Latest / SuinoCast · by PPGVET / Dra. Janice Zanella: Como Reduzir os Impactos do Circovírus? | Ep. 299

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Dra. Janice Zanella: Como Reduzir os Impactos do Circovírus? | Ep. 299 · SuinoCast · by PPGVET

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Tem surgido outros vírus aí? De uma certa maneira, é não
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somente dentro do tipo 2, né, que a gente sabe que tem vários
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genótipos aí. Mas como tem surgido outros, o 3
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e o 4 que estão muitas vezes relacionados, ou são co fatores
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ou são estão coinfectando suínos.
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É, em casos clínicos de circo, virose.
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Está no ar o primeiro podcast da suinocultura brasileira, o
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suinocast. O suinocast só é possível
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através do apoio de empresas inovadoras e que apoiam a
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educação continuada na suinocultura brasileira.
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Alga Prime DHA da Corbyn, o ômega 3 de algas para nutrição
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suína cerva sempre com você, além da saúde animal.
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Da SM firmenish moldando o futuro dos cuidados com suínos
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top Gen, onde você encontra as matrizes mais completas do
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mercado. A excelência está no nosso DNA
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polinutre nutrição animal. Juntos vamos mais longe.
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Eu sou Geraldo alberton, host da área de sanidade desse programa.
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Hoje eu tenho uma convidada muito especial.
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A doutora Janice siacizanella pesquisadora da Embrapa suínos e
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aves. Doutora Janice é médica
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veterinária, tem mestrado e doutorado na área de viremia e
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atualmente está fazendo o seu pós doutorado no USAE na
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universidade estadual de ioá. Olá Janice, como vai tudo bem?
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Olá Geraldo, tudo bem? Olá a todos os ouvintes.
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Obrigada aí pelo convite do senokar.
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Fiquei muito feliz, muito honrada.
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Com convite é sempre um prazer poder falar, né?
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De uma forma assim tão descontraída, né?
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E falar de assuntos importantes aí que que afeta o dia a dia da
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suinocultura, né? Obrigada aí pelo convite, vamos
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lá. Já e eu que agradeço muito aí a
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tua presença. Janice, e já que você falou que
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a gente precisa conversar sobre coisas importantes para nossa
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suinocultura, nada tão importante.
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Como falar desse bichinho aí? Que é o pcv, né?
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Que Ed faz algumas décadas. Aí estão afetando a nossa
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suinocultura e continua trazendo problema, né?
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E aí, o que que tá rolando no campo aqui no Brasil?
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Então, a suinocultura brasileira, na verdade, eu
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sempre falo que a nossa suinocultura ela está acima da
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média, né? Acima da curva, né?
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Porque nós temos alguns problemas.
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Realmente nós temos alguns problemas sanitários.
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Mas problemas que eu, que eu posso até dizer que são
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controláveis, né? Que são problemas que atualmente
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a gente ainda consegue através é de medidas de manejo, medidas de
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controle, como vacinas. E a gente consegue controlar.
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Não que uma que um seja independente do outro.
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E nós temos sorte de algumas doenças não estarem no Brasil,
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né? Algumas doenças, principalmente
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algumas doenças virais de suínos, no caso da síndrome
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reprodutiva e respiratória, a peer's, né?
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A PED, né, que AA diarreia epidêmica também nós não temos,
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mas nós temos outros problemas, e um desses problemas é o
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circovírus, né? Então o que a gente chama eles
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de pcv é a por Science circovírus, né?
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Então é o circovírus. Na verdade o que é mais estudado
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é o circovírus 2. Recentemente tem surgido outros,
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né? Geraldo?
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O circo vírus 3, o circo vírus 4, esses aí são o que causam tão
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relacionados com a doença, apesar de ter um antigo, já o
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pcv um, né, que foi é identificado muitos anos atrás,
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lá na década de 70, ainda em cultivo celular.
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O pessoal produzindo vacinas, né?
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É vacinas virais. Acabou identificando esse vírus
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aí presente lá no. Nesses é nessas células, né?
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Então falar um pouquinho só do vírus, porque eu não quero
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também, né? Complicar muita coisa.
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É um vírus pequeno, tá? Então só vou falar o que que
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realmente é importante para o nosso podcast, para a gente
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poder entender que vem aí para frente.
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É um vírus pequeno, tá de DNA circular, fita simples, é um
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vírus simples. Certo, é um dos vírus.
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O menor vírus de de mamífero é o circo vírus suíno, né?
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Mas ele é um vírus que ele infecta, tanto mamíferos é
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quanto aves e peixes também. E o circo vírus suíno é um dos
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mais importantes porque causa uma doença muito importante, a
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circovirose ou a síndrome sistêmica do definhamento.
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E como eu falei, tem surgido outros vírus aí?
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De uma certa maneira, é não somente.
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Dentro do tipo 2, né? Que a gente sabe que tem vários
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genótipos aí, mas como tem surgido outros, o 3 e o 4 que
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estão muitas vezes relacionados, ou são co fatores ou são estão
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coinfectando suínos. É em casos clínicos de circo,
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virose. Então é uma coisa que a gente
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precisa. Realmente tomar tomar cuidado e
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prestar um pouco atenção no comportamento desses, desses
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outros circo, vírus também. ADSM firminich pode ajudá lo a
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preparar, proteger e apoiar a resiliência dos seus leitões,
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fornecendo experiência local em suínos e soluções completas e
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personalizadas para ajudá lo a concretizar a sua visão ADSM
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firminich está moldando o futuro dos cuidados com os suínos.
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Mas ainda o mais patogênico é o pcv 2.
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Exatamente, é o circovírus tipo 2, é o vírus mais estudado, ele
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tem mais genóticos, é identificados, ou seja, o que
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que significa ter mais genótipos identificados são mais
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variantes, né? Então são como se fossem mais
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mutantes. Então ele tem e isso aí, como
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que isso vai refletir? A gente pode conversar um pouco
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sobre isso também, como que isso reflete lá na frente, lá no
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campo, né? O que a gente tem, o que a gente
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conhece da doença, como o que a gente conhece, o que a gente tem
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de vacina disponível é, vai proteger para esses novos
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genótipos que estão por aí ou que venham surgir, né?
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Então uma das coisas assim que eu sempre gosto de falar é o
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seguinte, a gente tem que entender.
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Para você controlar uma doença, você tem que entender como que
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esse vírus trabalha, né? Como que ele funciona, né?
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Qual que é o comportamento dele quando ele está dentro da
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célula, né? Porque a gente sabe que o vírus
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é um parasita intracelular, então o que ele está dentro da
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célula, o que que ele faz? Ele usufrui da maquinaria da
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célula, né? Ele leva pouquinho com ele.
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É como aquele hóspede que chega na tua casa, não leva nada, nem
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escova de dente, né? Usa tudo que tem lá, então ele
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usa tudo que ele tem e faz o estrago, né?
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Então, e o problema é que ele muta muito rapidamente, tá?
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Então a taxa de mutação do circo vírus, tá?
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É 1000 substituições por sítio por ano, sabe?
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É muito isso, então é uma forma que ele consegue.
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Se manter patogênico, né? Infectando, né?
