiendo la vida, no por toda la estructura
14:54
Speaker 4: que existe, más los grandes profesionales en el mundo médico,
15:00
Speaker 4: sino que simplemente porque ese paciente ha sido infectado por
15:04
Speaker 4: una bacteria que no podemos combatir y que por lo
15:07
Speaker 4: tanto acaba... perdiendo la vida del paciente. Bueno, obviamente, eso
15:16
Speaker 4: sumado a lo que usted comentaba de días de hospitalización,
15:20
Speaker 4: días en uvi, que son realmente muy caros, tendría un
15:26
Speaker 4: impacto enorme. desde el punto de vista económico, muy favorable
15:29
Speaker 4: para el sistema de salud, sin
15:31
Speaker 3: ninguna duda. Claro, si es por buscar una justificación para
15:34
Speaker 3: que se investigue más, para que haya más y más
15:37
Speaker 3: de nuevas moléculas y para que al final se pueda
15:44
Speaker 3: invertir esta tendencia. a lo mejor no se lo están
15:50
Speaker 3: tomando tan en serio como se debería,¿ cree usted? Porque
15:56
Speaker 3: es un problema, además, que no tiene pinta de ir
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Speaker 3: a menos.
16:01
Speaker 4: No, ir a menos seguro que no, aunque se están
16:04
Speaker 4: tomando medidas realmente muy importantes, incluso creo que en España
16:10
Speaker 4: a nivel modélico, con el plan nacional en la lucha
16:14
Speaker 4: contra las bacterias mutoresistentes del Ministerio de Sanidad, con seis
16:20
Speaker 4: líneas estratégicas de acción, que son la vigilancia, el control,
16:24
Speaker 4: la prevención, la investigación, la formación del personal sanitario y
16:28
Speaker 4: luego también la comunicación, porque es muy importante implicar en
16:31
Speaker 4: todo esto a lo que es la población civil. La
16:34
Speaker 4: población civil tendría que saber¿ Qué es un antibiótico?¿ Para
16:37
Speaker 4: qué sirve?¿ Cuándo y cómo hay que utilizarlo? Usted comentaba
16:40
Speaker 4: al principio de la charla que los antibióticos no son
16:45
Speaker 4: efectivos contra los virus y eso es muy importante. Pero
16:53
Speaker 4: por otra parte, el tema de las cepas multidesistentes forma
16:58
Speaker 4: parte de la agenda de las Naciones Unidas, por supuesto,
17:02
Speaker 4: de la Asociación Mundial de la Salud, pero también del G20,
17:04
Speaker 4: del G7. Las autoridades son conscientes del problema, de la
17:10
Speaker 4: gravedad del problema y del impacto que se puede tener
17:14
Speaker 4: en la salud global. Lo que ocurre, como siempre, transcurre
17:18
Speaker 4: ese tiempo, desde que nos concienciamos de que hay un
17:21
Speaker 4: problema hasta que empecemos a aplicar soluciones. Y yo creo
17:25
Speaker 4: que aquí ese tiempo se está prolongando demasiado, porque si
17:29
Speaker 4: no tomamos medidas realmente urgentes, las previsiones para el 2050... es
17:36
Speaker 4: que no va a morir un millón y medio de
17:37
Speaker 4: personas como está muriendo ahora.
17:39
Speaker 3: Van a
17:39
Speaker 4: morir 10 millones de personas relacionadas con infecciones de cepes multiresistentes
17:47
Speaker 4: no tratables. Por lo tanto, es un tema importante, es
17:52
Speaker 4: un tema urgente y de lo que se trata es
17:55
Speaker 4: de pasar del conocimiento, de la evaluación, del problema a
18:01
Speaker 4: tomar acciones y esas acciones pasan por invertir más en
18:07
Speaker 4: el descubrimiento y desarrollo de nuevos antibióticos. de todos los
18:16
Speaker 4: programas
18:17
Speaker 3: que hay para hacer un uso más racional de este
18:19
Speaker 3: tipo de moléculas. Ahora, enseguida para terminar, un par de
18:22
Speaker 3: preguntas sobre Funditec, pero no sé si voy a decir
18:25
Speaker 3: una tontería, si eso me corrige. Cada vez, lo digo
18:31
Speaker 3: porque con lo que ha dicho usted se me ha
18:33
Speaker 3: ocurrido y yo lo he visto en mi propia familia,
18:37
Speaker 3: hay más, no sé si la palabra correcta es alergias,
18:41
Speaker 3: intolerancias a los antibióticos. No sé si todo esto proviene
18:46
Speaker 3: de lo mismo o al final incluso incrementa el problema.
