La Guida di Pure Global alla Registrazione COFEPRIS in Messico

Accesso Globale al Mercato dei Dispositivi Medici · Aug 31, 2025 · 2m

In questo episodio, analizziamo in profondità il processo di registrazione dei dispositivi medici in Messico. Esploriamo il ruolo della COFEPRIS, la classificazione dei dispositivi basata sul rischio e i percorsi normativi disponibili per i produttori. Un'attenzione particolare è dedicata al Percorso di Equivalenza, recentemente ampliato, che consente un accesso più rapido al mercato sfruttando le approvazioni di autorità sanitarie internazionali riconosciute, tra cui i membri dell'IMDRF e i partecipanti al MDSAP. - Come classifica i dispositivi medici l'autorità messicana COFEPRIS? - Qual è…