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Infectando suínos e cada vez driblando mais o sistema imune
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do animal. Então, dessa forma é, ele é
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muito parecido com vírus. Eu lembro que ele é um vírus
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DNA, mas ele é muito parecido com o vírus RNA, os vírus RNA,
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por exemplo, o vírus de influenza, a gente tem que tomar
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a vacina de influenza todo ano, porque um vírus de 1 ano é
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diferente do outro, né? Então os vírus RNA, eles têm
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essa característica. Que a RNA polimerasi, que é a
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enzima que faz cópias, né? Do material genético deles a
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RNA, a RNA polimerasi como do vírus da influenza.
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Elas não são tão fiéis, né? Ou seja, elas acabam aceitando
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as mudanças, as mutações e o circo.
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Vírus é parecido, né? Dos vírus DNA.
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Ele é um vírus muito parecido com o vírus RNA por causa disso,
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por essa constante. É taxa de, né?
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Taxa de incorporação, né? De mudanças, mutação, muta muito
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rapidamente. Então esse é uma das coisas que
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que é importante desse vírus também.
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E o fato de nós termos iniciado aí o processo de vacinação com o
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genótipo a influenciou o aparecimento, a seleção de
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outros genótipos. Excelente pergunta, excelente
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pergunta. Eu pensei que você IA fazer no
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final pro pessoal ficar assim escutando brincadeira, mas assim
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realmente é. A gente tem que dividir, né?
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O que a gente sabia da circovirose antes e depois das
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vacinas, né? Então mudou muito.
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Antes da vacina, ninguém mais conseguia ouvir falar dos pontos
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de madeca, né? Então era só o que a gente
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tinha. Tinha alguma coisa de vacina
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autógena, que eram os mascerados, mas que na verdade
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dava um pouco pouco resultado. Quando surgiram as vacinas, elas
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com pros pro genótipo é pcv 2 a, como você bem falou, resolveu o
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problema, entendeu? Resolve a vacina o animal
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vacinado. Ele tem uma vantagem muito
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grande na frente do animal não vacinado.
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Né? Porque a tanto que o que a gente
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tem visto no campo hoje, né? A gente fez um estudo de
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genotipagem de amostras é positivas para as PCV 2 e não
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achamos PCV 2 lá zero, né? Então estudamos é vários
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estados, 8 estados no Brasil. E o que que a gente achou?
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PCV 2B na creche EPCV 2 d. Na terminação em porcas, ou
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seja, animais adultos, né? Ou seja, a vacina funciona e
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funciona muito bem, né? Claro que existem vários
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trabalhos, tá? Muitos trabalhos assim que o
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pessoal usa. Por exemplo, vacina para pcv 2,
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BE desafia com d, então tem vacinas para pcv 2 a que desafia
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com BEDE. Assim tem várias, vários, vários
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trabalhos, inúmeros trabalhos, né?
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E o que que o pessoal chegou à conclusão que todas pra todos os
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animais vacinados com PCV 2 a eles levam vantagem frente a
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outros que não são vacinados. Agora, quando você vacina com o
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mesmo genótipo tá que tá desafiando?
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Ou seja, então você vacinou com PCV 2 BE jogou nesses animais
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PCV 2B. Ou seja, é muito melhor, tá?
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Quando é homólogo, os resultados são muito melhores,
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principalmente com relação a carga viral, né?
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Então, assim e. Mas toda maneira me perguntam a
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Janice, mas o pcv 2 b é muito mais virulento que o pcv 2 anão,
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não é? Porque você não viu no começo
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quando tinha só PCV 2, AO que é que o estrago que esse vírus
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fazia, né? Então assim, com certeza se o
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animal ele está protegido para PCV 2.
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Ah, e ele é, vamos supor que surge lá na Granja, né?
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Vai ter. As granjas não são estéreis e
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vacina não esteriliza o animal, né?
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Ela oferece uma maneira a mais, né, de proteção.
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Claro que você precisa todas aquelas medidas, de maneira que
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a gente tá, de maneira que a gente tá cansado de ouvir e de
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falar aí, mas a gente quer reforçar, né, que é o que?
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Limpeza, desinfecção, estresse, né?
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Misturas é estabilidade imunológica, isso tudo aí a
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gente sabe que são pontos chaves para controle de doenças na sua
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inocultura e para ser COVID é muito, muito importante, né?
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Então, assim, a vantagem. Da gente ter é a hoje uma vacina
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comercial e uma não, né? São várias vacinas comerciais
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muito boas, né? A gente tem hoje.
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Então a gente tem que aliar, pensar que a gente tem que
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sempre aliar a um bom manejo, inclusive um bom manejo de
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vacinas. Né, não fracionar a dose, não
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pular um lote, né? Então assim, uma boa conservação
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da vacina e tudo é isso. Mas né, também não vamos, não
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vamos é é também apertar né, o nosso sistema pra pra que esses
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que surjam, né? Animais é de uma certa maneira o
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que a gente fala de com uma infecção subclínica.
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Porque qualquer desvio, qualquer problema que possa haver, essa,
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esse subclínico, ele pode vir a tomar uma forma clínica.
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E aí quando aparece isso, aparece um ou outro.
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É a ponta do iceberg, né? Então, se você for procurar isso
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aí, pode estar começando um grande problema, né?
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Então existem formas de você identificar isso e continuar
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monitorando, né, Geraldo? Legal, então vamos lá.
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Mas só pra gente concluir com relação a essa questão, né?
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Como você apresentou, eu estou vacinando com o pcv 2 a uma
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suposição, a vacina que protege só pro a vamos vamos imaginar
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que ela proteja pro AE pro b mas então o vírus tá por lá
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circulando. O fato deste animal estar
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devidamente protegido para o estes 2 genótipos é um estímulo.
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Para o vírus fazer 11 mutação, ou ele faria?
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Independentemente disso, ele fala, bom, eu, já que eu não
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consigo infectar este indivíduo, então eu preciso fazer 11
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rearranjo aqui para me tornar infectivo.
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Isto acontece. Boa pergunta.
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Excelente pergunta. Sim, né?
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O cegalês já mostrou isso. Tem um trabalho dele que mostra
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que realmente em em populações vacinadas, né?
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Pode haver. Uma aceleração, digamos assim,
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né? Das das mutações ou das
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incorporações, ou das alterações do g norte?
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Porque, pensa bem, como eu falei desde o começo, é um vírus
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simples, é um vírus pequeno, tá? Então ele não tem muito, não é
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muito elaborado assim pra produzir cópias dele, tá?
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Então assim ele Pra Ele produzir bilhões de cópias.
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Algumas delas, defeituosas, acaba sendo fazendo uma seleção
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clonal, entendeu? Então, por exemplo, aqueles que
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vão com problema ali, eles vão achando um espaço para poder
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replicar. E a gente sabe, né, que o,
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digamos, o animal, ele não é estéril.
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Então existem trabalhos também daqueles trabalhos de vacinas,
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como eu tava falando, Ah, vacinei com a daí desafiei com
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b. Ou vacinei com ades.
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Eu é vacinei com ades, eu fiei com d, né?
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Então o que que o pessoal viu, né?
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Quando você vacina com d, se você coloca junto um micoplasma
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e se você ou você coloca junto um vírus da Pierce, vamos supor,
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é muito mais patogênico, entendeu?