18:53
Speaker 4: Claro, evidentemente que sí que incrementa el problema, porque todo
18:55
Speaker 4: lo que hemos dicho, el hecho de que algunas personas
18:58
Speaker 4: obviamente no puedan tratarse porque tienen alergia a algunos antibióticos,
19:03
Speaker 4: pues hace que esas personas van a tener más limitaciones.
19:08
Speaker 4: Si en un momento determinado necesitan abordar un problema terapéutico
19:13
Speaker 4: de tipo infectivo, no se va a poder aplicar en
19:17
Speaker 4: ellas todos los medicamentos, todos los antibióticos que tenemos disponibles
19:21
Speaker 4: en el mercado. Es un problema añadido. a los recursos
19:29
Speaker 4: que tendremos para tratar a algunas personas en el presente y,
19:33
Speaker 4: por supuesto, en el futuro.
19:36
Speaker 3: Y ahora, como le decía, Funditech Health, usted es uno
19:39
Speaker 3: de los investigadores. Esta fundación que tiene sedes en Madrid,
19:46
Speaker 3: en Barcelona, se creaba hace más de 20 años y además
19:52
Speaker 3: ustedes están trabajando activamente en la búsqueda de nuevas soluciones.
19:58
Speaker 3: Cuéntenos un poco la investigación que están llevando a cabo
20:01
Speaker 3: en su campus de Barcelona y esa molécula, la AB877,
20:05
Speaker 3: que están desarrollando.
20:08
Speaker 4: Bueno, tenemos un problema a nivel mundial, ¿no? Y es
20:15
Speaker 4: el problema de la inmediatez y el cortopacismo. Y eso
20:19
Speaker 4: en investigación es no aplicable. Hoy podemos mandar un mensaje
20:25
Speaker 4: con milisegundos desde Europa a Estados Unidos, por ejemplo. Pero
20:29
Speaker 4: lo que no podemos hacer es gestar un niño en
20:34
Speaker 4: un mes. Hemos entrado en una dinámica donde algunos conceptos
20:41
Speaker 4: han transcurrido de una forma dramática en el tiempo, pero
20:45
Speaker 4: lamentablemente la biología sigue su ritmo. Para conseguir un árbol centenario...
20:53
Speaker 4: Necesitamos 100 años para gestar un niño. Hace millones de años
20:57
Speaker 4: necesitábamos 9 meses y va a pasar lo mismo dentro de 9 meses.¿
21:02
Speaker 4: Por qué le digo esto? Porque de alguna manera los inversores,
21:08
Speaker 4: la sociedad, ha cambiado ese concepto del tiempo y hay
21:13
Speaker 4: que hacerlo todo muy rápido y de forma inmediata. En
21:18
Speaker 4: investigación eso no puede ser. Entonces, para conseguir nuevos antibióticos,
21:24
Speaker 4: tenemos que empezar desde el principio. Hay que hacer un screening,
21:26
Speaker 4: hay que conseguir moléculas nuevas con distintos mecanismos de acción,
21:31
Speaker 4: que sean activas sobre las cepas multiresistentes. Eso supone 10 años
21:39
Speaker 4: de trabajo, posiblemente, desde que se inician esos estudios en
21:42
Speaker 4: las etapas preliminares hasta que un producto puede llegar a
21:46
Speaker 4: tratar pacientes. hemos decidido desde hace un tiempo escapar al
21:51
Speaker 4: corto plazismo, escapar a la inmediatez y hacer lo que
21:55
Speaker 4: hay que hacer, y es hacer screening. Por lo tanto,
21:58
Speaker 4: estamos buscando moléculas realmente nuevas, que actúen de forma distinta
22:03
Speaker 4: a la que están en el mercado, que tengan un
22:07
Speaker 4: mecanismo de acción diferente, que es lo que la Organización
22:10
Speaker 4: Mundial de la Salud, de alguna manera, está intentando inculcar
22:15
Speaker 4: en el mundo de la investigación. La OMS... Lo que
22:19
Speaker 4: dice es, señores, no pedan el tiempo haciendo nuevos derivados
22:23
Speaker 4: de las clases comerciales que aportan terapeuticamente muy poco y
22:27
Speaker 4: dedíquense a buscar moléculas nuevas, estructuras diferentes, con nuevos mecanismos
22:34
Speaker 4: de acción, que es lo que hacemos en Funditec. Bueno,
22:39
Speaker 4: hemos apostado por conseguir objetivos a medio y largo plazo.