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Então essa é muito mais fácil do vírus aquele que foi desafiado
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ali escapar a proteção. Porque vai ter outros cofatores.
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E a gente sabe que o circo vírus, ele é muito movido a
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isso, né? AA manifestação clínica da
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doença. Ela é muito movida a cofatores,
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infecciosos ou não infecciosos, né?
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Tanto que pra gente reproduzir a doença no campo, quando lá nos
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primórdios, lá no começo dos anos 2000, quando a gente
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começou a trabalhar com circo vírus, a primeira coisa foi o
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seguinte, Ah, postulados de cock.
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O que que é o coque? O coque era um pesquisador
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alemão que que falou o seguinte, não pra você descrever um caso,
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pra você realmente identificar que aquela doença tá
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acontecendo, você tem que isolar o agente, reproduzir a doença e
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reisolar ele de novo, daquele animal, no caso da pessoa se
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tivesse caso, né, daquele sujeito lá que foi infectado.
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Então a gente fez isso, pegamos material de camping no plano
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leitão, né? E observamos nada de lesão.
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Cadê, cadê lesão, né? Tinha o vírus, mas não tinha
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lesão. Então o que que a gente fez?
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Resolvemos dar parvovírus junto, então a gente deu parvovírus
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junto com o circovírus. Aí foi o espetáculo, né?
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Como diz o Davi. Foi o?
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Espetáculo que daí a gente começou a ver até lesão de pele.
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Né? Então assim é, hoje em dia a
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gente sabe que realmente é o que tá acontecendo, o que acontece
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no campo, né? Então assim é, são muitos os
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desafios, então a gente acaba tendo que muitas vezes é cercar
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de um lado, cercar de outro. A gente, claro, a gente faz
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vacinações, a gente trata com antimicrobiano, né?
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Vai tratando, vai tentando evitar é com infecções, é.
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Esse aí é o nosso trabalho, né? Então acho que a gente tem que
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pensar todas as outras questões. Por exemplo, a questão de
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misturas, né, as origens. É por que que é tão importante?
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Porque você traz animais com padrões imunológicos totalmente
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diferentes, né? Tu pode ter.
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Filhos ali de não crecharam, vamos supor, filhos de
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primíparas, né? Se pode ter animais com que lá
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Na Na origem tinha de uma certa maneira bem controlado, um
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problema de diarreia, mas chegou lá na creche, ele não consegue
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controlar, então vai ter EOE. Uma das coisas mais importantes
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que a gente sabe realmente é o contato, né?
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Contato de um animal com o outro é para Transmissão de doença.
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Então para a gente controlar uma doença, a gente tem que
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controlar a Transmissão, né? Então é um dos pontos mais
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importantes aí na é claro que tudo mais é importante, né?
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Mas assim, a estabilidade imunológica.
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Importantíssimo, né? Com a taxa de reposição que nós
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temos no Brasil. Que a taxa de mortalidade é até
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difícil de falar de estabilidade imunológica.
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Né, mas assim em todos os lugares, né, a suinocultura,
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hoje ela é assim, né? Então ela é tem esses desafios,
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né, né, Geraldo, acho que a gente tem que pensar que é e as
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doenças, eu vejo assim o padrão, principalmente a circo, virose,
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ela é muito semelhante no mundo inteiro, sabe?
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Então AO vírus é muito parecido. Né?
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Por mais assim que a gente fala assim, Ah, tá tendo mutação, tá
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parecendo vírus novo e tal. Mas eles são muito parecidos.
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Higienomicamente, eles são idênticos praticamente, porque
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96% de homologia é muito, né? Se você comparar, por exemplo,
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um pcv 2 com pcv 3 que são membros da mesma família, tem 40
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a 50% de identidade, só entendeu?
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Mesma coisa com o pcv 4, então são vírus bem diferentes.
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Né, mas são o mesmo, causam doenças parecidas.
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Estão trabalhando junto, né? Vieram um ajudar o outro ali.
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Não sei quem veio primeiro, o circo vírus 2 talvez é mais o
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circo vírus 3, tá? Ganhou espaço também, sabe?
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Uma certa maneira pra continuar, continuar aí fazendo fazendo
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estrago que ele tá fazendo, né? Então tá, Janice, quero colocar
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para você assim, uma situação corriqueira aqui de Brasil, né?
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Então você tem lá 11 empresa ou uma Granja vacinada.
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Aparentemente, tudo tranquilo. Eu digo, aparentemente, porque
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você não vê os casos clínicos, não é?
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Vê lá um os episódios reprodutivos que podem ser
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circunvidos ou pode ser outra coisa.
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Né? Mas clinicamente você não vê
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refugagem, você não vê aqueles problemas de dermatite, né?
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Porém, que é um grande desafio no Brasil, são os problemas
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respiratórios, principalmente na fase de engorda, né?
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Que é, ao invés de de de reduzirem, né?
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Com as melhorias que nós temos implantado na Cine cultura,
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quando a gente vai no frigorífico, a gente conclui que
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só cresce. Né, só cresce, né?
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Antes, quando falava em 10% de desvio de carcaça por pleurisia,
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ele falava, meu Deus, que absurdo, agora que saudade dos
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10%, né? Então tem, é, tem frigorífico aí
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que passa dos dos 25%, tá, então isso é assustador.
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E aí começou a surgir publicações relacionando o circo
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vírus com esses problemas respiratórios, achados de circo,
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vírus em frigorífico e aí a turma.
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E aí começa uma guerra um pouco comercial, sabe porque daí você
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vai lá bom, será que o circo vírus está sendo um problema?
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Bom, então vamos fazer viremia? Então vamos pegar aqui na
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entrada da creche, na metade da creche, saída da creche, na
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entrada da engorda, metade da engorda, saída da engorda, aí
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manda pra um, pra algum laboratório pra faz a carga
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virênica, daí vem lá tem x por cento dos animais da idade com.
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Que o próprio laboratório já arranqueia se é subclínico, se é
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clínico, né? EE, aí fica aquela guerra
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comercial, né não? Espera aí.
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Mas aí eu troquei a vacina e diminuiu.
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Aí o outro falou, não, mas não tem nada a ver essa carga
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virêmica não, não tá relacionado com o problema, né?
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E aí, às vezes as pessoas me perguntam, Geraldo.
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Você tem carga virêmica, tem problema pro animal, eu não é a
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minha maneira simples de pensar, eu falo, bom, esse vírus está se
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multiplicando em alguma célula, né?
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Então de graça não ficou. Agora, qual o impacto real?
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E eu preciso conversar com a pesquisadora lá da Embrapa, né?
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Esperar chegar o dia desse podcast para fazer essa pergunta
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para ela. E nós vamos começar com essa e
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depois nós vamos esmiuçar o resto dessa historinha que eu
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estou te contando. Vamos lá, a carga virêmica o
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quanto ela é segura, né? O quanto os nossos laboratórios
23:40
estão preparados para informar essa, esse CT lá?
23:45
EE relacionar isso com carga virêmica e o que que você tem
23:50
visto aqui no Brasil e também aí nos Estados Unidos?
23:54
É assim o. Você fez colocou vários pontos
24:00
importantes aí, né, Geraldo? Porque assim ó, muitas vezes a
24:04
gente, é claro, a gente tem um problema, a gente quer resolver
24:10
ele, mas assim o que eu, o que eu vejo é assim.
24:13
Por exemplo, claro, circovírus 234 não tem no Brasil, mas o 2 e
24:21
o 3 sim, né? Causam problemas respiratórios,
24:25
tá? Ou como outros agentes que nós
24:29
temos aí no Brasil, que são grande, de grande desafio, que
24:33
também causam problemas respiratórios.
24:35
Eu acho que uma das coisas, é claro que Oo produtor, ele faz o
24:41
investimento em indústria, faz o investimento grande na vacina,
24:45
né? E claro que quer que o problema
24:48
seja resolvido, mas eu, pelo que eu tô vendo é a vacina.
24:54
Ela resolve muito. Muito grande parte do problema
25:01
da circo virose. Mas não resolve totalmente os
25:04
problemas respiratórios, né? E uma coisa que eu vejo é que
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muitas vezes essa proteção que o animal tinha logo que ele foi
25:14
vacinado, né? Faz a entrada de creche,
25:19
etcetera, essa proteção pra circo, virose, ela.
25:24
Talvez não exista mais quando chega lá na frente.
25:27
Um trabalho que eu vi da Coreia, inclusive da Coreia do Sul, é
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que eles acharam muito OPCV 2 d no abate, né?
25:38
E foi uma coisa parecida que nós achamos também, animais de
25:42
terminação e porcas, né? Com viremia, tá não só vírus no
25:50
sangue, mas também em órgãos. Tá para circovírus d pcv 2 d,
26:00
tá? O que eu penso é o seguinte,
26:03
primeiro, a pergunta tua foi a fazer é PCR quantitativa
26:11
detectar a viremia nesses animais que estão indo para o
26:15
abate com problema respiratório. É resolve?
26:22
Bom. A gente tem que lembrar que o
26:24
diagnóstico de um de um caso clínico de ciclovírus, né?
26:30
Ele tem 3 partes, né? Você tem que pensar primeiro
26:34
clínica, né? Então olhar linfonodo que
26:38
circovírus circo virose, sem depressão de linfócitos, tá?
26:44
E sem redução tamanho ou de de linfonodo.
26:49
É muito difícil de você fechar o diagnóstico sem esse, sem essa
26:52
característica, né? Essa conversa com os
26:54
patologistas, eles vão te falar isso, né?
26:56
Então assim, parte clínica, 2 lesão, né, que eu já falei, e
27:03
associar o agente nessas lesões, tá?
27:07
Então, por exemplo, a imunistoquímica é um teste.
27:10
Show de bola, né? PCR, ela vai te indicar que tem.
27:16
O vírus ali, uma das coisas que eu não sou muito confortável com
27:22
em fazer é PCR. É que, por exemplo, no caso do
27:28
pcv 3, pcv 3, a carga viral do pcv 3 é gigante, é imensa, tá,
27:36
mas ele tá causando problemas sozinho?
27:39
Não, muitas vezes não. Tá, então, comparativamente, a
27:44
carga viral de PCV 2 EPCV 3 são diferentes para causar doença,
27:48
né? Então outra coisa a gente tem
27:53
tem que caracterizar. É problema de campo causado por
27:59
ciclovírus em animal vacinado, a gente tem que procurar aquela
28:05
gene de outras para outras proteínas.
28:10
Então a gente faz a maior parte dos nossos pcrs são para
28:14
proteína do capsídeo, certo? Então o que a gente tem que
28:20
fazer é para proteína da replicase da polimerase viral,
28:24
que é a rap um ou a orfe um, porque daí você vai identificar
28:29
vírus de campo, entendeu? Entendeu?
28:34
Então, a maior parte das vezes a gente não faz isso.
28:37
Então é aquela velha e boa necropsia, né?
28:40
É você coletar material, coletar os órgãos alvo e fazer PCR ou
28:50
imunitoquímica ou hibridização in situ.
28:53
No caso. O pessoal tem feito muito para
28:55
PCV 3, né? Então veja agora, com relação ao
28:59
aos nossos laboratórios, estão preparados?
29:02
Eu Acredito que sim, por questão de PCR sim, mas de repente
29:07
deveria também, né? Fazer uma pesquisa, não colocar
29:12
isso na rotina, mas pegar essas amostras que são positivas,
29:17
fazer uma genotipagem, sabe, eu acho que é interessante é fazer
29:22
uma genotipagem e fazer a carga viral dessa genotipagem, porque,
29:26
por exemplo, pode ser, Ah, tá, eu identifiquei porque um
29:29
animal, ele pode ter vários vírus circulando, entendeu?
29:32
Podem estar replicando vários vírus nele, então pode ter b,
29:35
pode ser d. Sabe?
29:37
Então assim, pra você saber, então é importante você fazer
29:40
isso e quantificar juntamente, né, com a replicase, se
29:44
conseguir fazer uma PCR pra replicase também se tiver
29:47
disponível, acho que seria fantástico.
29:52
Mas é respondendo a tua pergunta, eu acho que assim,
29:55
hipoteticamente, estou com problema respiratório.
29:58
O que que eu faço, né? Eu acho que primeiro eu descarto
30:01
os. E o João é os suspects, né?
30:05
Não, mas aí deixa eu, talvez deixa eu te perguntar de outra
30:08
forma, mais simples, né? Então vamos dizer, o problema
30:11
respiratório todo mundo tem. Vamos imaginar que a Granja
30:13
tenha a normalidade, mas há um, digamos, 11 suspeita que a
30:19
vacina não está segurando o circo vírus.
30:22
Ah, então vamos fazer uma verificar a carga virêmica em
30:26
vários pontos, creche e engorda. E vou ver essa viremia, então só
30:32
tô olhando o que tá no sangue, né, Mano?
30:34
Pro laboratório pra fazer um qpcr lá, um PCR quantitativo sem
30:40
especificar nada. Eu só quero um PCR quantitativo
30:43
dpcv 2. Aí vem lá aquele resultado
30:48
dizendo qual que era a faixa de viremia em cada uma dessas
30:52
idades. Vamos imaginar que essa viremia
30:54
esteja alta. Teja 10 a quinta, 10 a sexta.
30:58
Em vários momentos, tá. É possível inferir a partir
31:04
deste resultado, que é uma vacina.
31:06
Está protegendo? Mais ou menos?
31:09
Sim, não. Eu assim ó, sem conhecer bem o
31:14
caso, tá? Eu diria que não.
31:16
Primeiro porque você tem tá com problema clínico.
31:18
Isso eu não me lembro que tu comentou.
31:20
Tá com problema? Clínico independente se eu não,
31:23
eu não sei o histórico. Então, o laboratório, na
31:25
verdade, ele vai dar o resultado do PCR.
31:28
Né? Então é importante o veterinário
31:31
fechar o diagnóstico. Vai fechar o diagnóstico?
31:34
Não vai vim só o resultado do laboratório, vai ter que fechar
31:37
o diagnóstico com o que o laboratório forneceu mais, né?
31:42
O que ele tem visto com o histórico lá do campo com e aí
31:46
atrás que nem eu falei a velha e boa necropsia, né?
31:50
Fazer e buscar e pegar mais materiais.
31:54
Nesse caso, novamente mandar linfonodo.
31:57
Né? Porque é uma das coisas.