22:44
Speaker 4: Dentro de ese proyecto, como usted dice, tenemos el producto AB877,
22:50
Speaker 4: que es un producto específico frente a un patógeno llamado
22:55
Speaker 4: Acinetobacter baumaeni, que está entre los cuatro grandes retos para
23:02
Speaker 4: la salud global humana. Y pretendemos, de alguna manera, realmente
23:09
Speaker 4: aportar nuevos medicamentos que sí que aporten un carácter diferencial
23:14
Speaker 4: y valor para el tratamiento sobre todo de las cepas multiresistentes.
23:18
Speaker 4: Pero escapando a ese concepto de la inmediatez del cotoplasismo
23:25
Speaker 4: que hoy en día yo
23:26
Speaker 3: creo
23:27
Speaker 4: que invade y contamina muchas de las actividades que se
23:32
Speaker 4: desarrollan a nivel social.
23:35
Speaker 3: Y en qué momento está esa investigación? Porque como usted dice,
23:38
Speaker 3: son al final procesos muy lentos, con mucha paciencia y
23:45
Speaker 3: sin la garantía de que al final, como toda investigación luego,
23:51
Speaker 3: vaya a llegar a buen término. O esperemos que sí.
23:56
Speaker 4: Con este proyecto hemos hecho un trabajo muy exhaustivo en
24:00
Speaker 4: la etapa preclínica. La etapa preclínica es todo el trabajo
24:02
Speaker 4: que hay que realizar... antes de dar el salto a
24:06
Speaker 4: probar estos nuevos medicamentos en humanos, tenemos un paquete muy sólido,
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Speaker 4: tanto a nivel de estudios in vitro como en modelos animales,
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Speaker 4: con el objetivo de minimizar el riesgo de al que
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Speaker 4: dar ese paso, que es un paso crítico, desde todo
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Speaker 4: lo que es la experimentación animal y estudios in vitro
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Speaker 4: a lo que es ya una persona humana, que el
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Speaker 4: riesgo que tengamos de que no salga bien, pues esté
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Speaker 4: lo más controlado posible. Estamos en ese proceso, estamos en
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Speaker 4: el proceso, en esa etapa, donde en breve vamos a
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Speaker 4: intentar que este producto acabe probándose en humanos y a
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Speaker 4: partir de ahí siga todo el proceso de desarrollo para
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Speaker 4: convertirse en una nueva herramienta para luchar contra estas cepas multidesistentes,
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Speaker 4: que como hemos comentado en repetidas ocasiones, son uno de
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Speaker 4: los grandes problemas que va a tener la humanidad. en
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Speaker 4: el siglo XXI a nivel de
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Speaker 3: salud global. Y la última, antes ya le dejo, antes
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Speaker 3: apuntaba usted, hablaba de la OMS que sí estaba pues alertando,
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Speaker 3: luego realmente hay colaboración también con ellos, con la FDA,
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Speaker 3: con la EMA, con la japonesa, porque claro, es un
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Speaker 3: problema como hemos dicho varias veces, a nivel mundial.
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Speaker 4: Es imprescindible, no hay otra opción. Estamos hablando, las bacterias
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Speaker 4: no entienden de fronteras, estamos hablando de uno de los
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Speaker 4: grandes problemas de salud global. Estamos trabajando, estamos trabajando con
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Speaker 4: la Nación Mundial de la Salud, en Funditec concretamente estamos
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Speaker 4: trabajando con organizaciones y desarrollando proyectos con grupos de la India,
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Speaker 4: en Bangalore, con la Universidad de Ciudad del Cabo, en Sudáfrica.
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Speaker 4: Es importantísimo en esta investigación incorporar países y centros de
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Speaker 4: investigación a lo largo de todo el planeta, porque conjuntamente
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Speaker 4: con varios proyectos que estamos llevando a cabo con Nubes Americanas,
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Speaker 4: Universidad de Texas, de Búfalo y de Nebraska, pues también
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Speaker 4: trabajamos con instituciones y con grupos de países en desarrollo
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Speaker 4: o emergentes para darle ese contexto de abordaje global. Es
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Speaker 4: un problema global que hay que luego abordar de una
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Speaker 4: forma local. pero con esa visión de que el trabajo
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Speaker 4: y todo lo que se vaya generando hay que plantearlo
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Speaker 4: a nivel de todo el planeta.
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Speaker 3: Pues con ese mensaje nos vamos a quedar. Doctor Domingo Gargallo,
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Speaker 3: biólogo y director de Funditig Health. Muchísimas gracias por estar
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Speaker 3: con nosotros, por explicarnos tan claramente cómo es la situación,
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Speaker 3: que les vaya muy bien y hasta una próxima ocasión.
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Speaker 4: Muchísimas gracias por darnos voz en este tema tan importante
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Speaker 4: como es el mundo de las resistencias