32:00
Viremia é um grande indicativo, sim, com certeza.
32:04
É porque que ela vai te dizer que tem vírus replicando e esse
32:08
vírus está circulando no animal, né?
32:10
Então isso é muito importante, né?
32:13
Mas, por outro, por outro lado, para fechar o diagnóstico, é
32:17
importante fechar com a parte clínica e realmente ver uma
32:22
porcentagem. Mortalidade, acompanhamento de
32:25
lote, isso tudo aí que faz parte, né?
32:30
Da do quadro clínico é a descrição de caso de de de uma
32:37
ciclovirose, uma infecção por ciclovírus.
32:39
Então tem que fechar o caso. Né?
32:42
Então, acho que passar a, digamos, a acreditar no
32:49
resultado baseado Na Na viremia, eu acho, é um pouco arriscado,
32:57
né? De você pegar Ah, tá, porque é o
33:00
seguinte, qual que é? Pelo menos o que é que as
33:03
publicações, né? Que eu, que eu.
33:06
A ciência tem dito pra nós. Acima de 10 a 7 por ml, cópias
33:11
virais por ml no soro é indicativo de o iremia acima de
33:17
10 a 7, tá? Tem que ser acima de 10 a 7,
33:21
então tem que ser 10 a 8. É 10 a 7, digamos, 10 a 7 pra
33:26
cima. 10 pra cima. Pra cima e se você consegue
33:30
aliar sinal clínico, lesão? Fazer uma Imuno ali naqueles
33:36
linfonodos, como eu comentei, né, ir de quebra, se você puder
33:41
genotipar, é, eu acho que show de bola, né?
33:46
Eu acho que você tá, tá tá indo por um caminho.
33:48
Aí daí você vai ter o argumento de negociar com com teu colega
33:52
lá que tá, né? Tá recomendando a vacina dele.
33:55
Ele falou assim, ó, tô tendo problema e voltando, né, o tema
33:59
das vacinas, né, Geraldo? Eu acho assim.
34:02
As vacinas são maravilhosas, né? Eu não é ninguém.
34:05
Ninguém me me faz mudar de ideia, né?
34:09
Porque a gente que viveu antes da das vacinas, né?
34:14
Realmente o que nós temos hoje, mas temos que entender também
34:20
que tudo evolui muito rápido, né?
34:24
Então a gente tem que lembrar também que pra.
34:30
Pro vírus trabalhar, como a gente está comentando aqui, né?
34:34
É principalmente o circo vírus. Ele trabalha de uma forma muito
34:39
variada, tá? Ele não é um vírus, por exemplo,
34:43
como o vírus da doença de algesk ou da persuina clássica que você
34:48
consegue é. Ter um caso, fechar o caso
34:52
clínico, né? Descrição do caso, animais
34:56
contra os sintomas nervosos recém nascidos, problema
35:00
respiratório na creche, crescimento, problemas
35:03
reprodutivos nas portas, por exemplo, né?
35:07
Aborto, mumificado, etcetera e tal.
35:11
Então com o circo, vírus, você você tem uma síndrome, né?
35:16
Você tem vários, são vários. É muito mais difícil.
35:19
Pra você fechar um diagnóstico, é muito mais difícil você
35:22
controlar, né? Então assim, porque você tem que
35:27
trabalhar com toda essa variabilidade?
35:29
O que eu chamo são 3 tipos, tá? Primeiro, a gente é como é como
35:35
uma pessoa, digamos assim, né, AAA individualidade, o animal.
35:41
Primeiro. Tá a genética dele, tá?
35:45
Como que ele vai responder? Imunologicamente, a gente tem
35:48
que lembrar que a nossa resposta imune, ela é muito dependente da
35:53
nossa genética. Então, como eu falei, as coisas
35:57
são muito dinâmicas, né? A gente tem observado isso na
36:01
evolução dos vírus hoje em dia, né?
36:04
Então a gente, de uma certa maneira, a gente tem selecionado
36:07
animais, nada contra a genética. Tem feito Maravilhas assim pra
36:12
parte zootécnica e tal, mas a gente tem selecionado animais
36:17
muito parecidos, imunologicamente, né?
36:21
Então isso também vai, vai influenciar.
36:24
Então tá, então tem fatores individuais, tem fatores de lei,
36:28
pegada e tem fatores de manejo, tá?
36:31
O individual, já falei praticamente a questão da
36:33
genética dele, né? Não tô falando de linhagem
36:36
genética ABC ou DO que for. Mas é o que ele traz nele, como
36:43
ele vai responder ao estresse, como que ele vai responder a
36:47
tudo. 2 leitegada leitegada. Vai depender de quem?
36:51
Da mãe dele, né? Vamos botar culpa da mãe, né?
36:55
Culpa da porca, né? Dos irmãos dele que não deixaram
36:59
ele mamar, ou do daquela de tudo que ele sofreu ali Na Na
37:03
maternidade. É entrada da creche e tudo
37:07
aquilo que ali que ele levou, que levou com ele, como que a
37:10
mãe dele, a quantidade de vírus que a mãe dele passou para ele e
37:13
também a quantidade de anticorpos que a mãe dele passou
37:15
para ele. Tá então fator leitegado e o
37:19
terceiro manejo, né, que não precisamos nem falar muito,
37:22
porque é a questão de limpeza, densidade, mistura, estresse.
37:27
E outros fatores, né? Infecciosos que podem possam
37:31
estar influenciando ali. Então, esses 3 pontos, a gente
37:35
tem que pensar em termos assim. Quando você me fala, Ah, estou
37:41
com problema na Granja, estou com problema de problema
37:45
respiratório, como você vendia esse problema respiratório?
37:48
É um problema que. Tem de mais, né?
37:50
Eu acho que é o mais é na suinocultura, digamos assim, dos
37:55
dos problemas infecciosos, é o que mais pega mesmo, né?
37:58
Porque pega de da da maternidade até lá no até lá no abate, né?
38:04
Então, mas essa maneira eu vejo que a gente teria de pensar, né,
38:10
de uma forma mais geral, assim, na no controle da circo, virose.
38:15
Legal, nossa, foi super esclarecedor, né?
38:19
É, é aquela velha, aquela velha lição de casa do do diagnóstico,
38:25
né? E principalmente, quando se
38:27
trata de diagnóstico de circo, vírus que lá atrás, né?
38:30
Sempre a gente tinha que associar lesão, né?
38:34
Presença do agente e. EEA clínica, né?
38:40
E se puder marcar o agente ainda na lesão com a imune
38:43
estoquímica. Ou seja, a viremia é importante,
38:47
viremia alta acima 10 a 71 indica 11 viremia, mas sozinho é
38:54
uma informação que fica um pouco estéril, não é legal, legal, é
39:01
aí você falou bastante aí de manejo, né?
39:05
Relembrando aqui o umadeck, né? Eita, como aquelas aqueles ponto
39:09
de umadeck, né? São negligenciados, né?
39:14
É interessante que quando começou AA circo virose, o
39:18
pessoal falava que existia um fator x, né?
39:21
Que era o fator que que que era alguma coisa misteriosa que
39:26
ajudava o circo vírus. É causar doença.
39:29
Por isso que alguns animais tinham o vírus, mas não tinham a
39:33
doença, né? E depois alguns alguns artigos
39:37
demonstraram que o fator x era o estresse, né?
39:40
Então, submeter os animais a superlotação, estresse térmico,
39:44
excesso, temperatura e reproduzir a doença.
39:48
É, mas ainda a gente tem muitos fatores de estresse.
39:51
Eu vejo em creche pensando. É creche como um momento
39:54
crítico, pensando que está caindo.
39:56
AA, imunidade passiva. A vacina ainda não está
40:00
protegendo. O pessoal insiste em praticar no
40:03
Brasil a uniformização. De leitegadas, de de baias, de
40:09
bias, não mais leitegada, tem a de leitegada também, mas a de
40:13
Baia é forma. O lote dali uns dias, 34 dias já
40:18
está des uniforme, daí vai lá e troca.
40:20
Daí dali uns dias está desiniforme, tipo, enxugar gelo,
40:24
né? E são.
40:26
Instalações gigantes, 5010 1000 leitões.
40:29
Ou seja, os funcionários. A hora que terminou de
40:31
uniformizar a última Baia, a primeira lá já já está des
40:35
uniforme, pensando em circo, vírus, isso é um prato cheio,
40:39
né? Circo, com certeza eu não gosto,
40:43
sabe? Isso que é uma coisa que me tira
40:45
o sono, sabe, Geraldo? Isso já me tirou o sono, essa
40:48
questão da desinformidade desuniformidade de lote.
40:54
Porque sempre é uma coisa assim que a gente vê.
40:57
É como eu falei, né, cada um é cada um, né?
41:01
Um animal, muitas vezes ele nasce, já nasce refugo, né,
41:05
outros ficam refugo por causa de doença, etcetera, outros
41:08
problemas. Mas, por exemplo, é de uma certa
41:12
maneira é, você vai misturando, se você trabalha, entende um
41:17
pouco de comportamento animal, você vê que.
41:21
Isso até quando com relação a porcas, né?
41:26
É gestação coletiva. Tudo isso aí, usando esse
41:30
exemplo da das porcas, é de gestação coletiva, né?
41:35
Sempre vai ter aquela mais tímida, aquela mais nova, aquela
41:39
mais fraca. E sempre vão ter aquelas que
41:42
realmente vão fazer bullying, né?
41:46
Que vão? Ser aquelas que são dominantes,
41:48
que vão querer, digamos, uma certa maneira ou comer mais.
41:52
Mas claro que existem hoje maneiras de contornar essa essa
41:55
situação, né? Mas, por exemplo, sempre vão ter
41:58
aquelas que vão bater e, infelizmente, os que vão
42:02
apanhar, né? E numa certa maneira como você
42:06
bem disse, a questão do estresse.
42:09
Né? Então assim é a mesma coisa,
42:11
você é você chegar num ambiente de trabalho, né?
42:15
Ou mudar de escola, né? Então os primeiros dias é super
42:20
estressante, porque você tem que se defender e achar um lugar pra
42:24
né, ficar tranquilo, poder se concentrar, estudar e tal, ter
42:27
uma amizade. Vai fazendo amizade, mas deve
42:29
ser sim. Se na semana seguinte já te
42:31
trocam de novo de escola e ficam te trocando de novo, de novo, de
42:35
novo, eu uso essa comparação, mas assim é o animal.
42:39
Ele não é racional, né? Ele não vai, ele não vai
42:42
entender muito bem o que que está acontecendo.
42:44
Então ele aprende a comer depois de alguns dias, de beber água,
42:47
depois de alguns dias também, né?
42:49
Então vai se muda tudo isso aí. Então essas relações sociais e a
42:53
gente sabe. Eu não entendo muito de de
42:56
comportamento animal, mas uma coisa que eu aprendi foi isso
42:59
que o suíno, ele é muito inteligente, ele é um ser muito
43:02
sociável, né? Então ele forma também.
43:06
É, é relações, né? E um dos pontos de uma Deca
43:11
assim, dos 20 pontos, né, é. O que se a gente for resumir, é
43:18
pros nossos colegas aí que estão nos ouvindo.
43:21
É assim. O primeiro que é, é diminuição
43:24
do estresse, estresse. Não só essa questão de briga de
43:29
é, né, de competição, mas também a questão de sentir frio.
43:34
Né? De não ter onde, não sabe onde
43:37
que está a comida. É todas essas questões aí, né?
43:41
Falta d'água é injeção, né? As vacinas e coisas que ele não
43:46
vai entender muito bem o que que está rolando ali, que ele estava
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lá com a mãe dele, com os irmãos dele, apesar de serem de
43:51
repente, né, uns uns chatos, mas era os irmãos dele que ele é o
43:56
que ele conhecia, né? EEA questão depois, outro ponto
44:02
importante que uma deck fortalecia muito isso é a
44:06
questão dos do contato, né? Misturas, então assim, mistura,
44:10
você misturou e aumentou aquelas baias gigantes com aquele Monte,
44:14
com aquela, é aquela microbiota, ela tremenda, né?
44:19
Com tudo que é mistura com um Monte de é micro organismos ali
44:25
circulando, né? E se e pra piorar, a higiene é
44:29
ruim, então a carga infecciosa ali vai ser enorme, né?
44:37
De repente, uma nutrição não muito equilibrada, não muito boa
44:41
também. A nutrição tem um papel muito
44:43
importante, né? Nos, digamos, nos pontos de uma
44:46
década. E a nutrição?
44:49
Tanto que existe até pra questão de recuperação de leitões.
44:53
O Nelson Moraes fez um trabalho muito legal com o pai ao
44:56
hospital, né? Então a gente vê é a questão de
45:01
do fornecimento de uma de vitaminas, né, de outros é de
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plasma e outras coisas assim que possam ajudar na recuperação
45:12
desses animais, né? Então isso também é é um ponto
45:17
muito importante. E como a gente já falou aqui, é
45:20
a questão da estabilidade imunológica, né?
45:22
Então eu acho que esses 5 pontos aí, desses 20, se a gente baixar
45:26
para 5, que é a questão do estresse, do contato, das
45:30
misturas da higiene, nutrição e estabilidade imunológica, eu
45:35
acho que a gente consegue raciocinar de uma maneira assim,
45:39
poxa. Vamos trazer um pouco de
45:41
conforto, né? E que vai te ajudar lá na
45:45
frente, né? Vai facilitar AAA um bom
45:49
desempenho desses animais aí, né?
45:52
Então acredito que mais ou menos seja seja por aí, né?
45:58
Eu uma outra coisa que eu pensei com relação AA co fatores que
46:04
você havia comentado antes, né? A gente x.
46:09
Né? O agente x eu, na época eu fui
46:11
No No IPVS, acho que foi na África do Sul.
46:15
Foi quando surgiu muito negócio desvendamos, quem que é o chama
46:20
Oo agente x, chama o agente x então, todas as as palestras lá
46:26
foram dominadas pelo tal do agente x, que era OTTV,
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torqueteno vírus. Hoje ninguém mais fala desse
46:35
vírus, né? Né, então assim era o agente x,
46:40
então por que quiseram de repente botar a goela abaixo?
46:43
O pessoal tinha identificado esse vírus aí minha opinião né,
46:47
mas assim é, hoje ninguém mais fala dele.
46:51
PCV 3 é o agente XPCV4, cadê, cadê OPCV 3, né?
46:56
Por que que só em 2016 ele foi identificado?
46:59
Por que Ah não, porque agora o povo tá fazendo muita
47:01
metagenômica, o pessoal tá fazendo muito sequenciamento
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hoje, as técnicas. São muito melhores, tal, tá?
47:08
Pode ser, mas conseguiram reproduzir a doença, né?
47:14
Não reproduzem a doença quando infectam junto com o pcv 2.
47:19
Então, meu é, acho que a gente meio que voltou a estaca zero,
47:24
né? Mas assim é eu, eu gosto de.
47:31
É que nem eles falam aqui nos Estados Unidos, né?
47:34
Play safe, né? Eu gosto de grudar com aquilo
47:38
que a ciência tem mostrado, né, e que realmente circo, vírus
47:43
tipo 2 causa doença, né? E vacina protege, mas ela
47:47
sozinha a gente precisa, né, é que não é a bala de prata, né?
47:52
O que todo mundo fala não é a bala de prata.
47:55
Ela não vai matar o lobisomem, então ela.
47:58
Tem que agir junto com fatores de manejo, né?
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EEO nosso trabalho, né Geraldo, como veterinários aí de de
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acompanhar e monitorar, né não é virar a página.
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Esse capítulo já passou, né? Então eu acho que uma das coisas
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que a gente tem que botar nossa cabeça pra funcionar, né?
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E nós somos, né, inteligências é capazes de controlar isso aí,
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então eu acho que é AA minha mensagem.
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Praticamente final é essa aí, né, que realmente a gente tem
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que é unir o que temos de disponível, né?
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E também pensar um pouco safe, né?
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Eu acho que eu não sou muito de de gastar, sabe?
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Não sou muito gastona. Eu acho que se você consegue, é
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fazer uma novamente, fazer uma boa necropsia, uma muito
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ditoquímica. Confirmar ou uma estopatologia
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confirmar aquilo ali e daí vai em frente, né?
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Daí vai, faz outros testes mais moleculares, mais caros, né, que
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pra nós ainda é caro, né? Fazer.
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Eu sei que aqui nos Estados Unidos, por exemplo, é trabalho
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com influenza, né? Então assim, eu tenho muita
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curiosidade de saber os subtipos, ainda mais influenza,
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que é muito importante pra questão de controle de é para as
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vacinas, né? É, realmente tem problema se
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você vacina pra um subtipo e está outro circulando lá dá
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problemas de pneumonias, muito tremendas, né?
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E o pessoal não tem feito mais subtipagem.
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O pessoal parou, né, de fazer subtipagem e sequenciamento,
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porque é custo, né? É custo, né.
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Então, assim, se é dentro de um projeto de pesquisa, Eu Acredito
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que é que é que é interessante, mas.
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Parece que eu estou meio que dizendo uma coisa que eu é que
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eu falei o contrário anteriormente.
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Mas Eu Acredito que é importante fazer carga viral.
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Sim, é realmente muito importante.
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É importante fazer genotipagem? É importante, mas vamos fazer o
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básico. Primeiro, Ah, é muito legal esse
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resgate, Janice, interessante que você é virologista, né?
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Poderia jogar toda o mérito pro pro circo vírus, né?
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Ah, esse bichinho é o é só ele, né?
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E não é, né? Você fala muito dos pontos de
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uma deck. Eu, quando ainda estava na como
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professor na universidade, eu sempre é, falava nas minhas
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Apresentações, porque teve um tempo que a vacina não existia e
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nós tínhamos que controlar circo vírus.
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E dava certo. Moleza era um.
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Vocês da Embrapa demonstraram claramente que era possível
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reduzir mortalidade de 20% de creche pra 2% usando os pontos
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de madeg. Mas daí vem surgem as vacinas,
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surgem é os medicamentos e parece que tudo aquilo não
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precisa mais. Né?
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Pra que que eu vou reduzir taxa de, de de de reposição ser tão
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fácil comprar uma leitoa? Por que que eu que eu vou deixar
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de fazer uniformização se meus funcionários adoram fazer
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uniformização? Então a gente faz um Monte de
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absurdos e aí a vacina tem que tem que ser a bala de prata que
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vai ter que segurar o problema, porque eu não vou fazer Oo
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feijão com arroz, os pontos de uma deck.
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Muito legal. Porque a gente é humano também,
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né? A gente vai sempre procurar,
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digamos assim, um culpado, né? Então vamos quem que vai ser o
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culpado da vez, né? Então, assim, eu acho que a
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gente tem que pensar que é assim.
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Uma coisa que me preocupa, sabe Geraldo, é o seguinte, pra pode
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até me chamar um pouco de moda antiga, mas eu acho assim que às
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vezes a gente esquece do básico. Sabe, a gente esquece do básico,
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aquilo que a gente aprendeu lá atrás.
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E assim eu vejo que na é como se resgatou.
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Aí antes da vacina. Vejo a, por exemplo, Davi
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Barcelos mesmo. Ele era uma pessoa que
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trabalhava demais aplicando pontos de madeck madeck veio pro
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Brasil, né? Então.
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Pra pra trabalhar com isso também, né?
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Então tem colegas da agroindústria que aplicaram o
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ponto de madeca. Eles têm depoimentos assim, é
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muito bons, que era o seguinte a por exemplo, naquele tempo a
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gente monitorava muito por mortalidade na creche, né?
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Então, por exemplo, era um ponto que eles monitoravam demais,
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aplicava os pontos de madeca por um tempo, tá, beleza, a
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mortalidade caía. Depois é relaxava um pouco e
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eles têm. Então até eu lembro uma
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apresentação de um colega nosso, que ele falou assim que parecia
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a letra m, assim de uma DeX, sabe?
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Então assim a mortalidade tava indo, aplicava os pontos, caia.
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Aí quando eu dava uma relaxada, subia a outra partezinha do da
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letra m, sabe? Depois aplicava de novo, caia,
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então assim. É comprovado, né?
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A gente a gente tem experiências, é no Brasil que
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funcionar, mas é, como eu falei, fazer as coisas junto, né?
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Aplicar o que a gente tem de disponível e com certeza, né.
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Eu acho que uma das coisas que a gente tem que pensar é que a
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história da circo, virose, ela não acabou ainda, né?
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Eu acho que tem surgido. Outros vírus aí, né?
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Então além desses genótipos ABC são 9, tá?
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São 9 de ATI, só que tem um problema agora eles estão,
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estamos observando subgenótipos, tá?
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Então, por exemplo, PCV 2 a tem 5 subgenótipos, tá?
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EOB acho que 45 OD também 45323, sei lá, e o e o 3 PCB 23 também
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tem subgenótipos e o problema é que está tendo rearranjo entre
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eles, tá? Coisa que a gente não tinha
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visto antes, então. Ou seja, como eu falei, o animal
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está infectado, está infectado com mais de um genótipo e esses
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genótipos estão se. Reorganizando, se rearranjando,
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cruzando, né? De uma certa maneira, dizendo
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assim, então o que que vai sair disso é uma variação, né?
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Pode ser que as nossas vacinas vão segurar, né?
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Pode ser que não, que a gente vai ter que fazer uma
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revisitada, né? Dar uma revisitada em qual
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vacina utilizar, né? Quantas doses é que nem eu
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falei. Se a gente a gente tem que
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pensar na questão, são várias vacinas que existem aí
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comercialmente, com adjuvantes diferentes maneiras de
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aplicação. Estão modernizando muito, né,
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facilitando muito a vida de quem aplica.
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Então que continue assim, né? Tomara que que continue essa
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evolução. Continue aí, né?
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E que possamos ter vacinas aí para vários outros circo, vírus
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aí que a gente possa. Conseguir controlar de uma
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maneira bem eficaz. Legal, olha só 54 minutos do
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nosso bate-papo, Hein? Voou essa conversa, Hein?
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Uma informações importantíssimas e pra gente aproveitar aí esses
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últimos 5 minutos, né? Conte pra nós aí, você tá
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fazendo o teu postok, né? Isso aí que Os Americanos têm
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aí, esse sistema aí de monitoramento, diagnóstico, que
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é fantástico. Vai vir alguma coisa pro Brasil
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que você vai trazer pra nós aqui, pra pra gente ficar
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americanizado com relação a esse essa forma de de olhar EE,
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juntar os dados e aproveitar, né?
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Não só mandar as coisas pro laboratório, depois ninguém vê o
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que que vem de novo, o que que vem de novo.
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Que bom, que bom. Obrigada aí pela pergunta aí,
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Geraldo, olha, é que é uma coisa muito legal que a gente tem 11
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protagonismo muito grande do Brasil, né?
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Nisso, porque nós temos é aqui Na Na universidade estadual de
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highwa, né? Na eu state tem os professores
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Daniel Linhares, Gustavo Silva e o Giovanni Trevisan, né, que são
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os líderes desse projeto que é muito interessante, né?
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Que é. Que é um sistema de diagnóstico
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EE, né? De divulgação de doenças de
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suínos. Então são vários laboratórios
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nos Estados Unidos que enviam diariamente os resultados, né?
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De diagnóstico numa central que fica aqui Na Na universidade de
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de haio, né? Na cidade de enes.
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E a partir daí, através do a de um programa que eles
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desenvolveram aqui também, eles montam, né?
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A tem o Guilherme César, que é Oo responsável por esse projeto
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aqui, que é um estudante de PhD. Então eles montam relatórios
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mensais, né? Antes disso, passa por um comitê
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consultor, que são pessoas, é veterinários de campo.
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Que analisam esses resultados. Então, e depois disso é feito
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toda uma comunicação e a grande e assim pra Alegria nossa, né?
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A gente tem, eles nos receberam aqui muito bem e a gente já é
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parte desse projeto também desenvolvendo no Brasil.
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A gente tá começando. Com o laboratório do cedisa, que
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é lá na Embrapa suines e aves, né?
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Então a gente já tá com o piloto montado, é, a gente começou com
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micoplasma, né? E o micoplasma e o pneumonia,
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principalmente por causa da questão da casuística, né, que
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tem um número de de resultados bem legal.
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E a gente tá em parceria aí com a da Embrapa, com AUFMGEO,
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cedisa já com esse piloto. E a gente vai lançar o projeto
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aí, vai lançar? Fazer o lançamento do CD, né?
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Digamos assim. A gente vai lançar o projeto em
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nos insui em 2025, em maio. Então a gente vai fazer uma
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apresentação lá, é dá uma palhinha lá.
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Depois da apresentação do Giovani, a gente vai fazer essa
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apresentação aí do nosso projeto.
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Como que a gente tá rodando? E a gente quer muito a
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participação de mais laboratórios do Brasil.
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E também a participação de todos aí Na Na análise desses
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resultados. Por quê?
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Porque são resultados que já estão ali, como você disse, né?
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É, vão ser anônimos, então a gente vai ter um quadro da
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suinocultura no Brasil, né? Então invés de você fazer, por
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exemplo, Ah, vou fazer saber, eu quero saber.
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A ocorrência da influenza é em Santa Catarina, por exemplo.
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Né? Dessa maneira você vai saber o
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que que está acontecendo no Brasil inteiro, né?
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Como e de uma certa maneira ao longo do ano.
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Então você pode fazer, por exemplo, esses resultados de
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micoplasma. A gente tem desde que o sedisa
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começou a fazer PCR, né? De muitos anos atrás.
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Então, dessa maneira a gente consegue.
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Trabalhar com dados retrospectivos e, de uma certa
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maneira, a gente também pode prospectar o que é que está
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vindo aí para frente, né? Então, por exemplo, é bom para
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todo mundo, né? É bom para aqueles, para quem
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está no campo lidando diariamente.
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É bom para as farmacêuticas, que vão saber, por exemplo, qual que
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vão, como é que está. O desafio.
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É bom para as empresas que vendem material para
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diagnóstico, porque sabe a da demanda.
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Que tá ocorrendo bom pros laboratórios de diagnóstico, né?
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E pra sanidades suínos, né? Então, de uma certa.
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Maneira a gente vai ter 11 visão até pra questão de controle e
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erradicação de doenças, né? Sabe, eu quero erradicar, é,
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vamos supor, eu quero erradicar micoplasma, né?
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Então quando que é é sazonal, quando é que tá acontecendo
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mais, né? Então assim a gente sabe, por
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exemplo, influenza é muito sazonal.
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Né? Então assim, de uma certa
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maneira a gente vai saber é, vai ter informações, né, tem
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informações de onde tá vindo, qual o material, né, porque daí
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a gente vai saber, Ah, devo mandar órgãos, devo mandar soro,
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devo mandar fluido oral, sei lá, entendeu?
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Então dessa maneira, então assim fechando, né?
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É muito, a gente vai ter muita informação aí de graça, né,
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disponível. É online, através de também de
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Lives, podcast, reports, né? Tudo isso aí a gente vai vai
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estar disponibilizando. Meu Deus, que notícia boa Hein?
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Meu Deus, isso é fantástico. Eu certamente vou utilizar
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bastante esse sistema. Que legal janise.
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Que satisfação conversar contigo né?
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Sabe que é a suinocultura? Ela tem uma gratidão muito
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grande. É o trabalho que vocês executam
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na Embrapa swinus e aves, né? A Embrapa swinus e aves é a
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queridinha do Brasil pelo trabalho fantástico que faz e
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você representa aí muito bem esse time e com esse trabalho
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fantástico aí No No nos Estados Unidos, né?
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Tomara que dê certo e que esse projeto aí rode 100% no Brasil.
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Tá muito obrigado pela pela tua participação.
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Eu que agradeço Geraldo, agradeço aí ao convite né?
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AA, paciência aí né, porque eu sei que eu falo muito e obrigada
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aí pela gratidão mesmo pra pra toda equipe aí todo mundo que
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está nos escutando, que tiveram paciência pra ouvir até agora e
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sabe que a gente está à disposição e a gente trabalha
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pra isso mesmo, né? A tentar driblar e controlar
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essas doenças aí que acabam tirando AA sono da gente,
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causando prejuízo, né? Muitas perdas aí pra pra nossa
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cadeia. Muito obrigado, um grande abraço
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e a todos os nossos ouvintes um grande abraço e obrigado pela
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participação nesse mais um episódio do swinocast.